Ιστορικό έρπητα ζωστήρα. Ιστορία της νόσου - έρπης - μολυσματικές ασθένειες Απλή ιστορία ιού έρπητα Πώς
Για πρώτη φορά, ο ιός έρπης διατέθηκε στον W. Gruter το 1912. Σήμερα, περισσότεροι από 80 εκπρόσωποι του ανθρώπου ιού έρπητα-HHV, 8 από τις οποίες είναι οι πιο παθογόνοι για τον άνθρωπο. Από την άποψη της ιολογίας, αυτή είναι μια φυλογενετικά αρχαία οικογένεια μεγάλων ιών ϋΝΑ, διαιρούμενο σε 3 υποοικογένεια - α, β, γ, αλλά η πιο γρήγορη αντιγραφή και κυτταροπαθητική επίδραση στην καλλιέργεια μολυσμένων κυττάρων έχουν ιούς α-έρπητα, συμπεριλαμβανομένων των HSV-1, HSV-2 και VZV. Η μοναδικότητα των ιών του έρπητα είναι η ικανότητά τους να χτυπούν διάφορα όργανα και συστήματα (δέρμα, βλεννογόνες μεμβράνες, ΚΝΣ, περιφερικό νευρικό σύστημα, δελτία ενδοθηλίου, τ-λεμφοκύτταρα, ερυθροκύτταρα, αιμοπετάλια. Ενσωμάτωση στο γονιδίωμα του κυττάρου ξενιστή), προκαλώντας μια ευρεία ποικιλία κλινικές ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ . Πριν από αρκετά χρόνια, οι εμπειρογνώμονες που παρουσιάστηκαν με μια συνολική επιδημιολογική εικόνα, υποδεικνύοντας σχεδόν το 100% της λοίμωξης του πληθυσμού του πλανήτη με έναν απλό ιό έρπητα (WSA) τύπου 1 και 2, ενώ το 10-20% των μολυσμένων με διάφορες κλινικές εκδηλώσεις της ερπτικής λοίμωξης. Το Περιφερειακό Γραφείο του ΠΟΥ αναφέρεται σε λοιμώξεις του ιού του έρπητα σε μια ομάδα ασθενειών που καθορίζουν το μέλλον της μολυσματικής παθολογίας. Η κλίμακα της επίπτωσης σε συνδυασμό με τη ζημιά τους είναι ψυχολογική και φυσιολογική - καθορίζει τη σημαντική ιατρική και κοινωνική σημασία αυτών των λοιμώξεων.
Και το πρόβλημα έγκειται όχι μόνο στο γεγονός ότι ο ιός χαρακτηρίζεται από γρήγορη αντιγραφή, αλλά και στη διάδοση ασυμπτωματικών και μη διαγνωσμένων μορφών της νόσου, η οποία συμβάλλει στη σχηματισμό δευτερογενούς ανοσοκατασταλτικής κατάστασης. Οι επαναλαμβανόμενες μορφές έρπητα έχουν αρνητικό αντίκτυπο στο ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς, οδηγώντας σε ασθενείς, νευροψυχιατρικές διαταραχές, προκαλώντας αυθόρμητες αμβλώσεις στο 30% των περιπτώσεων στην πρώιμη εγκυμοσύνη, πάνω από 50% αργότερα αποβολές, και κατέλαβε το δεύτερο μετά τον ιό της ερυθράς στην τερατογένεση. Ο ρόλος της ερπητικής λοίμωξης στην επιτάχυνση της ενσωμάτωσης του ιού του ανθρώπινου θηλώματος (HPV) στη γένεση του κυττάρου ξενιστή, η οποία αυξάνει τον κίνδυνο του στόματος της στοματικής κοιλότητας, τον τράχηλο, τον κόλπο και το ορθό. Ταυτόχρονα, η νομιμοποίηση του HSV και HPV κατά τη διάρκεια της δυσπλασίας αυξάνει 34 φορές τον κίνδυνο κακοήθειας και 61 φορές - την πιθανότητα μετασχηματισμού σε καρκίνο επίπεδης καμπύλης.
Περιμένετε σε μεγάλο βαθμό τη διατύπωση της διάγνωσης των παραγόντων όπως η αλλαγή στον κύκλο ανάπτυξης των ερπητικών στοιχείων στην εστίαση βλάβης, ασυνήθιστο εντοπισμό της εστίας και τα ανατομικά χαρακτηριστικά των ιστών που υπόκεινται σε ιστούς. Την κυριαρχία των υποκειμενικών αισθήσεων στο επίκεντρο. Ταυτόχρονα, οι ασκούμενοι αντιμετωπίζουν ολοένα και περισσότερο άτυπες μορφές, κατά κανόνα, με υποτροπές έρπητα των γεννητικών οργάνων και συνοδεύουν μη ειδικά συμπτώματα, όπως: ερεθισμός της περιοχής του αιδοίου. Εντοπισμένο ερύθημα. βλεννογόνο-πυώδης αυχενίτιδα. αιμορραγική κυστίτιδα. Επαναλαμβανόμενη ουρηθρίτιδα. πόνος στις χαμηλότερες περιστροφές. Οι αιχμές Vulvar, μια επαναλαμβανόμενη ρωγμή Anus, το εξωτερικό σχήμα του έρπητα πρωκτό και ερπητική βλάβη των αιμορροϊδικών κόμβων.
Ο σχηματισμός μιας ενιαίας προσέγγισης για διαγνωστικά ζητήματα και τακτικές των ασθενών αποτελεί σημαντικό καθήκον της σύγχρονης υγείας.
Το 1974, το Gertruda elion συντέθηκε από το Acyclovir, για τη δημιουργία της οποίας το 1988 απονεμήθηκε βραβείο Νόμπελ Σύμφωνα με την ιατρική. Ο μηχανισμός δράσης των ακυκλικών νουκλεοσιδίων συνδέεται με την εκλεκτική φωσφορυλίωση σε κύτταρα μολυσμένων με HPV και ανταγωνιστική αναστολή της πολυμεράσης δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος που οδηγεί στο άκρο της ανάγνωσης της αλυσίδας DNA του ιού. Ωστόσο, διακρίνονται από την εξειδίκευση και τη συγγένεια για τα ένζυμα των ιών-στόχων τους. Το Acyclovir είναι το πρώτο φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ερπητικών αλλοιώσεων και ένα εκλεκτικό ανάλογο του νουκλεοσιδίου με ένα αποδεκτό προφίλ ασφαλείας για ευρεία χρήση. Αυτό το φάρμακο προκαλώντας ελάχιστο Ανεπιθύμητες ενέργειεςΠου χρησιμοποιούνται σε ασθενείς για να ανακουφίσουν τους έρπητα των γεννητικών οργάνων σε 10 χρόνια. Ωστόσο, εμφανίζονται όλο και περισσότερες αναφορές σχετικά με την ανάπτυξη της αντίστασης του ιού στο Acyclovir. Έτσι, σύμφωνα με τον Patrick D., το 57% των ασθενών που πάσχουν από επαναλαμβανόμενους έρπητα των γεννητικών οργάνων αναπτύσσουν αντίσταση στο Acyclovir ή αρχικά δεν είναι αποτελεσματικό. Επιπλέον, η παρουσία των ιών του έρπητα της μοριακής μιμητικής, οι αποχρώσεις των ατομικών προκλητικών παραγόντων και πολλοί άλλοι λόγοι συχνά γίνονται στον τρόπο πλήρους ελέγχου σε αυτή τη μόλυνση.
Valciclovir (Acyclovir L-αιθέρα) παρέχει 3-5 φορές πιο αποτελεσματική βιοδιαθεσιμότητα του Acyclovir. Ένα εκτεταμένο πρόγραμμα κλινικών μελετών για την αξιολόγηση της θετικής επίδρασης του Valacyclovir με έρπητα των γεννητικών οργάνων έδειξε ότι δεν είναι λιγότερο αποτελεσματικό από το Acyclovir. Έτσι, κατά τη διάρκεια της στοματικής χορήγησης, η βιοδιαθεσιμότητα είναι 57% και η χρήση του σε δόση 500 mg 2 ρ. / Ημέρα ισοδυναμεί με την υποδοχή Acyclovir 5 p. / Ημέρα σε δόση 200 mg και η λήψη του Valacyclovir σε ένα Η δόση των 1000 mg 3 p. / ημέρα παρέχει μια συγκέντρωση, η οποία προσεγγίζει όπως στην / στην εισαγωγή ακυκλοβίρης σε δόση 15 mg / kg / ημέρα, γεγονός που καθιστά δυνατή την αντικατάσταση της στο / στη χορήγηση του acyclovir από από του στόματος χορήγηση βαλκλοβίρ σε υψηλές δόσεις. Επιπλέον, η χρήση ενός απλούστερου σχήματος στο οποίο συνιστάται η Valcyclovir 2 p. / Ημέρα σε σύγκριση με την Acyclovir (5 p. / Ημέρα) για τη θεραπεία του επεισοδίου και την λήψη του Valacyclovir 1 r. / Ημέρα σε σύγκριση με το Acyclovir 2 -3 r. / Το SUT για μακροχρόνια κατασταλτική θεραπεία έχει αναμφισβήτητα ανωτερότητα όσον αφορά τη δέσμευση στη θεραπεία. Στο πλαίσιο της θεραπείας του Valaciclovir εμποδίζει τις υποτροπές λοίμωξης που προκαλούνται από το WSV ή το περιστατικό τους καθυστερεί κατά 71-85% (ανάλυση του λόγου των κινδύνων) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Η κατασταλτική θεραπεία με έρπητα των γεννητικών οργάνων έχει θετικό ψυχοκοινωνικό αποτέλεσμα και επίσης μειώνει τον βαθμό κινδύνου μεταφοράς. Για κλινική αποτελεσματικότητα, 25-40% ξεπερνά το Acyclovir.
Οι μελέτες που διεξήχθησαν νωρίτερα υποδηλώνουν ότι η Valcyclovir είναι ιδιαίτερα Αποτελεσματικό φάρμακο Στη θεραπεία της συνήθους μη επιστοιύσεως της εγκυμοσύνης που συνδέεται με τον έρπητα των γεννητικών οργάνων, καθώς και στην περίπτωση της πρόληψης του έρπητα των γεννητικών οργάνων και της μόλυνσης του κυτταρομεγαλοϊού (CMW) ταυτόχρονα.
Στη φαρμακευτική αγορά υπάρχει μια σημαντική ποσότητα φαρμάκων, όπου η ενεργητική αρχή είναι το valatclovir. Ενα από αυτά φάρμακα - το φάρμακο Valnogard, ένδειξη για τους σκοπούς του οποίου είναι καθόλου. Και ο έρπης των γεννητικών οργάνων.
Σκοπός έρευνας: Διεξαγωγή συγκριτικής κλινικής και ανοσολογικής ανάλυσης της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της μακροχρόνιας κατασταλτικής θεραπείας με παρασκευάσματα Acyclovir και Valacyclovir σε ασθενείς με άτυπες μορφές επαναλαμβανόμενων έρπητα γεννητικών οργάνων.
Υλικά και μέθοδοι:
Στο Τμήμα Δερματοβανιώτικων, το GBOU VPO YUGM διεξήχθη μια απλή ανοιχτή τυχαιοποιημένη μελέτη, η οποία περιλάμβανε 35 γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας. Η μέση ηλικία ήταν 27,2 ± 0,3 έτη. Το υλικό για την κατανομή και την επακόλουθη ενίσχυση του DNA HSV ήταν η διάχυση του μολυσματικού σωλήνα, η ουρήθρα, ο πρωκτικός τομέας, που λαμβάνονται από πατάτες μίας χρήσης και / ή παίκτες. Το σχέδιο μελέτης αντιστοιχεί στις διατάξεις της δήλωσης του Ελσίνκι του Παγκόσμιου Ιατρικού Συνδέσμου της τελευταίας αναθεώρησης (Εδιμβούργο, Σκωτία, 2000), λαμβάνοντας υπόψη τις επεξηγηματικές σημειώσεις της παραγράφου 29, που εγκρίθηκαν από τη Γενική Συνέλευση της VMA (Σεούλ, 2008 ) και εγκρίθηκε από την δεοντολογική επιτροπή του GBOU VPO YUGM Υπουργείο Υγείας RF. Όλοι οι ασθενείς πραγματοποίησαν μια ολοκληρωμένη μελέτη, η οποία περιλάμβανε: εξέταση του γιατρού, μικροσκοπική μελέτη του επιλεγμένου μήτρα κανάλι, κυτταρολογική μελέτη εκτυπώσεων-αποτυπώματα, έρευνα δεικτών τοπικής ανοσίας. Το υλικό για τη μελέτη της τοπικής ανοσίας της αναπαραγωγικής οδού σερβίρεται αυχενική βλέννα. Όλες οι γυναίκες διεξήγαγαν μια μελέτη της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας ουδετερόφιλων της αυχενικής βλέννας. Η μελέτη του μεταβολισμού που εξαρτώνται από τον ενδοκυτταρικό οξυγόνο διεξήχθη χρησιμοποιώντας τη δοκιμή NST. Υπολογίστηκε επίσης το λειτουργικό απόθεμα ουδετερόφιλων (FRN), της λυσοσωμικής δραστηριότητας. Προσδιορισμός της συγκέντρωσης της IgM, IgG, το επίπεδο των κυτοκινών διεξήχθη χρησιμοποιώντας τα αντίστοιχα συστήματα δοκιμών για ανάλυση ενζύμου ανοσοπροσδιορισμού.
Τα κριτήρια για να συμπεριληφθούν σε μια περαιτέρω μελέτη ήταν: η παρουσία κλινικών εκδηλώσεων ερπιστικής λοίμωξης, η συχνότητα υποτροπών από 4 έως 6 ετησίως, ανίχνευση του DNA HSV, αναπαραγωγική ηλικία, η συγκατάθεση των ασθενών που θα συμμετάσχουν στη μελέτη. Κριτήρια εξαίρεσης ήταν: η παρουσία σοβαρής σωματικής παθολογίας, ορμονικών διαταραχών, εγκυμοσύνης, γαλουχίας, της παρουσίας άλλων σεξουαλικά μεταδιδόμενων λοιμώξεων (STI), ο ιός, η διαφωνία των ασθενών που θα συμμετάσχουν στη μελέτη.
Σύμφωνα με την ICB και τις κλινικές συστάσεις του Roavk σχετικά με τη συντήρηση των ασθενών STI και των ουρογεννητικών λοιμώξεων, έγινε διάγνωση: A.60.0 Ηρητής λοίμωξη των γεννητικών οργάνων και ενός ουροποιητικού συστήματος, μιας επαναλαμβανόμενης ροής, μια μέση σοβαρότητα.
Η συχνότητα των υποτροπών ήταν 4-6 φορές το χρόνο, μια διαφωτιστική περίοδος - όχι περισσότερο από 2-3 μήνες. Οι ακόλουθες ομάδες σχηματίστηκαν: №1 - Υγιής (n \u003d 15), αποτελούνταν από γυναίκες που δεν έχουν κλινικές εκδηλώσεις ερημικής λοίμωξης, ομάδα Νο. 2 (η \u003d 18) - έλαβε θεραπεία με βαλκικλοβίρη 500 mg 1 r. / Ημέρα Για 6 μήνες., Ο αριθμός ομάδας 3 (η \u003d 17) - Ακυκλοβίρ στα 400 mg 2 p. / ημέρα για 6 μήνες. Οι ομάδες διαστρωθηκαν στο αρχικό στάδιο (πριν από το διορισμό της θεραπείας) σε όλα τα σημάδια που χαρακτηρίζουν την ασθένεια: καταγγελίες, κλινικές εκδηλώσεις, εργαστηριακούς δείκτες.
Αποτελέσματα και συζήτηση: Οι ασθενείς με ερπητική μόλυνση της ουρογεννητικής οδού διαταράσσονταν από κνησμό, καύση στον τομέα των γεννητικών δραστικών εντάσεων, σε 22 (62,8%) γυναικών που σημειώθηκαν δυσφορία στον τομέα της ουρήθρας, πόνο όταν ούρηση. Σε περίπτωση επιθεώρησης, παρατηρήθηκε υπεραιμία του εξωτερικού ανοίγματος της ουρήθρας, η παρουσία φτωχών φαρμάκων βλεννογόνου. Σε 10 (28,5%) γυναικών με την urstroscopy στο μπροστινό μέρος της ουρήθρας, αποκαλύπτονται μικρές επιφάνειες, η διόγκωση της βλεννογόνου μεμβράνης. Σε 25,7% (9 γυναίκες) περιπτώσεις του ασθενούς που παρουσιάστηκαν καταγγελίες για κατανάλωση βλεννογόνου και δυσφορία στον τομέα των εξωτερικών γεννητικών οργάνων, με αντικειμενική επιθεώρηση εντοπίστηκαν: το οίδημα του βλεννογόνου του τραχηλικού περιβλήματος, της διάβρωσης της επιφάνειας, της επιλογής βλεννογόνου από το μήτρα κανάλι. Εμείς κλινικά σε όλες τις γυναίκες που πάσχουν από μια ερπητική λοίμωξη των γεννητικών οργάνων, κατά τη στιγμή της επιθεώρησης, αποκαλύφθηκαν διαβρωτικές αλλοιώσεις των γεννητικών οργάνων. U 12 (34,2%) Η διάβρωση των ασθενών είχε στον τομέα των μικρών σεξουαλικών χείλη, σε 15 (42,8%) - στην οπίσθια ακίδα, σε 4 (11,4%) ασθενείς είχε πάχυνση των πτυχών της πρωκτικής οπής, έντονη φαγούρα, καύση σε περιόδους επιδείνωσης της ερπητικής λοίμωξης (Εικ. 1).
Σε 100% των περιπτώσεων, οι ασθενείς ανησυχούνταν, σημειώθηκε μείωση της ποιότητας ζωής λόγω του φόβου της επανάληψης, ο φόβος της μολύνσεως του σεξουαλικού εταίρου, 5 (10,4%) γυναίκες σημείωσε ότι ακόμη και πρόσθετες επαφές οικιακής χρήσης με τους αγαπημένους κατά τη διάρκεια της υποτροπής. Όλοι οι ασθενείς άσκησαν άσκηση ιατρικής περίθαλψης κατά την επόμενη υποτροπή, ήταν δυνατόν να διαπιστωθεί ότι η μέση διάρκεια της νόσου ήταν 3,8 ± 0,4 έτη.
Η εργαστηριακή μελέτη αποκάλυψε αύξηση του αριθμού των λευκοκυττάρων στο αυχενικό κανάλι - 47,6 ± 2,9 στο οπτικό πεδίο, τα στρώματα των επιθηλιακών κυττάρων, ο αριθμός των λευκοκυττάρων στην ουρήθρα ήταν 18,3 ± 1,2. Η αξιολόγηση της τοπικής ανοσολογικής κατάστασης έδειξε αξιόπιστη αύξηση του συνολικού αριθμού λευκοκυττάρων, βιώσιμων κυττάρων, μείωση των δεικτών αυθόρμητων και επαγόμενου NT-Test, το λειτουργικό απόθεμα ουδετερόφιλων. Η φαγοκυτταρική δραστηριότητα των ουδετερόφιλων σε ασθενείς με ερπητική λοίμωξη ήταν σημαντικά χαμηλότερη από ό, τι σε υγιείς γυναίκες, οι οποίες υποδηλώνουν δυσλειτουργίες σε αντιιική προστασία του μακροοργανισμού (P<0,02). Уровень CD95 и CD11b был снижен по сравнению с таковым у здоровых женщин в 2,6 и 1,13 раза соответственно. Нами также было установлено существенное снижение уровня INF-γ, одного из ключевых цитокинов, осуществляющих контроль над внутриклеточными инфекциями.
Οι μελέτες ελέγχου πραγματοποιήθηκαν μετά από 6 και 12 μήνες. από την αρχή της θεραπείας. Για 6 μήνες. Θεραπεία φαρμάκων στην ομάδα Acyclovir Η επανάληψη της ερπιστικής λοίμωξης παρατηρήθηκε σε ασθενείς 3 (17,6%), ενώ η ένταση των κλινικών εκδηλώσεων ήταν λιγότερο έντονη από πριν από τη θεραπεία. Στην ομάδα Valacyclovir, η επανάληψη σημειώθηκε στο 1 (5,5%) του ασθενούς. Για το έτος παρατήρησης στην ομάδα Acyclovir, 1 επανάληψη ήταν 5 (29,4%) γυναικών, 2 υποτροπές - σε 3 (17,6%) και 3 επεισόδια - σε 2 (11,7%). Στην ομάδα Valacyclovir, για την ίδια περίοδο παρατήρησης ενός επεισοδίου 1 επεισοδίου της επανάληψης των έρπητα των γεννητικών οργάνων, σημειώθηκαν 3 (16,6%) γυναικών, 2 - σε 1 (5,5%). Η διάρκεια της επανάληψης ήταν 3,0 ± 1,5 ημέρες.
Μια συγκριτική ανάλυση της δυναμικής των ανοσολογικών δεικτών μετά τη θεραπεία έδειξε μείωση του συνολικού αριθμού των λευκοκυττάρων στο μοσβεβαίο μυστικό, τον απόλυτο και σχετικό αριθμό βιώσιμων κυττάρων, αυξάνοντας τη λειτουργική δραστικότητα ουδετερόφιλων, ενισχύοντας την αποπτωτική τους δραστικότητα και στις δύο ομάδες. Η δυναμική παρατήρηση κατά τη διάρκεια του έτους έδειξε ότι αμέσως μετά τη θεραπεία είχε σαφή τάση να ομαλοποιεί τους τοπικούς κυτταρικούς παράγοντες της ανοσίας, μετά από 6 μήνες. Μετά το άκρο της θεραπείας στην ομάδα Acyclovir, υπήρξε τάση να αυξάνεται ο συνολικός αριθμός των λευκοκυττάρων, μείωση της δραστικότητας και της έντασης της φαγοκυττάρωσης. Στην ομάδα "Valacyclovir" αυτά τα στοιχεία ήταν πιο σταθερά. Τα δεδομένα σχετικά με τη δυναμική των αλλαγών σε ανοσολογικούς δείκτες στη διαδικασία επεξεργασίας παρουσιάζονται στον Πίνακα 1.
Η μακροχρόνια κατασταλτική αντιιική θεραπεία συνέβαλε επίσης στην αύξηση του επιπέδου της inf-γ, η οποία μπορεί να υποδεικνύει την αποκατάσταση της αντιιικής προστασίας του σώματος (Εικ. 2).
Διαπιστώσαμε επίσης το γεγονός ενός ορισμένου επιπέδου Ig g, ο οποίος είναι ένας από τους δείκτες μείωσης του ιικού φορτίου (Εικ. 3).
Αξιολόγηση της δέσμευσης των ασθενών στη θεραπεία, διαπιστώσαμε ότι στην ομάδα Acyclovir 5 (29,4%) των γυναικών παραβίασε το συνιστώμενο καθεστώς θεραπείας, εξηγώντας ταυτόχρονα τις αιτίες αυτής της συμπεριφοράς, 2 σημείωσε την εμφάνιση δυσφορίας στον τομέα του ήπατος, καούρα, και όλες τις 5 "μερικές φορές" ξέχασαν να πάρουν φάρμακο, ακόμα κι αν δεν υπήρχε δυσφορία. Στην ομάδα "Valacyclovir" μόνο 2 (11,1%) ασθενείς πέρασαν τη λήψη του φαρμάκου, εξηγώντας αυτή την ξεχασμό. Η αξιολόγηση της αιτιολογικής αποτελεσματικότητας της θεραπείας έχει δείξει την έλλειψη DNA HSV μετά από 6 μήνες. Στην ομάδα "acyclovir" σε 88,2% και στην ομάδα Valacyclovir - στο 94,49%. Μετά το 1, το DNA του HSV δεν ανιχνεύθηκε σε 82,3% και 94,4% των ασθενών, αντίστοιχα. Τα δεδομένα που ελήφθησαν ήταν αξιόπιστα (P<0,05).
Θα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι μια σημαντική μείωση της συχνότητας των υποτροπών κατά τη χρήση του Valcard Drug (Valacyclovir), ένας βολικός τρόπος λήψης, η απουσία ανεπιθύμητων αντιδράσεων επιτρέπονται αισθητά τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.
συμπεράσματα:
- Σε γυναίκες με χρόνια υποτροπιάζουσα ερπητική λοίμωξη, οι άτυπες κλινικές εκδηλώσεις σημειώθηκαν συχνότερα, δυσλειτουργία στην τοπική ανοσολογική κατάσταση, που εκδηλώνεται με μείωση της φαγοκυτταρικής δραστικότητας ουδετερόφιλων κοκκιοκυττάρων, της αποπτωτικής ικανότητάς τους, μειωμένη στο επίπεδο της inf-γ.
- Η μακροχρόνια κατασταλτική αντιιική θεραπεία βοηθά στη μείωση της συχνότητας των υποτροπών, την εξάλειψη της δυσλειτουργίας στο σύστημα τοπικής ανοσίας και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.
Οι ιούς ενός απλού έρπητα προκαλούν μολυσματικές ασθένειες που επηρεάζουν το δέρμα και τις βλεννογόνες μεμβράνες, το CNS, σε σπάνιες περιπτώσεις. εσωτερικά όργανα. Η ιστορία του έρπητα, ως μολυσματική ασθένεια, η οποία εκδηλώνεται από την εμφάνιση φουσκών, συνοδευόμενη από πυρετό, διεξάγεται από τον 5ο αιώνα στην εποχή μας. Για πρώτη φορά, αυτή η λέξη βρίσκεται στο Ηρόδοτα, όπου δηλώνει, έτσι πυρετός. Και το όνομα "έρπητα", το οποίο μεταφράστηκε από ελληνικά σημαίνει "σύγχυση, ερπυσμού δερματικής ασθένειας" και η περιγραφή του ελάχιστου ενδεχομένως εμφανίζεται για πρώτη φορά στην Ιπποκρατία.
Ο λαμπερός τύπος του ιού αναφέρεται στο έργο του Σαίξπηρ "Ρωμαίος και Ιουλιέτα". Σχετικά με τους έρπητα των γεννητικών οργάνων Η ιστορία της νόσου υποδεικνύεται στα Χρονικά του δέκατου έβδομου αιώνα, εκδηλώθηκε ως επιδημία σε γυναίκες με μικρή συμπεριφορά στη Γαλλία.
Σήμερα, ένα άτομο πληροί οκτώ τύπους αυτού του ιού.
Υπάρχει επίσης ο τύπος VI που διαδίδεται ο έρπης, η ιστορία της οποίας δεν έχει ακόμη μελετηθεί στο τέλος. Ο τύπος III (διάφοροι Zoster) είναι ενδιαφέρον, επειδή τα παιδιά εκδηλώνονται από έναν ανεμόμυλο, και αυτή η ασθένεια επαναλαμβάνεται δεν μπορεί να εκδηλωθεί. Στους ενήλικες, το ίδιο παθογόνο προκαλεί στερημένος, ο οποίος μπορεί να είναι άρρωστος και επαναχρησιμοποιούμενος. Επιπλέον, από τους αρχαίους χρόνους, ήταν γνωστό για μια τέτοια ασθένεια ως έρπητα HAZES, το ιστορικό της νόσου περιέγραψε τον Ιπποκράτη, ωστόσο, ότι αυτή η ασθένεια έχει μολυσματική γένεση, νευροπαθολόγους τοπισμολόγους και erb δήλωσε στα τέλη του 20ού αιώνα.
Σήμερα είναι ήδη γνωστό ότι ο Viocella Zoster ανήκει στους ιούς DNA που περιέχει, μπορεί να πεθάνει υπό την επίδραση του περιβάλλοντος, του άμεσου ηλιακού φωτός, των απολυμαντικών παραγόντων και όταν θερμαίνεται. Ωστόσο, έχει υψηλή αντίσταση σε χαμηλές θερμοκρασίες, μπορεί να αντέξει και να επανεμφανιστεί.
Ο Laining, κατά κανόνα, εκδηλώνεται σε ανθρώπους που υπέστησαν ένα αιολικό λάδι, ως δευτερεύουσα λοίμωξη ως αποτέλεσμα της ενεργοποίησης του ιού μετά τη μακρά παραμονή του στο σώμα. Η διατήρηση, η μείωση της ανοσίας συμβάλλουν σε όλα αυτά. Η ασθένεια βασικά επηρεάζει τους κόμβους του νωτιαίου νεύρου και το δέρμα δίπλα τους, δεν είναι εύκολο για θεραπεία.
Από τι εμφανίζονται οι έρπης; Αιτίες έρπητα
Περίπου το 90% της ανθρωπότητας είναι φορείς ερπτικής λοίμωξης. Τις περισσότερες φορές, οι άνθρωποι είναι άρρωστοι με έναν ιό έρπητα, οι λόγοι για τους οποίους είναι μια επαφή με τον φορέα ασθένειας. Μια φορά κι έναν καιρό χτυπώντας το σώμα, ο ιός θα εγκατασταθεί σε αυτό για πάντα και καθιστά δυνατή τη γνώση των περιοδικών εξανθήσεων.
Γιατί προκύπτουν οι έρπης;
Οι περισσότεροι άνθρωποι μολύνονται στα πρώτα χρόνια της ζωής. Παρόλο που πιστεύεται ότι τα παιδιά τους πρώτους έξι μήνες της ζωής έχουν επίμονη ασυλία στον ιό, η λοίμωξη είναι δυνατή ακόμη και με ενδομήτρια ανάπτυξη ή κατά τη διάρκεια του τοκετού - αν η μητέρα πάσχει από τη γεννητική μορφή της νόσου. Μπορούν να συμβούν ο έρπης, οι αιτίες των οποίων - μετάγγιση αίματος.
Οι αιτίες του έρπητα της νόσου αποτελούν μια εντυπωσιακή λίστα. Η πρωτεύουσα εμφάνιση των έρπητα συμβαίνει όταν στεγάστε επαφή με τον φορέα ασθένειας. Μέσω της μικρότερης βλάβης του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών, η ασθένεια διεισδύει στον οργανισμό με αέρα-σταγονίδια. Υπάρχει κίνδυνος να μολυνθείτε χρησιμοποιώντας τα συνολικά πιάτα και εσώρουχα με τον ασθενή.
Ο λόγος για την εμφάνιση του έρπητα είναι ένας ιός, εισάγεται στο σώμα, αλλάζοντας το μεταβολισμό των κυττάρων με τέτοιο τρόπο ώστε να αρχίσουν να παράγουν τον ιό. Σε ευνοϊκές συνθήκες σε έναν υγιή οργανισμό, ο ιός μπορεί να "κοιμηθεί" χωρίς να εκδηλώσει.
Γιατί εμφανίζονται οι έρπης;
Το σώμα παράγει συνεχώς αντισώματα στον ιό. Σε περιπτώσεις όπου το σώμα υπερφορτωθεί με ασθένειες, εξαντλείται φυσικά ή συναισθηματικά, η παραγωγή αντισωμάτων σταματά και ο ιός εκδηλώνεται. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η θεραπεία της νόσου σε βαριά μορφές δεν συμβαίνει όχι μόνο συμπτωματικά, αλλά και με τη χρήση μέτρων που φορούν κοινή επένδυση.
Ποιες είναι οι μεγάλες μορφές εκδήλωσης της νόσου;
Γιατί πηδά τον έρπητα πιο συχνά στον τομέα των χειλιών και της μύτης; Υπάρχει μια άποψη, αρκετά αμφιλεγόμενη ότι εμφανίζονται εξανθήματα σε εκείνους τους χώρους όπου συνέβη η εισαγωγή των ιών κύτταρα στο σώμα. Τις περισσότερες φορές, το παιδί μολύνεται από τα πιάτα ή την πετσέτα. Εξ ου και η συγκεκριμένη θέση των φυσαλίδων.
Η ένωση στερημένος είναι ο τρίτος τύπος ιού (που ονομάζεται zoster), εμφανίζεται σε οποιοδήποτε μέρος του σώματος. Είναι μια σοβαρή ασθένεια στην οποία ο ασθενής πρέπει να αναφέρεται στον γιατρό. Ο τύπος των γεννητικών οργάνων, εμφανίζεται, αντίστοιχα, στα γεννητικά όργανα, είναι δυνατόν να αρρωστήσουν με στενή επαφή με τον εταίρο του ασθενούς.
Όλοι οι αναφερόμενοι τύποι μόλυνσης, καθώς και επαναλαμβανόμενες εκδηλώσεις της νόσου, αντιμετωπίζονται με έγκαιρη θεραπεία του ασθενούς στον γιατρό. Και φυσικά, μην ξεχνάτε την πρόληψη και την ενίσχυση της ανοσίας: πηγαίνετε στο κρεβάτι ενώ κοιμάστε, αποφύγετε το άγχος, μην θεραπεύετε, πίνετε βιταμίνες και πολλαπλή ισορροπημένη.
Το επόμενο στάδιο, επιτρέποντας να διερευνήσει τους ιούς του έρπητα, ήταν το άνοιγμα του ρωσικού Dmitry Iosifovich Ivanovsky το 1892 των ιών.
Χειρουργός Denis Parson Berkitt
Η Epstein και ο Berkitt συμφώνησαν για τη συνεργασία. Ωστόσο, λόγω της έλλειψης χρηματοδότησης, δεν έγιναν πρακτικά βήματα. Μόνο το 1964, χάρη σε επιστημονική επιχορήγηση
Το Εθνικό Ινστιτούτο των ΗΠΑ καρκίνου $ 45.000, υπήρξε μια ευκαιρία να μελετηθούν τα δείγματα του όγκου που έστειλε ο Denis Berkit. Για επιστημονική εργασία, η Epstein συνέδεσε το μεταπτυχιακό του σχολείο Ivonna M. Barr (Yvonne M. Barr) και ειδικός σε ηλεκτρονική μικροσκοπία - Bert Geoffrey Achong, 12/06 / 1928-20.11.1996). Το 1964, στα δείγματα του όγκου που στάλθηκαν από τον Δρ Berkitt, στο νοσοκομείο του Λονδίνου Middlesex με τη βοήθεια ενός ηλεκτρονικού μικροσκοπίου, ανοίχθηκε ένας παλαιότερος ιός άγνωστων έρπητα, που ονομάζεται "Virus Epstein - Barr".
Καθηγητής Michael Anthony Epstein
Μέχρι το 1977, τα αποτελεσματικά φάρμακα για τη θεραπεία των έρπητα δεν υπήρχαν πρακτικά, ενώ ο εθνοτικός ρώσος Herrud Ball Elaion, μαζί με τους συν-συγγραφείς, δεν εφευρέθηκε acyclovir στην Αμερική.
Gertruda Ball Elaion
Ο Herpes έρπης 8 τύπος (HHV-8) εντοπίστηκε το 1994 από τον Jan Chang (Yuan Chang) στο εργαστήριο "Sarcoma Kaposhi, που σχετίζεται με την Herpessvirus" Columbia University (Νέα Υόρκη, ΗΠΑ). Η μελέτη αυτού του ιού συνεχίζεται μέχρι σήμερα.
Στα 50-60 χρόνια του 20ού αιώνα, οι στρατιωτικές μελέτες των ιών ενός απλού έρπητα για χρήση ως βιολογικά όπλα.
Η ιδέα του αμερικανικού στρατού ήταν απλή: να φέρει το στέλεχος ενός απλού ιού του έρπητα, προκαλώντας μια γενικευμένη βλάβη στο δέρμα και τις βλεννογόνους μεμβράνες του πιθανού εχθρού όταν πολλαπλασιάζουν τα αεροσκάφη του.
Στα τέλη της δεκαετίας του '70 - αρχές της δεκαετίας του '80. Ο τελευταίος αιώνας, η επιδημία των έρπητα των γεννητικών οργάνων φωτίζει στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ως αποτέλεσμα της σεξουαλικής επανάστασης, εκατοντάδες χιλιάδες νέοι Αμερικανοί έπεσαν θύμα αυτής της ασθένειας. Συνεδέμματα, που θέλουν να περιορίσουν την εξάπλωση της νόσου, το ζήτημα της σκοπιμότητας των χώρων των ασθενών με έρπητα των γεννητικών οργάνων σε ειδικές επιφυλάξεις. Ευτυχώς, τότε η κοινή λογική επικράτησε και οι ασθενείς των Αμερικανών πέρασαν τη μοίρα των Ινδών.
Στον τομέα της μελέτης των ιών έρπητα, οι ρωσικοί και σοβιετικοί επιστήμονες συχνά αναγκάστηκαν να καλύψουν την ατμομηχανή της διεθνούς επιστήμης. Αυτό που συνδέεται με τις περιοδικές κοινωνικές μεταρρυθμίσεις και τις επαναστάσεις στη ρωσική κοινωνία και τις ανεπιτυχείς λύσεις προσωπικού και ένα ατελές επιστημονικό ερευνητικό σύστημα.
Από τις αρχές του 1973, η κυβέρνηση της ΕΣΣΔ κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η χώρα μας είναι πολύ πίσω από τις χώρες της Αμερικανικής και του ΝΑΤΟ στον τομέα της ιολογίας και της μικροβιολογίας.
Το 1974, η Σοβιετική Ένωση συντάσσεται σε επιστημονική φυλή στην οποία δαπανώνται φανταστικά κεφάλαια από την κυβέρνηση. Για να δημιουργηθεί ο ανταγωνισμός, οι στρατιωτικοί ιολόγοι στη χώρα οργανώνονται από πολλά πολιτικά ιολογικά κέντρα, τα οποία λειτουργούν υπό την αιγίδα του Ανώτατου Σοβιετικού της ΕΣΣΔ. Η οργάνωση του γραμματοκιβωτίου A-1063 καθιερώνεται (αργότερα rao biopropation), η οποία ασχολείται με τον συντονισμό της θεμελιώδους και εφαρμοσμένης έρευνας, μεταξύ άλλων στον τομέα της ιολογίας.
Όχι χωρίς τη συμμετοχή ειδικών αυτών των κλειστών κέντρων, αναπτύχθηκε ένα εγχώριο ερημικό εμβόλιο, το διαγνωστικό διάγνωστο αντισωμάτων σε HPV, αντι-ιικά φάρμακα, η μελέτη του συστήματος ιντερφερόνης άρχισε.
Είναι πιθανό η ρωσική μικροβιολογία και ιολογική ιολογία να επιτύχει ακόμη μεγαλύτερη επιτυχία εάν στα μέσα της δεκαετίας του '80. Ο στρατός δεν έφτασε στη διαχείριση ορισμένων βιολογικών κέντρων. Διάφορα στυλ διαχείρισης προσωπικού: Σε ορισμένες - η εκτέλεση της παραγγελίας, άλλοι - η δημιουργική επιστημονική διαδικασία, οδήγησε στη φροντίδα της επιστήμης ορισμένων ταλαντούχων ειδικών.
Λόγω των πολιτικών που πραγματοποιήθηκαν κατά την τελευταία δεκαετία, υπάρχει τώρα γήρανση και μείωση του δυναμικού του επιστημονικού προσωπικού. Η εισροή των νέων επαγγελματιών είναι ανεπαρκής.
Η υποβάθμιση του Σοβιετικού Συστήματος του Ερευνητικού Ινστιτούτου και η αντικατάστασή της με μικρούς εμπορικούς οργανισμούς κερδίζουν χρήματα στις παλιές εξελίξεις.
Μέχρι το τέλος της δεκαετίας του '70 και της δεκαετίας του '80. Ο τελευταίος αιώνας έχει επιτευχθεί κάποια πρόοδο. Όπως είπα στις 5 Σεπτεμβρίου 1984, η σειρά του Υπουργείου Υγείας της ΕΣΣΔ αριθ. 1030 "για την οργάνωση ιατρικών και προληπτικών μέτρων για την καταπολέμηση των ερπητικών ασθενειών": η πιθανότητα ενδομήτριας μόλυνσης του εμβρύου μεταδίδοντας μόλυνση από το υπομονετικος. Οι χρόνιοι γεννητικά όργανα του έρπητα βρίσκονται σε στενή σχέση με τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, το οποίο προδικάζει την ογκολογική πλευρά του προβλήματος. (Από τον συντάκτη: τότε εξακολουθούν να μην γνωρίζουν ότι ο ιός ανθρώπινου θηλώματος είναι η αιτία του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και όλοι χύλοι σε κακούς έρπητα) . Οι γιατροί διαφόρων σπεσιαλιτέ - θεραπευτές, οφθαλμολόγοι, οδοντίατροι και δερματοβιενολόγοι, γυναικολόγοι, νευροπαθολόγοι, ογκολόγοι και μολυσματικοί, βρίσκονται συχνά στη δουλειά τους με εκδηλώσεις ερπιστικής λοίμωξης. Τα τελευταία χρόνια, η προσοχή έχει αυξηθεί στη μελέτη και στην εφαρμογή προληπτικών και θεραπευτικών φαρμάκων σε ερπητική λοίμωξη στην πράξη. Ορισμένα νέα εγχώρια φάρμακα δημιουργήθηκαν: αύξηση της ειδικής (αντικαρκινικής καλλιέργειας που απενεργοποιείται πολυβονική) και μη ειδική αντιδραστικότητα (ιντερφερόνης - ημι-μεγακαίνης) αντιδραστικότητα των ασθενών, καθώς και με την εσοτροπική επιρροή (προϊόντα χημειοθεραπείας - ταμπλενικά, ανθοκέντρα, ανθρακούντα, ανθοκομική, βρωμουριδίνη). Ταυτόχρονα, στην οργάνωση διαγνωστικών, θεραπείας και παροχής ειδικευμένης συμβουλευτικής διαγνωστικής βοήθειας με ασθενείς με έρπητα, υπάρχουν σοβαρά μειονεκτήματα. Οι θεραπευτές ιατρών, οι οφθαλμολόγοι, οι οδοντίατροι, οι δερματοβιενολόγοι, οι γυναικολόγοι και οι μολυσματικοί παράγοντες δεν είναι εξοικειωμένοι με τα θέματα διάγνωσης, κλινικών, θεραπείας και πρόληψης αυτής της ασθένειας. Σε εξειδικευμένα νοσοκομεία, υποκαταστήματα, γυναίκες διαβουλεύσεων και δερμάτινες διασταυρώσεις, κατά τη διάρκεια της διαφορικής διάγνωσης, δεν λαμβάνεται πάντοτε υπόψη η δυνατότητα να έχει μια ασθένεια της ερπτικής λοίμωξης, δεν λαμβάνεται πάντοτε υπόψη η εξέταση των γεννητικών οργάνων με έρπητα. Αργά εισήγαγαν νέες μεθόδους διαγνωστικών και θεραπείας, η εργασία δεν είναι επαρκώς για να βρουν νέα φάρμακα για τους σκοπούς αυτούς. Η επιστημονική έρευνα για το πρόβλημα του έρπητα δεν είναι αρκετό συντονισμένο.
Εκείνη χρόνια, τα συμβουλευτικά διαγνωστικά κέντρα για άρρωσους έρπητα υποτίθεται ότι ανοίγουν σε όλη την ΕΣΣΔ. Με βάση το Ινστιτούτο Ιολογίας. Di. Το Ivanovo AMN της ΕΣΣΔ δημιουργεί το Κέντρο Όπλαγον Όλοι της Ένωσης και με βάση το Όλυδο Ερευνητικού Ινστιτούτου Ερευνητικών Ασθενειών του Υπουργείου Υγείας της ΕΣΣΔ και του Κεντρικού Ινστιτούτου Έρευνας και Έρευνας του Υπουργείου Υγείας του Το Υπουργείο Υγείας της ΕΣΣΡ (TSNNI MZISR) και το Κεντρικό Ινστιτούτο Ερευνών της Οδοντιατρικής του Υπουργείου Υγείας των ΕΣΣΔ (MGSU) -Διαγνωστικά κέντρα για τη θεραπεία και την πρόληψη των ερπητικών αλλοιώσεων. Μέχρι το 1985, οι επιστήμονες έπρεπε να ολοκληρώσουν τις επιστημονικές εξελίξεις και από το 1986 να ξεκινήσουν τη βιομηχανική απελευθέρωση ενός ξηρού αντιολισθητικού εμβολίου και του κεντρικού Ινστιτούτου Υγιεινής Διαφωτισμού του Υπουργείου Υγείας της ΕΣΣΔ να παρέχουν στα σχέδια της συντακτικής και Εκδόσεις Δραστηριότητες του Ινστιτούτου Προετοιμασία και υλικά απελευθέρωσης για μαζική υγιεινή εργασία σχετικά με τη θεραπεία και την πρόληψη των έρπητα.
Το 1986, ένα εξειδικευμένο γραφείο στο έρπητα άνοιξε με βάση το Γραφείο της Μόσχας της πόλης στη Μόσχα, άνοιξε ένα εξειδικευμένο γραφείο για τον έρπη, όπου ο Τ. B. Semenov εργάστηκε ως σύμβουλος.
Παρά το γεγονός ότι το 1984 ήμουν 8 ετών, μέχρι στιγμής στα αρχεία που δεν μπορώ να βρω ίχνη μαζικής υγιεινής και εκπαιδευτικής εργασίας σχετικά με τη θεραπεία και την πρόληψη των έρπητα. Ίσως η παραγγελία ήταν μόνο σε χαρτί και δεν είχε ορθή οικονομική υποστήριξη. Η επιλογή μιας εγκατάστασης για την οργάνωση του Κέντρου Όλοι της Ένωσης για τον έρπητα δεν ήταν επιτυχής: το Ινστιτούτο Ιολογίας. Ο D. I. Ivanovsky Ramna ασχολείται πάντα με θεμελιώδεις μελέτες του ιού και των μεθόδων διάγνωσης. Σύμφωνα με τις επιστημονικές μεθόδους διαγνωστικών, δεν υπάρχουν ακόμη ίσες με αυτό το ίδρυμα. Ωστόσο, η βοήθεια στους πρακτικούς γιατρούς, η προετοιμασία μεθοδολογικών εξελίξεων γι 'αυτούς δεν ήταν ένα skate αυτού του σεβαστού επιστημονικού ιδρύματος.
4. Προετοιμασία και προηγμένη εκπαίδευση ειδικών σύμφωνα με τα προγράμματα μεταπτυχιακής εκπαίδευσης που εγκρίθηκε από το Υπουργείο Υγείας.
5. Καθορισμός των σημερινών και υποσχόμενων αναγκών υγειονομικής περίθαλψης σε ειδική ιατρική τεχνολογία και φάρμακα που προορίζονται για τη διάγνωση και τη θεραπεία των ουρογεννητικών λοιμώξεων και της στειρότητας.
6. Έκδοση υλικών αναφοράς και δικών επιστημονικών εγγράφων.
7. Διεθνής επιστημονική και τεχνική συνεργασία σχετικά με την έκδοση διεθνών επιστημονικών και τεχνικών προγραμμάτων που συμφωνήθηκαν με το Υπουργείο Υγείας.
Ωστόσο, για καλή δουλειά, ακόμη και οι γιατροί απαιτούν καλή υποστήριξη υλικού. Όσο γνωρίζω, το Κέντρο κυκλοφόρησε πολλά δημοφιλή φυλλάδια έρπητα, μερικές μεθοδολογικές εξελίξεις για τους γιατρούς και αυτή τη στιγμή αναπτύσσει ενιαία πρότυπα για ολόκληρο τα πρότυπα της χώρας για τη θεραπεία του έρπητα των γεννητικών οργάνων.
Ιστορία της μελέτης των ιών του έρπητα
king Louis XIV.
Dmitry Iosifovich Ivanovsky
Χάρη στα έργα του ρωσικού επιστήμονα, το 1912, οι Γερμανοί V. Greheter και Levenshtein απέδειξαν πρώτα την ιογενή φύση του έρπητα μετά από μια σειρά εμπειριών στις οποίες έλαβαν την Herpety Keratitis σε κουνέλια όταν εφαρμόστηκαν στον κερατοειδή χιτώνα των ζώων φυσαλίδων που λαμβάνονται από ασθενείς με απλούς έρπητα.
Λεπτομερής μελέτη των ιών έρπητα ήταν σε 50 χρόνια. τον περασμένο αιώνα μετά την ευρεία εισαγωγή της ηλεκτρονικής μικροσκοπίας.
Το 1961, Αγγλικά Χειρουργός Denis Parsons Burkitt (Denis Parsons Burkitt, 11.02.1911-13.03.1993), ο οποίος πρώτα εργάστηκε με τον Μεγάλο Πατριωτικό Πόλεμο στην Ουγκάντα, το Μαλάουι, την Κένυα και τη Νιγηρία, παρουσίασε μια επιστημονική έκθεση, η οποία κατέθεσε σε κάποια Αφρικανική Οι χώρες, όπου ζεστό και υγρό, σε παιδιά με συχνότητα 8 περιπτώσεων ανά 100.000 πληθυσμό συμβαίνει μια ειδική ογρολογική ασθένεια, η οποία στη συνέχεια το όνομα "λεμφώματος Berkitt". Περιέγραψε 38 περιπτώσεις παιδιών κάτω των 7 ετών. Η έκθεση αυτή ενδιαφέρεται για τον αγγλικό ιολόγο του καθηγητή Μιχαήλ Αντώνιο Epstein, 05/18/1921).
Αμέσως μετά το τέλος της έρευνας, η Ivonna Barr παντρεύτηκε τον Αυστραλό και άφησε το Ηνωμένο Βασίλειο. Αυτή τη στιγμή ζει κοντά στη Μελβούρνη και είναι εντελώς αφιερωμένη στην οικογένεια.
Στην ΕΣΣΔ, στο πλαίσιο του λεγόμενου "πέμπτου προβλήματος", διεξήχθησαν μελέτες ιών από τον έρπητα στο κέντρο της Μικροβιολογίας του Υπουργείου Άμυνας της Ρωσίας, το κρατικό επιστημονικό κέντρο της ιολογίας και της βιοτεχνολογίας. Nii ιολογία τους. Di. Ivanovo Ramna.
Σύμφωνα με το όραμα των στρατηγικών του ΝΑΤΟ: σε ένα ορισμένο ύψος πάνω από το πεδίο της μάχης, ένα βλήμα ή ένας πυραύλος εξερράγη, ανόητη σκόνη που περιείχε ιοί απλότητας. Ο ιός του αεραγωγού ήρθε στο δέρμα και τους βλεννογόνους στρατιώτες και προκάλεσε μια βαριά βλάβη φούσκα του κερατοειδούς, του βλεννογόνου και του δέρματος του κερατοειδούς μετά από λίγο. Ωστόσο, οι μικροβιολογικές τεχνολογίες που υπάρχουν εκείνη την εποχή δεν επέτρεψαν τη δημιουργία ενός στελέχους του ιού με δεδομένες θανατηφόρες ιδιότητες.
Η ταχεία ανάπτυξη την τελευταία δεκαετία της νανοτεχνολογίας και της γενετικής μηχανικής επιστρέφει και πάλι την ανθρωπότητα στον κίνδυνο που κλέβει τους ιούς (αόρατο) μπορούν να δημιουργηθούν από ιούς έρπητα, οι οποίες μπορούν να μετατραπούν τεχνητά ή να τροποποιηθούν τεχνητά σε όπλα. Οι ιούς "όπλων" που θα είναι ανθεκτικές στα υπάρχοντα αντιιικά φάρμακα και θα χρησιμοποιηθούν κατά τη δημιουργία μαζικών θανάτων και, κατά συνέπεια, για "εκβιασμούς" των αδίστακτων χωρών. Για παράδειγμα, μια τροποποίηση ενός απλού ιού έρπητα με το loungeing το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση οποιασδήποτε δηλητηριώδους ουσίας μπορεί να οδηγήσει στο θάνατο του ανθρώπινου σώματος.
Για παράδειγμα, η εθνική μεθοδολογία του ακαδημαϊκού του λαού Trofim Denisovich Lysenko έριξε την ανάπτυξη της σοβιετικής γενετικής και της μοριακής βιολογίας για πολλές δεκαετίες.
Χρηματοδότηση "Πέμπτη" προβλήματα συνέβαλαν στη διεξαγωγή επιστημονικής έρευνας και λαμβάνοντας εισαγόμενο εξοπλισμό σε πολλά "πολιτικά" ερευνητικά ιδρύματα που εμπλέκονται στην επίλυση του προβλήματος.
Ωστόσο, η διαφυγή το 1989 στον Διευθυντή του Ηνωμένου Βασιλείου του Κρατικού Ινστιτούτου Ερευνών του Κρατικού Κρατικού Μεγάλου Γενικού Βλαντιμίρ Πωννίκ (πέθανε το 2001 στην πόλη του Λονδίνου από το εγκεφαλικό επεισόδιο) και την προδοσία του με τη μορφή γνωστοποίησης κρατικών μυστικών, η εγχώρια επιστήμη επέστρεψε.
Και η μετανάστευση το 1992 στις Ηνωμένες Πολιτείες Αναπληρωτής Διευθυντής του Οργανισμού Post Code Code A-1063 (Rao "Biopreparation") Ο συνταγματάρχης Canajan Alibekova (νέο όνομα Ken Alibek) σημείωσε το τελευταίο καρφί στο φέρετρο του "πέμπτου" προβλήματος.
Alibekov
Η χρηματοδότηση ενός προγράμματος ύψους περίπου 100.000.000 ξένων ρούβλια ετησίως ψύχθηκε και τα αποτελέσματα των επιστημονικών έργων καταστράφηκαν από την υπηρεσία του καθεστώτος.
Από εκείνη τη στιγμή, αρχίζει το σοβιετικό σύστημα μικροβιπείας.
Μια απότομη πτώση της χρηματοδότησης της επιστημονικής έρευνας από το τέλος της δεκαετίας του '80. Ο τελευταίος αιώνας οδήγησε στην εκροή ειδικευμένου επιστημονικού προσωπικού. Αργότερα, ενωθεί ένας μη ανταγωνιστικός μισθός και η υποτίμηση της κοινωνικής συσκευασίας.
Οι υπόλοιποι ειδικοί αναγκάστηκαν να επιβιώσουν στη δεκαετία του 90 του περασμένου αιώνα εις βάρος ενός μέτρου μισθού και την εφαρμογή της έρευνας και της ανάπτυξης σε ξένες επιχορηγήσεις.
Στη διάρθρωση της διεξαγωγής επιστημονικής έρευνας σε μεμονωμένους επιστημονικούς φορείς, οι κλινικές δοκιμές που καταβάλλουν οι κατασκευαστές ναρκωτικών, οι οποίοι δεν πληρούν τα κριτήρια για την ιατρική που βασίζεται σε αποδεικτικά στοιχεία.
Μια απότομη πτώση της χρηματοδότησης της ανάπτυξης νέων φαρμάκων από το κράτος οδήγησε στο γεγονός ότι το κόστος της έρευνας, της έμπειρης και σχεδιαστικής εργασίας (Ε & Α) μετατοπίζεται από τους ώμους του κράτους σε ιδιωτικές φαρμακευτικές εταιρείες. Φυσικά, το κόστος της Niocara περιλαμβάνεται από τον κατασκευαστή στο κόστος του φαρμάκου που πωλείται στα φαρμακεία. Για παράδειγμα, στις Ηνωμένες Πολιτείες και στις χώρες της ΕΕ για κλινικές δοκιμές και απόσυρση ενός φαρμάκου, είναι απαραίτητο να περάσουν περίπου 27 δισεκατομμύρια ρούβλια.
Το 1985, διοργανώθηκε η προμήθεια προβλήματος σχετικά με τις λοιμώξεις του Herpesvirus στο Υπουργείο Υγείας της ΕΣΣΔ. Το 1985-1986 Οι συνεδριάσεις αυτής της Επιτροπής πραγματοποιήθηκαν στο Ashgabat, Minsk.
Το 1990, το ερευνητικό ινστιτούτο των ιογενών λοιμώξεων του Sverdlovsk βάσει του περιφερειακού δέρματος του δέρματος Sverdlovsk άνοιξε από το περιφερειακό κέντρο ηρεμίας, το οποίο λειτουργεί επί του παρόντος.
Μόνο 8 χρόνια μετά τη διάταξη της παραγγελίας - το 1992, η GMUM διοργάνωσε το κεντρικό κέντρο της πόλης της Μόσχας στην πρωτεύουσα. Τονίσαμε το κτίριο στο κέντρο, αλλά ο προϋπολογισμός δεν το έθεσε, το μεταφράζοντάς το στο holsect. Έτσι, το ερπητικό κέντρο δεν λειτούργησε στο σύστημα OMS. Και στις αρχές αυτού του αιώνα, άλλαξα τη μορφή ιδιοκτησίας και έγινε το LLC Herpety Center, ανοίγοντας τα υπάρχοντα κλαδιά του στις πόλεις του Orekhovo-Zuyevo, Kolomna και Zhukovsky.
Υπήρχαν προσπάθειες δημιουργίας συμβουλευτικών χώρων στον έρπητα στο Astrakhan, το Ιρκούτσκ, με βάση το νοσοκομείο Botkin στο Λένινγκραντ.
Μετά το 1996, το 1996, ο Υπουργός Υγείας του Κομμουνιστικού Κόμματος διέταξε στο σύστημα κρατικών στατιστικών στο σύστημα των κρατικών στατιστικών, των περιπτώσεων του έρπητα των γεννητικών οργάνων, ο αριθμός των ασθενών πέρασε από δεκάδες έως εκατοντάδες χιλιάδες ανθρώπους σε αρκετές χρόνια. Επομένως, το Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας δεν μπορούσε να παραμείνει αδιάφορα στην άκρη της 01 Ιουλίου 1999 με εντολή № 254 "για την οργάνωση του επιστημονικού και μεθοδολογικού κέντρου για τα προβλήματα των ερπιστικών μολύνσεων του δέρματος, των βλεννογόνων μεμβρανών, της ουρογεννητικής οδού και της ουρογεννητικής οδού Οι λοιμώξεις του PapillomaVirus του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας "ξεκίνησαν τη λειτουργία του All-Russic Herper Center για το Tsnikvi. Οι κύριες δραστηριότητες του Κέντρου ήταν:
1. Παροχή συμβουλευτικής διαγνωστικής και ιατρικής και προληπτικής φροντίδας σε ασθενείς που πάσχουν από θηλώματα και ερπιστικές λοιμώξεις και μειωμένες αναπαραγωγικές λειτουργίες.
2. Συγωγή επιστημονικής έρευνας σε αναπτυγμένα ζητήματα στη Ρωσική Ομοσπονδία.
3. Διεξαγωγή επιστημονικής έρευνας σύμφωνα με τους εγκεκριμένους επιστημονικούς τομείς, προκειμένου να αναπτυχθούν και να εφαρμόσουν την πρακτική της υγείας επιστημονικά βασισμένες μεθόδους διάγνωσης, θεραπείας και πρόληψης.
8. Οργάνωση και εκμετάλλευση συνεδρίων, συνέδρια και σεμινάρια σε τοπικά προβλήματα λοιμώξεων από ιούς της ουρογεννητικής οδού και των σχετικών παραβιάσεων της αναπαραγωγικής λειτουργίας.
Ωστόσο, σε κάθε περίπτωση, τα τελευταία 20 χρόνια, το έργο των κρατικών υγειονομικών αρχών για την πρόληψη της εξάπλωσης των σεξουαλικών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των έρπητα των γεννητικών οργάνων, πρέπει να θεωρηθεί μη ικανοποιητική. Υγειονομικές και εκπαιδευτικές εργασίες διεξάγονται σε εξαιρετικά χαμηλό επίπεδο, τα ενημερωτικά υλικά για τους ασθενείς δεν δημοσιεύονται πρακτικά. Δεν υπάρχουν ακόμη ομοιόμορφα πρότυπα θεραπείας.
Έρπης - τύποι, συμπτώματα και αιτίες
Εισαγωγή
Ερπης. Ή ερπητική μόλυνση - μία από τις πιο συχνές ιογενείς λοιμώξεις ενός ατόμου που χαρακτηρίζεται από εξανθήματα στην πληγείσα περιοχή με τη μορφή φυσαλίδων.
Στην ηλικία των 13-14 ετών, τα αντισώματα στον ιό του έρπητα βρίσκονται στο 75% των εφήβων και κατά 35 χρόνια, μολύνσεις (ένας ή περισσότεροι τύποι ιού έρπητα) φτάνουν το 90-95% του πληθυσμού. Αυτό σημαίνει ότι τουλάχιστον όταν αυτοί οι άνθρωποι υπέστησαν μια ερπητική λοίμωξη. Αλλά το 80% των μολυσμένων ανθρώπων δεν έχουν κανένες ιού.
Ποικιλίες (τύποι) ιούς έρπητα
Η ασθένεια προκαλείται από ιούς έρπητα. Επί του παρόντος, περίπου 200 τύποι ιών έρπητα είναι γνωστές. Για ένα άτομο, υπάρχει κίνδυνος 8 τύπων ιών:
Οι επιστήμονες των πανεπιστημίων της Κολομβίας και του Μάντσεστερ αποδείχθηκαν ότι ο ιός του έρπητα διεγείρει τη νόσο του Αλτσχάιμερ (μία από τις μορφές της γεροντικής άνοιας). Επομένως, η θεραπεία έρπητα, ως ένα αβλαβές "κρύο" δεν πρέπει να είναι.
Χαρακτηριστικά του ιού του έρπητα
Ο ιός έρπης είναι ανθεκτικός στη δράση του κρύου, αλλά πεθαίνει κατά την αύξηση της θερμοκρασίας: σε θερμοκρασία 37,5 ο C κατέρρευσε μετά από 20 ώρες, στους 50 o C - μετά από 30 λεπτά. Στα μεταλλικά προϊόντα (λαβές θυρών, νομίσματα, βρύσες νερού κ.λπ.) διατηρείται έως και 2 ώρες, σε ξύλινα και πλαστικά - έως 3 ώρες, σε υγρό επίδεσμο και βαμβάκι σε θερμοκρασία δωματίου - έως 6 ώρες.
Βρίσκοντας στο ανθρώπινο σώμα, ο ιός με αίμα κατανέμεται μέσω των εσωτερικών οργάνων, διεισδύει στα νευρικά κύτταρα και "ενσωματωμένα" στη γενετική τους συσκευή. Στον νευρικό ιστό, ο ιός παραμένει για τη ζωή, είναι αδύνατο να το ξεφορτωθώ. Υπό τις δυσμενείς συνθήκες, ο ιός ενεργοποιείται και προκαλεί ασθένεια (πρωτογενείς εκδηλώσεις ή επανάληψη).
Ο ιός έρπης στα κύτταρα του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών, το αίμα και το λεμφικό σύστημα πολλαπλασιάζεται. Από ένα "μητρικό" ιικό σωματίδιο που σχηματίζεται από 10 έως 100 νέες "θυγατρικές". Και στα περιεχόμενα της φούσκας έρπητα σε 1 ml, περιέχεται από 1 χιλιάδες έως 10 εκατομμύρια ιολογικά (ιικά σωματίδια).
Στο ανθρώπινο σώμα σε απάντηση σε μια λοίμωξη, παράγονται αντισώματα που αποθηκεύονται όλη τη ζωή τους. Αυτά τα αντιιικά αντισώματα, όπως ο ίδιος ο ιός έρπης, μπορούν να μεταδοθούν από τη μητέρα σε παιδί.
Αιτίες έρπητα
Εστία μόλυνσης Είναι ένας άρρωστος (στο οξεικό στάδιο της νόσου ή με επιδείνωση του επαναλαμβανόμενου σταδίου) και των μέσων του ιού.
Τρόποι μετάδοσης του ιού: Επαφή, στάγδην με αέρα, φύλο (με έρπητα γεννητικών οργάνων) και κάθετη (ενδομήτρια μόλυνση του εμβρύου). Η λοίμωξη εμφανίζεται όταν ο ιός χτυπήσει στις βλεννογόνους ή στο δέρμα. Η παρεμβατική μόλυνση του εμβρύου μπορεί να συμβεί στην περίπτωση της ανάπτυξης της πρωτογενούς ερπιστικής λοίμωξης στη μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το παιδί μπορεί να πάρει τον ιό του έρπητα και κατά τη διάρκεια του τοκετού.
Ο ιός μπορεί να μεταδοθεί μέσω οικιακών αντικειμένων (πετσέτα, πιάτα, παιχνίδια, κλινοσκεπάσματα).
Με την παρουσία εξανθήσεων, ο άρρωστος μπορεί να διαδώσει ανεξάρτητα τη μόλυνση με τα χέρια του σε άλλα όργανα (από τα χείλη στα γεννητικά όργανα ή τα μάτια).
Επομένως, όταν εξανθήματα, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε μια μεμονωμένη πετσέτα, πιάτα, να απορρίπτεται φιλιά και στοματικό σεξ. Η αλοιφή πλημμυρών θα πρέπει να εφαρμόζεται με ένα ειδικό γυάλινο ραβδί που αγοράζεται στο φαρμακείο. Είναι απαραίτητο να πλένετε προσεκτικά τα χέρια σας ακόμα και μετά από μια τυχαία πινελιά για εξανθήματα. Δεν συνιστάται να συμπιέζουμε τις φυσαλίδες και τις κρούστες δακρύνσεων, επειδή Αυτό συμβάλλει επίσης στη λοίμωξη.
Περίοδος επώασης (Από τη στιγμή της λοίμωξης πριν από την έναρξη της νόσου) μπορεί να διαρκέσει από 1 έως 26 ημέρες.
Ο απλός ιός του έρπητα, διείσδυση στο σώμα μέσω του δέρματος και των βλεννογόνων, μπορεί να προκαλέσει ασθένειες σε τέτοια όργανα και συστήματα:
Η ζημία στα εσωτερικά όργανα σημειώνεται συχνότερα σε άτομα με σημαντική μείωση της ασυλίας (σε ογκολογικούς ασθενείς, στους ασθενείς με το HIV κ.λπ.)
Προβλέποντας παράγοντες για υποτροπή Ο έρπης μπορεί να είναι:
Για τους έρπητα των γεννητικών οργάνων, οι παράγοντες κινδύνου αποτελούν μεγάλο αριθμό και συχνή αλλαγή σεξουαλικών εταίρων, η πρόωρη έναρξη της σεξουαλικής ζωής από τους εφήβους.
Συμπτώματα ενός απλού έρπητα
Ο ιός τύπου 1 μπορεί να επηρεάσει τις βλεννογόνους ή το κάλυμμα του δέρματος οπουδήποτε. Αλλά τα πιο συχνά χαρακτηριστικά εξανθήματα εντοπίζονται στα χείλη ή τα φτερά της μύτης, στο στοματικό βλεννογόνο. Αριστερά είναι ισχυρότερη στα μάγουλα, στο μέτωπο, τους νεροχύτες του αυτιού και σε άλλα μέρη.
1-2 ημέρες πριν την εμφάνιση των εξανθήσεων, μπορεί να επισημανθεί ο κνησμός. καύση, μερικές φορές αδυναμία και η συνολική κακουχία. Στη συνέχεια υπάρχουν φυσαλίδες έως 3 mm διαμέτρου με διαφανές περιεχόμενο. Η εμφάνιση φυσαλίδων συνοδεύεται από σοβαρή πόνυνση, δυσάρεστο μυρμήγκιασμα. Οι φυσαλίδες μπορούν να συγχωνευθούν μεταξύ τους. Σε αυτό το μέρος υπάρχει ένα μικρό οίδημα και ερυθρότητα των υφασμάτων. Το εξάνθημα μπορεί να συνοδεύσει την άνοδο της θερμοκρασίας. πονοκέφαλο.
Στη συνέχεια, το περιεχόμενο των φυσαλίδων γίνεται λασπώδες, οίδημα και η ερυθρότητα εξαφανίζονται. Μετά από 3-5 ημέρες, οι φυσαλίδες εκρήγνυνται, και το έλκη στην φούσκα επί τόπου καλύπτεται με κρούστα. Σε 7-9, η ημέρα φλοιού αποδεικνύεται, δεν αφήνει το ίχνος. Η διαδικασία μπορεί να διαρκέσει έως και 2 εβδομάδες.
Στο 30% των γυναικών και το 10% των ανδρών, οι πρωτογενείς έρπης οδηγούν σε επιπλοκές, οι πιο δύσκολες από τις οποίες είναι η ερπητική μηνιγγίτιδα (η ήττα των εγκεφαλικών κελυφών).
Τα επάπλοια έρπη προχωρούν με παρόμοιες εκδηλώσεις. Μια ευκολότερη πορεία της νόσου μπορεί να επισημανθεί και ταχύτερη επούλωση των ελκών. Μπορούν να παρατηρηθούν επανεμφανίσεις (παρουσία προκληθέντων παραγόντων) μέχρι 6 ετησίως.
Συμπτώματα του έρπητα των γεννητικών οργάνων
Ένσβοι των γεννητικών οργάνων - Βλάβη στο δέρμα και βλεννογόνες μεμβράνες εξωτερικών γεννητικών οργάνων. Μπορεί να ονομάζεται ιούς 1 και 2 τύπους.
Η λοίμωξη λαμβάνει χώρα σε σεξουαλικές επαφές (κολπική, από του στόματος, πρωκτικό) ή όταν μεταφέροντας λοίμωξη με τα χέρια από τη θέση άλλου εντοπισμού. Η πηγή λοίμωξης μπορεί να είναι ένας σεξουαλικός συνεργάτης χωρίς οξεία εκδηλώσεις της νόσου, δηλ. Μέσα από ιούς.
Διακρίνουν πρωτογενείς και επαναλαμβανόμενους έρπητα γεννητικών οργάνων. Οι υποτροπιάζοντες έρπης μπορεί να εμφανιστούν σε τυπικές, άτυπες και ασυμπτωματικές (ινδικές) μορφές.
Η άτυπη πορεία της νόσου συμβαίνει στο 65% των περιπτώσεων. Η ιογενής φύση της χρόνιας φλεγμονώδους διαδικασίας στα γεννητικά όργανα σε τέτοιες περιπτώσεις επιβεβαιώνεται με εργαστηριακή εξέταση, διότι Δεν υπάρχουν φυσαλίδες τυπικές για τον έρπητα.
Στην τυπική πορεία, αρχικά ανησυχεί για την κνησμό και την καύση στον τομέα της επακόλουθης εμφάνισης των εξανθήσεων φυσαλίδων, της γενικής ασθένειας. Τραγούδια και αύξηση της θερμοκρασίας, ο πονοκέφαλος μπορεί να παρατηρηθεί. Μπορεί να συμβούν πόνοι όταν η ούρηση. Πυώδης κολπική απαλλαγή. Οι πλησιέστεροι λεμφαδένες αυξάνονται.
Στη συνέχεια, υπάρχουν φυσαλίδες (ενιαία ή αποστράγγιση) στο κεφάλι του πέους, ακραία σάρκα - στους άνδρες, και στον τομέα των μεγάλων και μικρών σεξουαλικών χειλιών - στις γυναίκες. Το διαφανές περιεχόμενο φυσαλίδων γίνεται λασπώδες. Μετά από 4-5 ημέρες, ανοίγουν οι φυσαλίδες και οι ίντσες καλύπτονται με κρούστα. Κατά τη διάρκεια των εξανθήσεων αποστράγγισης, το μέγεθος της επιφάνειας του έλκους μπορεί να είναι σημαντικό. Η διαδικασία διαρκεί περίπου 3 εβδομάδες.
Ο έρπης μπορεί να "ξεπεράσει" στη βλεννογόνο μεμβράνη του κόλπου, την ουρήθρα, τον τράχηλο, το δέρμα των γλουτών, τους γοφούς στις γυναίκες. Και στους άνδρες - στην ουρήθρα, τους όρχεις και τον αδένα του προστάτη.
Οι έρπης των γεννητικών οργάνων στις γυναίκες μπορούν να οδηγήσουν σε τέτοιες συνέπειες:
- Συνεχής κνησμός στον καβάλο και τον κόλπο.
- Διάβρωση του τράχηλου.
- Καρκίνος του τραχήλου της μήτρας;
- εμβρυϊκή λοίμωξη σε πρώιμους όρους και μη εγκυμοσύνη.
- Η λοίμωξη των φρούτων στην καθυστερημένη περίοδο της εγκυμοσύνης μπορεί να εκδηλώσει το μάτι, το δέρμα, το νευρικό σύστημα και την αναπτυξιακή καθυστέρηση. Ιδιαίτερα επικίνδυνη πρωταρχική λοίμωξη της γυναίκας στην τελευταία τρίβεση της εγκυμοσύνης.
- αιμορραγική (φυσαλίδες με αιματηρά περιεχόμενα).
- gangrenous (με γερανογέφυρα έλκη).
- γενικευμένη (με ζημιά στα εσωτερικά όργανα και συστήματα).
Οι έρπης των γεννητικών οργάνων σε έγκυες γυναίκες τις τελευταίες εβδομάδες πριν από τον τοκετό είναι μια ένδειξη για την παράδοση της καισαρικής τομής.
Ο έρπης των γεννητικών οργάνων στους άνδρες μπορεί να προκαλέσει καρκίνο του προστάτη.
Οι αναγραφές των έρπητα των γεννητικών οργάνων προχωρούν ευκολότερο από το επεισόδιο πρωταρχικής λοίμωξης, χωρίς να αυξάνεται η θερμοκρασία και η ασθένεια. Rales με υποτροπές λιγότερο.
Συμπτώματα του Sheeping έρπητα
Ο τρίτος τύπος ιού έρπητα προκαλεί την υφή του έρπητα (ή ακούγεται) και την ανεμοβλογιά. Η ενεργοποίηση του ιού σε άτομα που έχουν υποβληθεί σε ανεμοβλογιά στην παιδική ηλικία συμβαίνει παρουσία προκλητικών παραγόντων (μείωση της ασυλίας, του άγχους. Βαρές ασθένειες κ.λπ.).
Αρχικά, ο σοβαρός πόνος εμφανίζεται στην πορεία του νεύρου (πιο συχνά κατά τη διάρκεια των διηθικών νεύρων), κακουχία, κεφαλαλγία. Λίγες μέρες αργότερα, κατά τη διάρκεια του νεύρου, μια ομάδα φυσαλίδων με διαφανή και επακόλουθη με τα πυώδη ή αιματηρά περιεχόμενα εμφανίζεται ελαφρώς κόκκινο δέρμα. Οι εξανθήσεις μοιάζουν με εξάνθημα με αντλία ανέμου. Οι φυσαλίδες μπορούν να τοποθετηθούν με τη μορφή μιας κορδέλας, με τη μορφή δακτυλίου. Μετά το άνοιγμα των φυσαλίδων, σχηματίζονται φλούδες που καλύπτονται με κρούστες.
Σε εξασθενημένα άτομα, το εξάνθημα μπορεί να καταλάβει μια σημαντική περιοχή και οι φυσαλίδες τείνουν να συγχωνεύονται (φορεσιά). Σε τέτοιους ασθενείς (ασθενείς με κακοήθη νεοπλάσματα, ασθένειες αίματος, σακχαρώδη διαβήτη. Λήψη κορτικοστεροειδών ορμονικών φαρμάκων, χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία) Άλλες βαριές μορφές έρπητα από έρπητα μπορούν να αναπτυχθούν:
Αυτές οι μορφές χαρακτηρίζονται από μια βαριά κοινή κατάσταση ασθενών, οι ουλές παραμένουν μετά την επούλωση στην περιοχή του έλκους. Η ειδική σοβαρότητα διακρίνεται από τον έρπητα που προστατεύουν με ζημιά στα μάτια.
Κατά τη διάρκεια της βλάβης στον ιό του κόμπου των νεύρων (στροφαλοφόρος) υπάρχουν τέτοια συμπτώματα τριάδας. Νευρίτιδα του αυτιού και των νεύρων του προσώπου, εξάνθημα στο δέρμα στην περιοχή του κελύφους αυτιών και τον αιχμηρό πόνο στο αυτί.
Σύμφωνα με τη βλάβη της γλωσσικής κληρονομητικής και περιπλανώμενων νεύρων, υπάρχουν έντονα οδυνηρές μονόπλευρες εξανθήματα στην βλεννογόνο, γλώσσα, στερεό και μαλακό ουρανό. Οι φυσαλίδες ανοίγουν γρήγορα, σχηματίζοντας έλκη και διάβρωση.
Με όλες τις σοβαρές μορφές έρπητα έρπητα, η ερπητική μηνιγγεγαλίτιδα (εγκεφάλου και εγκεφάλου) μπορεί να αναπτυχθεί.
Οι εξανθήσεις μπορούν να εντοπιστούν στην περιοχή patch-μηριαία περιοχή, στο λαιμό, το τριχωτό της κεφαλής, στο πρόσωπο (κατά μήκος των κλαδιών του τριδύμου νεύρου). Χαρακτηριστική ήττα μονής όψης.
Σε περίπτωση ασθένειας, οι έρπης της Hucing εκφράζονται έντονα από το σύνδρομο πόνου. Οι πόνοι μπορούν να είναι κυρία, ηλίθια, γυρίσματα, τράβηγμα. Ο πόνος μπορεί να παρατηρηθεί μόνο στην περιοχή της βλάβης ή της ακτινοβολίας (προσομοιώνει τη χολοκυστίτιδα. Στηθάγχη).
Οι έντονες πόνοι εξηγούνται από τη ζημιά στον ιό των νευρικών κόμβων και τα plexuses. Ως εκ τούτου, οι πόνοι μπορούν να κρατήσουν πολύ καιρό ακόμη και μετά την εξαφάνιση των εξανθήσεων (έως και αρκετοί μήνες). Αυτό εξηγεί την εξασθένιση της ευαισθησίας του δέρματος, τη διαταραχή της σιελοποίησης ή την εφίδρωση για μεγάλο χρονικό διάστημα.
Έρπης στα παιδιά
Συνήθως η πρώτη "συνάντηση" με τον ιό του έρπητα συμβαίνει στην πρώιμη παιδική ηλικία, όταν τα παιδιά μολύνονται από ενήλικες με φιλιά ή μειωμένους κανόνες υγιεινής (γλείψιμο κουτάλι, θηλές κλπ.). Η λοίμωξη μπορεί να προκύψει και τα αεροσκάφη σταγονίδια - με φτέρνισμα. Καναπέ.
Στο νεογέννητο, οι πρωταρχικοί απλοί έρπης εμφανίζονται σε μια βαριά, μερικές φορές γενικευμένη μορφή με τη ζημιά στα εσωτερικά όργανα και το κεντρικό νευρικό σύστημα. Όταν νικώνετε τα μάτια στον κερατοειδή κερατοειδή μετά την επούλωση, σχηματίστηκαν οι ουλές που οδηγούν σε τύφλωση.
Οι εξωτερικές εκδηλώσεις του έρπητα στα παιδιά είναι τα ίδια όπως και στους ενήλικες: εμφανίζονται μικρές φυσαλίδες στην περιοχή ερυθρότητας του δέρματος, μετά το άνοιγμα τους, σχηματίζονται έλκη. Η συνολική κατάσταση του παιδιού υποφέρει ελάχιστα, μπορεί να παρατηρηθεί μια μικρή αύξηση της θερμοκρασίας.
Στον έρπητα, το πρόσωπο συχνά φαίνεται όχι μόνο στα χείλη και στο δέρμα του nasomolubal τρίγωνο και στο ρινικό εγκεφαλικό επεισόδιο.
Πιο συχνά σε παιδιά σε νεαρή ηλικία, ένας απλός έρπης εκδηλώνεται με τη μορφή οξείας στοματίτιδας ή ερπιστικής στηθάγχης.
Το παιδί με έκζεμα ή νευροδερότητα στην περίπτωση μόλυνσης με τον ιό του έρπητα, πολλαπλές εξανθήματα εμφανίζονται όχι μόνο στο πρόσωπο και στις βούρτσες, τους βραχίονες, μερικές φορές στο σώμα. Οι εξανθήσεις μοιάζουν με εξάνθημα με αντλία ανέμου. Η κατάσταση του παιδιού είναι σοβαρή, η θερμοκρασία αυξάνεται στα 39-40 o C. Οι εκδηλώσεις της στοματίτιδας, η επιπεφυκίτιδα μπορεί να συνδεθεί. Πνευμονία. μηνιγγίτιδα. Η προσθήκη δευτερεύουσας λοίμωξης μπορεί ακόμη και να οδηγήσει σε θάνατο.
Επαναλαμβανόμενοι απλούς έρπητα εκδηλώνεται σε παιδιά αρκετές φορές το χρόνο.
Η εμφάνιση του Herpes Hazing είναι δυνατή μόνο σε παιδιά άνω των 10 ετών. Σε νεαρή ηλικία, αυτή η ασθένεια δεν βρέθηκε.
Έρπης: τύποι, συμπτώματα και αιτίες - Βίντεο
Πριν από τη χρήση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.
Το όνομα προφανώς αντανακλά την ικανότητα της ασθένειας ταχέως εξαπλωθεί, "εξαπλώνεται" μεταξύ του πληθυσμού.
Παρακολουθήστε τις προετοιμασίες για τη θεραπεία του έρπητα
Οι αρχαίοι χρόνοι περιλαμβάνουν επίσης τις πρώτες προσπάθειες για οργάνωση του αγώνα ενάντια στις επιδημίες της ασθένειας "cropling". Ο Ρωμαίος αυτοκράτορας Tiberius εξέδωσε διάταγμα που απαγορεύει τα δημόσια φιλιά στη Γερουσία για να σταματήσει η εξάπλωση του έρπητα. Ωστόσο, η απαγόρευση, προφανώς, δεν ανέλαβε τη δέουσα δράση, δεδομένου ότι στη συνέχεια ο "πυρετός", το "κρύο" και "φυσαλίδες" στα χείλη και τα γεννητικά όργανα θα αναφέρονται επανειλημμένα στην παγκόσμια ιστορία και τη λογοτεχνία - ειδικότερα, στα γραπτά του William Shakespeare Και το δικαστήριο του Γάλλου βασιλιά Louis XV, Jean Astryuk. Ήταν κατά τη διάρκεια της τελευταίας κατά τη διάρκεια της τελευταίας, η δόξα των «ασθένειες των γαλλικών βασιλιάδων», η οποία δεν διακρίθηκε ποτέ από την αποχή και την αυστηρότητα των ηθικών, είχε το δικαίωμα.
Άνοιγμα ιών. Ανίχνευση του ιού του έρπητα
Για να ερμηνεύσει τη φύση του έρπητα και να αντιμετωπιστεί αυτή η ασθένεια σε πολύ διαφορετικές στιγμές και με διάφορους τρόπους, αλλά οι πρώτες σοβαρές επιτυχίες εμφανίστηκαν σε αυτό το θέμα μόνο στο τέλος του XIX - πρώιμη XX αιώνα. Το 1892, ο ρωσικός επιστήμονας Dmitry Iosifovich Ivanovsky άνοιξε ιούς και δύο δεκαετίες αργότερα οι Γερμανοί Α. Levenshtein και V. Gruhr, με βάση το άνοιγμα του Ivanovsky, αποδείχθηκε η ιογενής προέλευση του έρπητα. Για να γίνει αυτό, διεξήγαγαν διάφορα πειράματα, κατά τα οποία κατάφεραν να μολύνουν τα κουνέλια με ερπητική κερατίτιδα, που μεταφέρουν στον κερατοειδή κερατοειδή από τα μάτια τους ένα υγρό από φυσαλίδες που σχηματίζονται στο δέρμα και τους ασθενείς με τους βλεννογόνους με ασθενείς με έρπητα.
Παρά το γεγονός ότι η ιογενής φύση της ερπτικής λοίμωξης δεν υπόκειται σε ερώτηση, οι επιστήμονες εξακολουθούν να μην είχαν τίποτα γνωστό για τη δομή και τις ιδιαιτερότητες του ιού του έρπητα, τις ποικιλίες, τις μεθόδους αναπαραγωγής. Ήταν δυνατή η λήψη αυτών των πληροφοριών μόνο στα 40s -50 του περασμένου αιώνα, μαζί με την εμφάνιση και την ανάπτυξη της ηλεκτρονικής μικροσκοπίας. Λόγω της εμφάνισης νέων εργαλείων για την επιστημονική έρευνα, οι επιστήμονες κατάφεραν να αποδείξουν ότι ο ιός έρπης διεισδύει στο ανθρώπινο σώμα και παραμένει για πάντα μέσα σε αυτό, στα νευρικά γάγγλια, ενεργοποιώντας μόνο με τη μείωση της ασυλίας και την εμφάνιση άλλων ευνοϊκών συνθηκών.
Στη συνέχεια, χρησιμοποιώντας διάφορες μεθόδους εργαστηριακής έρευνας, οι επιστήμονες κατάφεραν να ανιχνεύσουν έως και οκτώ ποικιλίες του ιού έρπητα προκαλώντας διάφορες ασθένειες. Συγκεκριμένα, το 1961, ο αγγλικός γιατρός Denis Berkitt περιέγραψε την ογκολογική ασθένεια, που ονομάζεται Lymphoma της Berkitta αργότερα. Μετά από λίγα χρόνια, οι συνάδελφοί του, ο Barr και ο Epstein, κατόρθωσε να επισημάνει τον ιό του έρπητα, η οποία έλαβε το όνομα του ιού Epstein-Barr (έρπητα 4) από τους όγκους του όγκου. Ακόμη και νωρίτερα, το 1956, οι ερευνητές του Rove και του Smith απομονώθηκαν από τον κυτταρομεγαλοϊό ούρα (ιός έρπης 5 5).
Ωστόσο, παρά τις πληροφορίες που ελήφθησαν, δεν ήταν δυνατόν να βρεθεί ένας αποτελεσματικός αντιβιοτικός παράγοντας - τα αντιβιοτικά και άλλα φάρμακα που υπήρχαν εκείνη την εποχή ήταν ανίσχυρες πριν από τη λοίμωξη του ιού.
Άνοιγμα acyclovir και άλλων αντιιικών κεφαλαίων
1977 - Μια εξαιρετικά σημαντική ημερομηνία στην ιστορία του έρπητα. Ήταν φέτος ο αμερικανός φαρμακοποιός Gertrude Ellaion και τους συναδέλφους της κατάφεραν να ανοίξουν την πρώτη αποτελεσματική ιατρική κατά της λοίμωξης από έρπητα στον κόσμο - Acyclovir.
Η ανακάλυψη του Acyclovir έχει γίνει μια πραγματική επανάσταση. Έγινε το πρώτο φάρμακο που μπορεί επιλεκτικά να επηρεάσει τα κύτταρα που μολύνθηκαν με τον ιό και να καταστέλλουν την αντιγραφή του. Η χρήση του Acyclovir επιτρέπει τη μείωση των εξανθήσεων και να αποφευχθεί η εμφάνιση νέων στοιχείων, μειώνει τον κίνδυνο σπλαχνικής επιπλοκών (ζημιά στα εσωτερικά όργανα) και τη μετάβαση του έρπητα στη διάχυτη (διάσπαρτη) μορφή. Το ValacyClovir (το εμπορικό όνομα - Zovirax) μειώνει επίσης σημαντικά τη συχνότητα των υποτροπών, μειώνει τις οδυνηρές αισθήσεις που συνοδεύουν τον έρπητα Slouch, επιταχύνει το σχηματισμό κρούστας.
Στη συνέχεια, με βάση το Acyclovir, δημιουργήθηκαν ορισμένα φάρμακα με ακόμη μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι ορισμένων τύπων έρπητα ή / και μεγαλύτερη βιοδιαθεσιμότητα. Για παράδειγμα, το Valacyclovir που κυκλοφόρησε στην αγορά το 1987 κατέστησε δυνατή την σημαντική απλούστευση του συστήματος θεραπείας λόγω της πιθανότητας χορήγησης από του στόματος αντι-ιικών παραγόντων και το ganciclovir αύξησε την αποτελεσματικότητα της αντιιικής θεραπείας των λοιμώξεων του κυτταρομεγαλοϊού.
Ιστορικό ιστορικού έρπητα
I. Μέρος διαβατηρίου
Πλήρες όνομα: -
Ηλικία: 76 χρόνια (11/14/1931)
Ημερομηνία παραλαβής: 06.12.2007
Ii.vogo
V
Η κατάσταση της μέτριας βαρύτητας, της συνείδησης - σαφής, η κατάσταση είναι ενεργή, η σωματική διάπλαση είναι ο σωστός, συνταγματικός τύπος - ανώτερος, ανάπτυξη - 170 cm, βάρος - 71 kg, BMI - 24.6. Θερμοκρασία σώματος 36,7 ° C.
Το σχήμα της μύτης δεν αλλάζει, αναπνέει και από τα δύο ρινικά εγκεφαλικά επεισόδια. Φωνητική - βραχνάδα, δεν υπάρχει πλαγιά. Το στήθος συμμετρικό, η σπονδυλική καμπυλότητα δεν είναι. Η αναπνοή Vesicular, η κίνηση του στήθους είναι συμμετρική. Chdd \u003d 18 / λεπτό. Ρυθμική αναπνοή. Το στήθος είναι ανώδυνο κατά τη διάρκεια της παλτάς, ελαστική. Η φωνητική τρομοκρατία πραγματοποιείται εξίσου σε συμμετρικά τμήματα. Πάνω από ολόκληρη την επιφάνεια του στήθους, εντοπίζεται ένας σαφής πνευμονικός ήχος.
Σύστημα πεπτικών οργάνων
Το σύστημα των ουροποιητικών οργάνων
VII. Τοπική κατάσταση
Χ. Διαφορική διάγνωση
1. Απλοί έρπης. Για απλούς έρπητα, οι υποτροπές χαρακτηρίζονται και όχι απότομη, ξαφνική αρχή. Κατά κανόνα, η ηλικία της εκδήλωσης της νόσου είναι έως και 40 χρόνια. Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων με απλούς έρπητα είναι μικρότερη. Με έναν απλό έρπητα, οι εξανθήσεις είναι λιγότερο και δεν χαρακτηρίζονται από την τοποθεσία τους κατά μήκος των νευρικών ινών.
2. Η χλοοτάπητες δερματίτιδας. Σε εμμηνοειδής δερματίτιδα, παρατηρείται πολυμορφισμός των στοιχείων, υπάρχουν ουρτικά και τα χαρτοπαικτικά στοιχεία που δεν είναι χαρακτηριστικά του Herpes Haying. Η δερματίτιδα κατά τη χλευαστική δράση είναι μια χρόνια υποτροπιάζουσα ασθένεια. Δεν χαρακτηρίζεται από σύνδρομο πόνου και θέση στοιχείων κατά μήκος των νευρικών ινών
Xi. Θεραπευτική αγωγή
Έρπης: Ιστορία της νόσου
Έρπης - μια ιογενής ασθένεια που μεταδίδεται από τον άνθρωπο στον άνθρωπο. Είναι γενικά χωρισμένο σε δύο τύπους: προφορικά και γεννητικά όργανα. Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι η πρώτη θα εκδηλωθεί σίγουρα στα χείλη και το δεύτερο για τα γεννητικά όργανα - όλα εξαρτώνται από το πώς ο ιός εισέρχεται στο σώμα.
Μην συγχέετε
Τα αρχικά συμπτώματα του έρπητα είναι εύκολο να συγχέουν με τα συμπτώματα πολλών άλλων ασθενειών - αυτή είναι μια αύξηση της θερμοκρασίας, της αδυναμίας, της λίπανσης στις αρθρώσεις. Για την ακριβή διάγνωση των έρπητα στα πρώτα στάδια είναι δυνατή μόνο με τη βοήθεια εργαστηριακών δοκιμών. Αλλά η ασθένεια γρήγορα μετατρέπεται σε ένα προφανές σχήμα και μια ομάδα μικρών φυσαλίδων εμφανίζεται στο δέρμα και τις βλεννογόνους μεμβράνες ενός ατόμου, μετά από κάποιους χρόνους αρχάριους για να καταρρεύσουν και να σκάψουν. Διαρκεί περίπου δύο έως τρεις εβδομάδες, μετά την οποία τα έλκη είναι επούλωση, και ο έρπης επιστρέφει στη λειτουργία "ύπνου".
Ο έρπης μεταδίδεται με πολλούς διαφορετικούς τρόπους, το κύριο μέρος της οποίας είναι η ανταλλαγή βιολογικών υγρών, δηλαδή τα φιλιά και το φύλο. Σύμφωνα με τους γιατρούς, ο επιπολασμός των έρπητα των γεννητικών οργάνων έχει αυξηθεί δραματικά, όταν το στοματικό σεξ έγινε ιδιαίτερα δημοφιλές. Ωστόσο, ο κατάλογος των φιλιών και του φύλου δεν εξαντλείται - ο ίδιος ιός μπορεί να παραληφθεί μέσω χειραψίας, κοινών πιάτων ή πετσέτας και ακόμη και ένα σταγονίδιο αέρα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο σε δημόσιους χώρους και τουαλέτες Οι αναπτυγμένες χώρες χρησιμοποιούν πετσέτες μίας χρήσης είναι ένα αποτελεσματικό μέτρο πρόληψης όχι μόνο έρπητα, αλλά και άλλες μολυσματικές ασθένειες.
Ο έρπης δεν κινείται
Παρά το γεγονός ότι τόσο οι έρπητα από το στόμα όσο και τα γεννητικά όργανα μπορούν να εντοπιστούν τόσο στο άνω όσο και στο κάτω μέρος του ανθρώπινου σώματος, δεν θα μετακινηθεί ποτέ από το ένα μέρος στο άλλο. Εάν η ασθένεια επισυνάπτεται στο νευρικό πλέγμα στο κρανίο, τότε τα έλκη του έρπητα θα φτύνουν τα χείλη, τα ούλα, σε σοβαρές περιπτώσεις - ακόμη και το δέρμα του προσώπου ενός ατόμου, αλλά ποτέ δεν μετατρέπεται σε γεννητικά όργανα. Και χτυπώντας τα γεννητικά όργανα, οι έρπης μπορούν να πάνε στους γλουτούς και τους γοφούς, αλλά τίποτα δεν θα αυξηθεί στο πρόσωπο.
Ο έρπης, αν δεν αντιμετωπιστεί, είναι γεμάτος από πολλές επιπλοκές. Τα μη αποκτηθέντα έλκη μπορούν να φέρουν το δέρμα σε μια τρομερή κατάσταση και ακόμη και τον καρκίνο. Ειδικά είναι επικίνδυνο για τις έγκυες γυναίκες. Ο ιός που καλλιεργείται στο σώμα μπορεί να φτάσει στο παιδί μέσω του πλακούντα και να το ενεργοποιηθεί ήδη, και αυτή είναι η απειλή αποβολής. Σχεδιάζοντας την εγκυμοσύνη, οι μελλοντικές μητέρες πρέπει να ελέγχονται στο έρπητα.
Το 90% των ανθρώπων έχει έρπητα
Έρπης - μια ασθένεια που είναι γνωστή από την αρχαιότητα. Σε μία ή άλλη μορφή, μολύνονται με περίπου το 90% των ανθρώπων στη Γη. Με τέτοια στατιστικά στοιχεία, είναι σχεδόν αδύνατο να προστατευθεί από αυτή την ασθένεια. Ένα άλλο μεγάλο πρόβλημα του έρπητα είναι ότι είναι ανίατο - ο ιός είναι ενσωματωμένος στο γονιδίωμα των νευρικών κυττάρων και τα ιατρικά φάρμακα μπορούν να συμβάλουν μόνο στην έγκαιρη επούλωση των χύνεται yasels.
Ο μόνος τρόπος αντιμετώπισης των έρπητα είναι μια υγιεινή διατροφή, η σωστή μέρα της ημέρας, η φροντίδα της ασυλίας και του αθλητισμού, η ενίσχυση του σώματος και των νεύρων, όσο το δυνατόν περισσότερο, χωρίς να επιτρέπεται να ξυπνήσει ο «ύπνος» στον οργανισμό του έρπητα.
Σε υλικά εκτύπωσης, απαιτείται ενεργός σύνδεσμος.
Ιστορία της Νόσων
Έρπης, Επαγγελματική Ενυπημείωση και σχετικές ασθένειες
Η κύρια διάγνωση: Ένας έρπης κέλυφος στην προβολή του I-Th Branch κατά νεύρου στα δεξιά. Επαγγελματική επιπεφυκίτιδα.
Σχετική διάγνωση: IBS, στρες στηθάγχη. Παραβίαση ρυθμού με τον τύπο της παροξυσμικής εξωστρεφής.
Δεδομένα στον ασθενή
2. Ηλικία: 74 (27.11.35)
3. Τόπος διαμονής: Ryazan ul. Birch D.1 "στην πλατεία". 61.
4. Επάγγελμα, τόπος εργασίας: συνταξιούχος
5. Ασθένεια της νόσου: 09/30/10
6. Ημερομηνία παραλαβής στο νοσοκομείο: 2.10.10
7. Η ημερομηνία έναρξης και λήξης της θεραπείας: 10.10.10-12.10.10
Την εποχή της εταιρείας (10.10.10.-7 ημέρα της νόσου), ο ασθενής δεν εμπόδισε.
morbi.
Θεωρεί τον εαυτό του έναν ασθενή από τις 30.09.10 έως την πρώτη ημέρα της νόσου, όταν μετά τον τραυματισμό, τα φρύδια σημείωσαν ένα κόκκινο σχηματισμό με διάμετρο 0,2 mm. Επίσης εμφανίστηκε οίδημα του σωστού βλεφάρου και ερυθρότητα της βλεννογόνου μεμβράνης του δεξιού ματιού. Σημειώνει μια μικρή θερμοκρασία σε 38 γ και κνησμός. 10/11/10, η δεύτερη ημέρα της ασθένειας, το Ερύθημα άρχισε να αναπτύσσεται και ήδη 2.10.10-τρίτη ημέρα ασθένειας, κατέλαβε το δεξιό μισό του προσώπου. Ζήτησε για βοήθεια στο BSMP, όπου διαγνώστηκε η διάγνωση του προσώπου προσώπου και ο ασθενής στάλθηκε στον μολυσματικό κλάδο του GKB που ονομάστηκε μετά τον Samashko. Νοσηνευμένο. 8.10.10-9η ημέρα ασθένειας, καταγγελίες σχετικά με το πρήξιμο του σωστού βλεφάρων, κεφαλαλγία. Το κοινό κράτος είναι ικανοποιητικό, τοπικά χωρίς δυναμική. 11.10.10 Γενική κατάσταση Ικανοποιητική, καταγγελίες σχετικά με το οίδημα του δεξιού αιώνα. Η τοπικά σημειώνει θετική δυναμική. Δεν υπάρχουν νέα εξανθήματα, στις κρούσες παλιές κρούστες.
Επιδημιολογική Anamnesis
Που περιβάλλεται από όλα τα υγιή. 09/30/10 Υπήρξε μώλωπας στον τομέα του μέτωπου ως αποτέλεσμα της πτώσης. Η επαφή με τους μολυσματικούς ασθενείς αρνείται.
vitae.
Γεννήθηκε στο Ryazan. Αυξήθηκε και αναπτύσσεται κανονικά. Αποφοίτησε
Λύκειο. Στο τέλος, έλαβα στο Rirti στην εξόφληση της σχολής, μετά από το οποίο εργάστηκε ως μηχανικός στο εργοστάσιο τον εαυτό του. Από το 1964 εργάστηκε στον μηχανικό RKB Globe. Από το 1990 και στην παρούσα σύνταξη. Υλικό και οικιακές συνθήκες είναι καλές, τροφοδοτεί 3 φορές την ημέρα, παίρνει ζεστό φαγητό.
Μεταφέρονται ασθένειες και λειτουργίες:
Windshore, Rubella, Orvi, ORZ. Χολοκυστετοποίηση το 1998. Μαστκτκτομή το 2010.
Επιβλαβές συνήθειες: Το κάπνισμα, το αλκοόλ και η χρήση ναρκωτικών αρνείται.
Οικογενειακή ζωή: Παντρεμένος, έχει 2 παιδιά.
Μαιευτική και γυναικολογική ιστορία: εμμηνόρροια από 15 χρόνια, από το 1988 η εμμηνόπαυση. Εγκύκιση-2, Clan-2.
Η κληρονομικότητα: η γιαγιά υποφέρει από υπέρταση.
Αλλεργική ιστορία: Στις μυρωδιές, τα προϊόντα διατροφής, τα ναρκωτικά και οι χημικές αντιδράσεις, οι αλλεργικές αντιδράσεις.
praesens.
1. Γενική κατάσταση: Ικανοποιητικός
2. Θέση ασθενούς: Ενεργός
3. Συνείδηση: Σαφή
4. Κατασκευή: Normostic: Επιγαστρική γωνία περίπου 90o. Ύψος 162 cm, βάρος 59 kg.
Τροφή: Κανονική, πάχος του δέρματος 0,5 cm
5. Δέρμα: Το κανονικό χρώμα, ελαστικό, δερμάτινο turgor μειώνεται, μέτρια υγρή. Αιμορραγίες, προσκρούσεις, ουλές, "αγγειακά αστέρια", χωρίς angio. Στην περιοχή του δεξιού μισού του μέσου του μέσου και το τριχωτό της κεφαλής του κεφαλιού διόγκωσης, διείσδυσης, υπεραιμίας του δέρματος. Σε αυτό το φόντο, τα φυσαλιδώδη στοιχεία μικρών ομάδων.
6. Βλεννώδεις μεμβράνες: Η κατάσταση του ρινικού βλεννογόνου είναι ικανοποιητική, στοματική βλεννογόνο και ένας συμπαγής ουρανός κανονικού χρώματος. Τα ούλα δεν αιμορραγούν, δεν χαλαρώνουν. Η γλώσσα του συνηθισμένου σχήματος και του μεγέθους, υγρό, καλύπτεται με μια λευκή άνθηση, τη σοβαρότητα των papillas μέσα στο κανονικό εύρος. Ρωγμές, δάγκωμα, κανένα έλκη. Ο βλεννογόνος της γλώσσας του κανονικού χρώματος, των υγρών, των εξανθήσεων και των επιδρομών δεν είναι. Στην περιοχή μιας επιφυλακτικής οίδημα και υπερεθνικού.
8. Υποδόρια ίνα: Η ανάπτυξη των υποδόριων λιπαρών ινών μέτριας. Το πάχος του δέρματος αναδιπλώνεται στην περιοχή των τριών επικεφαλής των μυών του ώμου, των λεπίδων, κάτω από τη κλίσΗ - 0,5 cm. Δεν διογκώνεται. Οι υποδόριες φλέβες δεν είναι προσεκτικοί, χωρίς υποδόρια όγκους.
9. Λέμφων: Λεμφικοί κόμβοι: (ινιο, parotid, υπότιτλος, μασχαλινός, βουβωνικός, πόνι) - δεν αυξήθηκε (με τη μορφή μπιζελιών), ανώδυνη, συνηθισμένη πυκνότητα, κινητό,
10. Μυϊκό σύστημα: Είναι μέτρια αναπτυγμένο, με μια παλάμη πόνου δεν υπάρχουν, οι διαφορές σε διάμετρο όταν η μέτρηση των άκρων δεν ανιχνεύεται, οι μύες είναι σε καλό τόνο. Δεν υπάρχει ακούσιος μυϊκός τρέμουλο.
12. Kostoy-αρθρική συσκευή: Παλέτα της παλάμης, οι κρουστικές των οστών όχι, οι αρθρώσεις του συνήθους σχήματος, ανώδυνο, το δέρμα πάνω τους αμετάβλητο. Η κίνηση στις αρθρώσεις διατηρείται πλήρως, χωρίς κρίσιμη, δωρεάν. Δεν υπάρχει πόνος στην παλάμη των αρθρώσεων. Η θερμοκρασία του δέρματος πάνω από τις αρθρώσεις δεν αλλάζει. Κανονικό βάδισμα. ΣΠΟΝΔΥΛΙΚΗ ΣΤΗΛΗ. Η κινητικότητα σε όλα τα τμήματα της σπονδυλικής στήλης δεν περιορίζεται. Η κάμψη του σώματος προς τα εμπρός στη θέση συνεδρίασης δεν περιορίζεται. Με την παλάμη δεν υπάρχει πόνος. Πραγματοποιείται ο όγκος των κινήσεων.
Μελέτη καρδιαγγειακό σύστημα
Επιθεώρηση της περιοχής της καρδιάς.
Το σχήμα του στήθους στην περιοχή της καρδιάς δεν αλλάζει. Η ώθηση που απορρίπτεται οπτικά και παλαιοχρωματικά προσδιορίζεται στην 5η επαφή, 1,5 cm. Knutris από τη Linea Medioclavicularis Sinistra, ενισχυμένη, 1,5 cm με έκταση 1,5 cm. Η καρδιακή ώθηση δεν είναι παλιά. Η γάτα καθαρίζεται στη δεύτερη διόρθωση στα δεξιά του στέρνου και στην κορυφή της καρδιάς δεν προσδιορίζεται. Το "Karotid Dance" λείπει. Ο φυσιολογικός επιγαστρικός παλμός είναι ορεινός. Όταν η παλάμη, ο παλμός στις περιφερειακές αρτηρίες διατηρείται και το ίδιο και στις δύο πλευρές.
Όταν η παλάμη των ακτινικών αρτηριών, ο παλμός είναι ο ίδιος και στα δύο χέρια, η συγχρονισμένη, ρυθμική, η συχνότητα 84 του χτυπήματος ανά λεπτό, η ικανοποιητική πλήρωση, όχι έντονη, σχήμα και παλμική τιμή δεν αλλάζει. Δεν υπάρχουν κιρσοί.
Τα σύνορα της σχετικής νυφικής της καρδιάς
Το σωστό όριο προσδιορίζεται στην 4η Intercontal περιοχή - 2 cm. Η πάπια από τη δεξιά άκρη του στέρνου. Στην 3η Intercosta κατά 1,5 cm. Η σκόνη από το δεξί άκρο του στέρνου.
Το ανώτατο όριο προσδιορίζεται μεταξύ της Linea Sternalis και της Linea Parasternalis Sinistra στο επίπεδο της 3ης πλευράς.
Το αριστερό όριο προσδιορίζεται στην 5η IntercoStride κατά 1,5 cm. Σημάδι από τη Linea Medioclavicularis Sinistra. Στην 4η Intercosta κατά 1,5 cm. Σημάδι από τη Linea Medioclavicularis. Στην 3η Intercole 2, δείτε την πάπια από τη γραμμή Sinistra Parasternalis.
Σύνορα απόλυτης θανάτωσης καρδιάς
Το δεξιό όριο προσδιορίζεται στην 4η επαφή ανά 1 cm. Η πάπια από την αριστερή άκρη του στέρνου.
Το ανώτατο όριο προσδιορίζεται στην 3η άκρη, μεταξύ της Λονδίνης Στενήλης και της Σατασραστήρας.
Το αριστερό όριο προσδιορίζεται κατά 0,5 cm. Knutrice από το αριστερό όριο της σχετικής νυμότητας της καρδιάς.
Η αγγειακή δέσμη βρίσκεται - σε 1 και 2η Intercosta, δεν υπερβαίνει τα άκρα του στέρνου.
Με την ακρόαση της καρδιάς, ακούγονται σαφείς τους τόνους καρδιάς. Διαταραχές ρυθμού ανά τύπο παροξυσμικής εξωστρεφής. Σπλιτ, χωρίς τόνους διαχωρισμού. Οι παθολογικοί ρυθμοί, ο θόρυβος της καρδιάς και ο θόρυβος της τριβής του ψυγείου δεν καθορίζεται. Αρτηριακή πίεση κατά τη στιγμή της επιθεώρησης 125/80.
Σύστημα αναπνευστικού συστήματος
Το στήθος της σωστής μορφής, τον κανονικό τύπο, συμμετρικό. Τόσο το ήμισυ της ομοιόμορφα και ενεργά συμμετέχει στην πράξη της αναπνοής. Τύπος αναπνοής - στήθος. Ρυθμική αναπνοή με συχνότητα 17 αναπνευστικών κινήσεων ανά λεπτό, μεσαίο βάθος.
Θώρακα ανώδυνη, άκαμπτη. Η φωνητική παράσταση είναι εξίσου και στις δύο πλευρές.
Έρπης έρπης Ι υποκατάστημα της δεξιάς τριπλής νευρικής
Έρπης έρπης Ι υποκατάστημα της δεξιάς τριπλής νευρικής
IHD, NK I, Hypertension II Art., Εξαρτώμενο από ινσουλίνη διαβήτη τύπου II, χρόνια ατροφική γαστρίτιδα, χρόνια χολοκυστίτιδα, αδένωμα προστάτη
I. Μέρος διαβατηρίου
Πλήρες όνομα: -
Ηλικία: 76 χρόνια (11/14/1931)
Μόνιμος τόπος κατοικίας: Μόσχα
Ημερομηνία παραλαβής: 06.12.2007
Ημερομηνία θεραπείας: 10/19/2007 - 21.10.2007
Ii.vogo
Στον πόνο, υπεραιμία και πολλαπλές εξάνθημα στο πεδίο του μέσου, το οίδημα του άνω βλεφάρου, κεφαλαλγία.
III. Ιστορία της παρούσας ασθένειας (Anamnesis Morbi)
Θεωρεί τον ίδιο άρρωστο από τις 6 Δεκεμβρίου 2007, όταν για πρώτη φορά, τη νύχτα υπήρχε πονοκέφαλος και το οίδημα του άνω βλεφάρου του δεξιού ματιού. Εντατικοποιήθηκε οίδημα του Nutro, η υπεραιμία και το εξάνθημα με τη μορφή πολλαπλών φυσαλίδων σημειώθηκαν στο πεδίο του δεξιού μισού του μέτωπου. Η θερμοκρασία του σώματος είναι 38,2 ° C. Όσον αφορά τα παραπάνω συμπτώματα, προκάλεσε ένα ασθενοφόρο, έγινε μια ένεση αναλγίας. Το βράδυ της 6ης Δεκεμβρίου 2007, ο ασθενής νοσηλεύτηκε στο CKB της Ρωσικής Ομοσπονδίας Νο. 1.
IV. Ιστορία της ζωής (Anamnesis Vitae)
ROS και αναπτύχθηκε κανονικά. Ανώτερη εκπαίδευση. Οι συνθήκες στέγασης είναι ικανοποιητικές, η διατροφή είναι πλήρης τακτική.
Επιβλαβείς συνήθειες: το κάπνισμα, η χρήση οινοπνεύματος, οι ναρκωτικές ουσίες αρνείται.
Μεταφερόμενες ασθένειες: Οι λοιμώξεις των παιδιών δεν θυμούνται.
Χρόνια ασθένειες: IBS, NK I, Hypertension II Art., Εξαρτώμενος από ινσουλίνη σακχαρώδη σακχαρώδη, χρόνια ατροφική γαστρίτιδα, χρόνια χολοκυτίτιδα, αδένωμα του προστάτη
Αλλεργική ιστορία: δυσανεξία σε τρόφιμα, φάρμακα, εμβόλια και ορούς.
V
Στην οικογένεια, η παρουσία ψυχικών, ενδοκρινικών, καρδιαγγειακών, ογκολογικών ασθενειών, φυματίωσης, διαβήτη, αλκοολισμός αρνείται.
VI. Κατάσταση Praesens
Η κατάσταση της μέτριας βαρύτητας, της συνείδησης - σαφής, η κατάσταση είναι ενεργή, η σωματική διάπλαση είναι ο σωστός, συνταγματικός τύπος - ανώτερος, ανάπτυξη - 170 cm, βάρος - 71 kg, BMI - 24.6. Θερμοκρασία σώματος 36,7 ° C.
Υγιεινό δέρμα ανοιχτό ροζ δέρμα. Το δέρμα είναι μέτρια υγρό, ο Turgor αποθηκεύεται. Εξάντληση αρσενικού τύπου. Τα νύχια έχουν ένα επιμήκη σχήμα, χωρίς να διατεθούν και ευθραυστότητα, το σύμπτωμα των "ωριαίων γυαλιών" δεν είναι. Ορατά βλεννογόνοι ανοιχτό ροζ ροζ, ενυδατωμένα, εξανθήματα σε βλεννογόνους (ενθουσιώδεις).
Οι υποδόριες ίνες λίπους αναπτύσσονται μέτρια, ομοιόμορφη απόθεση. Δεν υπάρχει πρήξιμο.
Extlive λεμφαδένες στα δεξιά είναι φανταχτερά με τη μορφή στρογγυλεμένης, μαλακής ελαστικής συνέπειας, επώδυνων, κινούμενων σχηματισμών, μεγέθους 1 x 0,8 cm. Baseture, Parotid στα αριστερά, υπομονητικά, πηγούνι, υπογλώσσιο, αυχενικό (πίσω και μπροστά) , επιθεώρηση, συνδετήρας, μασχάλης, αγκώνα, βουβωνικός, λοπλιστικοί λεμφαδένας δεν είναι παλιές.
Οι μύες αναπτύσσονται ικανοποιητικοί, ο τόνος είναι συμμετρικός, σωρευμένος. Τα οστά δεν είναι παραμορφωμένα, ανώδυπα κατά τη διάρκεια της παλτάς και το κόσμημα, το σύμπτωμα των "ραβδιών τυμπάνου" δεν είναι. Οι αρθρώσεις δεν αλλάζουν, η πόνυνση, η υπεραιμία του δέρματος, οίδημα πάνω από τις αρθρώσεις δεν είναι.
Το σχήμα της μύτης δεν αλλάζει, αναπνέει και από τα δύο ρινικά εγκεφαλικά επεισόδια. Φωνητική - βραχνάδα, δεν υπάρχει πλαγιά. Το στήθος συμμετρικό, η σπονδυλική καμπυλότητα δεν είναι. Η αναπνοή Vesicular, η κίνηση του στήθους είναι συμμετρική. Chdd \u003d 18 / λεπτό. Ρυθμική αναπνοή. Το στήθος είναι ανώδυνο κατά τη διάρκεια της παλτάς, ελαστική. Η φωνητική τρομοκρατία πραγματοποιείται εξίσου σε συμμετρικά τμήματα. Πάνω από ολόκληρη την επιφάνεια του στήθους, εντοπίζεται ένας σαφής πνευμονικός ήχος.
Σύστημα κυκλοφορικού συστήματος
Η κορυφαία ώθηση δεν καθορίζεται οπτικά, δεν υπάρχουν άλλες κυματισμοί στην περιοχή της καρδιάς. Τα όρια της απόλυτης και σχετικής βλακείας δεν μετατοπίζονται. Οι ρυθμοί ήχοι της καρδιάς είναι σιγάλι, ο αριθμός των συντομογραφιών της καρδιάς είναι 74 σε 1 λεπτό. Οι πρόσθετοι τόνοι δεν ακούγονται. Μην ακούτε. Ο παλμός των χρονικών, υπνηλητικών, ακτινικών, ομοφυλόφιλων αρτηριών και των αρτηριών του πίσω μέρους του ποδιού διατηρήθηκε. Ο αρτηριακός παλμός στις αρτηρίες ακτινοβολίας είναι η ίδια δεξιά και στην αριστερή, ενισχυμένη πλήρωση και τάση, 74 σε 1 λεπτό.
Αρτηριακή πίεση - 140/105 mm Hg.
Σύστημα πεπτικών οργάνων
Η γλώσσα του ανοιχτού ροζ, υγρή, φουσκωτή στρώση αποθηκεύεται, επιδρομές, ρωγμές, χωρίς έλκη. Σύμπτωμα του Brush-Blubberg αρνητικό. Με την ψηλάφηση, το στομάχι είναι μαλακό, ανώδυνο. Το μέγεθος του ήπατος στο crusure: δείτε την άκρη του ήπατος να δείχνει, μαλακό, ανώδυνο. Η χοληδόχος κύστη, ο σπλήνας δεν είναι παλιός.
Το σύστημα των ουροποιητικών οργάνων
Πολύσσεια αυτο-σύμπτωμα. Η ούρηση είναι ελεύθερη, ανώδυνη.
Νευρικό σύστημα και αισθήσεις
Η συνείδηση \u200b\u200bδεν παραβιάζεται, προσανατολισμένη στο περιβάλλον, τον τόπο και το χρόνο. Η διάνοια αποθηκεύεται. Τα ακατέργαστα νευρολογικά συμπτώματα δεν ανιχνεύονται. Δεν υπάρχουν μηνιρικά συμπτώματα, χωρίς αλλαγές στον τόνο και μυϊκή συμμετρία. Η οξύτητα της όρασης μειώνεται.
VII. Τοπική κατάσταση
Η δερματική διαδικασία μιας οξείας φλεγμονώδους φύσης στο δεξιό μισό του μέτωπου, τα δεξιά φρύδια, ο ανώτερος δεξιός αιώνας. Οι εξανθήματα πολλαπλών, ομαδοποιημένων, μη συγχώνευσης, εξελικτικού πολυμορφικού, ασύμμετρου, βρίσκονται στον πρώτο κλάδο του δεξιού νεύρου τριδύμου.
Πρωταρχικά μορφολογικά στοιχεία - χλωμό-ροζ κυστίδια, που προεξέχουν πάνω από την επιφάνεια του υπερεθνικού δέρματος, με διάμετρο 0,2 mm, ένα ημι-σχήμα σχήματος, με στρογγυλά περιγράμματα, τα σύνορα των μη φλέβων. Οι δεξαμενές γεμίζουν με serof περιεχόμενα, το ελαστικό είναι πυκνό, η επιφάνεια είναι ομαλή.
Τα δευτερεύοντα μορφολογικά στοιχεία είναι φλούδες, μικρές, στρογγυλεμένες, στρογγυλεμένες, γραμμές 0,3 cm, serous, κίτρινο-καφέ, μετά την απομάκρυνση, παραμένουν υγρές διάβρωση.
Τα εξανθήματα δεν συνοδεύονται από υποκειμενικές αισθήσεις.
Δεν υπάρχουν διαγνωστικά φαινόμενα.
Καλύψτε τα μαλλιά χωρίς ορατές αλλαγές. Ορατό βλεννογόνο ανοιχτό ροζ, υγρό, εξανθήματα δεν είναι. Τα νύχια των βούρτσες και οι στάσεις δεν αλλάζουν.
VIII. Εργαστήριο δεδομένων και οργάνωση έρευνα
1. Ανάλυση δοκιμής αίματος 07.12.2007: μέτρια λευκοκυτταροπενία και θρομβοκυτταροπενία
2. Η γενική ανάλυση των ούρων ημερομηνίας 07.12.2007: εντός του κανονικού εύρους
3. Δοκιμή αίματος αιμοσφαιρισμού 12.12.2007: εντός του κανονισμού
4. Αντιδραστικό Vazserman από 12.10.2007 αρνητικό
Ix.clininal διάγνωση και αιτιολόγηση
Κλινική διάγνωση: έρπης τραγουδώντας υποκαταστήματα του δεξιού νευρούς Trunnel
Η διάγνωση γίνεται με βάση:
1. καταγγελίες του ασθενούς στον πόνο, την υπεραιμία και τις πολλαπλές εξανθήματα στον τομέα του μέσου δεξιά, το οίδημα του άνω βλεφάρου του δεξιού ματιού
2. Anamnese: μια απότομη αρχή της νόσου, συνοδευόμενη από συμπτώματα γενικής δηλητηρίασης (αύξηση θερμοκρασίας, κεφαλαλγία)
3. Κλινική εικόνα: Πολλαπλά κυστίδια βρίσκονται σε υπερεθνικό δέρμα κατά τη διάρκεια του πρώτου κλάδου του δεξιού νεύρου τριδύμου, ως αποτέλεσμα της εξέλιξης της οποίας σχηματίζονται οι κρούστες.
4. Παρουσία σωματικών ασθενειών - σακχαρώδη διαβήτη, που οδηγεί σε παραβίαση της κυκλοφορίας του περιφερικού αίματος και μείωση της τοπικής ανοσίας
Χ. Διαφορική διάγνωση
Η διαφορική διάγνωση πραγματοποιείται με τις ακόλουθες ασθένειες:
1. Απλοί έρπης. Για απλούς έρπητα, οι υποτροπές χαρακτηρίζονται και όχι απότομη, ξαφνική αρχή. Κατά κανόνα, η ηλικία της εκδήλωσης της νόσου είναι έως και 40 χρόνια. Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων με απλούς έρπητα είναι μικρότερη. Με έναν απλό έρπητα, οι εξανθήσεις είναι λιγότερο και δεν χαρακτηρίζονται από την τοποθεσία τους κατά μήκος των νευρικών ινών.
2. Η χλοοτάπητες δερματίτιδας. Σε εμμηνοειδής δερματίτιδα, παρατηρείται πολυμορφισμός των στοιχείων, υπάρχουν ουρτικά και τα χαρτοπαικτικά στοιχεία που δεν είναι χαρακτηριστικά του Herpes Haying. Η δερματίτιδα κατά τη χλευαστική δράση είναι μια χρόνια υποτροπιάζουσα ασθένεια. Δεν χαρακτηρίζεται από σύνδρομο πόνου και θέση στοιχείων κατά μήκος των νευρικών ινών
3. Φλεγμονή εδάφους. Στο πρόσωπο της φλεγμονής του εξανθήματος χαρακτηρίζονται από μια πιο έντονη ερυθρότητα, μεγαλύτερη σεβασμό για το οίδημα από υγιή δέρμα, άκρα σε σχήμα ράβδου, ανομοιογενές άκρες. Οι αλλοιώσεις είναι στερεές, το δέρμα είναι πυκνό, τα εξανθήματα δεν βρίσκονται κατά τη διάρκεια των νεύρων.
4. Δευτερεύουσα σύφιλη. Με τη δευτερεύουσα σύφιλη, η αντίδραση Vasserman είναι θετική, οι εξανθήσεις γενικεύονται, ανώδυνο, παρατηρείται ο αληθινός πολυμορφισμός.
Xi. Θεραπευτική αγωγή
1. Κοινή κοινή. Η διαβούλευση με έναν νευροπαθολόγο είναι απαραίτητη για να καθοριστεί ο βαθμός βλάβης στον κλάδο του νεύρου του τριδύμου προς τα δεξιά.
Αποκλεισμός του ερεθιστικού φαγητού (αλκοόλ, απότομα, καπνιστά, αλατισμένα και τηγανητά πιάτα, κονσερβοποιημένα τρόφιμα, σοκολάτα, ισχυρό τσάι και καφέ, εσπεριδοειδή).
3.1. Famvir (Famciclovir), 250 mg, 3 φορές την ημέρα για 7 ημέρες. Ατιοτροπική αντιιική θεραπεία.
3.2. Salicylic νάτριο, 500 mg, 2 φορές την ημέρα. Για την απομάκρυνση του perinancial οίδημα.
3.3. Antiviral Gamma Globulin. 3 ml σε / m για 3 ημέρες. Ανοσοδιεγερτική, αντιιική δράση.
Virolex (acyclovir) - αλοιφή ματιών. Εφαρμόστε ένα λεπτό στρώμα στο προσβεβλημένο βλέφαρο 5 φορές την ημέρα για 7 ημέρες
5.1. Διαθερμία 10 συνεδριών για 20 λεπτά. Ρεύμα 0,5α. Μείωση του ερεθισμού του προσβεβλημένου νεύρου
5.2. Θεραπεία με λέιζερ. Μήκος κύματος 0.89 μm (ακτινοβολία IR, λειτουργία παλμού, κεφαλή εκπομπής λέιζερ LO2, ισχύς εξόδου 10 W, συχνότητα εξόδου 80 Hz). Απόσταση μεταξύ του πομπού και του δέρματος 0,5-1 cm. Οι πρώτες 3 θεραπείες: Ο χρόνος έκθεσης σε ένα πεδίο είναι 1,5-2 λεπτά. Στη συνέχεια, 9 διαδικασίες: ο χρόνος έκθεσης σε ένα πεδίο είναι 1 λεπτό.
Διέγερση του ανοσοποιητικού συστήματος και μειώνοντας τον ερεθισμό του προσβεβλημένου νεύρου
6.Sanator-Resort Η θεραπεία στενά τα αποτελέσματα της θεραπείας
Έρπητα στην στοματική κοιλότητα
Ένας απλός έρπης εκδηλώνεται συνήθως σε δύο μορφές: οξεία στοματίτιδα ή οξεία ντοματίτιδα και χρόνιοι υποτροπιάζοντες έρπης ή χρόνιοι υποτροπιάζουσες έρπητες στοματίτιδα.
Οξεία ήπια στοματίτιδα
Θεωρείται ως μια εκδήλωση πρωταρχικής μόλυνσης με μια ποικιλία απλού έρπητα στην στοματική κοιλότητα. Ως εκ τούτου, τα παιδιά και οι νέοι είναι συχνά άρρωστοι. Η ασθένεια είναι μεταδοτική για τα άτομα που δεν μολύνθηκαν προηγουμένως με τον ιό. Το παθογόνο του έρπητα χαρακτηρίζεται από δερματονέρωση, έχει μια σχέση με το δέρμα, τις βλεννογόνες μεμβράνες και τον νευρικό ιστό.
Κατά τους πρώτους 6 μήνες μετά τη γέννηση του έρπητα, δεν συμβαίνει πρακτικά ότι, κατά τη γνώμη των περισσότερων ερευνητών, συνδέεται με την παρουσία αντισωμάτων αντι-έρπητα στο αίμα σε αυτή την περίοδο στο αίμα, μεταφέρεται μεταμοσχεύσιμο από αυτόν η μητέρα.
Η πορεία της νόσου είναι οξεία, παρατηρείται υψηλή θερμοκρασία, μια παραβίαση μιας γενικής κατάστασης, ανυψωμένη ESP, λευκοπενία ή λευκοκυττάρωση. Στην παθογένεση της νόσου διακρίνει 4 περιόδους:
1. Η μακρά περίοδος εκδηλώνεται από ένα αίσθημα καύσης, μυρμήγκιασμα, φαγούρα, αίσθημα έντασης, θυσίας και μούδιασμα στους τόπους της μελλοντικής εμφάνισης μήτρας και βλεννογόνου μεμβράνης. Υπάρχουν απώλεια όρεξης, κακή ύπνος, κακουχία.
2. Η καταρροϊκή περίοδος χαρακτηρίζεται από υπεραιμία και διόγκωση της βλεννογόνου μεμβράνης της στοματικής κοιλότητας και της άκρης του κόμμεως. Οι ασθενείς μπορούν να κάνουν μια καταγγελία σχετικά με την ταλαιπωρία στην στοματική κοιλότητα κατά τη λήψη τροφών.
3. Κατά τη διάρκεια των ακτίνων, εμφανίζονται μόνο ή πολλαπλά στοιχεία της βλάβης του στοματικού βλεννογόνου: ένα λεκέ, φούσκα, φούσκα και διάβρωση. Η περιοχή βλάβης στον στοματικό βλεννογόνο συνδέεται με τη σοβαρότητα της νόσου. Τρεις βαθμοί σοβαρότητας της οξείας ερπιστικής στοματίτιδας διακρίνονται - ελαφρύ, μεσαίο και βαρύ.
Η εύκολη σοβαρότητα της νόσου συνήθως στερείται συμπτωμάτων της δηλητηρίασης του σώματος, ωστόσο, με μια ικανοποιητική συνολική κατάσταση, μπορεί να είναι η υποοικιακή θερμοκρασία. Η βλεννογόνο μεμβράνη του στόματος του οίδημα, της υπεραιμίας, της αιμορραγίας των ούλων, σε διάφορα μέρη της, σχεδόν ταυτόχρονα ενιαία ή ομαδοποιημένων μικρών επαφών. Οι AFT είναι γρήγορα επιθηλιασμένοι, συνήθως δεν υπάρχει νέο εξάνθημα.
Η μέση σοβαρότητα της νόσου συμβαίνει με έντονη δηλητηρίαση, στη μακρά περίοδο, απορρίπτονται, η αδυναμία, η κεφαλαλγία, η ναυτία, εξαφανίζεται όρεξη, θερμοκρασία σώματος 38,5 ° C. Οι υποβαθμισμένοι λεμφαδένες, λιγότερο συχνά πηγούνι και αυχενικό, με ψηλάφηση είναι επώδυνες. Η βλεννογόνο μεμβράνη της στοματικής κοιλότητας, του υπεραγωγικού, του σάλιο ιξώδους και βλάβης, αιμορραγία των ούλων, ο Papillas είναι οίδημα, υπεραιμία. Σε διάφορα τμήματα της βλεννογόνου, μεμονωμένων ή ομαδοποιημένων AFT. Αυξημένο εγώ, λευκοκυττάρωση, αλλά πιο συχνά από τη λευκοπενία.
Η βαριά μορφή της νόσου χαρακτηρίζεται ήδη από την παρουσία όλων των σημείων μολυσματικών ασθενειών - απάθεια, Αδάμαντας, πονοκεφάλους, ναυτία, έμετος, αφού εγκεφαλοτροπίνη ιού έρπητα. Θερμοκρασία του σώματος 39-40 ° C. Ο στοματικός βλεννογόνος του στόματος, του υπερεθνικού, καλύπτεται με ένα μεγάλο αριθμό στοιχείων σκέψης που επαναλαμβάνονται. Τα χείλη επηρεάζονται, η βλεννογόνος μεμβράνη των μάγουλων, μαλακής και στερεής Neba, της γλώσσας, της ακμής του κόμπους. Σε περίπτωση ανεπαρκούς φροντίδας, η καταρροϊκή ουλίτιδα πηγαίνει στο ελκονιστικό. Στο αίμα προσδιορίζεται από την λευκοπενία, η ποσότητα ουδετερόφιλων μεγέθους μεγέθους, ηωσινόφιλια, αυξημένη αύξηση ESP. Τα ούρα ορίζουν την πρωτεΐνη. Η απόκριση του σάλιου είναι όξινο, ρΗ \u003d 5,8-6,4.
Η οξεία η οξεία στοματίτιδα μεταξύ μη ανοσοποιητικών ανθρώπων έχει υψηλή μεταδοτικότητα. Έτσι, σε νηπιαγωγεία, νηπιαγωγείο, σε νοσοκομειακά παιδιά, με ένα επιδημικό φλας, μέχρι 3/4 παιδιά μπορεί να είναι άρρωστοι.
4. Η περίοδος εξαφάνισης της νόσου χαρακτηρίζεται από τη βελτίωση της συνολικής κατάστασης, της επιθηλοποίησης EFT.
Χρόνιοι υποτροπιάζοντες έρπης
Καταγγελίες σχετικά με την καύση και τον πόνο στην στοματική κοιλότητα κατά την πραγματοποίηση τροφής, συνομιλίας. Ανιχνεύει αντικειμενικά μεμονωμένα εξανθήματα ή μια ομάδα στενά διατεταγμένων μικρών φυσαλίδων στην κόκκινη φούσκα φούσκα, το δέρμα των χειλιών, στα φτερά της μύτης, το μπροστινό μέρος της μύτης, το άκρο της γλώσσας, των γεννητικών οργάνων και της βλεννογόνου. Το στόμα και η βλεννογόνο μεμβράνη της στοματικής κοιλότητας είναι το αγαπημένο για τον εντοπισμό των έρπητα, ειδικά των τόπων, στον κανόνα Norm Soor. Την πρώτη ημέρα της νόσου, οι περιοχές υπεραιμίας ή διάχυτης υπεραιμίας εμφανίζονται στην βλεννογόνο μεμβράνη της στοματικής κοιλότητας, στο φόντο των οποίων σχηματίζονται λευκοί λεκέδες λεπτής εστίασης. Σύμφωνα με την περιφέρεια αυτών των λεκέδων, παρατηρούνται αγγειακά αστέρια. Στο πλαίσιο μιας υπερεθνικής βλεννογόνου μεμβράνης, οι στισκομμένες περιοχές είναι σαφώς διαμορφωμένες, μετατρέπονται σε νεκρωτικές εστίες, σφιχτά πλακόστρωτα με υποκειμενικούς ιστούς. Η υπεριζία η Bezel περιβάλλει το νεκρωτικό οικόπεδο και είναι μια γραμμή οριοθέτησης. Στις επόμενες 2-3 ημέρες. Υπάρχει μια ευρυζωνικότητα υπεραιμίας και, λόγω της διαβρώσεως της κατεστραμμένης περιοχής, σχηματίζεται η διάβρωση.
Συχνά η ανάπτυξη της διάβρωσης συμβαίνει χωρίς την προκαταρκτική φάση της υπεραιμίας. Σε ένα χλωμό-ροζ βλεννογόνο, παρατηρήθηκε εστίαση χωρίς σημάδια φλεγμονής γύρω και σε μια βάση, ακολουθούμενη από το σχηματισμό διάβρωσης που βρίσκεται σε μια οπτικά αμετάβλητη βλεννογόνο μεμβράνη. Στα άνω και κάτω χείλη είναι φυσαλίδες, μονές ή ομάδες που περιέχουν ένα διαφανές υγρό, με το χρόνο τα περιεχόμενα των φυσαλίδων σκουραίνουν. Οι φυσαλίδες μπορούν να συγχωνευθούν σε μεγάλες φυσαλίδες με διάμετρο έως 1,5 cm, τα οποία εύκολα εκρήγνυνται, τα περιεχόμενα βιδώνονται σε κίτρινες-γκρι φλούδες. Συχνά φυσαλίδες ανοίγουν με το σχηματισμό φωτεινών κόκκινων διαβιών με ανομοιογενές άκρες. Η βλεννογόνο μεμβράνη του στοματικού στόματος, των υπεραντικών, φυσαλίδων στην βλεννογόνο μεμβράνη ανοίγονται τις πρώτες ώρες μετά την εμφάνιση, η διάβρωση στη θέση τους έχει ένα ακανόνιστο σχήμα σχήματος σχήματος, επικαλυμμένο με ινώδη φιλμ. Σε σοβαρή ασθένεια, υπάρχει ασθένεια, μυϊκός πόνος, ρίγη, θερμοκρασία 38-39 ° C. Ο αριθμός των υποτροπών ετησίως εξαρτάται από την αντίσταση του σώματος.
Διαφορική διάγνωση του έρπητα
Οι εκδηλώσεις της στοματικής κοιλότητας σε έναν απλό έρπητα πρέπει να διαφοροποιηθούν:
Με χρόνιο υποτροπιάζουσα αφθονία στοματίτιδα (Hran). Το στοιχείο της βλάβης είναι επίσης μια θήκη AFTA, ωστόσο, με AFTA CRS ενιαία, στρογγυλεμένα σχήματα, επικαλυμμένα με ινώδη φιάλη, περιβάλλεται από μια υπερεθνική στενή σφήνα, ενώ ο υπόλοιπος βλεννογόνος βλεννογόνου του ανοιχτού ροζ χρώματος, χωρίς παθολογικές αλλαγές. Η γενική κατάσταση του ασθενούς δεν υποφέρει. Με έναν απλό έρπητα, η θερμοκρασία του σώματος έως και 38-39 ° C αυξάνεται, πολλαπλά AFT και βρίσκονται σε υπερμεγέτες οίδημα βλεννογόνων, συγχωνεύονται, έχουν ανομοιογενή εξαντλητικά περιγράμματα, υπάρχει ένας πολυμορφισμός εξανθήματος, ταυτόχρονα στην στοματική κοιλότητα και ταυτόχρονα στην στοματική κοιλότητα και ταυτόχρονα στην στοματική κοιλότητα και Στις κόκκινες φυσαλίδες φυσαλίδων, το δέρμα γύρω από το στόμα μπορεί να οριστεί, διάβρωση, έλκη, κρούστα, ρωγμές και ζυγαριές.
Με πολύμορφο έκπληκτο ερύθημα (mee), κλινικά πολύ παρόμοιο με την οξεία ερπητική στοματίτιδα. Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι ο Mee κάνει τον εαυτό του αισθάνθηκε κυρίως την άνοιξη-φθινοπώρου. Η ασθένεια εμφανίζεται ASFO, προχωρά εξαιρετικά δύσκολη. Κλινικά εντοπισμένα στη γενικευμένη βλάβη του στοματικού βλεννογόνου, ολικής υπεραιμίας, πρήξιμο του πραγματικού πολυμορφισμού των στοιχείων βλάβης: οι φυσαλίδες, η διάβρωση και τα έλκη είναι μεγάλα, ερύθημα, μαζικές αιμορραγικές κρούσεις στο κόκκινο περίγραμμα των χείλη, ρωγμές. Η συνολική κατάσταση, υψηλή θερμοκρασία έως 40 ° C, ρίγη, πολλαπλές μπλε κηλίδες (κοκτέιλ) στο δέρμα των χεριών, shin, αντιβράχιο, συχνά με φούσκα στο κέντρο. Με έναν απλό έρπητα, η γενική κατάσταση υποφέρει επίσης, η θερμοκρασία του σώματος είναι 37-38 ° C. Λόγω της νευροτροπίας του ιού, οι ασθενείς αισθάνονται σκληρή αδυναμία, κεφαλαλγία, κακουχία, αδαμιλία, απάθεια, ναυτία και έμετο. Η βλεννογόνο μεμβράνη του στοματικού στόματος, των υπερευαισθηματικών, των ούλων όταν άγγιξε την αιμορραγία, έχουν διαμόρφωση σε σχήμα κυλίνδρου, στα βλεννογόνους μάγουλο, τη μύτη, η γλώσσα καθορίζεται από διάβρωση, έλκη, κρούστα στο κόκκινο περίγραμμα των χειλιών και του δέρματος γύρω από τα χείλη. Οι φυσαλίδες μπορούν να βρεθούν στο λεπτό βλεννογόνο μύτης, το κόκκινο περίγραμμα των χειλιών και το δέρμα γύρω από τα χείλη.
Με μια χυδαία φούσκα, η οποία χαρακτηρίζεται από την παρουσία στην βλεννογόνο μεμβράνη της στοματικής κοιλότητας των μεγάλων καθαρών εξερφάουσων, χαμηλής κλιμάκωσης, που βρίσκεται σε οπτικά υγιείς βλεννογόνους μεμβράνες. Θετικό σύμπτωμα του Nikolsky. Τα κύτταρα Tucke προσδιορίζονται σε πτερωτές εκτύπωσης. Με έναν απλό έρπητα, η γενική κατάσταση υποφέρει. Λόγω της νευροτροπίας του ιού, οι ασθενείς αισθάνονται σκληρή αδυναμία, κεφαλαλγία, κακουχία, αδαμιλία, απάθεια, ναυτία και έμετο. Η βλεννογόνος μεμβράνη του στόματος του στόματος του οίδρομου του οίδημα, του υπεραιμίου, των ούλων όταν άγγιξε την αιμορραγία, έχουν διαμόρφωση σε σχήμα κυλίνδρου, στο βλεννογόνο των μάγουλων, της μύτης, η γλώσσα καθορίζεται από οδυνηρή διάβρωση και έλκη, κρούστα στο Κόκκινα σώματα και δέρμα γύρω από τα χείλη. Οι φυσαλίδες μπορούν να βρεθούν στο λεπτό βλεννογόνο μύτης, το κόκκινο περίγραμμα των χειλιών και το δέρμα γύρω από τα χείλη.
Με αλλεργική στοματρίτιδα, για τα οποία χαρακτηρίζονται συνολικά υπεραιμία και οίδημα του στοματικού βλεννογόνου, πολλαπλές έντονες οδυνηρές διάβρωση, πόνο κατά το άνοιγμα του στόματος και της συνομιλίας. Από την Anamnesis, η λήψη του φαρμάκου αποκαλύπτεται στην Εύα.
Με την απόλαυση. Για το τελευταίο, ένα μονόπλευρο εξάνθημα φυσαλίδων στο δέρμα της προσώπου κατά μήκος των κλάδων ενός τριδύμου νεύρου, το οποίο δεν συμβαίνει με έναν απλό έρπητα. Η βλεννογόνο μεμβράνη της στοματικής κοιλότητας είναι η υπερατότητα με πολλαπλές οδυνηρές διαβρώσεις. Η εμφάνιση στοιχείων στον βλεννογόνο και το δέρμα συνοδεύεται από ακουστικό νευραλγικό πόνο.
Θεραπεία του έρπητα.
Θεραπεία απλών πολύπλοκων έρπητα (γενικά και τοπικά). Η γενική θεραπεία μειώνεται στις ακόλουθες διαδικασίες:
1. Μια διατροφή υψηλής θερμίδων διορίζεται, άφθονη κατανάλωση αλκοόλ.
2. Antiviral Drugs - Remantadine 0,05 g 3 φορές την ημέρα για 5-10 ημέρες. Bonafon 0,1 g 3 φορές την ημέρα για 5-10 ημέρες.
3. Απευθεροποιώντας τη θεραπεία - Dimedrol, supratin, pipolfen, διπραμίνη, διαζολίνη, tueva, fencarol, κλπ. Αυτοεμεταθεραπεία από 3-5 έως 9 ml κάθε δεύτερη ημέρα, ενδομυϊκή, μαθήματα 7 ενέσεις. Δίνει έντονη εξισορροπητική και διεγερτική επίδραση.
4. Εντοπισμός της θεραπείας - Βιταμίνη C Μέχρι 2,0 g ανά ημέρα, φάρμακα ασβεστίου (γλυκονικό ασβέστιο, γλυκεροφωσφορικό, γαλακτικό ασβέστιο, χλωριούχο ασβέστιο), εργαλεία που αυξάνουν τη φυσική αντίσταση του σώματος - Αραλία, Eleutherococcus, ginseng.
5. Εφαρμόζονται ηρεμιστικά και οι ηρεμιστικά σύμφωνα με τις ενδείξεις, συχνότερα από τους ανθρώπους μεσαία και ηλικιωμένους με μέσο και σοβαρό βαθμό της νόσου - Valerian βάμματα, Pavlov, Qualth, τύμπανο, δυσλειτουργική, βάμμα κλπ.
6. Ως αναλυτικός, αντιπυρετικός και αντιφλεγμονώδης παράγοντας για τους μεσαίους και σοβαρούς βαθμούς της νόσου χρησιμοποιείται από σαλικυλικό νάτριο 0,5 g 4 φορές την ημέρα για 5-10 ημέρες. Τις πρώτες ημέρες, είναι απαραίτητο, δεδομένου ότι το φάρμακο έχει αντικείμενο απευαισθητοποίησης.
7. Η γάμμα-σφαιρίνη ή η υστασλοβίνη διορίζονται 2 ml ενδομυϊκά 2 φορές την εβδομάδα, για μια πορεία 3-7 ενέσιμα, για να αυξήσουν τις προστατευτικές δυνάμεις του σώματος. Κίτρινο 5-25 σταγόνες 3 φορές την ημέρα, 3 εβδομάδες.
8. ενδομυϊκά ή υποδορίως εισάγονται 1 ml 0,005% διάλυμα pδετρου 1 χρόνου σε 4-7 ημέρες, στην ένεση 3-4 πορεία. Το φάρμακο έχει μια δράση ιντερφερόνης, έχει ένα μη ειδικό διεγερτικό αποτέλεσμα, διεγείρει τη φαγοκυτταρική δραστικότητα του res, αυξάνει την περιεκτικότητα της σφαιρίνης στον ορό, μειώνει το εξευρωπαϊκό συστατικό της φλεγμονώδους αντίδρασης, συμβάλλει στις αναγεννητικές διεργασίες.
9. Lysozyme 150 mg 2 φορές την ημέρα ενδομυϊκά, κατά τη διάρκεια της θεραπείας 15-20 ενέσεις. Τα περιεχόμενα του φιαλιδίου διαλύονται σε ισοτονικό διάλυμα ή 0,5% διάλυμα Novocaine.
Η τοπική θεραπεία των ερπητικών ασθενειών περιλαμβάνει τις ακόλουθες ενέργειες.
Αφού εξετάσει τον ασθενή και τη διάγνωση, είναι απαραίτητο να αναισθητοποιήσετε και να πραγματοποιήσετε την αντισηπτική θεραπεία της μεμβράνης από το στόμα με ζεστά αντισηπτικά: 0,5-1% PR Trimekain, 4% πυρομίτη (στην πρακτική των παιδιών - Pyrycine στη γλυκόζη), Novocaine με ουροτροπίνη) , Αναστέλλει το γαλάκτωμα Zinovaya 5-10%, λιδοκαΐνη 10% ψεκασμού 10%, 0,02% διάλυμα φουρακιλίνης, 0,02% διάλυμα στροβιλιδίου γαλακτικού, 0,01% διάλυμα διιμεξειδίου, 0,1% διάλυμα εθνοίας κλπ. Είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθούν τα αντισηπτικά μαζί με αναισθητικό στην αναλογία 1: 1, το διάλυμα παρασκευάζεται πριν από τη χρήση. Χρησιμοποιείται με τη μορφή άρδευσης, λουτρά, appliqués 3-4 φορές την ημέρα.
Οι εφαρμογές πρωτεολυτικών ενζύμων χρησιμοποιούνται 1 φορά την ημέρα, για 15 λεπτά. Συνιστάται η χρήση της θρυψίνης, της χυμοτρυψίνης, της χημικής χρήσης, της λυσοζύμης, της παγκρεατίνης, της δεοξυριβονουκλεάσης, η οποία δεν καθορίζει μόνο από νεκρωτικές συμπεριφορές, αλλά και με αντι-ιικό αποτέλεσμα.
Χρησιμοποιούνται εφαρμογές αντιιικών αλοιφών, 3-4 φορές την ημέρα, για 20 λεπτά. Εφαρμογή του 1% του Florenalee Mazi, 0,5% της αλοιφής TeBrophole, 0,25-1% Rio-Oxolo και 1-2% αλοιφή οξολίνης, καθώς και 3% της κεντρικής σήμανσης, 0,1% του διαλύματος Gossipol, 0,5% αλοιφή Bonafton και αλοιφή ιντερφερόνης 5%, Zovirax, acyclovir.
Από την 4η ημέρα της νόσου, ή μάλλον από τη στιγμή της επιθηλοποίησης των διατροφών, οι εφαρμογές των κερατοπλαστικών φαρμάκων διορίζονται, 2-3 φορές την ημέρα, για 20 λεπτά: η βιταμίνη Α στο πετρέλαιο, η βιταμίνη Ε σε πετρέλαιο, βάλσαμο Shostakovsky, tesan Γαλάκτωμα, χυμός αλόης και χυμός Kalanchoe, καροτολίνη, έλαιο Rosehip και πετρέλαιο Sea Buckthorn. Είναι σκόπιμο να χρησιμοποιηθεί η χρήση κερατοποιαστικών κεφαλαίων που περιλαμβάνονται σε διάφορα αεροζόλ - Livian, levovinoxol, Olazol, hyposal και άλλα.
Το μεγάλο αποτέλεσμα ελήφθη χρησιμοποιώντας εφαρμογές για τον στοματικό βλεννογόνο της κοιλότητας του στόματος των κεφαλαίων που διεγείρουν την τοπική ανοσία (1% νουτρικό διάλυμα νάτριο, αλοιφή μεθυλοουρακίλη 5%, γαλάκτωμα 10% methyluracil, 10% Galaskorebin διάλυμα) για 15-20 λεπτά 3-4 φορές την ημέρα, η θεραπεία μαθημάτων για κάθε ασθενή είναι άτομο.
Το Physicide διορίζεται από την πρώτη ημέρα της ασθένειας: ακτινοβολία με λέιζερ ηλίου-νέον ή υπεριώδες. Εξαιρετικά αποτελεσματικό το αίμα UFO και η υπερβαρική οξυγόνωση.
Πρόληψη των ιικών ασθενειών
1. Απομόνωση ενός ασθενούς με ιογενή νόσο από τη συλλογική ακόμη και με ήπια ασθένεια. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα παιδιά των νηπιαγωρίων και ένα φυτώριο, δεν πρέπει να επιτρέπεται να συνεργάζονται με τα παιδιά.
2. Εξάλειψη των χρόνιων εστιών λοίμωξης.
3. Προληπτική χρήση αλοιφών αντι-ιού στην επιδημία της γρίπης τοποθετώντας τη μύτη 1 -2 φορές την ημέρα. Στο εσωτερικό Bonafon, Remantine 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.
4. Η επιδημία του ρευστού απαιτείται να λαμβάνει απευαισθητοποιώντας τα ναρκωτικά - υπερσυσίνικα, διπλώματα, ραβδωτή, fencarol κλπ. (Μία μόνο δόση ανά ημέρα, προληπτικό ποσοστό που δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες), επίσης βιταμίνη C έως 2,0 g ημερησίως.
5. Μια πολυβονική ηρατίδα χρησιμοποιείται 0,1-0,2 ml ενδομυϊκά 2 φορές την εβδομάδα, κατά τη διάρκεια της θεραπείας 10 ενέσεις. Προληπτική πορεία - 0,3 ml 5 ενέσεων. Στο διάστημα 7-10 ημερών, διεξάγεται ο 2ος κύκλος της προφυλακτικής θεραπείας.
Όλα τα γνωστά προϊόντα χημειοθεραπείας, που χαρακτηρίζονται από υψηλή αντικοινωνική δραστηριότητα, μπορούν να χωριστούν σε 3 ομάδες:
Η 1η ομάδα είναι ανάλογα νουκλεοσιδίου, παρόμοια σε δομή με ενδιάμεσα προϊόντα βιοσύνθεσης ϋΝΑ και RNA, τα οποία είναι ικανά να παρεμβαίνουν στην αναπαραγωγή ιών.
Η 2η ομάδα είναι ουσίες με ιερής ιδιοκτησίας.
Την 3η ομάδα - παρασκευάσματα με δραστηριότητα αλληλεπίδρασης.
Συνθετική παρασκευή ιωδοοξυουριδίνης (IDU), που περιγράφεται πρώτα r.prusoff. Ο μηχανισμός δράσης του IDU συνδέεται με την ικανότητα ενσωμάτωσης στη δομή ϋΝΑ, η οποία οδηγεί στον σχηματισμό ελαττωματικού DNA. Το φάρμακο χρησιμοποιείται ως διάλυμα 0,1% και 0,5% αλοιφή. Η δραστικότητα του αναγνωριστικού μπορεί να ενισχυθεί με διάλυση σε διμεθυλοσουλφοξείδιο. Οι ταινίες των ματιών με το YDU καθιστούν δυνατή την επίτευξη παρατεταμένου αποτελέσματος της φαρμακευτικής ουσίας.
Φοίνιξ - Μπουφθειίτη Ένωση 2-φθοριζόντογλυοξαλία. Έχει υψηλή αντιιική δραστικότητα, καταστέλλει πλήρως την ανάπτυξη του HSV. Η ανασταλτική δράση του ιού οφείλεται στην καταστολή της σύνθεσης πρωτεϊνών του συμπλόκου πολυμεράσης. Χρησιμοποιείται ως 0,25%, 0,5%, 1% αλοιφές ή κολάζ-νέες μεμβράνες.
Το Tabrofen - 3, 5, 31, 51 τετραξίδιο - 2, 4, 21,41 τετραξιδιφαινύλιο χρησιμοποιείται ως 0,5%, 1% αλοιφή. Οι εφαρμογές υπερκαλύπτονται 15-20 λεπτά μετά την κατανάλωση και την επεξεργασία των δοντιών και των βλεννογόνων μεμβρανών της στοματικής κοιλότητας με πρωτεολυτικά ένζυμα. Ήδη τη δεύτερη ημέρα υπήρξε μείωση της υπεραιμίας της βλεννογόνου μεμβράνης. Στο αρχικό στάδιο της νόσου, η τσούξιμο σταμάτησε γρήγορα, ο πόνος στο επίκεντρο της ήττας, η περαιτέρω μεταφορά των στοιχείων σταμάτησε και ο σχηματισμός νέων εστιών στάλθηκε. Στο αναπτυγμένο στάδιο της νόσου παρατηρήθηκε ο ταχειακός καθαρισμός της πρύμνης από την ινώδης πλάκα, η πόνυνση μειώθηκε, το χείλος της υπεραιμίας εξαφανίστηκε, εμφανίστηκε ένα χείλος επιθηλοποίησης. Η ταχεία επούλωση της πρύμνης σημειώθηκε, η πρώτη 3-4η ημέρα των εστιών καλύφθηκε με κρούστες, οι οποίες απορρίφθηκαν σε 5-7 ημέρες.
Κρατική πολυπεμβόλη - φυσική πολυφαινόλη, η οποία είναι μια συγκεκριμένη χρωστική βαμβάκι, χρησιμοποιείται με τη μορφή 0,5%, 0,1%, 0,05% και 3% αλοιφών, υπό τη μορφή 3% του πλασματικού και άρδευσης με διάλυμα 0,1%. Το φάρμακο έχει υψηλή αντιιική δραστικότητα, καταστέλλει την ανάπτυξη του HPV.
Το Bonafton-B-Bromnaftochinone-1,2 χρησιμοποιείται μέσα με τρεις κύκλους 5 ημερών, με διαλείμματα 1-2 ημερών ή δύο κύκλους 10 ημερών με διαστήματα 3-5 ημερών. Μία φορά δόση 50-100 mg, ημερησίως 150-300 mg.
Το Acyclovir (Zovirax) 5% αλοιφή είναι 160 φορές πιο δραστική σε σχέση με το WSV από το Tabrofen, Florenal και άλλα αντιιικά φάρμακα. Μια αύξηση της θεραπευτικής επίδρασης κατά τη διάρκεια ενός συνδυασμού ακυκλοβίρ με κορτικοστεροειδή σημειώνεται.
Η νέα κατεύθυνση στη θεραπεία έρπητα είναι να εισαγάγει στην πρακτική της θεραπευτικής οδοντιατρικής οδοντιατρικής της ενδογενούς ιντερφερόνης. Έχει αποδειχθεί ότι σε ασθενείς με υποτροπιάζοντα έρπητα, η διαδικασία διαμόρφωσης ιντερφερόνο μειώνεται σημαντικά σε σχέση με τους υγιείς ανθρώπους. Από μεγάλο αριθμό ατόμων μελετημένα δυνητικά ιντερφερονογόνητα, τα ακόλουθα φάρμακα ήταν πιο ελπιδοφόρα.
Megasin - Gossepol-R-αμινοαιθύλιο επίσης νατρίου. Είναι ένα συνθετικό ανάλογο της κρατικής βαφής, της φυσικής πολυφαινόλης (ειδική χρωστική βαμβάκι) και λαμβάνεται με τη συμπύκνωση του κρατικού χρώματος με νατρίου 3-αμινοαιθυλικ-οξέος. Χρησιμοποιείται με τη μορφή 3% αλοιφής.
Το φάρμακο - το φάρμακο ανήκει στην ομάδα συνθετικών συμπλοκών πολυνουκλεοτιδίων κουδουνιών, είναι ένας εξαιρετικά δραστικός επαγωγέας ιντερφερόνης. Χρησιμοποιείται με τη μορφή εφαρμογών 3-4 φορές την ημέρα, στην αραίωση 200 μg σε 2 ml απεσταγμένου νερού.
Η ιντερφερόνη - έχει ένα εξαιρετικά ευρύ φάσμα αντιιικής δράσης, η έλλειψη τοξικότητας, εξαιρετικά αδύναμη αντιγόνο. Η βελτίωση της κατάστασης των ασθενών προέρχεται από τις πρώτες ημέρες της χρήσης της ιντερφερόνης και ο χρόνος ανάκτησης μειώνεται κατά 3-4 φορές σε σύγκριση με άλλες μεθόδους θεραπείας.
Neovir - αντιιικό, αντιοβακτηριακό και ανοσοδιαμορφωτικό παράγοντα. Το φάρμακο έχει μια ινοβοκκοκκινική επίδραση σε ιούς DNA και RNA γονιδιωματικούς ιούς και η επαγωγή ιντερφερόνης, ενδομυϊκά σε 250 mg (4-6 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους). Μάθημα θεραπείας 5-7 ενέσεις με διάστημα 48 ωρών μεταξύ ενέσεων.
Ευλαβταδίνη - υδροχλωρική amethyl-1-adamanmethymine. Την πρώτη ημέρα, το φάρμακο συνταγογραφείται 100 mg (2 δισκία) 3 φορές την ημέρα, στη συνέχεια 2 δισκία 2 φορές την ημέρα. Θεραπεία μαθημάτων 5 ημέρες. Την πρώτη ημέρα της νόσου, είναι δυνατό να χρησιμοποιήσετε 3 δισκία 2 φορές την ημέρα ή 6 δισκία ανά εφαρμογή.
HELEPIN - Αντιβητική προετοιμασία φυτικής προέλευσης, 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα, μαθήματα θεραπείας 10 ημέρες.
Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, ο ιός λοίμωξη ο έρπης είναι ευρέως διαδεδομένος στον κόσμο. Από το 60 έως το 95% του πληθυσμού της γης μολύνεται με έναν ή περισσότερους ιούς, οι οποίες ανήκουν στην οικογένεια Ιοί έρπης έρπητα. Ωστόσο, κανείς που δεν πάσχει από διάφορες εκδηλώσεις της ερπιστικής λοίμωξης, δεν αισθάνθηκε ευκολότερο από τη σκέψη ότι δεν είναι ένα ...
Αθόρυβη επιδημία του XX αιώνα
Η ερπητική λοίμωξη είναι μια ασθένεια, μακριά από νέα στην ανθρωπότητα. Πίσω στο V αιώνα π.Χ. Το "κρύο" στα χείλη περιγράφηκε από τον ελληνικό επιστήμονα Herodotus. Επίσης, για αυτή την ασθένεια έγραψε στα γραπτά του Ιπποκράτες πριν από 2400 χρόνια. Ήταν αυτός που κάλεσε αυτή την ασθένεια έρπητα (από την ελληνική λέξη έρπητα - ερπυσμού, γονιμοποίηση, πολλαπλασιαστική ασθένεια του δέρματος). Ο Σαιγκεσσέ Αλλά η μάζα εξάπλωση του ιού του έρπητα ξεκίνησε στο XX αιώνα.
Έρπης σήμερα
Μέχρι σήμερα, οι 8 τύποι ιού έρπητα περιγράφονται και είναι γνωστές, οι οποίες βρίσκονται στους ανθρώπους.
1. Απλά έρπητα που πληκτρολογούν, προκαλεί συχνότερα έναν πυρετό ανύψωσης.
2. Οι απλές έρπητα του τύπου ΙΙ στη συντριπτική πλειοψηφία των περιπτώσεων είναι η αιτία της μόλυνσης των γεννητικών οργάνων.
3. Ένας ιός ανεμοβλογιάς (ιός τύπου III) στις περισσότερες περιπτώσεις προκαλεί ανεμόμυλη νόσου των παιδιών Ανεμόμυλος και Herpes Heat (Herpes Zoster).
4. Ο τύπος IV του ιού (Epstein-Barra) προκαλεί μολυσματική μονοπυρήνωση.
5. Κυτταρομεγαλοϊός (τύπος V) - Αιτία της λοίμωξης του κυτταρομεγαλοϊού.
Η τιμή των τύπων VI, VII και VIII δεν μελετάται πλήρως.
Έτσι, σταδιακά, η "ασφυξία", η λοίμωξη του ιού έρπητα έχει κερδίσει ολόκληρο τον κόσμο. Δικαστής, μόνο στην Αμερική, ο έρπης των γεννητικών οργάνων είναι εντυπωσιακός κάθε χρόνο σε 500 χιλιάδες ανθρώπους - αυτή είναι μια ολόκληρη πόλη! Αλλά αυτή είναι μια ασθένεια που απειλεί όχι μόνο τον μεταφορέα του ιού - υποτροπιάζει και επιπλοκές, αλλά και τους σεξουαλικούς εταίρους της, ακόμη και τους μελλοντικούς απογόνους. Ακόμα και το πιο "ακίνδυνο" όλων των τύπων έρπητα είναι ένα χαμόγελο, ανάλογα με τα αποτελέσματα των μελετών, αρκετά «χαλάει τη ζωή» 92% των ανθρώπων, προκαλώντας το εξάνθημα τους έως 4-5 φορές το χρόνο και πιο συχνά. Αυτοί οι άνθρωποι, εκτός από τη σωματική ταλαιπωρία, είναι γνωστά και συναισθηματικά προβλήματα, διαταράσσονται λόγω του γεγονότος ότι μπορούν να μολύνουν τους αγαπημένους τους, καθώς και να έχουν δυσφορία για την εμφάνισή τους, συχνά σίγουροι για τον εαυτό τους. Και φανταστείτε έναν έρπητα HANCING, ένα τρομοκρατικό άτομο για μια μόνο εβδομάδα, τον ισχυρότερο πόνο και αφήνοντας μετά από τον εαυτό της μια μάλλον δυσάρεστη έκπληξη - μακροπρόθεσμη μετα-αγελευτική νευραλγία, κακώς μόνιμη θεραπεία. Ο ιός τύπου III είναι αρκετά ικανός να χτυπήσει τα εσωτερικά όργανα: αναπνευστική οδό, πνεύμονες, πεπτικό σύστημα, καρδιά, μάτια, βλεννογόνους μεμβράνες και άλλα.
Πιθανή φλεγμονή των κελυφών της εγκεφαλικής ουσίας, ζημιά στα νεύρα, κοινωνική απώλεια, άγχος και άλλες ψυχο-συναισθηματικές διαταραχές που προκαλούνται από τον ιό.
Μελέτη - μελετημένη και θεραπεία - δεν θεραπεύτηκε
Ανακάλυψη
Και μόνο το 1977 στη σχέση του ανθρώπου και του έρπητα υπήρχε μια πραγματική επαναστατική ανακάλυψη. Ο Gertruda Bell Elaion, αμερικανικός φαρμακολόγος με ρωσικές ρίζες, εργάστηκε στο εργαστήριο Glaksovelkom με νουκλεοτίδια που σερνίνη και πυριμιδίνης και συντίθεται 9- [(2-υδροξυαιθοξυ) -αιθυλ] γουανίνη (ή 6 Ν-puriin-6, 2-αμινο -1,9 -DiΥδρο-9- ή το Acyclovir που μας γνωρίζει). Το όνομα συναλλαγών του είναι το Zovirax. Ήταν το πρώτο φάρμακο, το οποίο πραγματοποίησε αποτελεσματικά και επιλεκτικά σε επίπεδο κυττάρων που επηρεάζονται από τον ιό του έρπητα. Το Zovirax, με όλες τις μορφές ερπιστικής λοίμωξης, εμποδίζει τη δημιουργία νέων στοιχείων του εξανθήματος, είναι σε θέση να μειώσει σημαντικά την πιθανότητα διάδοσης του δέρματος και σπλαχνικές επιπλοκές, επιταχύνουν το σχηματισμό των κρούστων, αποδυναμώνουν τον πόνο στην οξεία φάση του έρπητα του έρπητα και χρησιμοποιείται επίσης για την πρόληψη της εμφάνισης υποτροπών. Για αυτό, η ανακάλυψη του Gertrud Ball Elaion το 1988 τιμήθηκε με το βραβείο Νόμπελ. Αλλά η εταιρεία "Glaksovelkom", στη συνέχεια το "Glaksmithklein", δεν σταμάτησε να αναζητήσει ακόμα πιο αποτελεσματικά φάρμακα κατά Ο ιός έρπης έρπητα. Και ήδη το 1987 κατέγραψε ένα νέο φάρμακο Valtarex (Valacyclovir).
Τι είναι καλύτερο?
Το Valtarex (Valacyclovir) είναι το αρχικό αντιπολιτικό φάρμακο, είναι ένας αιθέρας Acyclovir L-Voline. Το κύριο πλεονέκτημα του Valtrax σε σύγκριση με το Acyclovir είναι ότι η βιοδιαθεσιμότητά του είναι πάνω από 4-5 φορές. Αυτό οδήγησε σε μείωση της πολλαπλότητας της καθημερινής παρασκευής του φαρμάκου από 3-5 φορές για ακυκλοβίρη έως 1-3 φορές για οίνους, καθώς και μείωση του αριθμού των ληφθέντων δισκίων, επιτρέποντάς σας να διατηρήσετε την απαραίτητη θεραπευτική συγκέντρωση. Κλινικά αποδείχθηκε η αποτελεσματικότητα των βαλτέλ πριν από το Acyclovir στη θεραπεία του έρπητα Sheoching. Μειώνει τη διάρκεια του οξείου πόνου που σχετίζεται με το ζωστήρα για δεκατρείς ημέρες και τη διχαστική νευραλγία - για εννέα ημέρες, σε σύγκριση με το Acyclovir. Οι ενδείξεις για τη χρήση της Valtrex είναι - μια πλαγιά έρπητα, η επιδείνωση των εχθρών των εργαζομένων και των γεννητικών οργάνων, καθώς και η πρόληψη των υποτροπών και η μείωση του κινδύνου μόλυνσης με εταίρο έρπητα γεννητικών οργάνων. Το Valtarex είναι σημαντικά ικανό να καταστείλει τη βιολογική δραστικότητα του ιού, να μπλοκάρει την αντιγραφή του και με μεγάλη πιθανότητα να αποφευχθεί η μετάδοση ενός απλού ιού του έρπητα σε άλλους εταίρους κατά την επαφή. Το Valtarex χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία των παροξυσμών της ερπιστικής λοίμωξης και της πρόληψης επανεμφάνισης.
Οι πρώτες αναφορές της μολυσματικής ασθένειας, που συχνά επηρεάζουν την περιοχή του χείλους και του στόματος, αναφέρεται στις ώρες της Αρχαίας Ελλάδας. Το ίδιο το όνομα "έρπητα" προέρχεται από το αρχαίο ελληνικό "Herpene" ("ερπυσμός") και ανήκει σε έναν από τους μεγαλύτερους γιατρούς της αρχαιότητας, του Ιπποκράτρου. Το όνομα προφανώς αντανακλά την ικανότητα της ασθένειας ταχέως εξαπλωθεί, "εξαπλώνεται" μεταξύ του πληθυσμού.
Οι αρχαίοι χρόνοι περιλαμβάνουν επίσης τις πρώτες προσπάθειες για οργάνωση του αγώνα ενάντια στις επιδημίες της ασθένειας "cropling". Ο Ρωμαίος αυτοκράτορας Tiberius εξέδωσε διάταγμα που απαγορεύει τα δημόσια φιλιά στη Γερουσία για να σταματήσει η εξάπλωση του έρπητα. Ωστόσο, η απαγόρευση, προφανώς, δεν ανέλαβε τη δέουσα δράση, δεδομένου ότι στη συνέχεια ο "πυρετός", το "κρύο" και "φυσαλίδες" στα χείλη και τα γεννητικά όργανα θα αναφέρονται επανειλημμένα στην παγκόσμια ιστορία και τη λογοτεχνία - ειδικότερα, στα γραπτά του William Shakespeare Και το δικαστήριο του Γάλλου βασιλιά Louis XV, Jean Astryuk. Ήταν κατά τη διάρκεια της τελευταίας κατά τη διάρκεια της τελευταίας, η δόξα των «ασθένειες των γαλλικών βασιλιάδων», η οποία δεν διακρίθηκε ποτέ από την αποχή και την αυστηρότητα των ηθικών, είχε το δικαίωμα.
Άνοιγμα ιών. Ανίχνευση του ιού του έρπητα
Για να ερμηνεύσει τη φύση του έρπητα και να αντιμετωπιστεί αυτή η ασθένεια σε πολύ διαφορετικές στιγμές και με διάφορους τρόπους, αλλά οι πρώτες σοβαρές επιτυχίες εμφανίστηκαν σε αυτό το θέμα μόνο στο τέλος του XIX - πρώιμη XX αιώνα. Το 1892, ο ρωσικός επιστήμονας Dmitry Iosifovich Ivanovsky άνοιξε ιούς και δύο δεκαετίες αργότερα οι Γερμανοί Α. Levenshtein και V. Gruhr, με βάση το άνοιγμα του Ivanovsky, αποδείχθηκε η ιογενής προέλευση του έρπητα. Για να γίνει αυτό, διεξήγαγαν διάφορα πειράματα, κατά τα οποία κατάφεραν να μολύνουν τα κουνέλια με ερπητική κερατίτιδα, που μεταφέρουν στον κερατοειδή κερατοειδή από τα μάτια τους ένα υγρό από φυσαλίδες που σχηματίζονται στο δέρμα και τους ασθενείς με τους βλεννογόνους με ασθενείς με έρπητα.
Παρά το γεγονός ότι η ιογενής φύση της ερπτικής λοίμωξης δεν υπόκειται σε ερώτηση, οι επιστήμονες εξακολουθούν να μην είχαν τίποτα γνωστό για τη δομή και τις ιδιαιτερότητες του ιού του έρπητα, τις ποικιλίες, τις μεθόδους αναπαραγωγής. Ήταν δυνατή η λήψη αυτών των πληροφοριών μόνο στα 40s -50 του περασμένου αιώνα, μαζί με την εμφάνιση και την ανάπτυξη της ηλεκτρονικής μικροσκοπίας. Λόγω της εμφάνισης νέων εργαλείων για την επιστημονική έρευνα, οι επιστήμονες κατάφεραν να αποδείξουν ότι ο ιός έρπης διεισδύει στο ανθρώπινο σώμα και παραμένει για πάντα μέσα σε αυτό, στα νευρικά γάγγλια, ενεργοποιώντας μόνο με τη μείωση της ασυλίας και την εμφάνιση άλλων ευνοϊκών συνθηκών.
Στη συνέχεια, χρησιμοποιώντας διάφορες μεθόδους εργαστηριακής έρευνας, οι επιστήμονες κατάφεραν να ανιχνεύσουν έως και οκτώ ποικιλίες του ιού έρπητα προκαλώντας διάφορες ασθένειες. Συγκεκριμένα, το 1961, ο αγγλικός γιατρός Denis Berkitt περιέγραψε την ογκολογική ασθένεια, που ονομάζεται Lymphoma της Berkitta αργότερα. Μετά από λίγα χρόνια, οι συνάδελφοί του, ο Barr και ο Epstein, κατόρθωσε να επισημάνει τον ιό του έρπητα, η οποία έλαβε το όνομα του ιού Epstein-Barr (έρπητα 4) από τους όγκους του όγκου. Ακόμη και νωρίτερα, το 1956, οι ερευνητές του Rove και του Smith απομονώθηκαν από τον κυτταρομεγαλοϊό ούρα (ιός έρπης 5 5).
Ωστόσο, παρά τις πληροφορίες που ελήφθησαν, δεν ήταν δυνατόν να βρεθεί ένας αποτελεσματικός αντιβιοτικός παράγοντας - τα αντιβιοτικά και άλλα φάρμακα που υπήρχαν εκείνη την εποχή ήταν ανίσχυρες πριν από τη λοίμωξη του ιού.
Άνοιγμα acyclovir και άλλων αντιιικών κεφαλαίων
1977 - Μια εξαιρετικά σημαντική ημερομηνία στην ιστορία του έρπητα. Ήταν φέτος ο αμερικανός φαρμακοποιός Gertrude Ellaion και τους συναδέλφους της κατάφεραν να ανοίξουν την πρώτη αποτελεσματική ιατρική κατά της λοίμωξης από έρπητα στον κόσμο - Acyclovir.
Η ανακάλυψη του Acyclovir έχει γίνει μια πραγματική επανάσταση. Έγινε το πρώτο φάρμακο που μπορεί επιλεκτικά να επηρεάσει τα κύτταρα που μολύνθηκαν με τον ιό και να καταστέλλουν την αντιγραφή του. Η χρήση του Acyclovir επιτρέπει τη μείωση των εξανθήσεων και να αποφευχθεί η εμφάνιση νέων στοιχείων, μειώνει τον κίνδυνο σπλαχνικής επιπλοκών (ζημιά στα εσωτερικά όργανα) και τη μετάβαση του έρπητα στη διάχυτη (διάσπαρτη) μορφή. Το ValacyClovir (το εμπορικό όνομα - Zovirax) μειώνει επίσης σημαντικά τη συχνότητα των υποτροπών, μειώνει τις οδυνηρές αισθήσεις που συνοδεύουν τον έρπητα Slouch, επιταχύνει το σχηματισμό κρούστας.
Στη συνέχεια, με βάση το Acyclovir, δημιουργήθηκαν ορισμένα φάρμακα με ακόμη μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι ορισμένων τύπων έρπητα ή / και μεγαλύτερη βιοδιαθεσιμότητα. Για παράδειγμα, το Valacyclovir που κυκλοφόρησε στην αγορά το 1987 κατέστησε δυνατή την σημαντική απλούστευση του συστήματος θεραπείας λόγω της πιθανότητας χορήγησης από του στόματος αντι-ιικών παραγόντων και το ganciclovir αύξησε την αποτελεσματικότητα της αντιιικής θεραπείας των λοιμώξεων του κυτταρομεγαλοϊού.
