Goodman Gilman 임상약리학. 무료 다운로드 Gilman A.G

이름: Goodman과 Gilman의 임상 약리학. 4권
길만 A.G.
릭 비단냐: 2006
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실용 핸드북 "Clinical pharmacology for Goodman and Gilman" ed., Gilman G. 및 저자. 조절에 주입되는 호르몬과 길항 작용의 생성 생리학을 설명합니다. 이 기사는 독성학 측면뿐만 아니라 피부과 및 안과 진료에 사용할 수 있는 비타민, 제제의 특성을 제시합니다. 의대생, 의대생, 의료 종사자용.
koshtovaya 없이 V에 가입할 수도 있습니다.

법학자의 비모가에서 본 퀴아 책

이름:항생제 치료 고문
Kozlov R.S., Dekhnich A.V.
릭 비단냐: 2010
로즈미르: 18.72MB
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설명:"항미생물 요법의 Dovidnik", ed., Kozlova R.S. 및 저자, 항균 약물 분류 원칙, 활동 스펙트럼 조사. 경험적 치료의 원칙이 선언되었습니다 ...

이름:소아의 항균 요법
Shukhov V.S., Baibarina O.M., Ryumina I.I., Zubkov V.V.
릭 비단냐: 2016
로즈미르: 37.6MB
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설명:실용적인 표준 "어린이의 항균 요법", ed., Shukhov V.S., 저자. Vikladeni pr ... koshtovno 없이 책 예약

이름:정신약리학 고문
바진 A.A.
릭 비단냐: 2009
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설명:책 "Dovіdnik z Psychopharmacology", ed., Bazhin AA, 향정신성 약물 살펴보기, 정신과 실습 방법. 주어진 lykarsky 어시스트 그룹의 분류가 제시됩니다 ...

이름:수술 시 항생제 및 항균 요법
Sipliviy V.A., Dronov A.I., Kin 'Є.V., Yvtushenko D.V.
릭 비단냐: 2006
로즈미르: 4.64MB
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설명: V.A. Siplivy와 저자가 편집 한 "수술에서의 항생제 및 항균 요법"이라는 책에서 항균성 질병의 주요 부류를 살펴 봅니다. 항생제 분류의 원리를 설명하고 ...

이름:주요 약물은 신경과에 갇히는 데 사용됩니다. 도비드코비 포시브니크. 9-본
레빈 OS
릭 비단냐: 2014
로즈미르: 63.43MB
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설명:실용 책 "의사에 대한 기본 지식, 신경학에 빠지는 방법. Dovidkovy 책", ed., Levina O.S.

이름:임상약리학
Babak O.Ya., Bilovol O.M., Bezugla N.I.
릭 비단냐: 2012
로즈미르: 16.81MB
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설명:친구와 동등하게 O. Ya. 임상약리학의 기초영양학인 "임상약리학"의 공저자 Babak 박사는 잠재적인 의사의 치료와 자세한 정보를 위해 필요한...

이름:정신과 진료에서의 합리적인 약물치료
Oleksandrovskiy Yu.A., Neznanov N.G.
릭 비단냐: 2014
로즈미르: 181.71MB
체재: PDF
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설명: Oleksandrovskiy Yu.A가 편집 한 "정신과 진료의 합리적인 약물 요법"이라는 책. 발표 ... koshtovno없이 책을 책갈피에 추가

이름:임상 정신 약리학 책
Shatsberg A.F., Cole D.O., DeBattista Ch.
릭 비단냐: 2013
로즈미르: 70.78MB
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설명:정신과 진료에서 임상약리학을 바라보는 전문가 A.F. 리카르스크의 비클라데노 약리학적 효능

재그용. 에드. AG 길만

"Goodman과 Gilman을 위한 임상 약리학" "- 분자 생물학, 유전학, 생물학 분야에서 현대 약리학의 모든 측면에 더 관심이 있는 약리학 가이드 주간의 현재 패권과 인용 및 실제 비판에서 박람회 주간, 그러한 약리학의 과학의 중간 수석 편집자 Alfred Goodman Gilman의 책. "임상 약리학"은 5년 동안 수시로 재검토되며 Chergov의 피부 전체가 근본적으로 변화하는 것으로 보입니다. 치타초프 행복한 개념, scho는 많은 rock_v에 대한 과학 발전의 길을 미리 설정했습니다. "임상 약리학"은 딜로지의 또 다른 부분이며, 첫 번째 부분은 "Tinsly R. Harrison의 내부 질병" 역할을 하는 것입니다. 전문의 환자 및 의료 기관의 학생을 위해 지정됩니다. ISBN(러시아어) - 5-89816-063-9(2권), 5-89816-069-8(동영상) ISBN(영어) - 0-07-135469-7 체이 톰포함: PROTIZAPALYUVAL І PROTIALERGICHNI 기능, VIDILUVALNU І CENTRAL-SUDINA 기능 시스템용 DIUCHI, UZHU용 YAKI DIAT

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D GOODMAN 및 GILMAN "S ARMACOLOGICA BASIS OF RA D CS 편집장 Joel G. Hardman, Venderbilt University Medical Center Nashvil 재활 사무국, 테니스 컨설팅 편집자, Goodman 박사. . (Hon . ;

J. Hardman 및 L. Limberd 영어 번역에서 의학 과학 후보의 배경 편집실로 번역 N. N. Alipov 번역 편집: T.V. Meleshenko, 생물학 후보 D.S. M. Makarenko practice Moscow 2006 LBC 52.8 K 49 의학은 빠르게 발전할 수 있는 과학입니다. 계속해서 유용한 정보를 축적하면 새로운 치료 방법이 나타납니다. 저자와 편집자는 최선을 다했지만 가장 최근의 성공적인 견해는 책에있었습니다. 그러나 사면에 의해 보장되지 않고 의학이 중단 없이 발전하는 사람들을 통해 저자도 편집자도 책에 낙서를 한 개인도 지원의 절대적인 부족을 보장할 수 없습니다. 감독에 대한 신용과 집 바닥에서 대리 지도의 상속에 대한 신용. 전체 책의 독자는 최신 정보 dzherel로 이동하는 것이 좋습니다. 내 말은 likarskі zoby, 특히 새롭거나 rіdkіsnі는 패키지에 포함 된 지침을 정중하게 읽으십시오. 편집 dyakuє d. M. N. Zh.Yu. Alyab'evu, Ph.D. N. M. A. Slinkina, Ph.D. N. ㅇ. R. Timofev와 N. A. Fedorov는 책을 통해 로봇 공학에 대한 도움을 받았습니다. 컨설턴트 박사 U. S. Abdurakhmanov 기술 편집자 D. V. Prishchepa Artists Є. R. Gor, O. L. Lozovska Korektori N. N. Yudina, Y. M. Gizatulina License LR No. 065635 dated 01.19.1998 Vidavnichiy dim "Praktika", 119048, Moscow, post box 421. Tel .2201 2006년 1월 11일까지 가입했습니다. 형식: 84x108 / 16. 발행부수 10000부. Zamovlennya 번호 1658. VAT "Drukarnya" Novini "105005, Moscow, st. 정말로. Engelsa, 46 시리즈 "현대 의학의 고전" No. 5 Goodman과 Gilman을 위한 임상 약리학. A.G. Gilman의 백하우스 편집 뒤에 J. Hardman과 L. Limberd 편집자가 있습니다. 초티로 볼륨이 있습니다. 잠언 엔지에서. - M .. 실습, 2006. - 336 p. 최대 49개의 "Goodman과 Gilman에 따른 임상 약리학" - 분자 생물학, 유전학 및 생화학에서 현대 약리학의 모든 측면에 더 많은 관심을 갖고 있는 지방 약리학 책. Tse와 핸들러는 경계가 분명하며 모든 분야의 기본을 적용해야하며 현재의 패권과 인용에서 모노그래프, 그리고 실질적으로 비판적인 중산층은 제약 산업에 ... 그 중 한 사람이 책의 수석 편집자인 Alfred Goodman Gilman입니다. "임상 약리학"은 5년 동안 한 번씩 주기적으로 개정되며, 교회의 피부 전체가 근본적으로 변화하는 것으로 보입니다. 현대 개념을 제안하고 과학 발전의 길을 미리 많은 바위에 설정하려면 계속 읽으십시오. "임상 약리학"은 딜로지의 또 다른 부분이며, 첫 번째 부분은 "Tinsly R. Harrison의 내부 질병" 역할을 하는 것입니다. 전문의 환자 및 의료 기관의 학생을 위해 지정됩니다. © 2001 McGraw-Hill Companies, Inc. © Transfer to 러시아어 번역 및 디자인, Vidavnichy dim "Practice", 2006 ISBN(러시아어) - 5-89816-063-9(2권), 5-89816-069-8(비디오) TSRN * 89816061 9 ISBN(eng . ) - 0-07-135469-7 9 785898 160630> ZMIST 속도와 vimir VII의 확률 IX Peredmov XII Peredmov에서 처음으로 승인 변경 XIII Part IV 통풍으로 정체되는 약물 533 28 건, 566 기관으로 정체되는 천식 system 622 32 항협심증 문제 649 33 저혈압 문제 671 34 심부전에 걸릴 준비 694 35 항부정맥 문제. 장이환증후군 787 39 정체기에 대비하라 만성 염증성 장 문제의 경우 갇힐 준비를 하십시오. 슬러리의 효소 582 졸로즈 및 검산 798 607 주제 지시자 U-1 SHORT THAT ONE VIMIRYUVANIA Fast A AV AD ADH ADP ACTH ALAT AMP APF Apr AsAT ASN-Asp-Gn CoA 환원 골반 GM-CSF GMP GTP DAG Dvi DDT P DNA 도파 dTMP SHKT ІHS ІVL ІL Іle ІMF ІF3 ІFR cDNA의 CoA를 COMT CT Lіz의 arterіalny TISK LPVSCH antidіuretichny 호르몬 LPNSCH 아데노신 LPDNSCH 신피질 자극 호르몬 LPPP 알라닌 LSD 알라닌 트랜스 아미나 제, 아데노신 LFK angіotenzin-peretvoryuє 효소 MAK argіnіn MAO MBC 아스파라긴 아스파라긴산 트랜스 아미나 메트 asparagіnova ICD 산 트리 포스페이트 M -CSF atsetilholіnesterazoyu aktivovany chastkovy tromboplastіno- MHO 체즈의 시간 batsila 칼 메트 - GUERIN MOD valіn IPC vnutrіshnovenno mRNA의 혈관 іntestinalny polіpeptid MRI vіrus іmunodefіtsitu Lyudin MSH vnutrіshnom'yazovo NAD Vsesvіtnya의 organіzatsіya는 정유 공장에서 Zdorov'ya NADP 불쾌한 시냅스를 접수 cyal 구아노 신 OPN 포도당 (6) -인산 탈수소 커뮤니케이션 OPSS y amіnomaslyana 산 구아노신 이인산 Pro CC 히스티딘 granulotsitarniykolonієstimulyuyuchy MF n / k 인자 Pro glіtsin PTH 글루타민 PFC glutamіnova ARDS gіdroksіmetіlglutarіl 산 조효소 A reduk- RІA - pelvis yunustim A reduk-RІA-pelvis RNA dіatsіlglіtserіn disemіnovane vnutrіshnosudinne sver- SNІD vannya STG dіhlordіfenіltrіhloretan T TISK zaklinyuvannya legenevoї arterії dezoksiribonukleїnovoї tetrahydrofolic IPSP dezoksіtіmіdіnmonofosfat 티르 산 dihydroxyphenylalanine TMF-shlunkovo kishkovy 기관의 Thr іshemіchna hvoroba 견운모의 tRNA unitload 환기 legenіv TRP іnterleykіn TTG іzoleytsin THF іnozinmonofosfat BODY іnozitol 1,4,5 -triphosphate U 인슐린 유사 성장 인자 UDF는 DNA에 상보적입니다. UZI 코엔자임 A UMF 카테콜-O-메틸트랜스퍼라제 UTP 컴퓨터 단층촬영 틴포스포키나제 황체형성 호르몬 젖산 탈수소효소 류신 젖단백 eїdi duzhe nizkoї schіlnostі lіpoproteїdi promіzhnoї schіlnostі dіetіlamіd lіzergіnovoї 산 (리 세르 그산 디 에틸 아미드, LSD) lіkuvalna fіzkultura mіnіmalna 폐포 kontsentratsіya monoamіnoksidaza mіnіmalna 살균 kontsentratsіya metіonіn Mіzhnarodna klasifіkatsіya hvorob 식세포 kolonієstimulyuyuchy 인자 mіzhnarodne normalіzovane vіdnoshennya hvilinny obsyag dihannya mіnіmalna perevazhna kontsentratsіya 메신저 RNA (RNA іnformatsіyna) magnіtno- 공명 단층 melanotsitostіmulіruyuschy 호르몬 니코틴 nіkotinamіdadenіndіnukleotidfosfat nesteroїdnі protizapalnі zasobi GOSTR nirkova nedostatnіst zagalny 주연 문자 sudinny opіr ob'єm tsirkulyuyuchoї krovі protrombіnovy 시간 pіdshkіrno (NIJ) 프롤린 paratireoїdnogo 호르몬 Ploscha PID farmakokіnetichnoyu 굴곡 된 respіratornih 분 distres 증후군 재배 radіoіmunologіchny의 analіz의 ribonukleїnova 산 리보솜 RNA serії shvidkіst klubochkovoї fіltratsії 척수 증후군 면역 결핍 신체 자극 호르몬 티미딘 테트라히드로엽산 티로신 티미딘 모노포스페이트 함유 수송 RNA UV-C FDA 드라이어 FІF2 PNP hCG의 FSH COPD HNN C는 cAMP의 cGMP TSTSF 트립토판 갑상선 tіmіdіntrіfosfat tromboembolіya legenevoї arterії 우리 딘 디 포스페이트, 우리 딘 초음파 doslіdzhennya urіdіnmonofosfat urіdіntrіfosfat dovgohvilove ultrafіoletove vipromіnyuvannya C20-400 ㎚) VII UV-B는 CMF CNS CTP CHDTS HR EDTA EHC을 시스 EEG EhoKG AMPA DSM FF, O2 HLA IgA IgE IgG IgM i LD50 NMDA PaCO2 PCO2 PH PO2 PUVA Rh sao2 짧은 자외선 산화 방지제 B90-320 nm) ultrashort 자외선 산화 방지제 B90-320 nm) ultrashort 자외선 산화 방지제 ііnedostatenivorny іchnedtah uknedtnnuvchnedtna nuvchneedt nstr. 단순 dihalnih ruhіv 주파수 Sertsevy skorochen etilendіamіntetraotstova elektrokardіografіya 산), 1 F = 1/3 mm fraktsіyna kontsentratsіya CHIN vdihuvanіy sumіshі 항원 복합체 gіstosumіsocyte antihumange ns) 면역글로불린 클래스 A 면역글로불린 클래스 E 면역글로불린 클래스 G 면역글로불린 클래스 M 표준 D-아스파테이트 폐포-동맥; 해리 상수의 10번째 로그) 소랄렌의 분압 + 동맥혈 헤모글로빈산의 UV-A 붉은털 포화도. T1 / 2 Tz t4 vidi(미생물) 방출 기간(napivzhitty) 트리요오드티로닌 티록신 WPW Wolf-Parkinson-White 증후군 오딘 증후군 1 atm V g Gy Hz 단위 cal kg kHz kcal kPa l 미크론 μl μl 백만 백만 mm mmol mm Hg 미술. molrosek moєmu ms mecv ng tizh nmol vol% pg pmol pS s cm sSt day fmol h vimir 분위기 볼트 그램 회색 (1회 사망 용량 viprominuvannya 1 Gy = 100 rad) 헤르츠 (1 주파수) 분당 1 칼로리 mіkroodinitsya mіlіkyuryurtmіkrok mіlіlіtr mіlyon mіlyard mіlіmetr mіlіmol mіlіmetr 수은 stovpa mole 12 g) pіkomol A0 ~ 12 mol) pіkosimens A0 ~ 12 siemens) 작성자 .Eda ~ 12 지멘스) 두 번째 센티미터 cSt Dob femtomol A0 . 공동 소장이자 정신 건강 연구소의 수석 연구 과학자이자 미시간 주 앤아버에 있는 미시간 대학교 정신과의 Gardner Quatron 저명 교수 [Ch. 23] B. Andem, Bradley J. Undem, Ph.D. 존스 홉킨스 대학교 의과대학 의과대학 교수, 존스 홉킨스 천식 및 알레르기 센터, 볼티모어, 메릴랜드주 P. Baldessarini, Ross J. Baldessarini, M.D. 하버드 의과대학 정신과 및 신경과학 교수; Mailman Research Center의 정신과 연구실 이사; 매사추세츠 주 벨몬트에 있는 매사추세츠 종합 병원의 McLean 부서 양극성 및 정신 장애 프로그램 책임자 J. Bennett, M.D. 메릴랜드주 베데스다에 있는 국립보건원 임상 균류학 부문장, Thomas P. Bersot, M.D., Ph.D. 캘리포니아 대학교 샌프란시스코 의과대학 교수; 글래드스톤 심혈관 질환 연구소 부연구원; 캘리포니아주 샌프란시스코 샌프란시스코 교외병원 지질클리닉 원장 Ch.Bitty, Charles Beattie, M.D., Ph.D. 테네시주 내슈빌에 있는 밴더빌트 의과대학 마취과 교수 및 의장 F. Bloom, Floyd E. Bloom, M.D. 의장, 신경약리학과, The Scripps Research Institute, La Jolla, California J. Bluestone, Jeffrey A. Bluestone, Ph.D. A.W. і Mary Margaret Clausen 성장 의학, і 이사, 캘리포니아 대학교 샌프란시스코 당뇨병 센터, 대사 연구 단위 і 호르몬 연구소, 샌프란시스코, 캘리포니아 J. Brown, Joan Heller Brown, Ph.D. 캘리포니아 라호야 캘리포니아 대학교 샌디에이고 의과대학 약리학 교수 H. Brown, Nancy J. Brown, M.D. 테네시주 내슈빌에 있는 밴더빌트 대학교 의과대학 의학 및 약리학 부교수 L. Braverman, Lewis E. Braverman, M.D. 매사추세츠주 보스턴에 있는 보스턴 대학 의료 센터의 내분비학 섹션, 당뇨병 및 영양학 교수 P. Garcia-Carbonero, Rocio Garcia-Carbonero, M.D. Vidviduvach Fellow, Massachusetts General Hospital and Dana Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts X. Gatstein, Howard B. Gutstein, M.D. 연구 책임자, 마취, 중환자 및 완화 치료 부서, 부교수, 마취 및 분자 유전학 부교수, MD Anderson Cancer Center, University of Texas, Houston, Texas A. George Young, Alfred L. George, Jr., MD 의학 및 약리학 교수, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee AG Gilman, Alfred Goodman Gilman, MD, Ph.D. 디., 디.스크. (Hon.) Raymond와 Ellen Ville은 분자 신경 약학, 지역 전문가 및 갈색 머리, 약리학 분야는 텍사스주 댈러스에 있는 University of Texas Southwestern Medical Center [Intro to Part I] B. Hoffman, MD, Stanford University School of Medicine , 노인병 연구, 교육 및 임상 센터, 재향 군인 의료 센터, Palo Alto, California D. Grenner, Daryl K. Granner, MD 분자 생리학 및 생물 물리학 교수 및 Vanderbilt 당뇨병 센터 소장, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee E. Jackson, Edwin K. Jackson, Ph.D. 약학 및 의학 교수 및 임상 약리학 센터 부소장, 피츠버그 대학 의료 센터, 펜실베니아 피츠버그 P. Johns, Roger A. Johns Mark C. Rogers 교수 겸 의장, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland L. Drake, Lynn A. Drake, M.D. 문학, 하버드 의과대학 피부과, 매사추세츠주 보스턴 소재 S. Davis, Stephen N. Davis, M.D. Rudolph Kampmeier 의학 및 분자 생리학 및 생물 물리학 교수이자 Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee B. Zullenger, Bruce A. Sullenger, Ph.D. 노스캐롤라이나주 더럼에 있는 듀크 대학교 의료 센터 체육 교육부 부의장 P. Calabresi, Paul Calabresi, M.D. 브라운 대학교 의과대학 의과대학 명예교수 겸 명예교수, 프로비던스, 로드아일랜드 W. 캐터럴, 윌리엄 A. 캐터럴, Ph.D. 워싱턴주 시애틀 의과대학 약리학과 교수 겸 의장 T. Kenakin, Terry P. Kenakin, Ph.D. 수석 연구 과학자, Glaxo Wellcome 연구 및 개발, Research Triangle Park, North Carolina D. Kerins, David M. Kerins, M.D. 밴더빌트 의과대학 조교수, 테네시주 내슈빌 K. Klaassen, Curtis D. Klaassen, Ph.D. University of Kansas Medical Center, Kansas City, Kansas U. Kolucci, Wilson Colucci, MD 보스턴 대학교 의과대학 의학 및 생리학 교수 및 Boston University Medical Center, Boston, Massachusetts에 있는 심혈관 의학 소장 Е Coulston, Ann M. Coulston, MS, RD 영양 컨설턴트, Hartner / Coulston Nutrition Associates, Stanford University Medical School, Woodside, California M. Crowder, C. Michael Crowder, M.D., Ph.D. 세인트루이스 워싱턴대학교 의과대학 마취과, 분자생물학 및 약리학과 조교수 Louis, Missouri A. Krensky, Alan M. Krensky, M.D. Shelagh Galligan 소아과 교수 및 면역학 및 이식 생물학 부문장, Stanford University School of Medicine, Palo Alto, California L. Lichtenstein, Lawrence M. Lichtenstein, M.D., Ph.D. 의학 교수이자 임상 면역학 부장. 존스 홉킨스 의과 대학, 존스 홉킨스 천식 및 알레르기 센터 소장, 볼티모어, 메릴랜드 P. Lichter, Paul R. Lichter, M.D. F. Bruce Fralick 교수, W.K. Kellogg Eye Center, Ann Arbor, Michigan D. Loose-Mitchell, David S. Loose-Mitchell, Ph.D. 통합 생물학 및 약리학 부교수, 텍사스 휴스턴 휴스턴에 있는 텍사스 대학 보건 과학 센터 S. Mayer, Steven E. Mayer, Ph.D. 캘리포니아 대학 샌디에이고, 캘리포니아 라호야 대학교 약리학 명예 교수 F. Mayerus, Philip W. Majerus, M.D. 세인트루이스 워싱턴대학교 의과대학 화학과 의학 및 생물학 교수 Louis, Missouri IX J. McNamara, James O. McNamara, M.D. Carl R. Deane 듀크 대학교 의료 센터, 노스캐롤라이나주 더럼, 신경생물학 및 약리학과 의학(신경학) 신경과학 교수 P. 마커스, 로버트 마커스, M.D. 스탠포드 의과대학 의과대학 교수, 고령화 연구단장, 노인병 연구, 교육 및 임상 센터, 캘리포니아 팔로 알토 재향 군인 의료 센터 J. Mikich, S. John Mihic, Ph.D. 부교수, 자연 과학 대학, Wagoner 알코올 및 중독 연구 센터, 텍사스 오스틴, 오스틴, 텍사스 S. Moroi, Sayoko E. Moroi, M.D., Ph.D. W.K. University of Michigan, 안과 및 시각 과학과 조교수 Kellogg Eye Center, Ann Arbor, Michigan J. Moppoy, Jason D. Morrow, M.D. F. Tremaine Billings 테네시주 내슈빌에 있는 Vanderbilt 의과대학 의학 및 약리학 교수 3. Moody, Eric J. Moody, M.D. 메릴랜드 볼티모어에 있는 존스 홉킨스 의과 대학 마취 및 중환자 의학 부교수, Kenneth Mackie, M. D. 워싱턴주 시애틀 의과대학 마취, 생리학 및 생물물리학 부교수 P. Mahley, Robert W. Mahley, M.D., Ph.D. 샌프란시스코 캘리포니아 대학교 병리 및 의학 교수, 캘리포니아 샌프란시스코 글래드스톤 심혈관 질환 연구소 소장 A. Nies, Alan S. Nies, M.D. 뉴저지주 라웨이 소재 머크 연구소의 임상 과학 부문 수석 부사장. 교수 i 부의장, 펜실베니아 의과대학 정신과 과장, 재향 군인 관리 의료 센터, 필라델피아, 펜실베니아 J. Oates, John A. Oates, M.D. Thomas F. Frist Sr. 테네시주 내슈빌에 있는 밴더빌트 대학교 의과대학 의과대학 의과대학 약리학과 교수 K. Parker, Keith L. Parker, M.D., Ph.D. Wilson 텍사스주 댈러스 사우스웨스턴 메디컬센터 내과 및 약리학과 생물의학 연구 석좌교수 L. Paz-Ares, Luiz Paz-Ares, M.D. 의료부, 병원 Universitario Doce de Octubre, Madrid, Spain P. Pasricha, Pankaj J. Pasricha, M.D. 의학, 해부학 및 신경과학 부교수; 의생명공학과 수석 과학자; 셰프, 디바이던(Divideon) 위장병학 및 간학, 텍사스 갤버스턴(Galveston) 텍사스 대학 의료 지점 W. Petri Young, William A. Petri Jr., M.D., Ph.D. 버지니아주 샬럿츠빌 보건과학센터 감염병부 내과, 병리 및 미생물학 교수 D. Ryan, David Ryan, M.D. 매사추세츠주 보스턴에 있는 하버드 의과대학 의학 강사 S. Raffanti, Stephen Paul Raffanti, M.D. Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee J. Roberts-other, L. Jackson Roberts, II, M.D. 테네시주 내슈빌에 있는 Vanderbilt University 의과대학 약리학 및 의학 교수 D. Robertson, David Robertson, 의학, 약학 및 신경과 교수, 테네시 주 내슈빌에 있는 Vanderbilt 의과대학 임상과학 책임자 P.- 엠 ... 로버트슨, 로즈 마리 로버트슨, M.D. 테네시주 내슈빌에 있는 밴더빌트 의과대학 의과대학 특수 프로젝트 교수 겸 부의장 D. Roden, Dan Roden, M.D., CM. 테네시주 내슈빌에 있는 밴더빌트 대학교 의과대학 의학 및 약리학 교수이자 임상 약리학부 책임자 K. Rogers, Christopher S. Rogers, 학사. 대학원생, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee E. Ross, Elliott M. Ross, Ph.D. 텍사스 에게, 댈러스에 있는 텍사스 사우스웨스턴 메디컬 센터 대학교 약리학 교수. Sanders-Bush, Elaine Sanders-Bush, Ph.D. 테네시주 내슈빌에 있는 밴더빌트 의과대학 약리 및 정신과 교수 Z. Sutter, Steven H. Sutter, M.D. 오클라호마대학교 의과대학 피부과 조교수, 오클라호마시티 오클라호마시티 B. Simon, Brett A. Simon, M.D., Ph.D. Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland P. Snyder, Peter J. Snyder, M.D. 펜실베니아 대학교 의과대학 의과대학 교수, 필라델피아, 펜실베니아 R. Stanchel, George M. Stancel, Ph.D. 의생명과학 대학원 학장, 통합 생물학 및 약리학 교수, 텍사스 휴스턴에 있는 텍사스 대학교 보건 과학 센터 F. Tarazi, Frank I. Tarazi, Ph.D. 하버드 의과대학 정신과 및 신경과학 조교수, 신경약리학 부교수, Mailman 연구 센터, 매사추세츠 종합병원 McLean 분과, Boston, Massachusetts D. Tollefsen, Douglas M. Tollefsen, M.D., Ph. 워싱턴대학교 의과대학 혈액학부 의과교수 Louis, Missouri J. Tracy, James W. Tracy, Ph.D. 비교 생명 과학 및 약리학 교수, 연구 및 대학원 교육 부학장, 위스콘신 대학교 수의과 대학, 매디슨, 위스콘신 K. Thummel, Kenneth E. Thummel, Ph.D. 워싱턴주 시애틀 약학대학 약학 부교수 [Dodatok II] P. Taylor, Palmer Taylor, Ph.D. Sandra і Monroe Trout 교수 및 의장, 의과대학 약리학부, 캘리포니아 샌디에이고, 라호야, 캘리포니아 Ege. 와이어트, 에릭 L. 와이어트, M.D. 개인 진료의 피부과 의사, Oklahoma City, Oklahoma G. Uї, Henry Ooi, M.B., M.R.C.P.I. 심근병증 펠로우, Boston University Medical Center, Boston, Massachusetts G. Wilkinson, Grant R. Wilkinson, Ph.D., D.Sc. 테네시주 내슈빌에 있는 밴더빌트 의과대학 약리학 교수 L. Webster Jr., Leslie T. Webster, Jr., M.D., Sc.D. (Hon.) John H. Hord 약리학 명예 교수, Case Western Reserve School of Medicine University, Cleveland, Ohio A. Farwell, Alan P. Farwell, M.D. 부교수, 매사추세츠 의과대학 내분비학부, 우스터, 매사추세츠 M. Fleming, Michael F. Fleming, MPH 위스콘신 의과대학 가정의학과 교수, 위스콘신 D. Xa Haas, MD 테네시주 내슈빌에 있는 밴더빌트 대학교 의과대학 감염병과 부교수 E. Harris, R. Adron Harris, Ph.D. 자연 과학 및 약학 대학의 신경 생물학에 관한 Rozdil 교수 및 알코올 및 중독 연구를 위한 Wagoner 센터 소장, 텍사스 오스틴, 오스틴에 있는 텍사스 대학교 F. Hayden, Frederick G. Hayden, M.D. Stuart S. Richardson 임상 바이러스학 교수, 내과 및 병리학 교수 및 임상 미생물학 연구소 부소장, 버지니아주 샬럿츠빌, 버지니아주 보건 과학 센터, 로버트 S. 힐만, M.D. 버몬트 대학교 의과대학 의과대학 Burlington, Vermont W. Hoogerwerf, Willemijntje A. Hoogerwerf, M.D. 텍사스 갤버스턴 의과대학 의과대학 조교수 B. Chabner, Bruce A. Chabner, M.D. 매사추세츠 주립 병원 화학 및 종양학과 수석, 하버드 의과 대학 의학 교수, 보스턴, MA D. Charney, Dennis S. Charney, M.D. 기분 및 불안 장애 연구 프로그램 수석, 국립 정신 건강 연구소, Bethesda, Maryland G. Chambers III, Henry F. Chambers, III, M.D. University California, San Francisco, 의과대학 교수 및 San Francisco General Hospital, San Francisco, California, 전염병 수석, D. Shen, Danny D. Shen, Ph.D. 워싱턴주 시애틀 약학대학 약학과 교수 겸 의장 [Dodatok II] B. Schimmer, Bernard P. Schimmer, Ph. D. 캐나다 온타리오주 토론토 토론토 대학교 의학 연구 및 약리학 교수 및 최고 의학 연구 D. Standaert, David G. Standaert, M.D., Ph.D. 하버드 의과대학 및 매사추세츠 종합병원 신경과 부교수 하버드 의과대학 의학 교수, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, Massachusetts A. Evers, Alex S. Evers, M.D. 헨리 맬린크로트(Henry Mallinckrodt) 마취과 교수이자 세인트루이스 워싱턴대학교 의과대학 분자생물학 및 약리학 교수 Louis, Missouri L. Edwards, Lauralea Edwards, D.Ph. 약제 컨설턴트, Mill Creek, Washington [Dodatoc I] A. Young, Anne B. Young, M.D., Ph.D. Julieanne Dorn 하버드 의과대학 신경과 교수 및 매사추세츠 종합병원 신경과장, 매사추세츠주 보스턴 S. Yafri, Syed Fazle-Ali Jafri, M.D. 내과 조교수 및 임상 부국장, 위장병학 부서, 텍사스 대학 의료 분과, Galveston, Texas Perekladachi N. N. Alipov, Ph.D. D. B. Aniskin D. S. Benevolenskiy, Ph.D. N. K. St Burov M. St Zamergrad, Ph.D. B. І. 칸드로르, MD L. M. Kachalova, Ph.D. N. S. V. Kuznatsov A. V. Lukina T. V. Meleshenko A. V. Misharin, Ph.D. A. A. Moiseev A. G. Natroshvili, Ph.D. M. A. Nesmeyanova Є. N. Obraztsova, Ph.D. Yu. V. Olshanska, Ph.D. O. N. Okhotin G. Є. 루덴스카, 메릴랜드 M. A. 슬링킨 박사 N. A. L. Sukhanova N. A. Timonina A. V. Timofev, Ph.D. N. [도다톡 I] Є. R. Timofeva, Ph.D. N. B. Yu. Khalatov, Ph.D. XI PRESCHSLOVSH "Clinical Pharmacology from Goodman and Gilman"의 10가지 견해가 책 60주년 기념 Rik에서 출판되었습니다. L. Goodman과 A. Gilman이 첫 번째 시현을 쓰기 전에 미리 설정한 주기는 책의 다음 릴리스의 저자를 위한 다음 날까지 계속 표준 역할을 합니다. 과학의 합계 데이터에서 약리학 데이터를 고려하여 프로세스의 역학 및 처음까지 약물 소비 감독 하에 영구적으로, 그리고 새로운 저자를 위해 현대 약리학의 새로운 재료를 한 눈에 빠르게 볼 수 있습니다. 이는 매우 좋습니다. 우리는 또한 존경하는 가치가 재료를 크게 칠하는 데 도움이 된 컨설턴트에게 승리를 조언했습니다. 3명의 축복받은 여성에게도 자포자기한 일이니 어쩔 수 없는 여성의 모습을 한 번도 공개하지 않은 채 더 큰 어려움을 겪었으면 하는 바람이다. Lorelei Edward의 철학 작사가는 모든 제약 데이터를 수정했으며 또한 책 준비의 초기 단계에서 중요한 도움을 주었습니다. Trace Shilds는 배포를 위한 잔여 옵션을 준비하고 문헌을 재변환할 때 약간의 세심함을 발견했습니다. Lynn Hutchinson이 공식 비디오 공개를 위한 관리 업무를 인계받았습니다. 육종가와 유례없는 주최측의 염원, 저자와 부류와의 만남의 신성한 마음, 책의 각 부분에 대한 대단한 박식함과 유례없는 열의가 실시간으로 정리되었다. McGraw-Hill 비디오그래퍼 John Morris와 Ketlin McCallow도 봅니다. 상징적 인 시간 자체는 새로운 천 년의 첫 번째 비전 인 "임상 약리학"의 열 번째 등장을 향해 가고 있습니다. 우리는 생물학과 의학의 혁명의 시대에 살고 있지만 필연적으로 눈사태와 같은 정보의 흐름을 극복하려는 악의에 얽매여 있습니다. Mi bachimo, 축적으로 지식과 오해를 닦습니다. Mi namagaєmosya їkh poєdnati, ale tse는 특히 mi namagaєmosya가 chi chogos navchiti를 쓰는 경우 들어갈 것으로 예상하지 않습니다. 어떻게 하면 축적된 지식을 개념적으로나 실천적으로나 저장하면서 가능한한 방법으로 전달할 수 있을까요? Yakim은 이론 및 실용 의학의 몇 가지 바위 같은 책을 통해 것입니다? danikh의 기초를 대체하는 것이 불가능하다고 말하는 것은 행운으로 그것을 부정하는 것이 가능합니다. Drukovan이라는 단어는 그 불행에 대한 분석으로서 그 의미를 저장하고 있습니다. 책 자체의 역사는 풍부한 음식 qih에 근거합니다. 종종 첫 번째 시현의 출현은 임상 약리학 및 자기 훈련의 형성을 표시한 것 같습니다. 갑상선종에 대한 이러한 높은 평가는 사실에 대한 체계적인 조사가 아니라 약리학 지식의 홍보와 임상 실습에서 과학 개념의 확립 때문입니다. "Clinical Pharmacology"의 제1저자인 Luis S. Goodman과 Alfred Gilman은 매우 유명한 교사이자 영리한 교사이자 현명한 멘토이지만, 그럼에도 불구하고 저는 이 책을 읽고 그들의 업적을 달성하는 데 많은 관심을 갖고 있습니다. 사고 과정의 공정성은 "Klinichna Pharmacology"가 10일 동안 선보인 바로 그 사실에 근거합니다. 시오메 비단냐 A985 r. ) bulo는 svit에서 책이 발표되기 전에 사망한 Alfred Gilman에게 할당되었습니다. 여덟 번째 vidannya(A990 p.)는 책의 수석 편집자로 그 시간 동안 자신의 로봇을 고정시킨 Luis Goodman에게 할당되었습니다. Luis Goodman은 낙엽 2000 r 근처에서 사망했습니다. 우리는 이 밝은 장미에 대한 기억을 기억하고 박식함, 괴상한 유머, 끝없는 열정, 주도권을 잡고자 하는 열망을 찾을 것입니다. 나는 Luis Goodman과 Alfred Gilman에게 Chergov의 "임상 약리학" 비전에 대해 잘 알고 있습니다. 이 지혜의 멘토이자 책을 보러 오는 사람들이 책의 첫 날에 도달하기를 바라는 것입니다. 가장 저명한 두 제자의 범법자들이 시간을 내어 그들을 위한 토대를 마련함에 따라 "굿맨과 길먼에 따른 임상약리학"은 아는 사람과 방법을 아는 사람에게는 대체할 수 없는 기준이 될 것입니다. 5 웜 2001 r. AG Gilman, JG Hardman, LE Limberd XII PEREDMOVA BEFORE THE FIRST VISION 전체 책을 작성할 때 우리는 세 가지 과제를 제시했습니다. 약리학 데이터를 요약된 과학의 데이터에 연결하고, 약물과 약물의 메커니즘을 살펴보는 것입니다. 마지막 과학적 업적에 비추어 고전, 특히 약물 치료의 약력학 원칙에 대한 존중. 약리학이 완전히 자기주도적인 의학이라면 나는 그들의 이론과 임상 분야에 많은 의심을 품고, 내 나름대로의 방식으로 내 성과를 아낌없이 그들과 공유한다. 이는 의학계에서 가장 약리학적 데이터를 제공하기 위해 약리학 서적에서 매우 중요합니다. 달님, 현대약리학자의 경우 신약을 기술하는 것이 아니라, 계속해서 그들의 작업 메커니즘을 살펴보고 작업 메커니즘을 살펴보는 것이 과학의 나머지 부분을 살펴보는 것이 중요합니다. Inodіtse vimagає іdmovіtіsya wіd 확대, аlе 오래된 현상. 감히 말씀드리지만, 책 제목에서 알 수 있듯이 이 책의 주요 목소리는 약리학의 핵심 측면에 대한 로블입니다. 사실, 의대생에게는 질병을 예방하고 예방하기 위해 약물의 역학을 이해하는 것이 중요합니다. 자신의 약리학적 자료에 따르면, 감각을 실천에 옮기지 못하기 때문에 감각을 놓치지 않는다. 그 책은 또한 연습 약을 위해 쓰여졌으므로 약물 치료의 상실에 대한 정보를 얻었습니다. 단어의 감소는 인용 문헌 선택의 원칙에 대해 말할 필요가 있습니다. Bulo b bezgluzdo, th는 단순히 불행합니다. 모든 사실에 대해 dzherela를 가져와 바닥에서 복수하는 방법. 이를 위해 우리는 왕복 여행과 새로운 준비 물품과 최고의 영혼에게 배정된 개인 물품을 받았습니다. 대부분의 경우 나머지 통계가 생성되지만 중요하게는 다음과 같이 작성됩니다. 영어 ... 우리는 우랄 대학교 의과대학 동료들의 관대한 도움과 비판적인 존경심에 큰 도움이 됩니다. 특히 이번 포스트리셉션의 기쁨을 실감할 수 없는 헨리 그레이 바버(Henry Gray Barber) 교수를 만나보고 싶다. 뉴 헤이븐, PC. 코네티컷, 20잎 가을 1940 p. Luis S. Goodman, Alfred Gilman XIII PART IV PROTISAPAL 및 I PROTIALERGIC FUNCTIONS J. Morrow, J. Roberts - 조직 폐기물에 대한 신체의 반응에 대한 기타 소개. 이 단어의 순환을 촉진하거나 그 과정을 차단하는 데 사용할 수 있는 준비도 있습니다. 주입. 25 지스타민과 브라디키닌을 협상합니다. 첫 번째 중재자 zapalennya - 세로토닌 E-hydroxytrypta-min) - 머리에 설명. 11. 유코사노이드(프로스타글란딘, 트롬복산, 류코트린)는 막 인지질의 가수분해 과정에서 확립되는 혈소판 활성화 요인으로 머리를 들여다봅니다. 26. 목표. 27개는 사이클로옥시게나제(사이클로옥시게나제-2)를 유도하기 위해 진동하는 것을 포함하여 정제소에 할당되었습니다. 이 약물의 기본은 프로스타글란딘과 트롬복산 합성의 차단입니다. 주입. 28은 불의 성질에 대한 지식에 기초한 새로운 원리를 포함하는 기관지 천식의 치료를 설명합니다. 동시에 연설은 신체의 정상적인 존재와 마찬가지로 논의되거나 새로운 것으로 합성 될 수 있습니다. 모든 악취는 체액 조절에 관여하지만 호르몬이나 신경 매개체로 전달될 수 없습니다. 일반적으로 냄새가 빨리 나고 마비되어 종종 근육 활동 호르몬이라고합니다. 전신 혈류를 통해 표적 세포로 운반되는 실제 호르몬을 기반으로 하여 이러한 단어는 예를 들어 점화 장치의 가장자리와 같은 지붕에서 소비되지 않는 경우가 많습니다. autos라는 용어를 멀리해야 하는 세 가지 이유가 있습니다. walnuts autos(그 자신)와 akos(like)입니다. spіrne의 이유로 광석 그룹의 Vidіlennya autakoіdіv. 우선 그녀에게 많은 펩타이드가 사라지지 않았지만 주로 인접 세포에 있는 SHKT의 deyaky endocrinous valleys 및 ekzokrinny valoses의 특수 세포와 함께 순환됩니다. 그들은 측분비 호르몬이라고 불립니다. 그들에게 눕기 위해 zokrema, somatostatin. Gistamin은 또한 slunker에서 염산의 분비를 조절하는 매우 중요한 측분비 기능입니다(Ch. 37). 즉 자가활동이 많다는 것은 측분비계 뿐만 아니라 전신혈류를 통해 일종의 표적으로 전달되는데 모두 호르몬이라고 할 수 있다는 뜻이다. 셋째, 체액 및 임상 면역에 중요한 역할을 하는 수치 사이토카인을 전체 그룹에서 섭취하지 않았습니다. 악취는 또한 중재자이며 근육 체액 조절의 운명을 차지합니다. 그들의 제품에 주입되는 사이토카인과 레코빈은 목표에 할당됩니다. 53. 그러나 그들 이전에는 자기와 유사한 말이라고 하지 않았기 때문에 악취가 생리적, 병리학적 과정에 관여하는 것이 중요하고, 또한 약물 개발에 대한 생각을 바꾸면 다음과 같이 생각한다. 신진대사라고 생각합니다. 25 N. Brown, J. Roberts - 기타 GistaMIN, KININI 및 PREPARATIONS, 이 DIA를 전송하는 것 정상 및 병리 상태에서 히스타민의 역할과 NGblockers(차단제)의 존재가 보입니다. H2 차단제는 발열 질환의 치료 및 재발 방지를 위한 vikoristovyutsya 헤드 등급으로 머리에 보고되었습니다. 37. 우리는 H3 수용체의 기능을 간단히 비틀고 H3 차단제와 H3 자극제의 기능을 협상합니다. 그들은 여전히 고객 저장을 위해 FDA에서 허용하지 않습니다. 분포의 또 다른 부분은 주요 매개체인 키닌의 생리학 및 병태생리에 할당됩니다. 시간이 끝나면 Bj와 B2라고 하는 두 가지 유형의 키닌 수용체와 진동 차단제 세트가 있습니다. 또 다른 매개체인 세로토닌 E-히드록시트립타민)이 목표에서 논의되어야 합니다. 11. Gistamin은 역사적 진술입니다. Іstorії vivchennya gistaminu(f-아미노-에틸이미다졸)와 아세틸콜린은 놀라울 정도로 유사합니다. 연설을 합성한 화학자들은 그들의 생물학적 중요성을 알지 못했습니다. 재물추출물의 유효성분은 소수의 모욕적인 말을 사용했고, 빠른 자궁은 사악했다. 추출물의 향을 보면 히스타민과 아세틸콜린이 모두 세균의 형태로 형성되어 있음을 알 수 있습니다. 히스타민의 힘에 영감을 받아 Dale과 Laidlaw(1910, 1911)는 부드러운 주둥이의 민첩성을 자극할 수 있다는 것을 발견했으며 짧은 시간 동안 액체에 매우 강했습니다. 비활성 문제가 규범에 도입된 직후 동물을 민감하게 한 사람들에 대한 악취 잔인한 존중, 전혀 새로운 불일치를 만들 수 있는 증상이 있었습니다. 이 지식은 히스타민이 신체에서 발생하여 보호되지 않은 유형의 알레르기 반응과 조직이 열악한 경우에 면역이 될 수 있도록 암석의 풍부함으로 설명되었습니다. 라케 1927 p. 최고 및 sp_vr. (Best, 1927) 그들은 더 최근의 간 이미지에서 히스타민을 보았고 신체의 천연 성분으로 자체적으로 가져왔습니다. bagatech 직물, 소리 및 이름 - gistamin (호두 histos - 직물에서)을 닮는 것이 잘못이라는 것이 눈에 잘 띄지 않는 방식으로 표시됩니다. 팀 아워 루이스와 sp_vr. 우리는 히스타민("speech N")과 같은 힘을 가진 연설을 가진 사람들이 요구를 받을 때 shkiri의 학교에서 볼 수 있는 사람들에 대해 많은 찬사를 축적했습니다. 항원 반응(Lewis, 1927). 그 시간에 체내 히스타민의 가시성이 승인되었습니다 화학적 방법 , 그리고 Lewis "speech N"과 є gistamin을 읽을 때 가져 오는 것도 중요합니다. 히스타민이 슬러리에서 염산의 분비를 조절하는 무죄 유형의 알레르기 반응의 운명을 처리하도록 한 살입니다. 중추 신경계와 말초 신경계의 매개체를 조절하기 위해 최근에 확립되었습니다. 오래된 스튜가 확인되었고 히스타민은 다른 수용체에 의해 매개되었습니다. 분명히 팁에는 H(Ash and Schild, 1966), H2(Black et al., 1972) 및 H3(Arrangetal., 1983)의 세 가지 유형이 있습니다. 첫째, 항히스타민제(예: 메피라민)를 복용했고, 1940년대에는 H]-수용체가 진동하여 차단되었습니다. 1970년대의 귀에. H2-차단제가 등장했고, 이를 다시 시도한 생물학자와 의사들에게 관심을 갖고 있다(Ch. 37). 그런 다음 기준이 형성되어 H3 수용체가 히스타민 뉴런의 시냅스 전 말단에 위치하여 음성 성대를 방지하여 히스타민 자체의 합성 및 분비를 유발합니다. 생체 내 히스타민 뉴런의 수용체 수의 중요성은 H3-자극제 및 H3-차단제의 줄기에 대해 훨씬 더 밝습니다. 그들이 교실에서 승리하지 않는 것이 필요합니다. 지난 15년 동안 다른 세대의 H-차단제가 등장했지만 진정 효과를 빨지 않고 즉각적으로 더 넓은 범위의 진료소를 알게 됐다. Гістамін 및 кінины 503 화학 당국. Gistamin은 친수성 분자로 이미다졸 고리와 아미노기에 저장되며 2개의 메틸렌기가 있습니다. 모든 히스타민 수용체의 각성제의 활성 형태는 N-1에 물 원자가 있는 단일양이온성 호변이성질체이며(분자의 형태는 전하를 띠며, 그림 25.1에 표시됨), Нг 및 Н2-수용체의 프로테아제에는 고유한 특이성(Ganellin, Ganellin, 1982) 및 Parsons, 1982. 세 가지 유형의 수용체의 피부는 다른 히스타민 유사체에 의해 활성화됩니다(그림 25.1). 예를 들어, 2-메틸기스타민은 H2-수용체의 결합, 4E)-메틸기스타민 - H2-수용체(Black et al., 1972) 및 공식 등각 붕괴(K)-a를 갖는 히스타민의 키랄 유사체에 관여합니다. -메틸-염산염-수용체(Arrang et al., 1987). 조직에서 히스타민 Zmist로의 대사. 지스타민은 체내에 존재하는 다량의 식품과 바가토크의 창고에 들어가 식품, 박테리아, 로슬린을 제거합니다. 모든 직물보다 적습니다. savtsіv는 gistamіn을 1 μg / g 이하에서 100 μg / g 이상으로 낮은 농도로 배치합니다. 따라서 인간의 경우 SMR에는 많은 히스타민이 있고 혈장에는 pozaklіtinnіy rіdinі가 있습니다. 모든 직물에서 Mayzhe, 히스타민의 주요 저장소는 위험한 세포에 봉사하는 것입니다(div. 낮추다); yogo 농도, 특히 세포가 풍부한 측두 조직: 피부, 기관지 및 장의 점막. 일부 직물의 경우 히스타민이 빠르게 합성되지만 한 번에 파괴될 수 있지만 그 가치가 크지 않을 수 있습니다. 합성이 축적됩니다. 조용한 kіlkostyah에서 SSMSC zazvichay nadhodyat의 їzheyu ABO sintezuyutsya에 SHKT bakterіyami, gіstamіn CH2CH2NH2 Gіstamіn 리 - 자극제 "CH2CH2NH2 CH3 -2- metilgіstamіn H2 자극제 CH3ss CH2CH2NH2 4E) -metilgіstamіn CH2CH2N / HN ^ Dimaprit CH2CH2NH2 CH2SCH2CH2HNCNHCH2CH2CH2 Іmpromіdin H3 자극제 R tіazolіletіlamіn 2-CH3 -cx-methylgistamin 그림 25.1 히스타민과 deyakikh N, -0 H5-a5의 구조. Gistamin은 보조 histidindekar - boxylase에 부착되어야 합니다.기본적으로 큰 조직의 히스타민 저장소는 평활 세포이고 혈액 - 호염기구에서는 5개의 과립의 분비 과립에 수용 및 침착되어야 합니다. 주요 프로테아제, 헤파린 및 콘드로이틴 설페이트에서 분비 과립의 다른 성분의 저장에 포함될 수 있는 그룹(Serafin 및 Austen, 1987). 위험한 세포가 풍부한 조직이 히스타민에 자유롭게 저장할 수 있기 때문에 과립에서 히스타민 합성의 유동성이 낮습니다. 저장을 위해 소량의 비타민으로 알려질 수 있습니다. Gistamin은 또한 표피의 세포, 덩어리의 점막, 중추 신경계의 뉴런 및 세포 집단에서 합성될 수 있으며, 여기에서 빠르게 발달합니다. 많은 수의 세포에서 교환 속도(히스타민이 침착되지 않고 영구적으로 활성화되지 않을 수 있음) 및 해당 대사 산물의 섹션 히스타민 외에 상당한 추가 냄새가 납니다. 히스티딘 탈탄산효소의 진동은 유도 효소이며, 히스타민의 합성은 다른 생리학적 및 병리학적 요인 중에서 발견됩니다. 이화작용. 사람들은 히스타민의 이화작용에 대한 두 가지 주요 경로를 가지고 있습니다(그림 25.2). 가장 중요한 것은 N-메틸-히스타민의 승인을 받아 바게트 조직에서 찾을 수 있는 히스타민-I-메틸트랜스퍼라제를 통과하기 전에 іmі-dazole 고리의 메틸화입니다. MAO의 더 많은 부분이 N-메틸 이미다졸로트산으로 전환되는 경우; 반응은 MAO의 초기 단계에 의해 주도됩니다(19장). 또 다른 경로는 산화 탈아미노화이며, 이는 이미다졸롯식산을 생성한 다음 리보사이드를 생성하는 디아미노옥시다제(히스타미나제)라는 비특이적 효소에 의해 촉매됩니다. 단면 때문에 대사가 덜 활동적이고 덜 활동적입니다. 체내 히스타민 생성에 대해 히스타민 자체의 농도가 아니라 세포 내 N-메틸지스타민의 농도에 주목하는 것이 중요합니다. 오른쪽에는 decarboxyluvate histidine과 같은 박테리아의 sechostatic system에 존재하는 성장 수준이 있습니다. 또한, 히스타민 대사인 mabut는 비만세포증식에서 손상됩니다(Roberts and Oates, 1991). 일반적으로 대사 수준은 보다 민감한 지표입니다(Ke-yzeretal., 1983). Gistamin Gistamin-M-methyl-transferase, CH2CH2NH2 I N-methyl histamine MAO CH2COOH CH2CH2NH2 Diaminoxidase H ch2coon Imidazolocytic acid Ribosyl-transferase yC NN H CH2COOH2 N-methyl succinate 히스타민으로의 대사(div. Text). 히스타민의 생리학 및 병태생리학 신체에서 히스타민의 역할은 매우 중요합니다. 위험한 세포의 과립에서 일어나서 항원과 이들 세포의 표면에 존재하는 IgE의 상호작용에 활성이 되며, 비밀이 아닌 유형의 알레르기 반응에 역할을 합니다. 기관지와 비듬의 부드러운 점액에 히스타민의 반대편에는 많은 알레르기 증상이 있습니다. 평범하지 않은 많은 lykarsk zasobіv는 위험한 clitins의 탈과립을 자극하여 deyakі pobіchnі efekti їkh zasosuvannya를 설명합니다. Gistamin은 slunker에서 염산 분비의 주요 조절자이며 오래 전에 이것이 신경계의 매개체 조절자임이 분명해졌습니다. 알레르기 반응. 머리 세포 - 비 비밀 유형의 알레르기 반응에 대한 표적 - 평활 세포 및 호염기구 (Galli, 1993; Schwartz, 1994). 항원과의 접촉을 위해 IgE는 고급 Fc-pe-수용체(FceRI)가 추가된 뒤에 위험한 세포와 호염기구의 표면에 부착되기 때문에 설정됩니다. 이러한 피부 수용체는 1-, 1 p ~ 및 2-lantsyugiv에 저장됩니다. 종의 분자 구조(Ravetch and Kinet, 1991). 반복적인 접촉으로 항원은 감작된 세포에서 IgE의 Fc 수용체를 통해 IgE 분자로 보내지고 신호의 내부 전달이 촉발됩니다. 아토피 질환의 경우 IgE는 일반적으로 불안 알레르기 항원으로 설정됩니다. 아토피아는 중력의 감소를 기반으로 합니다(Cookson et al., 1992; Shirakawa et al., 1994). 아마도 유전자의 발달로 인해 Fc 수용체 IgE의 p-랜서 코드가 위험한 세포와 호염기구에서 신호의 내부 전달 메커니즘을 도입하는 것이 특히 중요합니다. 항원은 IgE에서 발견되며, 티로신 키나제 Lyn(Src 키나제 계열에 포함됨) 및 Syk는 다른 단백질을 인산화하기 위해 활성화됩니다. 모두 항원과 접촉한 후 5-15초가 걸립니다(Scharenberg 및 Kinet in Symposium, 1994). 3개의 인산산염은 IgE Fc 수용체의 가장 중요한 p- 및 서브유닛이며, 포스포리파제 Cyl 및 Cy2입니다. 포스포리파제에서 인지질로 IF3가 설정되며, 이는 내부 기탁으로부터 Ca2+의 반응으로 세포질 내 농도를 증가시킵니다(Ch. 2). 또한, 분비 과립은 세포외액 배출의 한 방식으로 보여집니다. 위험한 세포와 호염기구의 탈과립의 시작은 젊은 내분비대와 외분비대에서 분비되는 것과 같은 방식으로 나타난다: 내분비계 + Ca2 농도의 반응에 가장 중요한 자극 Ca2 +의 농도를 감소시키는 메커니즘은 형성이 끝날 때까지 세포막과 함께 과립의 활성화를 유도하지만 아마도 단백질 분해 효소의 Ca2 + -칼모듈 활성화와의 연결이 끝날 때까지 단백질의 protein-kinase phospholipase A2가 활성화되기 전, 혈소판 활성화 인자와 아라키돈산 대사를 비롯한 여러 매개체가 발생합니다. 그 중 하나 - 류코트린 D4 - 기관지 경련 순환의 wiklikє (Ch. 26,28). deyakikh 알레르기 반응으로 kinini (div. Lower)가 설정됩니다. 이러한 순위에서 위험한 세포에서 보이는 것은 히스타민뿐만 아니라 활성화되는 매개체뿐이며 피부는 기관지 경련, 동맥 긴장 저하, 낮은 침투력과 같은 알레르기의 전형적인 증상의 발달에서 주사에 취약합니다. . 위험한 세포의 탈과립화를 위한 약물. 알러지 반응의 경우 매개체가 무력화되어 그 중 하나라도 차단하는 약물은 효과가 없는 것으로 보입니다. Zusilla Buli의 가치는 위험한 세포 및 호염기구의 탈과립화를 위한 조절 메커니즘의 개발과 직접 관련이 있습니다. 세포 세포는 IgE의 변형 항원을 방해하지 않으면서 발화 매개체의 시야를 억제하는 능력에 대한 신호의 내부 전달 및 통신 시스템을 통해 구축된 수용체를 효율적으로 전달합니다. 중재자의 비전에 따르면 M-콜린 수용체 또는 α-아드레날린 수용체에 작용하는 약물은 임상적으로 큰 의미가 없습니다. 아드레날린(저용량) 및 P2-아드레날린 수용체에 있는 기타 약물은 성공적으로 탈과립을 유도합니다(또 다른 매개체, cAMP). 알레르기 질환(예: 기관지 천식)의 경우 C-부신자극제의 보호제는 주로 평활한 기관지 점막의 약화 발달과 관련이 있습니다(Ch. 10, 28). Cromoline은 전설에서 위험하고 불안정한 클리틴의 탈과립화를 주도합니다(Ch. 28). 히스타민의 발달을 위한 자극제: lykarski zasobi, 펩타이드, 구운 것 및 다른 단어. 리카르스키에 속하는 바가토 레초빈은 사전 감작 없이 위험한 클리틴으로부터 히스타민을 쉽게 소생시킬 수 있습니다. 가격에는 종종 이러한 단어, 특히 유기 염기의 내부 도입이 수반됩니다: 아미디브, 아미딘, 암모늄, 피페리딘, 알칼로이드 및 항생제의 4차 염, 생존 피리딘. Tubocurarine, suxamethonium chloride, morphine, radio-opaque speech, dextran을 기반으로 한 deyak 혈액은 매우 강력합니다. 약물은 빠른 아나필락시 반응을 일으킬 수 있음을 기억하는 것이 중요합니다. 따라서 tulub의 상부의 추론은 히스타민으로 종종 확대되는 반코마이신에 의해 야기되는 동맥 긴장저하 뿐만 아니라 드러내기 때문이다(Levy et al., 1987). Deyakі 연설은 실험에서 vikoristovyutsya로, vivіlnennya gistamіnu의 자극을 위해 특별히 지정되었습니다. 48/80이라는 단어는 고분자 기반이라는 단어의 조상이지만 parametoxy-N-methylphenethylamine의 저분자 고분자의 합으로 가장 활성이 좋은 것은 hexamer입니다(Lagunoff et al., 1983). 충분히 강력하지 않을 수 있는 폴리펩타이드는 종종 위험한 세포의 탈과립을 흡수하며 특정 성장 경계에서의 활성은 주요 그룹의 수에 비례합니다. 가장 활동적인 폴리펩타이드는 작은 세상에서 가장 활동적인 폴리믹신(bradykin과 R.'s speech)이다.실질적인 폴리펩타이드는 단일 조직의 경우에 보이고 음식의 스프레이에서 발견된다. 따라서 보체 C3 및 C5a의 구성 요소 단편과 구조의 경우 저분자량 펩티드와 같은 여러 아나필라톡신이 있습니다. 몇 초 후, 히스타민, 간 및 sverbіzh의 발달을 자극하는 연설의 내부 도입, 특히 속이 빈, 드러내는 머리의 털이 많은 부분이 강한 따뜻함의 잊을 수 없는 주입에도 불구하고. cich 지역 chervonіє의 Shkіra와 hіperemіya는 전체 tulub에 빠르게 퍼졌습니다. 동맥 바이스가 감소하고 심장 박동수가 증가하며 일반적으로 머리가 박동합니다. hilin의 파편을 통해 AT가 정상화되고 shkiri에 스프링클러가 나타납니다. 종종 장 콜키, 누도타, 과염소산혈증 및 기관지 경련이 있습니다. 이런 종류의 연설이 반복적으로 도입되면 효과가 약하고 위험한 세포에 히스타민의 일부 조각이 매장되어 있습니다. 위험한 세포의 탈과립화 자극제는 해당 세포에 의해 합성되는 히스타민의 조직에 영향을 미치지 않습니다. 기구. 말의 변화는 평활 세포와 호염기구에서 Ca2 +의 내부 농도를 증가시킵니다. 그들 중 일부는 셀린에서 Ca2 +를 운반하는 칼슘 이온 전달 장치입니다. іnshі (예 : 아나필라톡신), 아마도 dіyut yak 특정 항원은 Ca2 +에 대한 막의 투과성을 증가시킵니다. 세 번째(예: 꼬임 축에서 마스토파란의 펩타이드)는 중간에 있는 G-단백질을 자극하지 않고 막 수용체를 우회하여 포스포리파제 C를 활성화할 수 있습니다(Higas-hijima et al., 1988). 힘의 원천이 될 수 있는 위험한 세포의 탈과립화 자극제(예: Speech 48/80 및 polymixin B), 내부 세포 저장소에서 Ca2+ 출력의 승리(Lagunoff et al., 1983). 히스타민의 발달을 자극하는 물리적 요인. 추운 날씨에 졸리고 콜린성 작물인 gista-gistamin과 kinin 505는 다른 물리적 요인에서 시작해야 합니다. 어떤 경우에는 IgE의 표면에 미리 부착된 특정 유형의 위험한 세포로 가격을 쏟을 수 있습니다. Vivilnennya gistaminu는 비특정 학교 교육을 요청합니다. 전형적인 엉덩이 - shkiri의 기계적 세분화가있는 eritema 및 kropiv'yanka. 비만세포증, 악성 백혈병, shlunk의 암종. 과민증 (일반화 된 피부 비만 세포증의 한 형태)의 경우 진피의 상부 영역이 위험한 세포에 침투하여 화면을 통해 기계적 도움으로 과종이 감지됩니다. 전신 비만 세포증으로 내부 장기에서 위험한 세포의 증식이 강화됩니다. 전신 비만 세포증의 증상 - 가랑이염, 두드러기 피부병, sverbіzh, 두통, 약점, 동맥 긴장 저하, 홍조, CT 감소, 그 중 바이러스 질환은 상복부 저혈압과 관련이 있습니다. 이러한 질병에서 위험한 세포의 탈과립은 위험한 세포를 직접 활성화하거나 심지어 일부 질병에 민감한 신체적 양육, 열화, 베이킹, 약물 복용을 포함한 발달 요인을 유발합니다. 혈액 내 악성 백혈병의 경우 호염기구의 수준이 있으며 이는 히스타민보다 빠르게 성장하여 지속적인 스베르빈냐를 유발할 수 있습니다. slunk 자체의 암종은 히스타민을 진동시키며, 이를 통해 주기적으로 팽창된 수딘과 홍조가 발생하며, 이는 사방에 명확한 경계가 있는 해변의 출현으로 감독됩니다(Roberts et al., 1979). slunk에서 염산의 분비. Gistamin은 slunker에서 염산의 분비를 자극하고 lining clitin의 H2 수용체를 자극합니다. 동시에 펩신과 캐슬의 내부요인에 대한 적응도 가능하다. 가스트린 뿐만 아니라 악성 신경의 경우에도 위 호르몬의 생성으로 염산의 분비와 성장이 일어난다. Vvazayut, 슬러리의 점막에서 clitine, 염산의 galmuvate 분비가 될 수있는 somatostatin에 복수하는 것이 가능하며 somatostatin의 비전은 자체 심장에서 아세틸 콜린에 의해 차단됩니다. Vzaєmodiya mіzh cimi 규제 기관은 변경되지 않았습니다. Tim은 가장 명백하지 않지만 히스타민은 slunk에서 염산 분비의 머리 생리적 자극제이므로 H2-blocker가 염산 분비를 유도하므로 지스타미나뿐만 아니라 가스트린에 대한 것입니다. ... 중추 신경계. Є 히스타민이 중추신경계의 매개체 중 하나임을 증명하십시오. 히스타민 대신에 히스티딘 탈탄산효소와 다른 유형의 중추신경계와는 다른 효소. 그것은 특히 뇌에 있는 균질물의 시냅토솜 분획에서 큽니다. H 수용체는 모든 유형의 중추신경계, 대부분 시상하부에 알려져 있습니다. 중앙 H 수용체에 대한 Diyuchi, 히스타민 pidtrimu stan nespannya (Monti, 1993), H-차단제의 진정 효과 메커니즘 설명. 이 외에도 히스타민의 조용한 수용체는 식욕을 감소시킵니다(Ookuma et al., 1993). Gistaminergic 뉴런은 물 대사(ADH의 거의 분사 및 분비), 온도, AT 및 통증 역치를 조절하는 역할을 할 수 있습니다. Mabut, Ng 및 H2 수용체와 동시에 (Hough, 1988). 효과적인 히스타민: Нг 및 Н2 수용체 Гістамін은 부드러운 연고와 zolozi mіscevo chi에 전신적으로 작용할 수 있습니다. 일부 부드러운 점액(예: 기관지 및 장의 점액)의 속도 획득 및 다른 점액(예: 다른 혈관의 점막) 약화의 발달. 이미 언급했듯이 히스타민은 slunk에서 염산의 분비를 자극합니다. 게다가 마지막에 신경을 예민하게 하는 건 사악한 놈이다. 기관지 경련 및 빠른 장 점막과 같은 일부 효과는 H-506 Chapter 25 수용체에 의해 매개됩니다(Ash and Schild, 1966). Inshi, 염산의 분비, H2-수용체의 활성화 증가, 그리고 그것은 H2-차단제에 기인한다(Black et al., 1972). 세 번째 방법(예: 혈관 확장의 경우 AT를 더 낮은 수준으로 낮출 수 있음)으로 수용체 유형을 손상시킵니다. 지스타미노베 박리. 거부 증상은 동일한 히스타민으로 묶인 고등어와 코리페놀(예: 참치) 과의 살아 있지 않은 리본을 이식함으로써 발생한다는 것이 확인되었습니다(Morrow et al., 1991). 갈비뼈에서 발견할 수 있는 박테리아는 풍부한 지스타미나를 형성할 수 있는 히스티딘인 데카복실레이트가 풍부합니다. Pislya vzhivannya takoi rybi vinikє는 강한 누드, 블루스, 헤드 비트, ryasne 땀 흘리는 플러시입니다. 장애(두통 및 기타 증상과 함께)가 때때로 발생하며 적포도주를 이식할 때 가장 가능성이 높은 분할 히스타민의 일부에서 발생합니다(Wantke et al., 1994). 히스타민 금단의 경우 효과적인 H-차단제. Sertsevo-sudinna 시스템. Гістамін wiklikє 만조, OPSS 및 AT 감소 전에 생산할 수있는 drinny 선박의 확장. 또한 모세 혈관의 침투를 증가시킵니다. 수딘의 확장. 가격은 판사의 역사에 대해 일반적이며 가장 중요한 효과를 많이 묶습니다. 그것은 모든 세동맥에 존재하는 H 및 H2 수용체보다 우선합니다. 법원의 작은 혈관의 동맥 보호는 다른 방식으로 확장됩니다. 두 가지 유형의 수용체 중 하나의 활성화는 수딘의 최대 확장으로 이어질 수 있거나 히스타민에 대한 H- 및 H2-수용체의 포자가 유사하지 않으며 반응은 메커니즘 및 사소함에 기반합니다. H, -수용체는 히스타민에 대한 포자 비율이 더 높을 수 있습니다. їх 활성화는 Sudin의 빠르고 짧은 시간 확장을 생성합니다. Navpaki는 H2 수용체의 활성화와 함께 효과가 더, 조금 더 발전하는 것입니다. Yak nasledok, H-차단제는 낮은 농도의 히스타민에서 약간 확대된 수딘을 효과적으로 감소시키지만, 일반 반응의 높은 농도에서도 악취는 반응의 속대 단계를 약화시킬 가능성이 적습니다. 평활 세포의 H2 수용체 성장 및 활성화 동안 수딘의 확대, cAMP가 매개됩니다. 내피 세포의 H 수용체 roztasovaniye 및 근육 혈관 확장 (div. Lower)으로 연설의 확립까지 생성하는 іkh 활성화. 미세 순환 혈관의 침투 증가. 히스타민이 벽돌과 선을 강바닥에서 다른 선박의 벽을 통해 선박의 출구로 가져와 제방으로 감독하여 빛과 공간의 양을 새 라이브러리로 이동시키는 것은 매우 고전적인 효과입니다. 중요한 것은 H, -수용체를 따라가는 수딘의 유도된 침투의 역할입니다. H2 수용체의 운명은 아직 명확하지 않습니다. 침투의 조정은 히스타민에서 postcapillary venules까지 하루의 전면에 묶여 있지 않습니다. 내피 세포는 속도를 높이고 성교 접촉을 약하게 하며 세포 사이에서 자라며 기저막이 노출되어 혈액과 혈장에 매우 침투합니다. 그간 형성된 틈을 통해 위험한 세포가 활성화되는 동안 조직에서 깜박이는 등 혈액 성분의 형태에 변화가 생길 수 있다. 백혈구의 이동은 접착력과 관련이 있습니다. H-수용체를 통해 히스타민 비클리카가 부착 분자인 P-셀렉틴의 내피 세포에 나타날 것입니다(Gaboury et al., 1995). 트리다 루이스. 루이스의 작업(Lewis, 1927)의 와인의 히스타민에 대한 내부 소개와 함께: 1) 몇 초 안에 완료될 수 있는 몇 밀리미터의 직경을 가진 레드 플라이아마; 거의 최대에 도달하는 가장 작은 비트에 대한 것입니다. 2) 해변 사이에 약 1cm 정도 더 낮은 것처럼 보이는 밝은 빨간색 가장자리가 있습니다. 3) 같은 날 1-2분 후 pukhir, scho vinikє, de bula plyama. 빨간 공의 모양은 히스타민의 직접적인 혈관 확장에 의해 방해를 받습니다. 축삭 반사에 의해 막혀 모세혈관의 침투가 증가합니다. 위대한 재판관의 소리, Gistamin wiklikє 위대한 재판관의 소리, 생물과 다른 것의 발걸음 새로운 종 ... 그래서 토끼의 경우 큰 판단력을 빼앗긴 것이 아니라 오히려 동맥을 확장하여 다른 혈관의 크기를 늘릴 수 있고 OPSS와 AT의 증가를 증가시킬 수 있습니다. Gistamin의 심장에 대한 직접적인 작용은 심근의 전기적 과정뿐만 아니라 속도를 변화시킵니다. 심근 세포에 Ca2 +의 입력이 증가하고 심박수가 증가하면 전방 심장 및 shlunochki의 신속성이 증가하여 동 결절 세포의 이완기 탈분극이 가속화됩니다. 또한, 히스타민은 AV 전도를 유도하고, 자동화를 유도하며, 특히 고농도에서 부정맥을 유발할 수 있습니다. AV 전도의 표시는 H 수용체의 활성화와 심장에 주입 - H2 수용체의 활성화를 동반했습니다. 히스타민의 내부 도입으로 심장에 대한 직접적인 작용은 그다지 인상적이지 않고 압반사적으로 동맥 그립의 감소를 통해 교감 톤이 발달합니다. 지스타미노비 쇼크. 다량의 히스타민을 투여하거나 아나필락시스 반응에 대한 갈증을 유발하면 동맥 그립이 극적이고 현저하게 감소할 수 있습니다. 다른 혈관이 확장되고 있습니다. 즉, 혈액의 일부가 침투하여 침투가 증가하고 결과적으로 혈장이 혈관 간 채널을 넘어갑니다. 혈역학에 대한 손상은 예를 들어 부상으로 인해 수술 시간 전에 충격을 줄 것입니다. 효과적인 BCC 변경, 정맥 회전, 심장 위키드가 급격히 떨어집니다. 내부 장기의 부드러운 연결. 일반적으로 rakhunok에 대한 히스타민은 wiklikє 빠른 부드러운 점액의 H 수용체에 주입됩니다. 점점 더 약화되고 H2 수용체에 의해 매개됩니다. 한 사람의 넓은 변두리에서 히스타민 변화에 대한 부드러운 머프의 반응(Parsons, Ganellin and Parsons, 1982). 기니피그의 기관지 관의 부드러운 점액의 히스타민에 특히 민감합니다. 기관지 천식 및 병에 걸린 사람의 경우, 기관지 경련의 히스타민 vyklica 회전 병변은 소량으로도 발생하지만 건강한 사람의 경우 히스타민에 대한 민감도가 훨씬 적습니다. 인간 기관지에서 히스타민은 주로 H-수용체를 기반으로 하고, 기관지 경련은 악의적이며, 프로테아 및 H2-수용체, 활성화되어 기관지 확대를 생성합니다. 시험관 내 이유로 H2 차단제는 기관지 경련과 지스타미닌을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 기관지 천식에서 기관지 경련은 팽만감 신경의 구심성 말단 부분과 연관될 수 있습니다(Eyre and Chand, Ganellin and Parsons, 1982; Nadel and Barnes, 1984). 작은 생물들 사이에서 히스타민은 자궁의 속도를 담당하고 여성들 사이에서 질인 사람들 사이에는 더 이상 없습니다. 히스타민 형태의 부드러운 장 인대는 속도가 빨라지는 경향이 있으며 장 보호는 다르게 반응할 수 있습니다. 그 효과는 다양한 종류의 생물에서 볼 수 있습니다. Гістамін은 sečovy 및 zhovchny mihur, sechovoda, 능선 및 bagatokh 다른 기관의 부드러운 주둥이에 사용할 수 없습니다. Ekzokrinnі zalozi. 이미 언급했듯이 히스타민은 H2 수용체의 자극을 위해 슬러리로 염산의 분비를 조절합니다(Ch. 37). 신경종말. 지스타민은 끝의 민감한 신경을 괴롭히고, 사악함의 표피와 진피에서 2차 분비물을 마지막부터 한 번에 하나씩. 히스타민이 끝나는 날부터 자율신경(구심성 및 원심성)을 포함한 신경 말단에 저체온증이 처음으로 내부 주입(신의 음식)되고 기관지 등에 간접 주입된다. 말단 신경의 히스타민 과정은 H 수용체에 의해 매개됩니다(Rocha and Silva, 1978; Ganellin and Parsons, 1982). 예술의 메커니즘. Н- 및 Н2-수용체는 G-세포에 연결된 수용체의 슈퍼패밀리로 지칭됩니다. H 수용체가 자극되면 포스포리파제 C가 활성화되어 DAG 및 IF3의 승인을 받아 세포막의 인지질을 가수분해합니다. ostann_y viklikє shvidny vikhid Ca2 + sarcoplasmic reticulum에서. DAG(i Ca2+)는 protein kinase C를 활성화하고, Ca2+는 표적 세포에서 Ca2+ -calmodulation protein kinase와 phospholipase A2를 활성화시켜 전형적인 반응이 나타나기 전에 생성될 수 있다. H2 수용체의 자극은 헤르페스, proteininkase A와 같은 adenylate cyclase의 활성화를 감독합니다. 오래된 tvarin 종에서 아데노신 수용체는 H 수용체와 상호 조절될 수 있습니다. 따라서 인간의 중추 신경계에서 A!-수용체가 활성화되면 H-수용체에 히스타민이 없기 때문에 다른 매개체의 승인에 의해 구동됩니다. 동일한 A 및 H 수용체를 갖는 G 세포 수준에서의 상호작용에서 폴리아거스의 잠재적 메커니즘(Dickenson and Hill, 1993). Great Sudins, 기관지 및 내장의 부드러운 고기에서 H]-수용체의 자극은 IF3의 반응으로 세포질의 Ca2 + 농도 변화가 증가하여 Ca2 +를 활성화하여 폐의 키노 시스에 대한 조절을 활성화합니다. . 액토미오신 화합물이 승인될 때까지 분자량이 20,000베다인 미오신의 인산화된 폐 창기. 말단의 민감한 신경에 대한 Diya gistamina는 또한 H 수용체를 전진시킬 수 있습니다. 이미 말했듯이, 히스타민의 혈관 확장 작용은 내피 세포의 H-수용체 및 평활 세포의 H2-수용체의 활성화와 관련이 있습니다. H-수용체가 자극되면 세포질의 Ca2+ 농도가 증가하고 포스포리파제 A2가 활성화되고 NO가 설정됩니다(Palmer et al., 1987). 부드러운 첼리니에서 difundu를 유지하면 guanylate cyclase의 증식과 cGMP의 순환 축적이 활성화됩니다. Vvazhayut, 혈관 확장, cGMP 감소, 단백질 키나아제 G 자극 및 세포질의 Ca2 + 수준 감소와의 연결. 또한, 내피 세포에서 포스포리파제 A2의 활성화는 프로스타글란딘을 생성하고, 주요 프로스타사이클린(prostaglandin 12)에서 세포의 평활 세포와 같은 혈관 질환의 가장 중요한 추가를 강탈합니다. 평활 점막의 이완 메커니즘, 중간 cAMP, non-noise, ale 및 세포질의 Ca2 + 농도가 현저히 감소할 때(Taylor et al., 1989). cAMP에 의해 매개되고 심근세포, 아드레날린성 수용체, 지방 세포 및 부신 세포에 영향을 미치지만, 이를 담당하는 H2 수용체 자극의 유전 형태에 영향을 미칩니다. Zastosuvannya 클리닉 gistamin은 진단이 부족합니다. 기관지 천식 환자에서 기관지 반응성을 평가하기 위한 요가 검사 및 중증 알레르기 검사의 경우 양성 대조군. ^ -차단제 피부의 경우 진동 차단제의 줄기에 있는 3가지 유형의 히스타민 수용체 중 하나입니다. 여기서 우리는 H-차단제의 위력을 볼 수 있습니다. H2-차단제(예: 시메티딘, 라니티딘)는 shlunk의 독사 질환 치료에 널리 사용되며 머리에서 자세히 논의됩니다. H3 수용체에 있는 37.0 약물은 아래에 설명됩니다. 클리닉에서는 악취가 나지 않습니다. 역사적 추가 기능. 1937년 p. Bove와 Staub은 처음으로 aminiv 중 하나와 페놀에 대한 에테르-2-이소프로필-5-메틸페녹시에틸디에틸아민과 함께 설치되었으며, 히스타민을 차단했습니다. 기니피그에서 cya 스피치 im은 부드러운 점액의 속도를 억제하고 11 i phylactic shock 증상을 변경했으며 11 스태미나를 한 용량으로 도입한 후 악취가 나타났습니다. 발병의 경우와 마찬가지로 치명적이었습니다. 그러나 cya 연설은 1944 p에서 klinіchny zasosuvannya에 대해 zanadto 유독했습니다. 보브와 spіvr. 가장 활발하고 효과적인 H-차단제 중 하나가 되기에 충분한 proponated mepiramine. 매우 효과적인 디펜히드라민과 트리펠렌아민의 눈에 잘 띄지 않는 부울(Bovet, 1950; Ganellin, Ganellin 및 Parsons, 1982). Nareshti, 1980년대 록. 멀리서 다른 세대의 H-차단제를 개봉하되 진정시키지 마십시오. 항히스타민 작용을 하는 바가토는 1950년대 귀에 교실에 정체되어 있었음에도 불구하고 지스타민의 냄새를 가리지 않았음에도 슐룬코비 분비를 위한 봄날이었다. 검정과 spіvr. 염산의 분비를 슬러커로 가져오기 위한 준비가 이루어졌으며, 이는 유기체에서 히스타민 기능을 보다 명확하게 만드는 것을 가능하게 했습니다. 따라서 H2-차단제(시메티딘, 파모티딘, 니자티딘, 라니티딘, 37장)와 같은 새로운 종류의 약물이 만들어졌습니다. 쾌활한 당국. 모든 H-차단제는 히스타민과 H-수용체의 상호작용을 경쟁적으로 역으로 추진합니다. 히스타민과 유사하게 바가토 N, -차단제는 메틸아민으로 치환됨, -C-C-NII \ 그러나 히스타민 분자에서와 같이 첫 번째 메틸아민에는 단일 방향족 고리가 있는 중간 드레싱이 없고 두 개의 방향족 라디칼이 있는 NII 분자에 있습니다 . 탄소, 질소 또는 에테르 고리에 있는 원자의 도움 뒤에; Viglyad의 zaglian 공식은 다음과 같습니다. Ar, II de Ar은 방향족 라디칼이고, X는 탄소 또는 에틸아민과의 에테르 연결(-C-O-)에서 질소 원자입니다. 두 개의 방향족 라디칼이 집에 있거나(오래된 삼환식에서와 같이) 에틸아민이 고리 구조의 일부입니다(그림 25.3)(Ganellin, Ganellin and Parsons, 1982). 약리 당국 Mayzhe 모든 H-차단제는 더 약리학적일 수 있으며 소비 전에 표시됩니다. 나는 냄새를 옮기는 것이 쉽다는 것을 압니다. 냄새가 H 수용체에 의해 매개되는 히스타민의 효과를 어떻게 유도하는지 압니다. 부드러운 m'yazi. 일반적으로 H-차단제는 부드러운 연고와 히스타민의 반응을 유도합니다. Zapobigannya 508 Rozdil 25 기관지 경련은 생체 내 및 시험관 내에서 쉽게 입증됩니다. 예를 들어 기니피그는 소량의 히스타민 질식을 주어야 하는데, H-차단제가 붙어 있으면 100배 치명적인 히스타민을 투여하면 악취가 날 수 있다. cich tvarines에서 H-차단제는 아나필락시스 반응의 경우 기관지 경련을 증가시킵니다. 그러나 인간에서 기관지 경련과 히스타민의 발달은 혈소판 활성화 인자인 백혈병과 같은 다른 매개체의 역할을 하며 H-차단제는 그다지 효과적이지 않습니다(26장). H-차단제는 내피 클리틴의 H-수용체에 의해 매개되는 다른 혈관에 대한 대규모 확장과 같은 초기 세계에서 히스타민의 건전한 효과를 유도합니다. 수딘의 Zalishkov 확장은 평활혈구에서 H2 수용체의 참여와 관련이 있으며 H2 차단제에 의해 흡수됩니다. 코트 톤의 변화에 따라 톤이 바뀌고 AT. 모세혈관 침투. H 차단제는 모세 혈관의 침투, 모자 및 퍼프의 발달을 변화시킵니다. Hіperemіya 및 sverbіzh. 충혈 배열의 확인(루이스 트라이어드의 구성 요소 중 하나) 및 히스타민에 대한 내부 도입 테스트 - 말단 신경에 대한 이러한 작용의 두 가지 징후; 공격은 H-차단제에 의해 흡수됩니다. Ekzokrinnі zalozi. Ngblokatori는 슬러리 분비물에 주입하지 않고 오히려 슬링키, 느슨한 및 기타 외분비 덩굴의 히스타민 분비와 함께 위클리칸을 가져옵니다. Bagato H-blockers는 atropinoplasticity와 콜린성 에너지로 zalosis의 분비를 유발하고 졸린 방식으로 변화할 수 있습니다. 비 비밀 유형의 알레르기 반응. Gistamin은 알레르기 반응(신성한 vishche)에 연루될 수 있는 가장 활동적인 중재자 중 하나입니다. 그러나 증상 발달에 증상이 추가되면 H 차단제의 유사하지 않은 효과를 통해 작은 조직과 다른 종의 동물에서 강하게 나타납니다. 예를 들어, 인간의 경우 약물은 점점 더 많은 sverbіzh를 배우고 작은 세계에서는 동맥 긴장 저하증을 배우는 경향이 있습니다. 그것은 위험한 세포 및 기타 강, 특히 프로스타글란딘 D2 및 확대된 수딘의 비전과 관련될 수 있습니다(Roberts et al., 1980). H-차단제의 기관지 경련은 덜 효과적입니다(Dahlen et al., 1983). 중추 신경계. 1세대 H-차단제는 중추신경계로의 유입과 윙윙거림을 모두 누를 수 있습니다. 매우 많은 양을 복용하는 일부 질병은 불안하고 초조해지며 불면증으로 고통받습니다. Porushennya는 H-차단제에 의한 otrushennya의 징후가 특징입니다. 그것은 종종 법원, 특히 법원에서 감독합니다. 그러나 더 자주 매우 높은 용량의 H-차단제는 중추 신경계가 증상, 졸음, 졸음으로 나타납니다. 주사의 단계는 다른 약물에서 볼 수 있으며 해당 약물에 대한 반응은 개별적입니다. 진정 작용은 디펜히드라민과 같은 에탄올아민에 특히 강력합니다(그림 25.3). 치료 용량에서 다른 세대의 H-차단제(예: loratadine, cetirizine, fexofenadine)는 혈뇌 막대를 관통하지 않을 수 있습니다. 중추 신경계에 대한 억압적인 활동의 활성 지표(막힘 시간, EEG 및 정신 생리학적 사전 발달 데이터)를 취하면 지표는 위약을 복용할 때보다 더 이상 변하지 않습니다(Simons and Simons, 1994). 1세대 H-차단제의 진정 효과를 통해 전달되는 것이 종종 역겹고 안전하지 않습니다. 효과를 감소시킨 다른 세대의 약물을 준비하는 것은 H-차단제의 광범위한 공급을 위한 중요한 단계가 되었습니다. Deyaki H-blockers는 그들을 제거하기 위해 구축되고 있습니다. 가장 중요한 힘은 디멘션하이드리네이트를 복용할 때 먼저 표시되고 페페라진 및 프로메타진보다 오래된 디펜하이드라민(디멘션하이드리네이트의 활성 대사산물)을 복용할 때 표시됩니다. zakolisuvannya - scopolamin 예방을위한 가장 효과적인 약물 (Ch. 7) 그리고 모든 것에 더 좋은 H-차단제의 힘은 M-holin-blockers에 의해 두들겨집니다. Tsya diya는 promethazine(div. Lower)에서 가장 두드러집니다. ; co-ci: H2-CH2-N c-CH2-CH2-n n 디펜히드라민(에탄올아민), CH3 클로르페니라민 6(알킬아민) N-CH3 메피라민(프로밀렌디아민) 클로르사이클링(페라진-cn3)(페노티아진) Malunok 25.3. 다양한 H-차단제 그룹의 Typov 대표. 디멘지드리네이트는 단일 몰량의 디펜히드라민과 8-클로로테오필린의 조합입니다. 6 Feniramin은 구조 자체이지만 C1은 없습니다. Tripelenamin - 동일한 구조이지만 Н3СО가 없습니다. d Cyclizine은 구조 자체이지만 C1이 없습니다. 로라타딘(삼환식 피페리딘) M-콜리노블로큐차 디야. 1세대 Bagato NG-차단제는 M-콜린 수용체에 의해 매개되는 아세틸콜린에 대한 반응을 유도합니다. 일부 약물의 경우 횡격막이 소용돌이치는 현상이 있어 빅토리아 클리닉(div. Lower)에서 횡격막이 어떻게 나타나는지 확인할 수 있습니다. M-콜린 수용체에 대한 다른 세대의 약물은 작동하지 않습니다. 기타 마취. 많은 Ngblokator가 약물을 마취시킬 수 있으며, 더욱이 그들은(특히 promethazine) 제품을 효과적으로 뒤집습니다. 그러나 이 과정은 항히스타민제 활성에 필요한 만큼 발달하지 않는 농도에서 자발적입니다. 약동학. Ngblokatori는 SHKT에서 친절하게 젖습니다. syrovatics의 최대 농도는 내부적으로 2-3년, 4-6년 내에 도달하며 일부 준비에서는 더 높습니다(표 25.1). 표 25.1. H, 차단제 약물 Trivalіst의 dії (성인의 경우) 단일 투여 량의 H Lіkarskі 형태 약물 pershit pokolіnnya Tritsiklіchnі 항우울제 - dibenzoksepіni Doksepіn Etanolamіni Karbіnoksamіn 클레 마 스틴 Difengіdramіndin의 파모 에이트) Tsiklіzin (gіdrohlorid) Tsiklіzin (락트산) meklozin Fenotіazini 프로 메타 진 Pіperidini Tsiprogeptadin6 Fenіdamіn 또 다른 약물 pokolіnnya Alkіlamіni Akrivastіn8 피페라지니 세티리진 프탈라진4 아제스틴4 피페리딘4 6 4-6 4-6 6-24 6-24 4-6 4-6 12-24 4-6 4-6 4-6 4-6 12-24 12-24 6 24 12 F, T, M f, t, t, t, m, і f, t, і f, t, mtff, t, і f, t, і f, t, і f, tt і tz, t, i, hw, ttttmmf, tt 10-150 mg 4-8 mg 1.34-2.68 mg 25-50 mg 50-100 mg 25-50 mg 25-50 mg , 100 mg(간단한 식단) 37.5-75 mg 4 mg, 8-12 mg 사소한 다이어트), 5-20 mg (ін'єкція 4 mg, 8-12 mg (trivalo 다이어트), 5-20 mg (ін'єкція 25-100 mg 25-100 mg 50 mg 50 mg 12.5-50 mg 12.5- 50 mg 4 mg 25 mg 8 mg 5-10 mg 피부에 에어로졸 2 회 투여 nіzd 한 반점 10 mg 60 mg F - 내부 용 rіdki lіkarskі 형태 까다로운 zasosuvannya, І - іn'ktsіy에 대한 준비, 내부 수신을 위한 견고한 lykarski 형태. phenothiazine divas에 대한 자세한 내용. 20. 6 이 약물은 또한 항 세로토닌 활성을 가지고 있습니다. 이 약물은 가벼운 진정 효과가 있습니다. M - lykarskі 형태, scho stagnation mіstsevo, S - 양초, T - 510 Chapter 25 Hj-차단제의 약동학에서 Great doslіdzheny가 수행되었습니다. diphenhydramine에 대한 최대 syrovatkov 농도는 내부적으로 수신될 때 약 2년 후에 도달하고 2년 미만이 될 것이고 농도는 동일한 수준에서 더 낮아지고 그 후에는 급격히 감소할 것입니다. T1 / 2는 4-8세가 됩니다. 약물은 중추신경계를 포함한 모든 장기에 분포하며 대사의 주요 부분에서 횡단면에서 도입된다. Vvazhayut, 이것이 1세대 Ng 차단제가 생산되는 방식입니다(Paton and Webster, 1985). Hj-차단제가 shkіrі와 점액에서 축적되는 것은 아닙니다. Tim은 히스타민의 내부 주사에 대한 쥐의 반응과 같은 사소한 방식으로 약물을 복용하려는 것이 아니지만 알레르겐은 36년 동안 지속되며 더 낮은 농도의 시바토스 약물로 더 많은 시간이 소요되는 것으로 생각됩니다. 동시에 권장 복용량이 개별적으로 갈 때까지 (표 25.1) 경우에 따라 섭취 빈도가 변경됩니다. 가장 필요한 히스타민 수용체 차단제 중 하나는 삼환계 항우울제 독세핀(19장)이며, 이는 디펜히드라민보다 800배 더 활성입니다(Sullivan 1982; Richelson, 1979). 아마도 독세핀 자체는 H-차단제의 효과가 없는 경우 만성 두드러기로 인한 질병으로 종종 보충됩니다. yogo zasosovuyut 내부적으로 미세보. H, -차단제의 대사율이 높은 가장 일반적인 약물 중 일부는 어린이에서 더 많이 발견될 가능성이 더 높고 노인에서 더 낮으며 특히 중증 간 질환이 있는 개인에서 더 자주 발견됩니다. H-차단제는 간에서 마이크로솜 효소의 활성을 증가시켜 간 대사의 활성을 증가시키는 약물 중 하나입니다(Paton and Webster, 1985; Simons and Simons, 1988). 다른 세대의 Ng 차단제인 Loratadine은 PCT와 마이크로솜 간 효소에서 활성 대사산물로 빠르게 흡수됩니다(Simons and Simons, 1994). 효소에 의해 대사될 수 있는 다른 약물을 1시간 동안 섭취하면 전체 과정이 중단될 수 있습니다. virobysis로 알려진 다른 세대의 가장 큰 H-차단제 중 두 가지인 아스테미졸과 테르페나딘은 추가적인 조용한 효소 뒤에서 활성 대사로 전환됩니다. Bulo를 설치하면 간이 아플 때 또는 약물을 복용할 때 IIIA의 동위효소가 사이토크롬 P450에 도달하면 약물의 위반으로 인해 부정맥이 평생 위험해질 수 있습니다. 1998년의 이유로 p. Bulo는 virobniztva terfenadine에서 가져왔고 1999년에는 p. - 아스테미졸. 로라타딘, 세티리진(하이드록시진의 활성 대사산물), 펙소페나딘(테르페나딘의 활성 대사산물) 및 아젤라스틴은 재분극을 유발하지 않으며 발열성 빈맥을 일으키지 않습니다(DuBuske, 1999). Cetirizine, loratadine 및 fexofenadine은 QCT에서 젖어도 좋고 변경되지 않은 눈의 머리로 사용됩니다. 처음 두 가지 준비는 섹션에 있고 나머지는 대변에 있습니다(Brogden and McTavish, 1991; Spencer et al. ., 1993; Barnes et al., 1993; Barnes et al., ., 1998). 악의적 인 효과. 1세대 N]-차단제의 가장 흔한 부작용은 진정 작용입니다. 어떤 경우에는 갈색이 될 수 있지만 더 자주 당신은 그것에 능숙하지 않으며 후원을 줄일 기회가 있습니다. 중추신경계를 움직이는 이들 약물을 1시간 복용하거나 알코올을 주입하면 주름을 없애는 데 효과적이다(Ro-ehrs et al., 1993). 중추 신경계의 흐름과 관련된 일부 부작용은 지루함, 귀의 소음, 권태감, 조정 상실, 복통, 불명확한 시력, 복시, 행복감, 민첩성, 불면증, 떨림입니다. H-차단제의 빈도 부작용 발병 - 장 손상: 식욕 감소, 누드, 우울, 에피소드의 부적절한 증상, 변비 또는 나르기. 약을 1시간 정도 복용하여 없애십시오. 어떤 경우에는 H-차단제가 식욕을 증가시키고 꽃병을 감소시킵니다. M-free-blocking 날부터 편직된 1세대 하이블로커의 악순환이 일어나기 전에 회사 점막의 건조함과 둔한 늑대 (승자 중 한 명을 통해 기침이 빨리 씻겨짐), 그리고 기침 다른 세대의 H-차단제는 압도적인 부작용에서 해방되었습니다. 발암성. 비표준 실험 모델에서 수행된 단기 추적 조사의 결과, 몇 가지 H-차단제를 투여한 쥐에서 흑색종과 섬유육종이 주입된 세포의 증식이 나타났습니다(Brandes et al., 1994). 그러나 표준 모델 및 임상 측정에 대한 실험 연구에서는 이러한 약물의 발암성을 확인하지 못했습니다(Food and Drug Administration, 1994). Іnshі 부작용. Lykarska 알레르기는 내부적으로 H 차단제를 섭취하면 가능하며 근육 혼잡으로 항의가 발생할 가능성이 더 큽니다. 따라서 알레르기 접촉 피부염, 발열 및 광과민증이 갇히는 경우는 흔하지 않습니다. 혈액 학적 가속 (백혈구 감소증, 무과립구증, 용혈성 빈혈)은 훨씬 더 나쁩니다. 노인 페페라진의 기형 유발 효과의 결과로, 최근까지 큰 클리닉의 항의는 그들과 태아의 손상된 발달 사이의 연관성을 보지 못했습니다. Oskіlki H- 차단제는 알레르기 검사를 선별 한 결과에 주입되며 나머지를 수행하기 전에 그러한 약물의 섭취를 미리 고정해야합니다. H-차단제를 복용하고 퇴원했을 때 중추신경계에 걸리는 것은 안전하지 않습니다. Vinnikayut 환각, zbudzhennya, 운동 실조, 조정 상실, athetosis, sudomi. 주요 사진- 넓은 zinitsi, 그러나 빛, 가혹함, 부비동 빈맥, 발톱, 구강 건조 및 발열에 반응하지 않음 - 매우 심한 위축. 중요한 경우 혼수 상태가 발생하여 2-18 년 동안 지속되며 심장 혈관 결핍 및 손상으로 인해 사망이 지속됩니다. Likuvannya는 중요한 장기의 증상과 기능이 의심될 때까지 생성됩니다. 그룹 Hj-차단제. 화학 구조를 위해 개발된 Hj-차단제 그룹의 특정 기능은 아래에 설명되어 있습니다. 약물의 피부 그룹의 대표자가 표에 나와 있습니다. 25.1. 디벤족세핀인 것 같습니다. 그룹의 유일한 대표자 인 doxepin은 공식적으로 삼환계 항우울제 (Ch. 19)라고하며, ale I will force N] -blokuyuchu입니다. Doxepin은 졸음과 저혈압으로 고통받을 수 있습니다. 우울증을 앓고 있기 때문에 질병을 견디는 것이 더 아름답습니다. 어떤 사람들은 약물을 너무 심하게 견딜 수 없으며, 어떤 사람들은 방향 감각 상실과 증상의 혼동 때문에 더 낮은 용량(예: 20mg)으로 복용할 수 있습니다. 에탄올 미니. 대표적인 것이 디펜지드라민이다. 에탄올아민은 M-holinblokuyuchiy 효과를 구부릴 수 있으며 종종 진정 효과가 있습니다. 매우 고용량으로 복용하는 질병의 약 절반에서 졸음이 나타납니다. Shlunkovo-창자 파편 트롤링은 드뭅니다. Etіlendі amіni. 전형적인 대표자 - pirilamin. 전체 그룹 전에 deyakі nybіlsh viborchі NG 차단제가 있어야합니다. 중추신경계에 약간의 악취를 풍기고 싶다면 졸릴 때 항의하는 것이다. 종종 shlunkovo-intestinal dislocation이 있습니다. 알킬아민. 대표적인 것이 클로르페나민입니다. 가장 필요한 NG 차단제 중 하나가 있습니다. 악취가 조금 나기도 하고, 하루의 응접실로 가기에 더 아름답다. 많은 질병에 항의하면 진정 효과가 나타납니다. 다른 그룹의 약물에 따라 알킬라민은 종종 중추 신경계를 자극하는 데 사용됩니다. 1세대 페페라지니. 그룹의 가장 가까운 대표자는 클로로사이클린인데, 이는 그들에게 더 좋고 매우 졸립니다. Hydroxyzine은 심각한 알레르기 반응의 경우 널리 사용되는 사소한 diy의 약물입니다. 그것은 중추 신경계에 강한 적합 주입으로 묶일 수 있는 척추에 대해 뒤틀려 있습니다. 주로 예방 치료를 위한 Cyclizine 및 meclozine vikoristovuyut 효과적인 약물 - 프로메타진, 디펜히드라민, 디멘션히드리네이트 및 스코폴라민 (div. lower). 다른 세대의 페페라지니. 그룹의 유일한 대표자는 약한 M-holinoblokuyuchu diyu 인 cetirizine입니다. Vin은 중추 신경계에 침투하지 못할 수 있으며, ale viklica 졸음은 종종 덜 빈번하고 다른 세대의 H-차단제가 적습니다. 페노티아지니. 대표적인 것이 프로메타진이다. Mayzhe 그룹의 모든 약물은 H 수용체뿐만 아니라 M 콜린 수용체도 차단합니다. 덴마크 시간에는 기형을 진정시키는 작용을 하는 프로메타진이 벌레에 대한 우두머리로 자주 사용된다(Ch. 38). 1세대 피페리디니. Cyproheptadine과 fenindamin이 도입됩니다. cyproheptadine polyaga의 특이성은 항히스타민제일 뿐만 아니라 오히려 항세로토닌 활성이라는 사실에 있습니다. Cyproheptadine과 phenindamine은 졸음을 감소시키고 강력한 M-cholinoblocking 효과를 일으킨다. 다른 세대의 피페리디니. 대표적인 것이 테르페나딘이다. 야크 구어 비쉬체, 테르페나딘 및 아스테미졸 깡패는 virobnity에서 알려졌으며 뇌의 파편이 깨어나 생명을 위협하는 부정맥 - 빈맥. 그것은 지나치게 해로운 피페리딘이 아닙니다 - loratadine і fexo-nadі. 악취는 H, -수용기까지 훨씬 더 강력할 수 있고 M-holinoblokuyuchiya deyi에게는 보이지 않을 수 있습니다. Tsієї 그룹의 준비는 중추 신경계에 침투하기 위해 불쾌합니다. 마찬가지로 부작용의 위험성이 낮고 다른 세대에 대한 인식도 설명하겠습니다. H-차단제의 정체는 비밀이 아닌 유형의 알레르기 반응의 대증 치료에서 더 중요합니다. 또한 중추신경계로의 유입을 유도하기 때문에 스누즈와 같은 냄새가 나고 남용 방지에도 사용됩니다. 알레르기 질환. H1-차단제는 비염, 가랑이염, 결막염과 같은 비비밀형 알레르기 반응의 경우에 특히 효과적입니다. 그러나 악취는 증상을 동화시켜 항원과 항원이 반응할 때마다 1시간마다 히스타민을 분비한다. 기관지 천식의 경우 Ngblokatory는 그다지 효과적이지 않지만 단일 요법은 marna입니다(Ch. 28). 아나필락시 반응의 경우 이러한 경계의 주요 역할은 히스타민이 아니지만 매개체의 작동으로 인해 아드레날린이 치료의 기초 역할을하므로 추가 도움이 필요하지 않은 경우 Ngblokato-Gistamin 및 kininis 511입니다. 질식의 생명을 위협하는 데 도움이 될 Kvinke의 중요한 점에 감사드립니다. H-차단제는 병든 귀족의 알레르기가 심한 질병을 성공적으로 치료합니다. 계절성 알레르기 비염과 결막염(다발성 결막염)으로 인해 악취는 언데드인 찬냐를 동화시키고, 그 눈의 가려움증, 목구멍의 땀을 흡수합니다. 친절의 냄새는 모든 사람을 위한 파일이 충분하지 않은 경우 특히 유색 기간의 개암 나무 열매에 문제가 있는 모든 문제를 최소화하는 데 도움이 됩니다. 그러나 H-차단제는 알레르겐 농도가 높은 경우 dіevі를 멘쉬하고, 그들과의 사소한 접촉, 소용돌이치는 비강 점막. 알레르기성 결막염의 경우 근육 울혈에 효과적인 H-차단제, 예를 들어 리보-카바스틴이 나타나는 것으로 나타났습니다(Janssens and Vanden Bussche, 1991). 미국에서 이 약물은 비글라디 근육내 점적제(66장)와 비강 내 투여용 에어로졸로 분배됩니다. H-차단제는 어린이의 알레르기 질환, 특히 병원의 경우 도움이 될 만큼 친절합니다. 항의 sverb_zh 악취, ymov_rno, uuvayut 더 아름답게, n_zh nabryak 및 eritemu. 만성 자르기의 경우 효과는 적지만 여전히 바가토크 질환에 착용합니다. 우선 Ng와 H2-차단제의 조합이 있습니다. 이미 말했듯이 만성 작물의 경우 히스타민 수용체의 박테리아 차단제, inodi dopomagaє doxepin에 불응합니다. Nabryak Kvinke는 Hj-차단제 치료에 민감합니다. 중요한 경우, 특히 질식의 위협적인 삶이 있는 경우 Vibor라는 약물은 아드레날린입니다(10장). Dodatkovo H-차단제 IV를 표시하는 것이 가능합니다. lіkuvannya sverblyachki에 대한 Їх vikoristovuyut і. 악취는 종종 미만성 신경 피부염 또는 접촉 피부염(글루코코르티코스테로이드에 더 효과적인 경우)의 증상을 변화시키고, 또한 로슬린 속 Sumach에 의해 사악한 혼수 상태 및 알레르기 접촉 피부염에도 도움이 됩니다. 비 알레르기 성 Sverblyachka는 중간에 정지, 기타 등보다 아름다운 H 차단제와 함께 사용할 수도 있습니다. H-차단제의 질병은 알레르기성 접촉 피부염에 의해 가속화될 수 있음을 기억하는 것이 중요합니다. Doxepin은 첫 번째 Ngblockers에 더 효과적입니다. 학교 증상 viklikanі 비밀 gіstamіnu, zokrema sverbіzh. H-차단제는 알레르기 검사 이전으로 돌아가야 하며 일반적으로 이러한 검사의 결과는 정확하지 않습니다. syrovatkovy 질병으로 H- 차단제는 뿌리기와 잔소리, 발열 및 관절통을 일반적으로 동화합니다. H-차단제는 버그가 있는 알레르기 반응, 특히 sverbinny, kropiv'yankoy, quinque에 대해 친절하게 도움이 됩니다. 집중적인 lyuvanny로 면역 복합 알레르기 반응의 증상이 바뀝니다. 과거에는 지속성 히스타민의 경우 아드레날린이 주약물이며 H, 차단제를 추가로 사용해야 한다. 위험한 세포의 탈과립을 자극하는 약물을 복용하기 전에 H]-blokatory를 나타낼 만큼 일찍 부풀어오른 붓기의 증상이 더 약해집니다. 고스트리 호흡기 질환 ... 올인원 인형, 기침 마나의 경우 H-차단제. 1 세대의 H 차단제를 원한다면 약한 M-holinblokuyuchіy dії의 개발자가 언데드를 변경하고 에일 점액 코가 더 많은 shkodi를 가져올 수 있고 코리 스타가 없습니다. 그 전에는 악취가 졸음을 심습니다. Zahituvannya, 진정 효과가 있는 전정 zapamorochennya. 스코폴라민(vseredinu, nachkirno 또는 비경구)은 다른 약물에 더 많은 색상의 사용을 늘리는 데 사용되지만 가벼운 바이알에는 Hj-차단제를 추가합니다. їх Perevaga는 부작용의 위험이 가장 적습니다. Zastosovoyut dimensionhydrinate 및 peperazine(예: cyclizine, meclozine). 프로메타진(페노티아진 그룹에 속함)은 더 효과적이고 물기 쉬우며 졸음이 더 심합니다. 이상적으로 모든 약물은 이전 약 1년 전에 512 Rozdil 25를 처방해야 합니다. 지루함과 타박상을 수용하는 것은 원칙적으로 마니움입니다. Deyaki Nrblokatori(특히 dimensionhydrinate 및 meklozin)는 종종 Men'ur 증후군 및 기타 유형의 전정 폐쇄로 정체됩니다. 지루하고 팽만감의 치료, 악의적 인 항염증제 또는 교환 요법, NR 차단제 vicoristovy 만 promethazine; 가장 효과적인 구타 방지 문제(Ch. 38). fenoіazinіv의 배경에서 발생한 extrapіramіdnyh 파괴의 경우 Difengіdramіn stasis. M-cholinoblokuyuchiy 약물의 관리자는 예를 들어 trihexyphenidyl과 같이 더 활동적인 M-cholinoblokatory가 있는 경우 파킨슨병 치료의 초기 단계(22장)에서 감지할 수 있습니다. Deyaki Ngblokatori 사악한 졸음, 그들을 통해 그들은 victorisovuvati yak sodiynі를 느꼈습니다. 냄새(주로 디펜히드라민)는 종종 처방전 없이 판매되는 불면증과 같은 새로운 특허 약물의 창고에 포함됩니다. 일부 질병이 여전히 졸린 경우 이러한 준비는 권장 복용량에서 효과가 없습니다. 하이드록시진과 디펜하이드라민은 진정시키고 약한 불안을 완화시켜 약한 진정제로 정체될 수 있습니다. H3 수용체의 각성제 및 차단제 다수의 buli H3 수용체는 중추 신경계의 히스타민 신경 말단에서 발달한 시냅스 전 수용체로 기술되어 있으며 동맥음의 확립 및 활성화 메커니즘의 조절을 방지합니다. 몇 년 후, 냄새가 바게트 조직에서 발견되고 히스타민뿐만 아니라 다른 매개체인 조크렘 아세틸콜린, 도파민, 노르에피네프린, 세로토닌의 분비를 조절할 수 있다는 것이 확인되었습니다(Leurs et al. ). , 1998). G-세포와 연결된 H3-수용체, 두 가지 유형의 히스타민 수용체; H3 수용체의 자극은 칼슘이 세포로 들어가는 것을 감소시킵니다. H3-자극제 R-α-메틸지스타민은 H3-수용체까지 포자율이 음식에서 최대 1500배, Н2-수용체까지, 음식에서 3000배, Hj-수용체까지 감소합니다(Timmerman, 1990). 이러한 점성 진동 및 변형 H3 자극제의 활성은 H3 수용체 기능의 활성화를 위한 중요한 발전이 되었습니다. 유 1999 p. H3 수용체의 구조가 확인되었다(Lovenberg et al., 1999). Tse는 이러한 수용체의 생리학적 역할의 주어진 생기를 위해 유전적으로 변화하는 생물의 라인을 가능한 한 가장 가깝게 설정할 수 있도록 합니다. 얼마 전 기니피그의 뇌에서 H3 수용체의 동형이 발견되었습니다(Tardivel-Lacome et al., 2000). 그것은 인간과 같지 않지만 기니피그에서 H3 수용체의 두 가지 동형의 기능입니다. 첫 번째 H3-차단제(예: impromidin 및 burimamid)의 Bagato는 H2-수용체로 조절되었습니다. 실험에서 정체되었던 최초의 진동 H3-차단제는 buv topramid였습니다(Timmerman, 1990). Tsey 시제 Н3 차단제는 dosi를 광범위하게 정체시킵니다. 준비: clobenpropit은 H3 수용체에 가역적으로 연결되어 있으며 I-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydrochinoline(EEDQ)은 협상할 수 없습니다. 겉보기에는 H3 수용체를 통해 유기체의 조절 기능이 조절됩니다. H3 자극제는 졸음을 깨우고 졸음을 나타내는 중추 신경계의 H 수용체 활성화를 능가합니다(Monti, 1993). H3-수용체의 자극은 Hj-자극제와 함께 위클리칸(wicclican)인 클럽 장의 연동을 약화시킬 것이며, 또한 덩어리의 점막에서 히스타민(및 동일한 가스트린)의 수준을 감소시킬 것입니다(Hollande et al., 1993). H3 자극제는 기관지 경련과 H 수용체 활성화를 압도합니다. 유 1987 p. Bully H3 수용체는 심장-혈관 시스템에 나타나며, H3-자극제는 교감 신경 섬유의 끝까지 각성제의 전달을 촉진하고 기니피그의 둔부 동맥을 악의적으로 확장시키는 것으로 나타났습니다. boule의 H3 수용체가 인간 다리의 소아 정맥의 교감 신경 말단에 나타나면 de H3 자극제는 노르에피네프린의 출현을 차단합니다(Molderings et al., 1992). 또한, H3 수용체는 부정적인 크로노트로픽 효과를 가질 수 있습니다. 분명히, 정상 환자에서 노르아드레날린이 발생할 가능성이 더 높을 수 있지만 교감 신경(예: 허혈)으로 인해 악취가 가격을 질식시킬 것입니다(Imamura et al. , 1994). 아홉 번째 전구체는 H3 수용체 리간드의 줄기에 더 많은 존경을 표시합니다. H3 각성제는 점액을 제거하는 방법을 알고 shlunk의 점액을 잡고 패혈성 쇼크, 심부전, 심근 경색증의 치료에 도움이 될 수 있습니다. H3 차단제는 비만, 인지 장애 및 아동의 과잉 행동에 대한 존중 장애 증후군에서 vikoristovuvati로 전달됩니다(Leurs et al., 2000). 이미 긴장하고 진동하는 H3-자극제와 H3-차단제가 많이 있지만 키닌에 저장할 수 있는 허가는 아직 없습니다. 칼리딘(Wac-htfogel et al., 1993). 악취 dyyut micevo, viklikayuchi bіl, sudin의 침투 및 확대 증가, 프로스타글란딘 합성 보충. 그러한 순위에서 책은 중재자가 해고되기 전에 운반됩니다. 나머지 암석에는 복도 끝에서 번개가 쳤다. 이전에 비활성 제품과 한 방울로 존경받았던 키닌의 대사 산물은 사악하기 때문에 동시에 단단한 매개체를 사용하여 점화합니다. Cy 펩타이드는 조직이 압착될 때 감지되는 특수 수용체와 상호 연결됩니다. 만성 점화 과정의 치료를 위한 새로운 준비를 즉시 용해하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 역사적 추가 기능. 1920년대부터 1930년대까지, pp. Frei와 yogo 동료인 Kraut와 Verle viyavili는 이 연설에서 훌륭한 혈압강하 작용을 하며 수면, 플라즈마 및 바가토크 직물에서도 복수할 수 있는 방법을 보여주었습니다. 특히 pidshlunkov zaloz가 풍부한 그 강은 고대 그리스 이름 zalozi - kallikreas에서 kalikrein이라고 불렸습니다. 1937년 p. Wehrle, Goethe 및 Kepler는 비활성 플라즈마 송신기에서 연설로 활성 척하도록 설정되었습니다. 1948년 p. Werle와 Berek은 능동어를 칼리딘(kalidin)이라 부르고, 그것이 그들이 칼리디노겐(kalidinogen)이라고 부르는 형질 글로불린으로 생산되는 폴리펩타이드임을 보여주었다(Werle, 1970). Rosha-e-Silva와 sp_vr이라는 사실 때문에 보는 횟수에 관심이 있습니다. 1949년 p. 우리는 일부 트립신이나 일부 뱀의 경우 글로불린에서 혈장 글로불린을 제거하고 장에서 동맥 그립과 사악함을 더 빠르게 낮추면서 연설을 하는 것을 보았습니다. 반응의 느린 속도로 인해 악취는 연설 bradykin이라고합니다 (호두 bradys - 일반적으로 및 kinein - ruhati에서). 1960년대 록. 엘리엇과 spіvr. bradikinin, Boisson 및 spіvr을 보았습니다. 합성 구 연설. N-말단에 너무 많은 리진이 있는 callidin є de-capeptide - bradykinin이라는 불만족스러운 방식으로 설치되었습니다. 그것은 화학 구조 및 약리학 권위와 유사한 폴리펩티드 그룹을 설정하기 위해 언어의 살아있는 본성에서 널리 확장됩니다. 이 그룹은 nazivati kshshny, 칼리딘 및 브라디키닌 - 키닌 혈장에 의해 허용되었습니다. 유 1970 p. 페레이라와 sp_vr. 우리는 bradikin(Ferreira et al., 1970)뿐만 아니라 브라질의 뜨거운 뱀(Bothrops jararaca)의 연설을 보았습니다. Rocky, 이제부터 우리는 연설 - ingibitori ACE를 보았습니다(Ondetti et al., 1971). ACE와 키나제 II는 동일한 효소인 것으로 나타났습니다(Erdos, 1977). 소아 ACE 감염(Ch. 31)은 동맥고혈압, 당뇨병성 신증, 심부전은 물론 심근경색과 같은 질병의 치료에도 널리 사용된다. 1980년 p. kininov의 유사체에 대한 분쟁의 증거 표시에서 두 가지 유형의 kinin 수용체가 나타났습니다 - B! ta B2(Regoli and Barabe, 1980). 이 시간에 두 가지 유형의 수용체의 구조가 확인되었습니다. 1980년대 중반 rock_v. 1세대 키닌 수용체 차단제가 합성되었습니다(Vavrek and Stewart, 1985). vibirkovo가 수용체 유형의 공격을 차단하는 다른 세대의 준비가 1990년대에 등장했습니다. zasosuvannya는 영화 기능의 지능을 더 밝게 도왔습니다. B2 수용체의 비활성화된 유전자를 가진 장난 계통의 도입(Borkowski et al., 1995)은 심장-혈관 시스템에서 브라디키닌의 더 큰 역할을 허용했습니다. Gistamin and kinin 513 Calicrine-kinin system 키닌 합성 및 대사. 브래디키닌은 비펩티드입니다. Callidin은 lizilbradikinin이라고도 하는 리신의 dodatkovy N-kintsevy 잉여물입니다(표 25.2). 문제가 되는 펩타이드는 키니노겐(kininogen)이라고 하는 α2-구체로 생성됩니다. 고분자량과 저분자량의 두 가지 키니노겐이 있습니다. 교육의 맥락에서 세린 프로테아제 수의 역할이 발생합니다. 그들 때문에 일부 키니노겐이 추가된 뒤에 칼리크레인이라고 불리는 브래디키닌과 칼리딘이 합성됩니다(그림 25.4). 칼리크레이니. 혈장 칼카레인은 고분자량 키니노겐이며, 조직 석회질은 고분자량 키니노겐과 저분자량 키니노겐으로 분류할 수 있습니다. 혈장 및 조직 칼로리는 활성화 메커니즘에서 파생된 효소입니다(Bhoola et al., 1992). 플라즈마 석회질 전구체 프리칼리크레인은 88,000에 가까운 질량을 가진 비활성 블록으로, 자체 잠재적 기질인 고분자량 키니노겐과 복합체(1:1 비율)를 설정합니다. 표 25.2에서는 공격적인 반응의 연속성을 모니터링합니다. 화학적으로 구조화된(C-kincy에서 복구 가능) 키닌 수용체의 각성제 및 차단제 이름 구조 기능 Bradykinin Callidin Dez-Arg9-bradykinin Dez-Arg10-kallidin RMP-7 Dei-Arg9-

릭 비푸스쿠: 2006

장르:약리학

체재:디제뷰

야크니스:스캔한 사이드라인 보기

설명:"Goodman과 Gilman의 임상 약리학"이라는 책의 10가지 견해가 책의 60주년 기념 Rik에서 볼 수 있습니다. L. Goodman과 A. Gilman이 첫 번째 시현을 쓰기 전에 미리 설정한 주기는 책의 다음 릴리스의 저자를 위한 다음 날까지 계속 표준 역할을 합니다. 과학의 합계 데이터에서 약리학 데이터를 고려하여 프로세스의 역학 및 처음까지 약물 소비
감독 하에 영구적으로, 그리고 새로운 저자를 위해 현대 약리학의 새로운 재료를 한 눈에 빠르게 볼 수 있습니다. 이는 매우 좋습니다. 우리는 또한 존경하는 가치가 재료를 크게 칠하는 데 도움이 된 컨설턴트에게 승리를 조언했습니다. 3명의 축복받은 여성에게도 자포자기한 일이니 어쩔 수 없는 여성의 모습을 한 번도 공개하지 않은 채 더 큰 어려움을 겪었으면 하는 바람이다. Lorelei Edward의 철학 작사가는 모든 제약 데이터를 수정했으며 또한 책 준비의 초기 단계에서 중요한 도움을 주었습니다. Trace Shilds는 배포를 위한 잔여 옵션을 준비하고 문헌을 재변환할 때 약간의 세심함을 발견했습니다. Lynn Hutchinson이 공식 비디오 공개를 위한 관리 업무를 인계받았습니다. 육종가와 유례없는 주최측의 염원, 저자와 부류와의 만남의 신성한 마음, 책의 각 부분에 대한 대단한 박식함과 유례없는 열의가 실시간으로 정리되었다. 우리는 또한 McGraw-Hill 비디오 그래퍼 John Morris와 Ketlin McCullough에 대해서도 잘 알고 있습니다.
상징적 인 시간 자체는 새로운 천 년의 첫 번째 비전 인 "임상 약리학"의 열 번째 등장을 향해 가고 있습니다. 우리는 생물학과 의학의 혁명의 시대에 살고 있지만 필연적으로 눈사태와 같은 정보의 흐름을 극복하려는 악의에 얽매여 있습니다. Mi bachimo, 축적으로 지식과 오해를 닦습니다. Mi namagaєmosya їkh poєdnati, ale tse는 특히 mi namagaєmosya가 chi chogos navchiti를 쓰는 경우 들어갈 것으로 예상하지 않습니다. 어떻게 하면 축적된 지식을 개념적으로나 실천적으로나 저장하면서 가능한한 방법으로 전달할 수 있을까요? Yakim은 이론 및 실용 의학의 몇 가지 바위 같은 책을 통해 것입니다? danikh의 기초를 대체하는 것이 불가능하다고 말하는 것은 행운으로 그것을 부정하는 것이 가능합니다. Drukovan이라는 단어는 그 불행에 대한 분석으로서 그 의미를 저장하고 있습니다.
책 자체의 역사는 풍부한 음식 qih에 근거합니다. 종종 첫 번째 시현의 출현은 임상 약리학 및 자기 훈련의 형성을 표시한 것 같습니다. 갑상선종에 대한 이러한 높은 평가는 사실에 대한 체계적인 조사가 아니라 약리학 지식의 홍보와 임상 실습에서 과학 개념의 확립 때문입니다. "Clinical Pharmacology"의 제1저자인 Luis S. Goodman과 Alfred Gilman은 매우 유명한 교사이자 영리한 교사이자 현명한 멘토이지만, 그럼에도 불구하고 저는 이 책을 읽고 그들의 업적을 달성하는 데 많은 관심을 갖고 있습니다. 사고 과정의 공정성은 "Klinichna Pharmacology"가 10일 동안 선보인 바로 그 사실에 근거합니다. Syome vidannya(1985년 출생)는 svit에서 책이 출간되기 얼마 전에 사망한 Alfred Gilman에게 헌정되었습니다. 여덟 번째 vidannya(1990년생)는 책의 수석 편집자로 그 시간 동안 자신의 로봇을 고정시킨 Luis Goodman에게 헌정되었습니다. Luis Goodman은 낙엽 2000 r 근처에서 사망했습니다. 우리는 이 밝은 장미에 대한 기억을 기억하고 박식함, 괴상한 유머, 끝없는 열정, 주도권을 잡고자 하는 열망을 찾을 것입니다.
나는 Luis Goodman과 Alfred Gilman에게 Chergov의 "임상 약리학" 비전에 대해 잘 알고 있습니다. 이 지혜의 멘토이자 책을 보러 오는 사람들이 책의 첫 날에 도달하기를 바라는 것입니다. 가장 저명한 두 제자의 범법자들이 시간을 내어 그들을 위한 토대를 마련함에 따라 "굿맨과 길먼에 따른 임상약리학"은 아는 사람과 방법을 아는 사람에게는 대체할 수 없는 기준이 될 것입니다.

"Goodman과 Gilman을 위한 임상약리학"

PROTIZAPALNI І PROTIALERGICHNI ZASOBI
지스타민, 키닌 및 약물
혈소판 활성화 인자
통풍의 경우 정체될 수 있는 비스테로이드성 해열제
기관지 천식의 경우 막히기 위해 빨아
ZASOBI, VIDDILYUVALNU І HEART-SUDINNU 시스템의 SCHO DIUT
이뇨제
ADH는 니르카에서 수분 재흡수에 주사할 수 있는 약물입니다.
레닌-안지오텐신 시스템에 대한 준비
항협심증
저혈압 환자
빨아, 심장 마비로 정체시키다
항부정맥제
Hіpolіpіdemіchnі 동물원
HARCHOVA 시스템의 ZASOBI DIYUCHI
슬러리의 산도가 변할 때 정체될 수 있음, 역류성 식도 및 격렬한 질병
Prokinetic 및 protivoplivotnі zoobi. 준비, 장 이환 증후군의 경우 끼는 방법
지사제 및 지사제. 만성 염증성 장 문제의 경우 갇힐 준비를 하십시오. 슬러리 토양 및 검산의 발효

"Goodman과 Gilman에 따른 임상 약리학"은 분자 생물학, 유전학, 생화학 분야에서 현대 약리학의 모든 측면에 더 많은 관심을 가진 그의 가족 중 하나인 지방 약리학 책입니다. Tse와 핸들러는 경계가 분명하며 모든 분야의 기본을 적용해야하며 현재의 패권과 인용에서 모노그래프, 그리고 실질적으로 비판적인 중산층은 제약 산업에 ... 그 중 한 사람이 책의 수석 편집자인 Alfred Goodman Gilman입니다. "Goodman과 Gilman을 위한 임상 약리학"은 5년 동안 수시로 변형되어 Chergov의 전체 피부가 근본적으로 변화하는 것으로 보입니다. 현대 개념을 제안하고 과학 발전의 길을 미리 많은 바위에 설정하려면 계속 읽으십시오. "Goodman과 Gilman을 위한 임상 약리학" - 다른 부분 ...

프리코바티 재그용. 에드. AG 길만

"Goodman과 Gilman을 위한 임상 약리학" "- 분자 생물학, 유전학, 생물학 분야에서 현대 약리학의 모든 측면에 더 관심이 있는 약리학 가이드, 자신의 가족 중 한 명 그 tsituvannya, 나는 실용성 kerіvnitstvo, vikoristannya bilja lіzhka 병에 대한 pridatne, 그녀는 Enzyklopädie suchasnoї farmakologії, 서면 provіdnimi vchenimi, Sereda yakih kіlka laureatіv의 prevіdnimi vchenimi, Sereda yakih kіlka laureatіv의 한 prevіm 시간 편집자 rock" 전문의 환자 및 의과대학 재학생 대상으로 지정. ISBN (러시아어) - 5-89816-063-9(2권), 5-89816-069-8(동영상) ISBN(영어) - 0-07-135469-7 ON THE VIDІLUVALNU І HEART-SUDINA SYSTEMS OF DUSK

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