Prioni є. Fundalul istoriei mesajului

Din motive de nevoie, este nevoie de o clasă specială de celule infecțioase cu o structură terțiară anormală, suplimentată cu acizi nucleici.

Nu pot fi aduși la microorganisme vii, dar nu pot fi reproduse pentru funcțiile rakhunok ale celulelor vii. Prioni - molecule de cărămizi cu o structură trivială anormală, care pot accelera transformarea cărămizilor normale și le pot transforma din nou în subosurile lor. În cazul unui număr mare de vipaduri, în momentul tranziției bilksului de la forma normală la spiralele α mai vechi, acestea pot fi transformate într-o bilă β. Există, de asemenea, posibilitatea de a accepta agenți infecțioși pentru a re-energiza noi molecule de proteine, în urma cărora se vede lansarea unei reacții de tip lance, factorul care formează un număr mare de molecule incorecte.

Agenții infecțioși Dani pot fi găsiți în forme de decile - ștampile, structura pielii se dezvoltă ușor.

Bilkas, care sunt stocate în prion (PrP), pot fi găsite în toate organele și sistemele oamenilor și lucrătorilor. În unele țesuturi, PrP poate fi detectat cu o structură anormală, care este încă foarte rezistentă la proteaze (enzime care hidrolizează proteinele).

Forma banală normală a proteinei se numește PrPС, iar infecția anormală se numește PrPSс. Dacă vorbim despre izoformele PrP - PrPSc infecțioase, atunci este ușor să traducem blocul PrPc normal în izoforma infecțioasă, astfel încât să-l putem înlocui cu o structură banală, care să se încadreze în fundul spațiului.

Informații despre autoritățile fizice și chimice

Acestea se caracterizează printr-un nivel ridicat de eficiență față de factorii chimici și fizici. Nu vă faceți griji la temperaturi ridicate (90 ° C). Molecх molecule є hidrofobe (frică de contactul cu apa). Formele infecțioase de prioniv (PrPS) stimulează diferiți factori fizici și reactivi, cum ar fi optimizarea ultraviolete și Ionizuyuche vipprominuvannya, Nucleaze, razchinniki organice, aldehidă, detergenți onn și neіonnі.

Afecțiuni ale primilor: clasificare

Pryoni mozhut viclicati dezvoltarea patologiei printre gemeni (povestea vacii, părți ale buzelor transmisive ale encefalopatiei). Oamenii au un număr de agenți infecțioși pentru stabilirea unor astfel de condiții:

• boală kuru;
• leucospongioză amiotrofică;
• familie fatală fără somn;
• Sindromul Gerstmann-Straussler-Scheinker;
• boala lui Creutzfeldt - Jacob.

Dacă există o perioadă de incubație în caz de afecțiuni severe, atunci aceasta va varia de la decembrie la 15-30 de ani.

Toate afecțiunile sunt copleșite de afecțiuni ale creierului, ale sistemului nervos central și, în ziua curentă, non-violente, care se vor încheia în cele din urmă cu un rezultat letal.

Dezvoltarea disconforturilor neurodegenerative, cunoașterea generală și achiziționarea plăcilor amiloide în sistemul nervos central, ca urmare a distrugerii structurii normale a țesuturilor. Căci ruinuvannyam se bazează pe respectul pentru cunoașterea țesăturilor goale, în urma cărora structura devine mai frecventă.

Este acceptat faptul că vă puteți îmbolnăvi de boli de altfel în 3 moduri:

• spontan;
• Contaminare directă cu noroi;
• Spadkovo.

În cazul vecinătăților pentru diagnosticarea bolilor, este necesar să se studieze în mod cuprinzător acești factori. Din păcate, de regulă, toate afecțiunile pererakhovani vishche prіonni se întâlnesc sporadic cu cauze nelegate. Dacă vorbim despre factorii de recesiune în boală, atunci această opțiune reprezintă aproximativ 15% din toate tipurile de boli. Predicțiile informațiilor pot fi afișate în următoarele moduri:

• recepția unui podkrozennya alimentar putrezit termic, de exemplu: carne, un creier de koriv, ​​care suferă o encefalopatie spinală;
• în timpul intervențiilor chirurgicale - transplant de coarne oculare, transfuzii de sânge, aport de suplimente alimentare și hormoni de activitate alimentară, vicarificarea unui instrument chirurgical sterilizat sau catgut infectat sau urât;
• hiperproducția GHR și a statului, în cursul căreia este stimulat procesul de tranziție al GHR la GHR.

Este o zi cunoscută ultima zi, principala cale de infecție este implantarea unei persoane infectate. Știi că îl poți mirosi foarte bine în țesuturile și organele creaturilor moarte (slime, slash și інші rіdini).

Când se găsesc la jumătatea zilei, infecția poate apărea spontan atunci când instrumentele chirurgicale putred sau nesterile sunt stricate. Duhoarea se ridică minunat în pământ, pentru că este ușor să prindeți un număr mare de minerale.

Cum poți diagnostica o persoană bolnavă?

În ziua curentă, nu există modalități de a diagnostica cu precizie infecțiile timpurii. Folosiți numai următoarele metode:

• Electroencefalogramă (EEG);
• Dozarea genetică moleculară (metodă de imunoblotare cu anticorpi monoclonali MCA-15VZ, pentru care este posibil să se identifice PrPSc și PrPc).

• RMN (atrofia creierului poate fi detectată cu ajutor).
• Tratamentul prealabil al lichiorului (test pentru celulele neurospecifice 14-3-3 în caz de simptome spontane ale bolii Creutzfeldt-Jakob).

• Metoda de reacție lantsyugovy polimerază (PLR).
• Condiții imunologice (identificarea prionivului după o metodă suplimentară de imunoblotare în limfocitele periferice).
• Examinarea prealabilă a materialului pentru autopsie (detectarea status spongiozei, semnul amiloidozei cerebrale, acoperirea plăcilor amiloide).

Atunci când se efectuează diagnosticarea infecțiilor timpurii, este necesar să le diferențiem de patologiile caracteristice unor boli precum demența, de exemplu, neurosifilis, boala Parkinson a Alzheimer, vasculită, menopauză.

Informații despre bolnavi răniți

În ziua curentă, șeful tehnologiilor informatice, ne anunță în depărtare cuvintele, care pot fi semne ale patologiilor neurodegenerative, care se caracterizează prin leziuni progresive ale creierului cu moșteniri fatale.

Unele dintre cele stâncoase au fost dezvăluite, astfel încât să poată crește din licheni. Problema dezvoltării unei astfel de boli precum encefalopatia coloanei vertebrale și afecțiunea Creutzfeldt este de o mare semnificație. Nu este sigur să vă îmbolnăviți, deoarece, înainte de apariția primelor simptome, puteți trece printr-o lună de până la 10-12 ani. În prezent, practic nu există nicio posibilitate de infecție și infecție în timpul vieții. Să ne împărtășim cele mai bune modalități de a țesut creierul după moartea pacientului.

La sfârșitul zilei, am început să dezvolt metodele de dezvoltare ulterioară și, când puteam avea șansa să le folosesc pentru analiză, aș putea chiar să tăiez adăpostul. Ale, îmi pare rău pentru rozrobka, dar nu au avut succes.

În ziua curentă, tot felul de afecțiuni, provocate de sugari infecțioși, nevilikovnyh și alte metode de terapie sunt discutate activ în public. Cu encefalopatia spongioasă, sistemul imunitar este suspectat de a avea o infecție în timpul zilei, ca urmare a faptului că forma PrP este normală în corpul uman.

Pacienții cu simptome clinice ale infecțiilor timpurii nu sunt perceptibili. Toate patologiile sunt caracterizate de un prognostic incomod, boala se va încheia în cele din urmă cu un rezultat fatal pentru pacient.

Statutul likarului Tyutyunnik D.M.

Când oamenii suferă de boli degenerative-distrofice, este o oră banală pentru a afla motivul diagnosticului lor, nu au intrat în zyasuvati. De la sfârșitul secolului al XX-lea, au fost publicate primele modificări ale patologiei infecției, un agent infecțios de natură biologică, care nu poate fi găsit în propriul ADN (acid dezoxiribonucleic) și ARN (acid ribonucleic) acid. Astfel de mici baloane au fost numite prion (din limba engleză lins rapid și infecție), iar boala - infecții timpurii.

Etiologia (cauzele) infecțiilor

Corpul oamenilor este construit iar și iar din cărămizi. Mirosul este un material sintetic pentru stimularea membranelor celulare, a structurilor interne, a enzimelor excelente și a hormonilor. Informațiile despre acestea, care bloc vor fi sintetizate în celule, vor avea loc în genom (ADN sau ARN) și vor începe după ultimele nucleotide. Puterea celui mic se află în inima sa, din cauza ultimului aminoacizi. pentru sinteză o moleculă proteică cu un număr strict specificat și după aminoacizi, se ia în considerare împachetarea unei molecule liniare de proteină într-o structură banală. Prioni - lanțul bibliotecii cu o structură banală modificată. Analogul normal їх este un bloc, care poate intra în depozitul de neurocite (celule sistem nervos). Aceleași infecții ostile sistemului nervos - modificări ale celulelor, distrug structura normală a membranelor celulare și produc, până la sfârșitul procesului, o colecție de celule anormale în celulele mici cu celule ruinante. Moleculele Bilkovy au o serie de puteri, ceea ce duce la dezvoltarea patologiei și oferă aceeași similitudine cu faptul că este o boală infecțioasă:

• Când ajunge în celulă, duhoarea este adusă treptat la structura banală corectă până când se schimbă ambalajul sticlei sintetizate.
• Se poate construi până la extinderea și creșterea numărului de molecule de proteine ​​anormale - procesul va fi treptat, în progres singular.
• Fie posibilă posibilitatea infectării - procesul de reparare prin trimiterea alimentelor în clitorisul prionivului.

Pe baza bolilor infecțioase, reprezentanți ai mamelor vii, acestea sunt și mai persistente în mijlocul lor. Nu miroase din cauza dezinfectării vorbirii, a ultravioletei sau a optimizării ionizante, a temperaturii ridicate.

Mecanismele TSI și caracteristicile speciale ale prionivului pentru a dezvolta patologii degenerative-distrofice ale sistemului nervos, către inima creierului.

Priony dosi viklikayut dezbatere live, așa cum ar trebui să fie în natură. Rata materialului genetic este adusă materiei nevii. Protejați, sănătatea înainte de infecție și creșterea numărului de molecule de proteine ​​patologice, pe lângă similitudinea incidentelor cu o infecție vie.

Câștigătorii câștigători ai infecțiilor

Patologia degenerativă-distrofică a sistemului nervos, viclikan de prioni, poate fi dezvoltată pe căi, până la care sunt incluse:

• Dezvoltare spontană - apar în mod spontan, fără niciun motiv aparent, sau care provoacă birocrați, în plus, dacă apar, pot părea a fi o ființă umană, totuși, ca o chestiune de apartenență rasială. Este important ca patologia să se dezvolte prin împachetarea banală a unei singure molecule, care începe procesul de infecție.
• Infecție - întreaga cale a bolii se realizează atunci când un prion intră în corpul unui om.
• Forța genetică - modificările genei, care transportă informații despre structura celulelor sistemului nervos, sunt transmise în timpul recesiunii către tații copiilor.

Principalele patologii pentru dezvoltarea patologiei, cele mai frecvente dintre acestea sunt puterea genetică, adesea mai multe infecții și chiar mai rar se dezvoltă spontan patologii degenerative-distrofice.

Despre natura infecțioasă a bolilor infecțioase este evidențiată de dezvoltarea frecventă a patologiei sistemului nervos, de vicisitudinile triburilor mijlocii ale aborigenilor din Noua Guinee, de Mali, de dezvoltarea patologiei sistemului nervos. În același timp, au consumat în sănătate oameni sănătoși. Odată cu canibalismul uzat în triburile cikh, incidența infecțiilor inferioare a scăzut brusc.

Simptomele infecțiilor

Perioada de o oră de la anchetă sau intrarea în corpul uman a unei singure molecule a unei proteine ​​patologice specifice înainte de apariția simptomelor clinice (perioada de incubație) devine aproape de 30-50 de ani. Femeile au o perioadă foarte scurtă. Ca urmare a dezvoltării patologiei cu o întindere de rocă decilică. Boala degenerativă-distrofică a sistemului nervos se manifestă prin schimbări și funcții cu apariția unor astfel de manifestări:

• Funcția rukhoy deteriorată - dezvoltarea tremorului (tremurului) mâinilor și a ataxiei (mersul distructiv, cu o mulțime de oameni în tabăra sp'yaninnya alcoolică).
• Demență - rândul scăderii sănătății roz a oamenilor.
• Insomnia este distrugerea ritmului biologic al oamenilor, cu orice fel de vin este imposibil să adormiți pentru o perioadă banală de timp. Mai mult, staza traverselor nu este foarte practică pentru niciun efect. O astfel de insomnie este semnificativă pentru o persoană și poate duce la moarte (în literatură voi numi un astfel de simptom - insomnie mortală).
• Disartrita - mișcare nespinală cu leziuni în centrul creierului.
• Zâmbetul intermitent și euforia nemotivată. Una dintre formele de infectare a „guru” în triburile din Noua Guinee, care în transcriere înseamnă „trei roți”.

Toate simptomele se manifestă prin actul de a distruge neurocitele din centrele mici ale creierului. În lumea progresiei patologiei, tinerii apar în centrul vertebral și dical al unui creier mare pentru o moarte temporară din cauza zupinka și a activității cardiace.

Din momentul în care apar primele semne, înainte ca rezultatul letal să fie cu o oră mai puțin de o oră mai puțin, în unele cazuri, din perioada de incubație, devine de la prima stâncă la stânca decilei.

diagnostice

Din păcate, în ziua actuală a metodelor eficiente de diagnosticare timpurie a patologiei bolii. Zvychay zvoryuvannya este diagnosticat în stadiul simptomelor clinice, cu apariția semnelor caracteristice ale proceselor degenerative-distrofice din creier.

Lіkuvannya prіonіv іnfektsії

Intrați terapeutic, în caz de patologie, acestea sunt în esență simptomatice. Zupiniti abo ar dori să aibă încredere în procesul de schimbare a energiei din sistemul nervos și să nu-i dea drumul.

Unii dintre cei mari încearcă să dezvolte un vaccin pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor, esența poligoagului în includerea unei gene, care este suspectată pentru sinteza proteinelor din organism, care poate fi un mediator al infecția.

Apariția fenomenului înclinațiilor a permis apariția unui nou tip de recesiune - recesiune pe baza unei sticle. Termenul "prioni" (particule infecțioase proteice) a apărut în legătură cu o serie de boli neurodegenerative dintr-o etologie necunoscută, cum ar fi oile scrapie și boala Creutzfeld-Jakob la om. Vreau să sfârșesc mult timp cu afecțiuni, natura a devenit un mister de terminat. Explicația unui astfel de curs general de acțiune a fost prezentată în mod fără precedent Descoperirea afecțiunilor: duhoarea poate fi sesizată spontan și în aceeași oră poate fi detectată și transmisă printr-o cale infecțioasă. Ultima oră a combinării celor trei puteri părea a fi nerezonabilă.

În 1967, a fost propusă așa-numita ipoteză „Bilkovo”, dar era cunoscută și ca agent infecțios, pe care aș numi-l „prioni”, care este un tip special de celulă staționară specială, care este un fel de stat- stație de artă. Pătrunderea ideilor în celulă pentru a aduce la defalcarea conformației este sintetizată de celula de idei a celulei, defalcarea funcției celulei și acumularea suplimentară de idei, construirea mecanicii de auto-conducere. De fapt, este un determinant genetic de natură albă.

În această zi, ipoteza este confirmată ca date experimentale, precum și faptul că, până acum, nu este departe să știm dacă acizii nucleici sunt legați de multe boli infecțioase.

Originea izoformei este derivată din structura secundară, forma primară este structura beta-fold, iar forma primară este alfa-spirituală primară [Ter-Avanesyan ea 1999]. Este adevărat, ca și pentru familia ssavts PrP, precum și pentru toți cei care le cunosc, inclusiv Sup35.

Puterea principală a tinerilor este clădirea înainte de agregare și înainte de confirmarea de novo, manifestarea opțiunilor conformaționale patologice impotente și suprimarea conformației patologice. Pentru polimerii răniți, este, de asemenea, caracteristică rezistenței la agenți denaturați și proteaze diacide (de exemplu, chitrypsin). Puterea rămânând să apară și agregatele amiloide, protestul nu se va stabili și nu va fi infecțios. Este posibil ca opțiunile de conformitate pentru acestea să nu fie încă dezvăluite.

Vivchennya prіonіv se explică în principal prin patologie, precum duhoarea ticăloasă la oameni și creaturi. Apariția cărămizilor de tip prion în eucarotele inferioare a extins destul de mult informațiile despre prioni. A devenit clar că nu era doar fundamental nou, ci doar un pic nou, dar nu este doar ceva nou, dar nu este doar ceva nou, dar nu este doar ceva nou, dar nu este doar ceva nou, ci este ceva nou de văzut în alte organisme. Vivchennya altor prionivi a oferit informații suplimentare despre fenomen în ansamblu, precum și a demonstrat susceptibilitatea principială a prionivului cu fibrile amiloide. În primele zile ale erei americane, fenomenul crește intens în multe laboratoare, o listă tot mai mare de afecțiuni, din numărul celor anterioare, pentru cei care sunt sensibili la natura amiloidă.

La alții și la ciuperci, senzația de putere este mai ales adaptativă. În plus, un număr tot mai mare de bolșevici tot mai vechi și amiloizi iau parte tot mai mult la dezvoltarea proceselor biologice. Eu, mai bine pentru toate, puțin mai larg la scară mai mare, este mai bine să ne prezentăm la un moment dat.

Ei bine, dacă este anormal, ați mâncat celulele vechi în celulă sau în sistem, dacă celula normală este un analog al prionului? Structural, blocurile puternice sunt transformate într-unul clerical, care este o conformație, pentru a schimba structura secundară și terțiară. Pentru o nouă conversie a unei bile clericale pentru a termina o cantitate mică de bilă dintr-o bilă (o cantitate atât de mică de material dintr-o bilă va fi numită „în nasinnyam”). În ziua curentă, s-a instalat practic că blocul în contextul conformității este un agregat din punctul de vedere al fibrelor foarte ordonate, până la sfârșitul căruia poate exista un design normal al celulei, în același factor, în conexiune Cu o mulțime de blocuri, este în moara agregată, nu este un drum lung pentru a-și obține funcția normală de clasă. S-a demonstrat in vitro in vitro că, atunci când este adăugată la lizat, se adaugă celină la lizat, se afișează rata de conversie - confirmarea agregatelor din formarea eficientă a celulei. De îndată ce luați unitatea și o puneți în porțiunea dinainte a lizatului normal, atunci veți vedea conversia și aprobarea unităților. Procedura poate fi realizată în mai multe moduri [Paushkin ea 1997].

Prietenii celorlalți au ajuns să se umple cu un sistem model manual pentru introducerea apariției manifestării în ansamblu. Duhoarea poate fi irepetabilă în fața creaturilor, sisteme pentru viteza de efectuare a experimentelor, disponibilitatea și siguranța pentru prezentatori. Este posibil să contribui la rezultate, să fii recunoscut în celălalt sistem, să fii victorios în viitor pentru autoritățile rănite ale bolșevicilor patogeni, precum și victorii pentru oameni și suflet

Prioni (engleză Prion cu proteine ​​- „bilok” și infecție - „infecție”).

Termenul de propunere de către oameni, care stă la baza cunoașterii moderne despre tsі bіlkah - Stanley Pruziner în 1982 putrezește.

Acum vedem că există semne patologice, că asistăm la o serie de encefalopatii ale oamenilor (boala lui Kreutzfeldt - Jakobasyndrom Gerstman - Straussler - Scheinker, familie fatală de insomnie, Kuru și ovine) Tipul transmisiei, patogeneza etc. Danezii au afecțiuni care nu sunt similare cu virusurile și nici cu bacteriile. Puneți totul în ordine.

Istorie

Primul care se îmbolnăvește de pe lista răniților descrisă de oameni este scrapie - un prurit de oaie. În anii 1700, în Anglia (în țara cu cea mai mare populație de oi domestice la acea vreme), au fost descrise astfel de simptome - cea mai intensă amărăciune, mai mult la copiii cu Rusia, un atac în instanță. Afecțiunea a progresat pe parcursul zilei. Au fost găsite traverse în județele rurale. Medicii veterinari și medicii și-au ridicat mâinile, nu știu unde erau afecțiuni. Toate simptomele erau în creierul afectat.

Până în secolul al XX-lea, nu a existat un nou tribut cu privire la cei care se temeau de oaia veche pentru că erau bolnavi. Prima axă, în anii 1920, stâncile lui Hans Gerhard Kreutzfeldt și Alfons Maria Jakob erau aproximativ un fel (iar insulta din anii 1920, Ale Kreutzfeldt mai devreme) a descris dauna nevilikovna a sistemului nervos al oamenilor, numită om.

Galerie personalizată: imaginea nu este cunoscută

Bula este descrisă de imaginea patologului (în diagnosticul de deteriorare a țesutului la nivelul creierului). Glonțul a fost rupt de persha pentru clasificarea simptomelor. „Pseudoscleroza spastică sau encefalopatia cu listele în coarnele anterioare ale măduvei spinării, extrapiratia și sistemele piramidale” au devenit o laudă pentru boală.

O pregătire histologică a creierului, pe care se poate vedea microporos

Hans Gerhard Kreutzfeldt, fiind neurolog nimezian, s-a dus în aer cu nazismul. Nefiind membru al partidului, el acționa ca expert medical pentru răspunsul nutrițional, astfel încât a fost informat despre sterilizarea primului și eutanasierea.

Parcurgeți cea mai recentă versiune despre angajarea dvs. în întreaga regiune. Unul scrie că Kreutzfeldt s-a ocupat de aceste proceduri, când a existat o patologie și a corectat istoricul bolilor și că mașina era încă implicată în recrutarea de oameni în lagărul morții și în clasa Kylya.

În orice caz, autoritățile britanice nu știau în ultimii ani și copiii de 60 de ani, după ce își continuaseră activitatea la München.

Istoria vechilor afecțiuni a crescut departe. În 1957, Carlton Gaydushek și Vincent Zigas au fost diagnosticați cu o boală, similară cu imaginea clasică a afecțiunii Kreutzfeldt-Jakob (boala era acum purtată de numele celor două persoane). Iakshko zhvoryuvannya, vezi în 20-і stâncoase feuded locuitorii Europei de Vest, apoi noi - reprezentanți ai unui trib al Noii Zeelande.

Bulo se fierbe, patologia este dată virusului. Vivcheno imagine cheie, Scho se caracterizează prin tremor, sudom, cefalee.

Pe baza faptului că triburile nu practicau canibalismul și transmiterea creierului și nu sufereau de nicio patologie, au început să apară teorii cu privire la faptul că virusul a fost găsit în țesutul cerebral și ar putea fi transmis alimentar.

În 1967, primul experiment a fost efectuat la distanță de infestările șoarecilor bătrâni cu enigme biologice de oi răzuite bolnav. Rezultatul este pozitiv. Misses a dezvoltat aceleași simptome ca și donatorii. După ce a demonstrat infecțiozitatea bolii, infecțiozitatea a devenit mai mare.

Tsikavo, în 1976, Rotsi Gaydushek a primit Premiul Nobel pentru că a putut vedea noi mecanisme de dezvoltare și extindere Boli infecțioase, Po'yazanu pentru vivchennyam afectiuni ale tribului fori. Până la sfârșitul vieții buzelor de laudă, virușii scho її viklikayut.

Yak deja se spune vishche, baza cunoștințelor despre prion de către Stanley Pruziner.

Desho s yogo biografie. Născut în SUA în 1942 roci. Strămoși Yogo - emigranți din imperiul rus, campania evreiască, motivele de a părăsi țara prin pogromurile evreiești.

Stanley Pruziner însuși a absolvit Universitatea din Pennsylvania în 1968 și a lucrat ca neurolog la Facultatea de Medicină a Universității din California (San Francisco).
În 1970, Creutzfeldt-Jacob a fost bolnav pentru prima dată.

La pacient, care perebuvaє pe lіkuvannі la Pruziner, nu există o vrăjitoare.

După ce a avut grijă scrupulos de chimbaluri, neurologul s-a adresat primului doctor - Siggurdson, care a văzut regularitățile la cei care nu erau sensibili la acea vreme cu afecțiuni. Aceste legi au devenit:

- o perioadă de incubație plăcută banală (diverse și stâncoase);

- natura în general progresivă a perebigu;

- inviolabilitatea organelor și țesuturilor;

- inevitabilitatea unui rezultat fatal.

Vedem la vremea aceea bolnav, aderent la criteriu și agresorul bolii lui Kreutzfeldt - Jacob, Kuru printre oameni și răzuitori, deoarece nu numai oile au început să se lupte, ci și ale și kiz.

Aceeași vârstă biologică (lichior, sacrificare, spermă, nămol) a ovinelor, preparate „frecvente” bolnave au fost pregătite pentru infecție și pentru o perioadă ulterioară de timp.

Experimentele au fost efectuate pe mishas. Bulul este dezvăluit, deci perioada de incubație este de 100-200 dB. Afecțiunile se dezvoltă în toate accidentele experimentale.

Progresul va ajunge la punctul de a apărea în laboratorul gospodinelor. Au o perioadă scurtă de incubație și arată inteligent la fel.

Otzhe, după 10 (!) Roboți stâncoși pentru infecție, sacrificarea creaturilor, curățare și material preliminar, a fost dezvăluit un obiect patogen. Experimentele au fost ușor de asistat, deoarece câștigul a fost format dintr-un singur bloc, care a fost numit Prіonіv Pruziner.

Fără importanță pentru baza maiestuoasă, selectată pentru stânca trecutului, teoria nu a neglijat intangibilele. Majoritatea virologilor din acea oră (și este deja ricul din 1982) au fost puși înainte să nu fie mulțumiți.

Principala cauză a acestei umflături este vizibilitatea în gândacul sălbatic al propriului său genotip. Bule numai aminoacizi, fără acizi nucleici.
Fără a pierde bani, Siggurdson a continuat supraviețuirea agentului minunat. S-a dovedit că glonțul durează aminoacizii. Distanța de la anticorpi la anticorpi a redus aspectul localizării lor în membrana celulară.

Kar'ara vcheny a urcat pe deal. În 1980 a devenit profesor de neurologie, iar în 1988 a devenit profesor de biochimie.
U 1982 rotsi vin publicat naukova pratsya despre un tip complet nou de zbudnik_v hvorob.

Sediul viznannya licar și vchenii otrimav în stânca 90-і. În 1997 a primit Premiul Nobel „Pentru înțelegerea ideilor, un nou principiu biologic al infecției”.

Un alt motiv pentru creșterea interesului pentru această patologie - epidemia din povestea vacii sau encefalopatia frecventă a marii subțiri excitate, a măturat Marea Britanie (am avut simptome de 179 mii.

Ei bine, este, de asemenea, un prion și un fel de mecanism de acțiune asupra organismului (detectarea curentului)?

De dragul corpului oamenilor și bagatokh іstot є bіlki PrP C. În rusă - forma normală de bіlkіv persistent (ca un bătăuș a fost scris de zorii lui Siggurdson, acesta este un divin în nume). Vidoma de cina yogo, ultimul aminoacizi, structură secundară. Este important pentru nobilime că structura kintsev este alcătuită din trei spirale α și o foaie β antiparalelă dublu catenară.

Fie ca ei să fie la putere, dar ei înșiși sunt depuși în centrifuge cu debit mare, ceea ce este un test standard pentru manifestarea incidentelor. Din acest motiv, PrP joacă un rol important în atașarea celulelor, transmiterea semnalelor interne și, de asemenea, recepția în comunicarea celulelor către creier. Protest, funcțiile PrP lipsesc.

(A) normă (b) patologie

Experimente pe misha-uri care au eliminat ciclul bilks, pentru a arăta cum vizibilitatea PrP poate fi adusă la demi-linizarea nervilor. Puteți, când ajungeți la standard, să citiți memoria clădirii.

Ale tse este normal.

În unele cazuri există „probleme” și există sticle, denumite - PrP Sc - Prioni infecțioase. Începi să miroși ca și când se înlocuiesc cu spirale α și ridică bile β.

Pentru a face prețul înainte de a schimba interacțiunea dintre cele noi și cele noi.
Півбіди, precum și crearea unui singur bloc pe organism. Licitați, scho, odată ce a fost stabilit, blocul (!) Însuși repară structura oamenilor.
Principalele mecanisme de propagare a PrP Sc sunt ușor de înțeles

Pentru un coc de mecanisme, apar în corp

Pentru a vă implica, vă puteți îmbolnăvi cu 3 căi: în cazul infecției directe, în picături sau sporadic (spontan) sau cu combinații.

Afecțiuni picante sporadice (tobto spontane) vinikє în populația individului vipadkovo. Astfel, de exemplu, este versiunea clasică a bolii Creutzfeldt-Jacob. Există două ipoteze principale pentru apariția spontană a bolilor bolnave. Primului dintre ei li se pare că o schimbare spontană apare în celula cea mai normală din creier, astfel încât există puține modificări post-traducere. O ipoteză alternativă este de a determina dacă una dintre celulele organismului în același timp devine conștientă de o mutație somatică (astfel încât să nu poată fi transmisă în decădere) și să remedieze defectul viral PrP Sc. Yak bi nu a fost acolo, un mecanism specific de diagnostic spontan al afecțiunilor severe ale nevidoamelor.

Prieten - infectat... Pentru tributul zilelor norocoase, calea principală a bolii rănite este prezentul celor infectați. Pentru a se implica, se pot pierde în mijlocul satului în rămășițele creaturilor moarte, precum și prezența la sacrificare, elegantă și în mijloc și țesuturile corpului (acoperiș, lichior). Prin intermediul lanțului de infecție cu priones, este posibil să se utilizeze instrumente chirurgicale nesterile în cursul tratamentului. Procesul de accelerare a sterilizării instrumentelor chirurgicale sau a atașamentelor la abator. Au o mare rezistență la proteaze, temperaturi ridicate, radioactivitate și formalitate, dacă doriți să intrați și să le reduceți sănătatea înainte de infecție.

Dezinfectarea eficientă împotriva persoanelor se face vinovată de includerea hidrolizei sau decontaminării celei de-a treia structuri. Prețul poate fi atins cu vapori de clor murdari, hidroxid de sodiu și puf puternic acid. O întindere Perebuvannya de 18 plume la o temperatură de 134 ° C într-o autoclavă cu abur sigilată nu o poate dezactiva.

În capacitatea principalei metode moderne de dezactivare și denaturare a influențelor, sterilizarea cu ozon este introdusă în această oră. Renaturarea prionului denaturat la infectivitatea morii nu a fost stabilită, protestul pentru prionul denaturat frecvent în unele minți individuale merită.

Este încă o amintire bună, dar este posibil să vă prindeți în pământ pentru un rakhunok zingyazuvannya cu argilă și alte minerale măcinate. Nu fi paranoic, dar teoretic duhoarea poate fi peste tot.

În 2011, a existat un zvon despre mesajul incidentelor, care sunt transmise de amurg în particule de aerosoli (ca o drift drift). Tot în 2011, a fost publicat în prealabil dovada că pot fi transmise de la persoanele posedate de gonadotropină menopauză menopauză, care este stocată gratuit.

Teoretic, pe lângă toate creaturile care suferă de o singură afecțiune, este posibil să se cunoască întreaga națiune și țara, pur și simplu hrănindu-l cu făină în aditivi furajeri și vândându-l la cererea țării.
O situație similară a început la sfârșitul anilor 80 în Marea Britanie (Epidemia unei povești de vacă). Todi, pentru toate, prin ignoranță (și nu prin namirul rău), a fost pus în aplicare un proces, cum ar fi luarea unei vieți de aproape 200 de oameni (pentru 2009 ric) și 179 de țesut. Capul marii subțiri excitate.

reproducerea prionivului

Al treilea mecanism este genetic. Recent l-am văzut și nu m-am încadrat absolut în imaginea din culise. Cod de identificare genică, bloc de cod normal PrP - PRNP, localizare pe cromozomul 20. Cu toate bolile recesive bolnave, există puține mutații ale genei.

După ce l-ai băut, fie că este un rit de „creare” a blocurilor vechi, reparând structuri care sunt aproape de structura blocurilor, transformându-le în agenți patogeni.

Ipoteza de bază este că procesul este mai simplu de vizualizat. O moleculă de PrP Sc este aderată la o moleculă de PrP C și catalizează tranzițiile în forma de protoni. Cele două molecule de PrP Sc au voie să se disperseze și să continue să transforme PrP C în PrP Sc.

De asemenea, diagrama oferă mai multă nutriție, mai puțină vidpovidey.

clinika

Să vorbim despre afecțiuni și probleme cheie.

Teoretic, este posibil să câștigi pentru toate ființele vii, dar volodyut PrP c

Puneți axa de acțiune.

La oi și kiz, s-a vorbit deja despre smut, s-a dezvoltat smut - resturi.

Pentru vaci, povestea unei vaci este caracteristică (encefalopatie spongioasă a marii subțiri excitate)

La nurci - Encefalopatia transmisivă a nurcilor. Sunt atât de departe.

Boală manifestă înregistrată la pisici, animale sălbatice hrănite în perechi, struți.

Ale ne cicavlyat oamenii bolnavi.

Khvoroba Creutzfeldt - Jacob. Cod pentru MKH-10 A81.0; F02.1.
Codul A pentru bolile infecțioase (A81 - Boli infecțioase sistem nervos).

Cod F - psihotic, F02 - demență.

Verdele întunecate au lărgit verdele K-Ya Light - o poveste de vacă

Criterii clinice de bază pentru diagnostic

• shvidko progresuyucha - stretching 2 rockyv - ("golire") demență de la dezintegrarea tuturor funcțiilor corticale; piraterie (pareză spastică);
• extrapiratie (coreoatetoza);
• mioclon;
• ataxie, mutism acinetic;
• disartrie;
• Crize de epilepsie;
• noroc(Diplopia)

Etapele îmbolnăvirii:

1. perioada prodromală- simptome nespecifice apar în aproximativ 30% din afecțiuni. Mirosurile apar târziu și mizerie până la primele semne de demență și includ astenie, somn și apetit afectat, respect, memorie și direcție greșită, pierderea puterii, pierderea libidoului, comportament.
2. perioada inițială- pentru primele semne de boală, semnele caracteristice de boală, dureri de cap, boală, instabilitate și parestezie. În partea principală a afecțiunilor, este o chestiune de fapt să se dezvolte, înainte de a fi un gostry sau un debut de invitat. În unele cazuri, cum ar fi așa-numitele forme amiotrofe, semnele neurologice pot copleși o ureche de demență.
3. perioada rozgornuty- solicitați o paralaxă spastică progresivă a simptomelor cu semne extraordinare, tremurături, rigiditate și rufuri caracteristice. În aceste cazuri, poate exista ataxie, scădere a grosimii sau fibrilație a miozei și atrofie a neuronului nervos superior.

Vedeți o serie de forme cheie:

Clasic spontan (sCJD)

De fapt, la manifestările ocazionale (ideile teoriei), atunci când formează o boală, ele apar în creier spontan, fără nici o cauză aparentă. Afecțiunile evocă ostilitatea persoanelor de peste 50 de ani și se manifestă cu 1-2 schimbări la un milion de locuitori. O mulțime de lucruri se manifestă sub formă de pauze scurte de memorie, schimbări de dispoziție, al doilea interes înainte de a fi văzute despre. Simptomele demenței continuă să progreseze cu moștenire viguroasă.

Spadkova (fCJD)

Hvoroba winykє în familie, de gene usadkovuuєa pentru o nouă genă. Blocul Prionovi defect є nabagato bolshim transformare spontană în prion. Semne ale acelei schimbări de afecțiuni de o formă clasică similară.

Iatrogen (1CJD)

Afecțiunea este lovită de introducerea urâtă a incidentelor în camera pacientului cu implicare medicală. Dzherelom a spus mai devreme bătăușul, instrumentele din creierul cochiliei, care au fost luate de la oameni morți și au fost luate pentru a închide rana în timpul operațiilor pe creier. Semne ale acelei schimbări de afecțiuni de o formă clasică similară.

Versiune nouă (nvCJD)

Boala a apărut pentru prima dată în 1995 din Marea Britanie și din acel moment nu au murit mai mult de 100 de persoane din cauza acesteia. Nayimovirnishe, cum s-a infectat duhoarea cu produse din carne, deci cum să te răzbuni pe flageluri.

• probleme mentale și leziuni senzoriale,
• afectarea și atacul cognitiv global caracteristic.
• a descris o serie de vipadkiv zhvoryuvannya, care debutează într-o marmură crustală (varianta Heidenhain).
• Episodul de prezentare este, de asemenea, convulsii mioclonice.
• simptomele cerebeloase apar în proporție de 100%.

Principala metodă de diagnostic este biopsia prenatală a creierului. De asemenea, metode vikoristovuyutsya de RMN, PET, pentru a detecta simptomele patognomonice ale electroencefalografiei.

Sindromul Gerstmann-Straussler-Scheinker - Ridkisne, iubit de familie, letal neurodegenerativ, bolnav, ostil copiilor de la 20 la 60 de ani. Cod A81.9. Nouă aici înseamnă „infecții virale ale sistemului nervos central și nespecificate”.

Sindromul se dezvoltă la indivizi în 40-50 de ani și se caracterizează printr-un grad de cap, atac cerebral, progresia disconfortului, progresia demenței de la 6 la 10 ani (banalitatea medie a afecțiunilor devine moartea 59,5 luni) Perioada de incubație este de la 5 la 30 de ani.

Micul vivchen. Se efectuează pe mish de laborator și khom'yakiv.

Simeina fatală bezonynya - rіdkіsne nevilikovne, spadkov (dominant-usadkovane prioni) s-a îmbolnăvit, orice afecțiuni murind din cauza insomniei. În total sunt 40 de familii care erau bolnavi cu afecțiuni.

Codul pentru MKH este același ca în partea din față.

Afecțiunile sunt reparate de la 30 la 60 de ani, la mijloc la 50. Afecțiunile sunt frecvente de la 7 la 36 de luni, din cauza cărora afecțiunile sunt în lume.

Văd 4 etape ale dezvoltării afecțiunilor.

• Pacientul suferă de importanța mai mare a insomniei, a atacurilor de panică și a fobiilor. Qia stadiya trivaє în mijlocul a 4 luni.
• Atacurile de panică devin o problemă serioasă, iar halucinațiile trebuie să le apară. Qia stadiya trivaє în mijlocul a 5 luni.
• Tsіlkovita nezdatnіst spati, suprovodzhuvana shvidkoy second vagi. Qia stadiya trivaє la mijlocul a 3 luni.
• Pacientul încetează să mai vorbească și nu răspunde la navkolishnє. Ultima etapă a afecțiunilor, care este banală la jumătatea celor 6 luni, când pacientul moare.

Somnoros nu ajută. Vzagal.

Kuru Mayzhe nu începe ziua, la punctul de contact cu canibalismul vikorinennyam.

Tsikavo, școală în 2009, poporul american nu a primit un mesaj clar: unii membri ai tribului Fori, care au apărut la ei în ultima oră din cauza unui nou polimorfism al genei PRNP, pot avea o creștere a imunității.

În ora daneză a unei teribile zupinya sau a unei dezvoltări încordate a bolilor bolnave.

Se efectuează fără lich doslіdzhen.
Direcții principale:

• Liky este un medicament care poate fi utilizat pentru a dezvolta afecțiuni
• Vaccin - pentru prevenirea bolilor
• Acesta este modul în care metodele de inginerie genetică sunt foarte vicioase, ele sunt folosite pentru a trăi creaturi care nu sunt receptive la afecțiuni bolnave.

Yak de șarpe în genotip și depozite balkovy să fie identificat în viața їх, mister abandonat.

Articole pentru concursul „bio / moving / text”: Boala prizonierilor este un fenomen care a apărut în secolul al XX-lea, iar în noul și acum a devenit un rol important: îmbunătățirea trivialității vieții în țările dezvoltate a cerut faptul că tot mai mulți oameni au devenit supraviețuitori al „noului albanez”. Natura bolilor neurodegenerative a devenit obscură și chiar lasă să vadă doar acele aspecte - de exemplu, motivul dezvoltării în sine la bătrânețe, deoarece sănătatea este transmisă de la unele specii de viețuitoare.

Totul este bine de atunci, în secolul al XX-lea, în secolul al XX-lea, natura bolilor non-rele ale oamenilor și creaturilor: kuru, Creutzfeld-Jakob, scrapie, au fost prinse de natură. Fără a aduce atingere similitudinii patologiei afecțiunilor psihice, a fost dată pentru o ipoteză despre infecțiozitatea lor, care a fost confirmată experimental. Todi vinyklo mâncare despre zabudnik danih zhvoryuvan. În primul rând, se știa că fundul era, bătăușul a apărut asupra puterilor de supraveghere ale soțiilor: duhoarea nu se înmulțește pe bucată, clasă mijlocie vioi, rigidă la temperaturi ridicate, formaldehidă, tipuri diferite vipromynuvan, diy nucleases. Curățarea materialelor infecțioase și prima dată a permis votul despre cei care sunt „vinovați” bilok, pe care îi voi numi prion timp de 30 de ani ( din engleza relatii cu publiculion- Infecția Bilkova).

De exemplu, în opinia femeilor americane - un virolog și un doctor D.K. Gaydushek, care a deschis natura infecțioasă a afecțiunilor înțepătoare, în 1976 p în biohimik S.B. Pruziner, care în virtutea ideii și descompunerea teoriei, în 1997 a fost premiat Premiile Nobel... Acești roboți au devenit un impuls pentru cei care au ieșit în prim plan, cei care au devenit conștienți de infecțiile noi și experimentate. Ale, nu vă mirați de interesul nestins înaintea „prionului celor”, acoperirea prionului până în ziua de azi va deveni un mister.

Ziua biologică a evenimentelor

Malunok 1. Metafora deteriorării neurodegenerative a creierului este ca un burete, țesutul nervos este transformat în iac ca urmare a îndoirii în masă a neuronilor.

Molecula prionică nu este exotică: în forma „normală” a von, se află pe suprafața nervilor din pielea noastră. În același timp, este minunat pentru mine, iar nervii noștri sunt vii și sănătoși. Cu toate acestea, totul este până în liniște, atâta timp cât celula noastră normală nu „renaște” într-o formă anormală. Și dacă aveți o masă, atunci veți aduce la turma flămândă: forma infecțioasă a puterii „se lipesc” de celelalte molecule și, mai mult, „le transformă” în întreaga formă, eliminând „moleculara”. Ca urmare a procesului de polimerizare pe nervii celulelor, apar plăci toxice de proteine ​​și vona gine. La șoarecii din cot, clitina se preface că este goală - vacuolul, umplut cu ridinoy. Peste o oră, un neuron va învăța, iar în creier se va crea din ce în ce mai mult „dyrok”, pleacă, nareshti, creierul nu se va transforma într-un burete (Fig. 1), pentru care moartea este inevitabilă.

Este simplu de spus că prionni polimerizați fibrilează neuronul, astfel încât să se producă colapsul. În cea mai mare parte, acest lucru nu este cazul: înainte de stadiul fibrilar anterior al agregatelor sferice, ele tind, de asemenea, să fie toxice (cel puțin pentru boala Alzheimer): „ Neurotoxina Alzheimer ». - Ed.

Cum poate un bloc natural normal (cunoscut sub numele de PrP C) să devină patologic (PrP Sc; Sc - vezi cuvântul „scrapie”)? Ce este? La fel ca și în vremurile infecției „extravagante”, pentru o astfel de transformare este necesară dezvoltarea unei molecule de prion infecțios. Există două modalități de a transfera întreaga moleculă: căderea (pentru mutații ale genei, care este codul blocurilor) și infecțioasă. Prionul poate fi implantat inconsecvent - de exemplu, atunci când este implantat într-o carne slab prăjită sau prăjită (caz în care prezența unei forme de PrP Sc), cu transfuzie de sânge, cu transplant de organe și țesuturi ale inimii,

Primul pas este de a vedea o podie minunată: moleculele normale ale unei proteine, în contact cu cele patologice, se transformă în ele, își schimbă structura spațioasă (mecanismul transformării devine un mister până întreaga zi). Într-un astfel de rang, prionul, ca agent infecțios spontan, infectează molecule normale, declanșând o reacție lanceyuga, ruinantă pentru o clitină.

Deyakі vіdomosі despre prіoni

Prescriptorii sunt:

Umovi viniknennya zahvoryuvan

Țineți cont de diagnosticul unor afecțiuni unice. Duhoarea poate fi formulată în spatele a trei scenarii: infecție, sporadică și declin. În ultima opțiune, rolul principal este puterea genetică.

Stenli Pruziner ( Stanley Prusiner) Văd două specialități diferite care alimentează astfel de afecțiuni neurodegenerative precum afecțiunea Creutzfeldt-Jakob, afecțiunea Alzheimer și afecțiunea Parkinson. Prima vedere este că peste 80% din cazurile de sănătate slabă sunt sporadice (tobto, vypadkov, care sunt „de la sine”). Prieten: neafectat de cei cu un număr mare de celule mutante, afecțiuni specifice pre-singulare, se exprimă în procesul de dezvoltare embrionară, formarea sedării afecțiunilor neurodegenerative cich se manifestă mai mult. Transmiterea Tse, astfel încât procesele deyakі sunt aduse înainte ca ora să fie veche, cum ar fi „acordați liberul arbitru” bolnavului nefericit. De mai bine de 20 de ani, autorul a arătat că procesul a inclus un fel de repliere (suprapunere) a cutiei într-un mod greșit, ceea ce duce la trecerea la moara infecțioasă - prion.

Există multe fapte despre afecțiunile Alzheimer: pot exista o mulțime de probleme legate de lipsa cronică de somn („ Noviy Krok la trandafirul bolilor Alzheimer: posibil, lipsă de rigiditate într-un singur factor în Rhizik"), Și neuropeptida proprie Alzheimer (β-amiloid Aβ) poate face parte din sistemul imunității înnăscute (" Mozhlvo, β-amiloid al bolii Alzheimer face parte din imunitatea congenitală »). - Ed.

În ultimii zece ani am fost interesat de cei care m-au reînnoit în legătură cu posibilitatea dezvoltării diagnosticului și a terapiei eficiente. A existat o explicație care curge liber pentru afecțiunile neurodegenerative virale - de exemplu, modificarea oxidativă a ADN-ului, a lipidelor și / sau a bilei; mutații somatice; modificări ale imunității; toxine exogene; inconsecvența ADN-ARN; distrugerea roboților chaperonilor; vizibilitatea uneia dintre alelele genei. O alternativă la trandafirii complexi este de a servi celor care sunt bogați în grup și pot formula un prioni. Fără importanță pentru cei care, cu toate acestea, un număr mic de impulsuri pot fi văzute în spatele căilor suplimentare ale degradării bilkovo, cele acumulate în mod covârșitor pe parcursul unei ore sunt permise de spontan să se extindă în organismele centrale, să extindă organismele sistemice ( Fig. 2).

Malunok 2. Procese de neurodegenerare, prionami wiklican. de mai sus: Acumularea de atitudini „normale” duce la trecerea la o conformație toxică, care este descrisă de o structură β interstițială mai mare. Cei mai comuni agenți patogeni sub formă de oligomeri; după aprobarea toxicității fibrilelor scade. Este o chestiune de fapt, despre care se găsește în special bionca prionіv, în atitudine patologică puteți fixa plăci, încurcături sau incluziuni. Posibilități de implicare Likarsky: (I) reducerea concentrației vehiculului „normal”; (II) aprobarea ingibuvannya a formularului; (III) reducerea agregatelor toxice. de mai jos: Bătrânul de neurodegenerare al lui Spadkov poate fi explicat în două moduri: manifestarea formei mutante a alternativului și cunoașterea prionului, pregătită pentru oligomerizarea formelor toxice.

Groupi riziku rănit bolnav

Axa căreia este posibil să te îmbolnăvești cu cea mai mare valoare:

• precursori ai industriei alimentare;
• medici veterinari;
• patolog;
• hirurgi;
• pacienți cu transplant;
• kanibali;
• indivizii, într-un număr de astfel de baloane, sunt marcate cu sindroame Gerstmann-Streisler-Scheinkler sau insomnie fatală.

Diagnostic și tratament de laborator

Diagnosticul se bazează pe carcinomul intern al celor infectați sau chiar al hamsterilor, în care, în general (până la 150 de zile), se dezvoltă ca urmare a bolii, deoarece pacientul este bolnav. Deseori efectuate doze histologice ale creierului creaturilor moarte.

Păcat, până acum nu este spulberat metode eficiente lіkuvannya prіonovyh boli, vreau să încerc să obțin o tranziție conformațională a unei celule normale într-o viroblyayutsya anormală. Adică, cel mai bun mod de a îmbunătăți dezvoltarea formelor infecțioase hy profilaxie.

Deosebit de relevantă este bătrânețea „aprovizionării cu alimente” în legătură cu amenințarea crescândă a diagnosticului de epidemie prin operațiile medicale invazive și ajută la primirea problemelor lichare.

perspective

Mabut, interesul înainte de start nu se va stinge până la sărbătoarea liniștită, atâta timp cât sunt sută la sută dintre ei, nu mă voi putea afirma și nu voi ști modalități eficiente lykuvannya rănit bolnav. În articol există o întrebare despre necesitatea unei experiențe de zi cu zi, ca modalitate de vizualizare a influențelor extraterestre în țesăturile extra-neuronale.

Ca model al autorului, au fost victorioși: două rânduri, ca și transgenice, exprimau copiii unei oi și o linie, în timp ce oamenii exprimau copiii mici (Fig. 3). Șeful departamentului a reușit să evalueze eficacitatea transmiterii infecțiilor pentru țesut suplimentar din creier și splină. Infecția intestinului subțire cu erupții abrazive extraterestre se răspândea non-stop sau o cantitate mică de agent infecțios în mușchii țintelor. Cu toate acestea, în stadiile incipiente ale infecției în stadiile incipiente ale infecției în acest moment, dacă simptomele neurotrofice ale bolii pot apărea, din cauza țesutului pre-ars pe scară largă

Malunok 3. Sănătatea prionului de hamster Sc237 este infectată și este transmisă atunci când este introdusă în creier sau splină la răutățile transgenice, cum ar fi cele tinere PrP vivtsi (tg338; bili mishi) sau oamenii (tg7). Numărul de afecțiuni / іn'єktovanі misha este prezentat în arcuri; ora mijlocie a vieții (în zile) este indicată mai jos.

Chim wiklikana tsya scurtează replicarea amprentelor în țesăturile limfatice, în timp ce nu este disponibilă. Cu toate acestea, este un tribut pentru a arăta că oamenii pot fi mai sensibili la extratereștri, dar nu au apărut mai devreme în prezența minții și, dintr-un anumit motiv, un creier asimptomatic poate fi găsit în creier. De cele mai multe ori este confirmat, astfel încât biomoleculele se pot ascunde în atât de multe enigme, precum și în unele, poate, într-un număr rezonabil de probleme neconectate ale oamenilor ...

literatură

1. Abramova Z.I. Pre-tratarea acizilor nucleici. Kazan: Kazansky universitate de stat, 2006 .-- 157 p .;
2. Novikov D.K., Generaliv I.I., Danyushchenkova N.M. Microbiologie medicală. Vitebsk: VDU, 2010. - 597 p .;
3. S.V. Prudnikova Microbiologia cu elementele de bază ale virologiei. Krasnoyarsk: IPK SFU, 2008;
4. Pozdeev O.K., Pokrovsky V.I. Microbiologie medicală. M.: GEOTAR-med, 2001. - 765 p .;
5. S. B. Prusiner. (2012). Un rol unificator pentru prioni în bolile neurodegenerative. Ştiinţă. 336 , 1511-1513;
6. V. Beringue, L. Herzog, E. Jaumain, F. Reine, P. Sibille, et. al .. (2012). Transmiterea facilitată a speciilor încrucișate a prionilor în țesuturi extraneurale. Ştiinţă. 335 , 472-475;
7. Carolina Pola. (2012). Prionul scapă spre splină. Nat med. 18 , 360-360;
8. elemente:„10 fapte despre oameni și amiloizi”;
9. elemente:„Geometria lui Bilkovy Til”;
10. Charles Weissmann. (2012). Mutația și selecția prionilor. PLoS Pathog. 8 , E1002582.