Hur många gener har människan?
DIY dockor Principerna för lågkonjunktur erkändes först på 1900-talet, när naturvetenskapen började utvecklas och begreppet mänskligt genom och gen introducerades (med nya betydelser). Denna forskning gjorde det möjligt för alla att upptäcka hemligheten med anfall, och blev en guide till missbruk
lågkonjunktursjukdom
och deras natur.
Det mänskliga genomet: dolda begrepp För att förstå uppkomsten och processen för kroppens nedgång av starka krafter och raseri, bör du känna till och förstå termerna och grundläggande principer. En kort sammanfattning av huvudpunkterna gör det möjligt för oss att förstå detta ämne djupare.
Mänskliga gener är delar av Lancug (deoxiribonukleinsyra i form av makromolekyler), som bestämmer sekvensen av polypeptider (ursprunget till aminosyrorna) och
innehåller inte grundläggande lågkonjunkturinformation från fäder till barn.
Enkelt uttryckt bär den sjungande genen information om det naturliga proteinet och transporterar det från faderns kropp till barnets, upprepar naturliga polypeptider och överför spasmodicitet.
Mänskligt genom
– Det här är ett vanligt begrepp, vilket betyder antalet sjungande gener. Först och främst Hans Winkler 1920, men genom åren har betydelsen av denna kobb förändrats mycket. Till en början bestämdes det av antalet kromosomer (oparade och enkla), och det blev klart att det finns 23 parade kromosomer och mitokondriell deoxiribonukleinsyra i arvsmassan.
Genetisk information är data som lagras i DNA och bär ordningen av proteiner i form av en kod av nukleotider.
Varto vet också att sådan information ligger mittemellan.
Människors gener spårades genom de många öden som var ingrodda i livet
utan några experiment
. Ytterligare utredningar görs för att ge ny information till alla.
Utredningen av delen har påbörjats långt före 1900-talet(det finns definitivt ingen data för någon), och den utvecklades i flera steg:
- År 1868 föreslog Darwin en hypotes om pangenes.
- Ingen beskrev uppdelningen av gemmuli. Darwin noterade att ädelstenen är kedjedelen av cellen, från vilken cellens celler sedan skapas. Genom ett antal stenar bildade Hugo de Vries sin kraftfulla teori, liknande Darwins, där han beskrev pangenesisprocessen i mellancellerna.
- Det är viktigt att notera att huden har en del, och det är typiskt för kraften i utseendet.
Vi har betecknat dessa partiklar som pangeni.
Betydelsen av två hypoteser
Man tror att Darwin ansåg att ädelstenar var delar av vävnader och inre organ, oavsett vilken typ av varelse, och de Vries presenterade sin pangeni som tecken på tillbakagång hos en viss art. År 1900 identifierade V. Johansen recessionsfaktorn som en gen, och tog en annan del från termen som myntades av de Vries. Vi har använt ordet för betydelsen av "rudiment", dvs delar, som lågkonjunktur.
I detta avseende fanns det en konsensus om termens oberoende från tidigare föreslagna teorier.
- Biologer och zoologer har studerat nedgångsfaktorn under lång tid, men först sedan början av 1900-talet började genetiken utvecklas med stor hastighet och avslöjade nedgången hos människor.
- Avkodning av det mänskliga genomet
- Från det ögonblick de upptäckte närvaron av genen i människokroppen följde de näringsinformationen som lagrades i den.
- I över 80 år nu har de försökt dechiffrera det.
- Från och med idag har stanken nått betydande framgångar, vilket har gett
förmåga att hälla in! Under nedgångsprocessen ändras strukturen hos celler i nästa generation.
Historien om DNA-avkodning består av flera initiala ögonblick: 1800-talet - början av implantationen av nukleinsyror., är det brukligt att hylla Gregor Mendel, som var den första att avslöja sångmönstren i Lancus förfall.
Och axeln för att dechiffrera mänskligt DNA utvecklades på grundval av upptäckten av en annan forskare, Frederick Sanger, som utvecklade metoder för att läsa sekvenserna av proteinaminosyror och själva DNA-sekvensen.
Många robothändelser under de senaste tre århundradena har förklarats av bildningsprocessen, specificiteten och hur många gener som finns i det mänskliga genomet.
1990 började förlossningarna internationellt projekt"Det mänskliga genomet" av James Watson.
Denna metod användes för att bestämma sekvensen i vilken nukleotider läggs till DNA, och för att identifiera cirka 25 000 gener hos människor. För detta projekt räcker det inte för en person att från utsidan utesluta fenomenet med bildandet av DNA och utvecklingen av alla dess lagringsdelar, såväl som mekanismen för genaktivering. Warto förtydliga att programmet inte avsåg att mäta hela sekvensen av nukleinsyra i celler, utan bara i vissa områden.
Födelsen började 1990, och först år 2000 släpptes roboten, och ytterligare utredning
färdig - 2003 roku . Sekvensforskning pågår fortfarande och 8 % av de heterokromatiska regionerna har ännu inte identifierats.
- Mål och uppdrag
- Som alla vetenskapliga projekt sätter det "mänskliga genomet" upp specifika mål.
- För närvarande har ansträngningar gjorts för att identifiera sekvenser på 3 miljarder nukleotider och mer.
- Sedan, runt gruppen av ättlingar, fann man att det är användbart att bestämma sekvensen av biopolymerer, antingen aminosyra eller nukleotid.
- I påsen
huvudmålen för projektet
såg ut så här:
Kartlägg arvsmassan; Skapa en karta över mänskliga kromosomer; Bestäm sekvensen för bildandet av polypeptider;
Formulera en metodik för att spara och analysera insamlad information; . Skapa teknik som hjälper dig att uppnå alla dina mål. Denna lista över uppgifter utelämnar ett lika viktigt, men inte så självklart, övervägande av de etiska, juridiska och sociala konsekvenserna av sådana utredningar. deoxiribonukleinsyror.
Som ett resultat av forskningsarbetet identifierades många gener i människokroppen (cirka 20-25 tusen gener i genomet), och alla karakteriserades:
- rörlighet;
- roztashuvannya;
- strukturella och funktionella egenskaper
Det mänskliga genomet - forskning, avkodning
Dechiffrera det mänskliga genomet
Visnovok
All data kommer att rapporteras på den genetiska kartan över människokroppen.
Genomförandet av ett så komplext vetenskapligt projekt har inte bara gett kolossal teoretisk kunskap för de grundläggande vetenskaperna, utan också en mindre än otrolig inströmning på den mest grundläggande nedgången. Detta kunde på sitt sätt inte låta bli att inkluderas i processerna för återhämtning och firandet av lågkonjunktursjukdomar. Uppgifterna, hämtade från det förflutna, hjälpte till att påskynda annan molekylär forskning och forskning
effektivt sökande efter genetisk grundi sjukdomar, som överförs under lågkonjunkturer, är dessa svagheter framför dem. Resultaten kan användas för att identifiera sköldkörtelcancer för att förebygga många sjukdomar: ateroskleros, hjärtischemi, psykiska och onkologiska sjukdomar.
MOSKVA, 4 lindar
- RIA Novini, Ganna Urmantseva
.
Vem har det större genomet?
Evolutionsbiologer och genetiker har sysslat med dessa fenomen under lång tid.
De var rädda för att veta att storleken på genomet, som vi inte skulle försöka förstå, inte är relaterad till organismernas komplexitet.
De var rädda för att veta att storleken på genomet, som vi inte skulle försöka förstå, inte är relaterad till organismernas komplexitet.
Denna paradox kallades "mysteriet med värdet av C", där C står för storheten av DNA hos människor (C-värdesparadox, den exakta översättningen är "paradoxen med genomets storlek").
O. Polyanina
Man förstår till exempel att eukaryoter (levande organismer, celler som innehåller kärnan) har större genom än prokaryoter (levande organismer, celler som innehåller kärnan).
Genetiker har dechiffrerat DNA från en växt som överlevde atomchocker
För första gången dechiffrerades genomet av ginkgo, den äldsta levande växten på jorden, vars första representanter dök upp redan före uppkomsten av de första dinosaurierna, under ödlornas tid.
Kromosomer kan lätt samlas i celler för att dela sig.
Kroppens celler har en diploid uppsättning kromosomer - hudkromosomen har en liknande systerkromosom.
Tillståndsceller har en haploid uppsättning kromosomer.
Mänskliga celler har 46 kromosomer.
Det finns två typer av celler - mitos och meios.
Den första påverkar uppdelningen av somatiska celler, den andra är ansvarig för sinnet för skapandet av tillståndsceller.
Under mitos bildar kromosomerna krig och separeras sedan i dotterceller.
Som ett resultat skapas två kliniker, helt identiska med Batkovs.
Under meios paras kromosomerna ihop en gång, och sedan finns det två cykler av celldelningar.
Under den första delningen divergerar homologa kromosomer gradvis till olika celler.
Den andra typen av meios är mitos.
Som ett resultat av meios skapas fyra dotterceller med en haploid uppsättning kromosomer.
Det har också upptäckts att den tjugonde kromosomen har över 30 tusen variationer av nukleotider, vilket säkerställer mångfalden av DNA.
Att känna till variationerna tror vi kan hjälpa till att till exempel förklara varför vissa människor är benägna att utveckla cancer och diabetes.
Den mänskliga hudkromosomen representeras av två spiralliknande lyktor av DNA-molekyler kopplade av nukleotider.
DNA innehåller fyra nukleotider: adenin, tymin, guanin och cytosin.
Sekvensen av nukleotider i DNA-molekyler bestämmer den genetiska koden för organismen. Människor har dock 99,9 hundra gener, och det kommer att finnas 0,1 hundra gener som gör människor unika.
Korisno
Projekt från att dechiffrera det mänskliga genomet
- ett internationellt vetenskapligt forskningsprojekt vars huvudmål var att bestämma sekvensen av nukleotider som utgör DNA och identifiera 20-25 tusen. Projektet var kulmen på många års arbete sponsrat av US Department of Energy, inklusive workshops som hölls 1984 och 1986, och verksamheten vid Department of Energy.
Rapporten från 1987 säger tydligt: "Den återstående metoden för detta åtagande är förståelsen av det mänskliga genomet" och "kunskapen om det mänskliga genomet är lika nödvändigt för framstegen inom medicin och andra hälsovetenskaper som kunskap om anatomi var nödvändig för att uppnå." "Jag blir ingenting."
Forskning om teknologier som skulle vara lämpliga för att uppnå den högsta nivån av ursprung började under andra hälften av 80-talet.
1998 lanserade den amerikanske forskaren Craig Venter och hans företag Celera Genomics en liknande studie, finansierad av privat kapital.
På 1990-talets kolvar, om sid
En bloggare skrev en anteckning och förklarade behovet av försiktighet: för att kontrollera det pågående kriget i kommentarerna innan du publicerar inlägg i sociala nätverk, är det nödvändigt att helt enkelt omtolka ett antal ämnen som polariserar äktenskapet i alla osynliga sammanhang: politik, sexism, homosexualitet, kreativitet Jonism, religion, all hudpotentialinformation kan inte förstås och formas på sitt eget sätt.
Varningen bekräftades omedelbart experimentellt av kommentarer före anteckningen: överföringen av verbala strider började.
Särskilda hemligheter utförs inte bara av invånare i sociala miljöer, utan också i framtiden.
Vissa diskussioner på sidorna i vetenskapliga tidskrifter verkar se helt annorlunda ut än vad en person långt från vetenskapen kan uppfatta.
Ibland i ZMI kan frasen "genetisk kod har muterats" vara nästan felaktig. Dessutom förekommer mutationer på koder och DNA-molekyler (i genomet). Som ett resultat ändras nukleotidsekvenserna. Detta kan likställas genom att byta ut bokstaven i varje ord. Till exempel frasen "Masha åkte motorcykel" förvandlas till en fras
"Sasha åkte motorcykel"
Precis som en bokstav M "muterades" till bokstaven S. En förändring i den genetiska koden är mycket allvarlig - det är som en förändring i alfabetet.
Låt oss anta att bokstaven M i denna text har förvandlats till bokstaven K. Nu har vi Gröt cyklade katt. Det är tydligt att sådana förändringar leder till betydande resultat och till och med är sällsynta i naturen. Nåväl, de börjar bli exalterade! Till exempel, i vissa ciliater (protozoer) kan ett av stoppkodonen koda för aminosyran glutamin. Dessutom visade sig en liten individuell förändring i den genetiska koden för vissa levande organismer, till exempel en tarmsticka, vara obekväm.
Det är sant att mindre än 2% av en persons genom kodar för proteiner av något slag.
Behöver vi verkligen de andra 98%?
Kan det finnas en hemlighet bakom vår flexibilitet där?
Det visade sig att det finns viktiga bitar av DNA som inte går att koda. Till exempel, genom en serie promotorer där enzymet RNA-polymeras sitter, börjar syntesen av RNA-molekylen. Efter att ha publicerat en artikel som beskrev möss från genomet där det fanns signifikanta DNA-fragment som inte kodar, som mäter 1,5 miljoner och 0,8 miljoner nukleotider.
Det har visat sig att dessa möss inte skiljer sig åt på grund av kroppens grundläggande natur, utveckling, trivialiteter i livet och födseln och berövar avkomma. Uppenbarligen kunde vissa element ha blivit omärkta i laboratoriet, och i allmänhet skulle det finnas ett allvarligt argument om värdet av "Smitty DNA", vilket kan uppnås utan seriösa bevis. Naturligtvis skulle det vara ett slöseri med tid att mutera inte ett par miljoner nukleotider, utan miljarder, vilket berövar sekvensen av gener och vissa funktionella element från att överföras. Hur kan du skapa en sådan "minimal mus" och hur kan du sova normalt? Hur kan en person klara sig med ett genom "med mindre än en halv meter"?
Kanske, om vi får reda på det.
Ett annat viktigt argument för nyttan av Smithian DNA är förmågan att nå närbesläktade organismer med olika genomstorlekar.
En av de mest ironiska artiklarna, kritisk mot den nuvarande implementeringen av ENCODE-konsortiet, heter: "Om tv:s odödlighet: "funktion" i det mänskliga genomet efter den ytterligare utvecklingen av evangeliet enligt ENCODE". Artikeln börjar med epigrafen som jag ritar i början av texten. Författare: Professor Den Graur (
Dan Graur
) Och kollegor indikerar att medlemmarna i ENCODE-konsortiet är oense om vilken del av genomet som är funktionell. "Varför är det nödvändigt att fokusera på det faktum att 74,7% av genomet transkriberas, så vi kan säga att 100% av genomet deltar i den skapade biokemiska processen - replikering!", - Jag ringer Graur och mina kollegor för att steka igen.
Ett bra kriterium för funktionaliteten av en DNA-plot är att mutationer i en kommer att resultera i billiga och betydande förändringar i priset på tomten från generation till generation.
Hur identifierar man sådana tomter?
Vad betyder det att 90 % av det mänskliga arvsmassan bestäms – hur som helst, vilket bättre sätt att göra det på?
Inte riktigt så.
Och sanningen är att genomets stora storlek kan vara av sig själv.
Hos bakterier är genomreplikation en allvarlig faktor som begränsar och förhindrar effektiv reproduktion.
Därför är deras genom som regel små, och de är fria från all stank.I stora organismer sker som regel DNA-replikation i celler som delar sig, utan att ge alltför mycket bidrag till kroppens energiförbrukning för bladlöss, för hjärnans arbete, muskler, synorgan, temperaturstöd och kroppar och så vidare. Just i den timmen kan det stora genomet vara en viktig källa till genetisk utveckling, vilket ökar chanserna för uppkomsten av nya funktionella plots från icke-funktionella sådana med hjälp av mutationer i evolutionsprocessen.
Mobila element kan bära reglerande element, vilket skapar genetisk mångfald i regleringen av robotgener.
- Graur D., Zheng Y., Price N., Azevedo R. B., Zufall R. A., Elhaik E. (2013). Om tv-apparaternas odödlighet: "funktion" i det mänskliga genomet enligt ENCODEs evolutionsfria evangelium. 5 , 578–590; ;
- Genombiologi och evolution Suga H., Chen Z., de Mendoza A., Sebe-Pedros A., Brown MW, Kramer E., Carr M., Kerner P., Vervoort M., Sanchez-Pons N. et al . 4 , 2325;
- (2013).
Capsaspora-genomet avslöjar en komplex encellig förhistoria av djur.
Naturkommunikation
Cannarozzi G., Schneider A., Gonnet G. (2007). I detta avsnitt beskrivs den genetiska påverkan av olika levande organismer.
Zagalnye Vidomosti
| 3 paradox | – Ett dussin genom kan inte lagras på grund av en organisms komplexitet. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lika stora genom i olika grupper av organismer. | 10 4 -10 6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Objekt | 10 5 -10 7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| genomstorlek, mån | Mykoplasma |
| Gribi | (2-5)x10 7 | Storleken på genom och antalet gener |
| Se | ||
| Antal gener | 477 | 580.070 |
| Dovzhina-genomet, mån | 3168 | Eubakterier |
| Mycoplasma genitalium | 4280 | 4.639.221 |
| Synechocystis sp. | 1590 | 3573 tusen. |
| E.coli | 4099 | Helicobacter pylori |
| 1667 idegran | 1544 | Bacillus subtilis |
| 4214 idegran | 4402 | Aquifex aelolicus |
| 1551 idegran | 1041 | Mycobacterium tuberculosis |
| 4447 idegran | 834 | Treponema pallidum |
| 1138 idegran | 1877 | Rickettsia prowazekii |
| 1111 idegran | ||
| Thermotoga maritima | 1750 | 1860 idegran |
| Archaea | 2493 | Methanococcus sannaschii |
| 1664 idegran | 2620 | Archaeoglobus fulgidus |
| 2178 idegran | ||
| Aeropyrum pernix | ~6300 | 669 idegran |
| Eukaryoter | ~26000 | Saccharomyces cerevisiae |
| Gröt cyklade katt | ~19000 | 12.069 idegran |
| Arabidopsis thaliana | ~14000 | 142 000 tusen. |
| 97 000 idegran | ||
| Drosophila melanogaster | ~30000 | 137 000 tusen. |
3x10 9
innehåller inte grundläggande lågkonjunkturinformation
Kvitkova Rosliny
2x10 8 -10 11
Genom av eukaryoter
Människor har 23 par kromosomer, 22 autosomer och 1 par tillstånd XX (kvinna att bli) eller XY (människa att bli).
Det mänskliga haploida genomet inkluderar mer än 3 miljarder DNA-baspar, med en total längd på cirka 1,8 m. Den totala mängden information som registreras i mänskligt DNA upptar cirka 750 megabyte.
Franska forskare har identifierat sekvensen för ett av retrovirusen i HERV-K-familjen, som finns i genomet.
| I härstamning 239T-celler observerades transkription av viralt DNA och produktion av virala partiklar. | Dessutom verkade viruset självt, som tog namnet Phoenix, självständigt utveckla en ny retroviral cykel från infektion av celler till integration i genomet och veckning av viruspartiklar. | I vissa tumörer, såsom teratokarcinom och melanom, uttrycks HERV-proteiner. | Detta räcker inte för att ett virus ska ackumulera ett fullfjädrat virus – det har för många mutationer. |
| 1 | 3,148 | 247,200,000 | 224,999,719 |
| 2 | 902 | 242,750,000 | 237,712,649 |
| 3 | 1,436 | 199,450,000 | 194,704,827 |
| 4 | 453 | 191,260,000 | 187,297,063 |
| 5 | 609 | 180,840,000 | 177,702,766 |
| 6 | 1,585 | 170,900,000 | 167,273,992 |
| 7 | 1,824 | 158,820,000 | 154,952,424 |
| 8 | 781 | 146,270,000 | 142,612,826 |
| 9 | 1,229 | 140,440,000 | 120,312,298 |
| 10 | 1,312 | 135,370,000 | 131,624,737 |
| 11 | 405 | 134,450,000 | 131,130,853 |
| 12 | 1,330 | 132,290,000 | 130,303,534 |
| 13 | 623 | 114,130,000 | 95,559,980 |
| 14 | 886 | 106,360,000 | 88,290,585 |
| 15 | 676 | 100,340,000 | 81,341,915 |
| 16 | 898 | 88,820,000 | 78,884,754 |
| 17 | 1,367 | 78,650,000 | 77,800,220 |
| 18 | 365 | 76,120,000 | 74,656,155 |
| 19 | 1,553 | 63,810,000 | 55,785,651 |
| 20 | 816 | 62,440,000 | 59,505,254 |
| 21 | 446 | 46,940,000 | 34,171,998 |
| 22 | 595 | 49,530,000 | 34,893,953 |
| Prote, "uppståndelsen" av ett fullfjädrat virus kan bero på ytterligare spontan rekombination - principen om möjligheten som bekräftas av resultaten från franska studier. | 1,093 | 154,910,000 | 151,058,754 |
| Kromosom | 125 | 57,740,000 | 22,429,293 |
Genov
Dovzhina, mån
Sekvenseras
X
Y
Schimpansens genom
rRNA och ribosomer av mitokondrier skiljer sig mycket från de i cytoplasman.
Medan 80-talets ribosomer finns i cytoplasman, innehåller ribosomerna i mitokondrierna i prokaryota celler upp till 70-talets ribosomer (sammansatt av 30- och 50-talssubenheter, innehållande 16s och 23s RNA, karakteristiskt för prokaryota celler revben).
I metoplasman sker proteinsyntes på ribosomer.
Det används för att hämma syntesen på cytoplasmatiska ribosomer när det administreras med antibiotikumet kloramfenikol, som undertrycker proteinsyntesen i bakterier.
Transfer-RNA syntetiseras på det mitokondriella genomet, totalt 22 tRNA syntetiseras. 
Triplettkoden för det mitokondriella syntetiska systemet är identisk med den som finns i hyaloplasman.
Precis som mitokondrier bildar kloroplaster ett kraftfullt genetiskt system som säkerställer syntesen av ett antal proteiner i mitten av själva plastiderna.
Kloroplastmatrisen innehåller DNA, olika RNA och ribosomer.
Det visade sig att kloroplasternas DNA är kraftigt differentierat från kärnans DNA.
Den representeras av cykliska molekyler upp till 40-60 mikron, som har ett molekylärt område på 0,8-1,3x108 dalton.
I en kloroplast kan det nästan inte finnas några kopior av DNA.
I en enskild majskloroplast finns det alltså 20-40 kopior av DNA-molekyler.
Cykelns komplexitet och replikationshastigheten av kärn- och kloroplast-DNA, som har visats i grönalgceller, reduceras inte.
Kloroplast-DNA binder inte till komplex med histoner.
Alla dessa egenskaper hos kloroplast-DNA liknar egenskaperna hos prokaryot DNA.
Även om likheten mellan kloroplasters och bakteriers DNA förstärks ytterligare, är de huvudsakliga regleringssekvenserna för transkription (promotorer, terminatorer) desamma.
Alla typer av RNA (information, överföring, ribosomalt) syntetiseras på kloroplast-DNA.
DNA från kloroplaster kodar för rRNA, som kommer in i ribosomerna av dessa plastider, som översätts till prokaryot typ 70S (inklusive 16S och 23S rRNA).
Kloroplastribosomer är känsliga för antibiotikumet kloramfenikol, som hämmar proteinsyntesen i prokaryota celler.
Små
Bildning av hårnålar i DNA från vanliga kloroplaster.
Så precis som förlusten av kloroplaster har vi återigen fastnat med
baserat på ett speciellt system för proteinsyntes,
som den från kunden.
Dessa har återuppväckt intresset för teorin om symbiotiken.
förflyttning av kloroplaster.
Idé om de där kloroplasterna
skulden för utbytet av cellin-heterotrofer med prokaryota
blågröna alger, registrerade vid årsskiftet XIX och XX
kloroplaster dyker upp i mitten av gräsrankorna.
Sålunda, i vissa hjortätande blötdjur, i klitinerna,
Intakta kloroplaster med funktionell fotosyntetik
system, för vilkas aktivitet är kopplade till införandet av C14O2.
Som det visade sig kan kloroplaster införas i cytoplasman.
odling av fibroblaster hos möss med pinocytos
stanken kände inte igen attacken av hydrolaser.
Sådana clowner som de ryckte undan
gröna kloroplaster, kan dela sig i fem generationer,
och kloroplasterna förlorades därmed intakta och genomfördes
fotosyntetiska reaktioner Massor samlades in från prover av odling
kloroplaster i styckevis media: kloroplaster kan fotosyntetisera,
de har utmärkt RNA-syntes, stinken har blivit intakt i 100 år,
De var separerade från varandra i 24 år.
Ale vaknade sedan till liv
kloroplasternas aktivitet minskade, och stinken försvann.
Dessa försiktighetsåtgärder och en hel serie biokemiska robotar har visat det
vad är dessa autonomins ris, som kloroplaster,
otillräckligt för korrekt stöd för deras funktioner och ämnen
mer av deras skapelse.
Det tog den återstående tiden att helt dechiffrera hela sekvensen
nukleotider i lagringen av den cykliska DNA-molekylen av kloroplaster
stora tillväxter.
Detta DNA kan koda för upp till 120 gener,
bland dem: 4 ribosomala RNA-gener, 20 ribosomala kloroplastproteiner,
gener av olika underenheter av RNA-polymeras i kloroplaster, skarpsill
proteiner I och II fotosystem, 9 av 12 subenheter av ATP-syntetas,
delar av proteinerna i elektronöverföringskomplexen hos Lantzug, en
från underenheter av ribulosdifosfatkarboxylas (nyckelenzym
CO2-bindning), 30 tRNA-molekyler och 40 ännu okända
protein Tsikavo, det finns en liknande uppsättning gener i kloroplasternas DNA
avslöjas i så långt borta representanter för de stora
roslin, som tyutun och levermossa.
Huvuddelen av kloroplastproteiner kontrolleras av kärnkraft
genomet.
Det visade sig att ett antal viktiga proteiner, enzymer,
biologiska och metaboliska processer av kloroplaster
är under genetisk kontroll av kärnan.
Ja, kära du
kärnan styr stadierna av syntesen av klorofyll, karotenoider,
lipider, stärkelse.
Under kärnvapenkontroll upplever de mycket
enzymer från fotosyntesens mörka stadium och andra enzymer
Transport av proteiner från cytoplasman till plastiden är i princip möjlig
liknande mitokondrierna.
Även här ligger orterna nära
Kloroplastens yttre och inre membran växer till kanalförsegling
Integrala proteiner som känner igen signalsekvenser
kloroplastproteiner som syntetiseras i cytoplasman och transporteras
їх i matris-stroma.
Importerade proteiner är bekväma
Ytterligare signalsekvenser kan slås på
vid plastidmembranet (thilacoider, stroma lameller, yttre
i internt membran) eller lokaliserad i stroma som kommer in
till lagring av ribosomer, enzymkomplex i Calvincykeln
i.
Likheten mellan strukturen och energiprocesserna är anmärkningsvärd
i bakterier och mitokondrier, på ena sidan och i blågrönt
alger och kloroplaster - annars, tjäna som ditt argument
om teorin om symbiotisk relation mellan dessa organeller.
I överensstämmelse med denna teori, ursprunget till den eukaryota cellen
genomgått flera stadier av symbios med andra celler.
I det första steget av bakterier, typen av anaeroba heterotrofa bakterier
inkluderade aeroba bakterier som omvandlades till mitokondrier.
Parallellt med detta har värdfågeln en prokaryotisk genofor
kärnan bildas av en förstärkt cytoplasma.
Så de kunde
Heterotrofa eukaryota celler uppstår.
Upprepad
Endosymbiotiska interaktioner mellan primordiala eukaryoter
moln och blågröna alger ledde till uppkomsten
De har strukturer som kloroplaster, som gör att cellerna kan fungera
autosyntetiska processer ligger inte bakom självklarheten hos organiska
substrat (fig. 236).
Håller på att etablera ett sådant lager
levande system, en del av mitokondriernas genetiska information
Och plastiden kan förändras och flytta till kärnan.
Så till exempel
två tredjedelar av de 60 ribosomala proteinerna i kloroplaster är kodade
i kärnan syntetiseras det i cytoplasman och bildas sedan
