페나제팜 2 5mg 사용 지침.

체 치카보

페나제팜(Phenazepam)은 항불안제, 항경련제, 중추 근육 이완제 및 진정 효과가 있는 매우 활동적인 진정제입니다. 진정 및 항불안 효과는 Phenazepam 유사체보다 강도가 우수합니다.이 약물에는 항발작 및 약물 유도 효과도 있습니다.

약물의 불안 완화 효과는 감소된 것으로 감지됩니다.

정서적 스트레스

, 두려움, 불안 및 불안을 약화시킵니다.

이 기사에서는 약국에서 이 약의 사용 지침, 유사품 및 가격을 포함하여 의사가 Phenazepam이라는 약을 처방하는 이유를 살펴봅니다.

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창고 및 형태

임상 및 약리학 그룹: 진정제(항불안제).

"Phenazepam"은 정제 형태와 주사 형태로 제공됩니다.

한 정제에는 2.5mg, 1mg 또는 0.5mg의 페나제팜이 포함되어 있습니다.
한 패키지에는 50정이 들어있습니다.
약물은 각각 1ml의 유리 앰플에 분배됩니다.
팩에는 다양한 농도의 유리 앰플 100개, 50개 또는 10개가 포함될 수 있습니다. 수량은 300개 또는 0.1%입니다.
페나제팜은 여전히 문제가 되나요?
대부분의 경우 약물은 진정제로 사용됩니다. 혈관 활동, 떨림, 과다 운동 등을 감소시킵니다.
GABA-ergic 복합체의 벤조디아제핀 수용체와의 상호 작용으로 인해 GABA의 갈믹 유입이 증가하고 척수의 뉴런 활동과 낮은 유입이 감소합니다.
대부분 공격적인 상황에서 도움이 됩니다.
불안과 두려움과 관련된 신경증과 유사한 상태의 대학살;
약물로서;

두려움으로 방해하는 것처럼 보이는 악한 사람을 볼 수 있도록;

지속적인 억압적인 기분을 진정시키는 약물입니다.

페나제팜의 작용 메커니즘은 초분자 GABA-벤조디아제핀-염소 운반체-수용체 복합체의 벤조디아제핀 수용체의 자극에 의해 결정되며, 이는 GABA 수용체의 활성화로 이어지며 결과적으로 피하 구조의 주의력이 감소합니다. 다시냅스 척추 구조의 뇌 및 아연 도금.

시상, 시상하부 및 변연계에서 가장 중요하게 구현되는 중추신경계에 대한 작업을 수행합니다.

이는 중추 신경계에서 신경 자극 전달의 시냅스 후 아연 도금의 주요 매개체 중 하나인 감마-아미노부티르산(GABA)의 억제 효과를 향상시킵니다.

건조 지침

약은 내부적으로 복용해야합니다.
페나제팜의 단일 용량은 0.5-1mg이어야 합니다.
페나제팜의 평균 복용량은 1.5~5mg이며 2~3회 복용량으로 나누어집니다: 매일 0.5~1mg, 밤에는 최대 2.5mg.
페나제팜의 최대 복용량은 10mg입니다.
알코올 금단 증상의 경우 페나제팜은 1회 복용량당 2.5-5mg으로 처방됩니다.
초조, 공포, 불안이 나타날 경우, 치료는 1회 용량당 3mg으로 시작하고, 일반적으로 치료 효과가 나타날 때까지 용량을 늘립니다.

수면 장애가 있는 경우에는 취침 20~30분 전에 0.25~0.5mg을 복용해야 합니다.

간질의 경우 용량은 1회 2~10mg이어야 합니다.

근긴장도가 증가하는 질병의 경우 약물은 1 회 복용량 당 1-2 회 2-3mg의 용량으로 처방됩니다.

신경증, 정신병증, 신경증 및 정신병증 상태의 경우 약물 용량은 1회 용량당 0.5-1mg을 2-3회 투여해야 합니다.

2~4일 후 약물의 유효성과 내약성이 향상되면 1회 4~6mg까지 증량할 수 있습니다.
치료 과정에서 약물 의존성의 발생을 없애기 위해 Phenazepam 치료의 심각도는 2단계가 됩니다.
어떤 경우에는 치료기간을 2개월까지 연장할 수 있습니다.
엔페나파타를 중단할 때는 단계별로 용량을 변경하세요.
금기 사항
다른 약과 마찬가지로 페나제팜도 금기사항이 낮습니다.
이를 피하고 해를 끼치 지 않고 약이나 주사를 복용하지 마십시오. 그렇지 않으면 신체에 큰 해를 끼칠 위험이 높습니다.
미숙함(특히 임신 초기);
기간 유방 지원;
간 질환 니코라 결핍페나제팜은 매우 주의해서 복용하세요.

부작용

훨씬 더 다양한 부작용의 존재에 대해 이야기할 수 있는 훌륭한 금기 사항 목록은 다음과 같습니다.

둔함과 지속적인 졸음이 강합니다.
흐린 정보 및 정보;
빈번한 빈맥;
피부 자극, 아마도 강한 가려움증따 방문;
약물의 의존성
사람들의 Galmuvannya 반응;
동맥압의 급격한 감소;
돈 지출은 상당합니다.
매일 존중의 집중;
우주에 있는 사람들의 낭비;
분할 시력이 관찰됩니다.
불합리한 행복감;
떨림을 멈추십시오.
약초의 기능이 손상되면 변비와 설사가 가장 자주 발생합니다.
주의할 점은 다음과 같습니다.
중추신경계 손상으로 인한 손상;
건망증, 기억 상실;
머리에 심한 통증이 있습니다.
사람들의 기분이 좋지 않습니다.
부품이 엉망입니다.
구토, 지루함, 고통스러운 구토;
빈혈증;
건조한 점막;
성욕 감소;
식욕이 감소합니다.
스토브가 나타납니다.

과다 복용

환자는 Phenazepam을 과다 복용하면 약물 복용을 중단할 수 있습니다.

페나제팜 과다복용의 증상은 반사신경 감소, 심한 졸음, 떨림, 안구진탕, 심한 구음장애입니다.

호흡 곤란, 호흡 곤란, 서맥이 발생할 가능성이 있습니다.

Phenazepam을 과다 복용하면 환자의 동맥압이 감소할 수 있습니다.

페나제팜을 과량투여한 경우에는 현기증 없이 약효를 가해시키고, 슐루스를 헹구고, 플루마제닐을 투여하는 것이 필요하다(병원에서 시행).

약물을 과다 복용한 경우 즉시 의사에게 연락해야 합니다.

질염과 수유

Phenazepam ІС 약물은 마약, 약물, 항 약물 및 에틸 알코올의 효과를 향상시킵니다.

페나제팜은 상호 강화된 효과로 인해 모노아민 산화효소 억제제, 바르비투르산염 및 페노티아진 유사 화합물과 동시에 복용할 수 없습니다. 울타리 수락알코올 음료

Phenazepam ІС 약물로 치료 한 시간 동안 약물은 알코올과 반응합니다.

비민 증후군.

즈비칸냐

다른 벤조디아제핀과 마찬가지로 다량(4mg/dose 이상)으로 복용하면 약효가 나타날 가능성이 있습니다.

Raptomatic 사용의 경우, 특히 3회 사용(8-12세 이상)의 경우 "스컹크" 증후군(우울증, 안절부절, 불면증, 수면과다 등)이 발생할 수 있습니다.

환자가 공격성, 불안, 두려움, 자기 파괴에 대한 생각, 환각, 혈관 강화, 무거운 수면, 가벼운 수면과 같은 응급 반응을 경험할 때 흔적이 적용됩니다.

Phenazepam의 유사품

활성 형태의 Phenazepam 유사체는 Fesanef, Fesipam, Elzepam, Phenorelaxan, Tranquesipam입니다.

Phenazepam을 의약 유사품으로 대체하는 경우 의사와의 상담이 필요합니다.

물가

약국 (모스크바)의 Phenazepam 평균 가격은 90 루블입니다. Umovi sberіgannya페나제팜(Phenazepam)은 목록 B에 포함되어 있습니다. 25°C를 초과하지 않는 온도에서 수면 경로에서 멀리하고 어린이가 접근할 수 없는 건조한 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 참고사항 : 제제일로부터 36개월간 사용이 가능합니다.페이지에는 설치 지침이 포함되어 있습니다. 페나제팜.

와인은 다양한 품종으로 생산됩니다

약용 형태

페나제팜의 단일 용량은 0.5-1 mg이어야 하며, 수면 장애의 경우 취침 시간 20-30분 전에 0.25-0.5 mg이어야 합니다.

신경증, 정신병, 신경증 및 정신병과 유사한 증상의 치료를 위해 용량은 1회 용량당 0.5-1mg을 2-3회 투여해야 합니다.

2~4일 후, 약물의 효과와 내약성에 따라 복용량을 1회당 4~6mg, 일일 복용량은 0.5~1mg, 밤에는 2.5mg으로 늘릴 수 있습니다.

초조, 공포, 불안이 나타나는 경우, 치료는 1회 용량당 3mg으로 시작하고 치료 효과가 나타날 때까지 점차적으로 용량을 늘립니다.

치료성 간질의 경우 용량은 1회 2~10mg이어야 합니다.

알코올 금단 치료를 위해 복용량 당 2.5-5mg의 복용량이 처방됩니다.

신경학 실습에서 근육의 긴장도가 증가하는 질병의 경우 약물은 복용량 당 2-3mg을 1 또는 2회 처방합니다.

페나제팜의 평균 복용량은 1.5-5mg이며, 3~2회 복용량으로 나누어 하루 최대 0.5-1mg, 밤에는 최대 2.5mg까지 투여할 수 있습니다.

최대 복용량은 10mg입니다.

약물 의존성의 발생을 피하기 위해 치료 과정에서 페나제팜 및 기타 벤조디아제핀의 사용을 늘려야 합니다.

어떤 경우에는 치료기간을 2개월까지 연장할 수 있습니다.

약을 변경할 때에는 단계별로 용량을 변경한다.포미 비푸쿠

정제 0.5mg, 1mg 및 2.5mg.

주사량 1 mg/ml.

페나제팜

- 항불안제, 항우세제, 중추 근육 이완제 및 진통 효과가 있습니다.

벤조디아제핀 수용체의 자극으로 인해 신경 전달 물질에 대한 GABA 수용체의 민감도 증가로 인해 중추 신경계에서 GABA의 갈믹 유입이 증가하고, 뇌 지지 구조의 흥분성 변화, 갈믹 다시냅스 척수 반사가 없습니다.
약동학
내부적으로 복용하면 약물이 갑상선에서 잘 흡수됩니다.
간에서 대사됩니다.
약물은 주로 약물을 통해 투여됩니다.
전시
신경학적 실습에서 페나제팜은 운동과민증과 틱, 근육 강직 및 식물성 불안정성을 치료하는 데 사용됩니다.

간질의 경우 용량은 1회 2~10mg이어야 합니다.

중증근육무력증;
간 기능 장애의 징후;
진정제, 항정신병 약물(신경 이완제), 약물, 약물, 에틸 알코올 사용;
미주함;
수유기.

조심해서 - 여름철.

특수 인서트

여름철 및 허약한 환자에게는 주의하여 투여할 필요가 있다.

빈도와 성격 부작용개인의 민감도, 복용량 및 치료 수준에 따라 다릅니다. 복용량을 변경하거나 페나제팜을 복용하는 경우부작용

알다.

다른 벤조디아제핀과 유사합니다.

다량(복용량당 4mg 이상)을 복용하는 경우 약물 지연의 위험이 있을 수 있습니다.

Raptomatic을 사용하는 경우 특히 3회 사용(8~12일 이상)하는 경우 불안 증후군(우울증, 불안, 불면증, 과도한 발한)이 발생할 수 있습니다.

이 약물은 알코올에 강력한 영향을 미치므로 페나제팜으로 치료하는 동안 알코올 음료를 마시는 것은 권장되지 않습니다.

차량으로 건물 중앙까지 이동 및 메커니즘 제어
페나제팜은 운송 운전자 및 빠른 반응과 정확한 움직임이 필요한 작업을 수행하는 기타 사람에게 작업 중에 금기입니다.
부가 활동
기억력, 집중력, 주의력, 손 조정 장애(특히 고용량에서);
졸음;
고기 약점;
운동실조;
어쩌면 역설적인 각성일 수도 있습니다.
혼란, 두통;
구강 건조;
지루함;
설사;
월경주기 중단;
성욕 감소;

배뇨곤란;

zvikannya(의료 보증금);

피부 처짐, 가려움증.

의료상리

페나제팜은 중추신경계 기능을 억제하는 다른 약물(불안제, 항불안제, 신경이완제)과 병용 가능하며, 복합 울혈의 경우 상호 작용을 강화하는 것이 필요합니다.

파킨슨증 환자에서 레보도파의 효과를 감소시킵니다.

지도부딘에 독성을 일으킬 수 있음.

미세소체 산화 억제제는 독성 효과의 발생을 촉진합니다.

혈청 내 이미프라민 농도가 더 높습니다.

저혈압 상태는 동맥압 감소의 심각성을 증가시킬 수 있습니다.

약국의 Umovi 디스펜서

이 약은 처방전이 있어야 구입할 수 있습니다.
약물 Phenazepam의 유사품
이 연설에 따른 구조적 유사점:
트랜케시팜;
페자네프;

페시팜;

페노릴락산;

F29 상세불명의 무기 정신병 F40 공포 불안 장애 F41.0 공황 장애(일시적 발작성 불안) F41.1 범불안 장애 F41.2 혼합 불안 및 우울 장애 F43 반응 4 발생 신경계 F48.

0 신경쇠약 F50.2 신경성 폭식증 F51.2 수면 장애 및 수면 무기질 병인의 부족 G40 간질 G41 간질 상태 Z51.4 추가 치료를 위한 절차 준비, 우리 칼럼에 분류되지 않음

약리학 그룹

두려움으로 방해하는 것처럼 보이는 악한 사람을 볼 수 있도록;

진정제(불안 완화제)

벤조디아제핀 계열의 항불안제(진정제).

항불안제, 진정-수면제, 항경련제 및 중추 근육 이완 효과가 있습니다.

신경 자극 전달에 대한 GABA의 억제 효과를 강화합니다.

척수의 나가는 활성 망상 형성 및 척수의 중간 뉴런의 시냅스 후 GABA 수용체의 알로스테릭 중심에 위치한 벤조디아제핀 수용체를 자극합니다.

이는 뇌의 피하 구조(변연계, 시상, 시상하부)의 각성을 변화시키고 다시냅스 척추 반사를 자극합니다.

불안 완화 효과는 편도체와 유사한 변연계 복합체의 유입으로 인해 발생하며 정서적 스트레스 감소, 불안 약화, 두려움 및 불안으로 나타납니다.

주사량 1 mg/ml.

대뇌의 망상 형성과 시상의 비특이적 핵에 흐르는 생각의 진정 효과는 신경증 적 행동 증상 (불안, 두려움)의 변화로 나타납니다.

신경증적, 신경증적, 정신병적 및 정신병적 증상(흥분성, 불안, 신경 긴장, 감정적 불안정), 반응성 정신병 및 감각기저신경 장애(다른 불안 완화 특성에 대한 저항성, 안정, 금단 증후군(알코올 중독, 약물 남용) 포함) , 간질 지속증, 간질 발작(다양한 병인), 음낭 및 근간대성 간질.

극단적으로 생각하면 두려움과 정서적 스트레스로 인해 발뒤꿈치가 편해질 것 같은 느낌이다.

항정신병 증상 - 항정신병 약물(열성 형태 포함)에 대한 민감도가 증가한 정신분열증.

신경학적 실습에서 – 근육 경직, 무정위운동증, 운동과민증, 틱, 자율신경 불안정(교감부신 발작 및 혼합성 발작).

마취과 - 사전 투약(유도 마취의 구성 요소).

혼수상태, 쇼크, 중증 근무력증, 초급성 녹내장(급성 발작 또는 민첩성), 알코올로 인한 급성 질병(생명 기능 약화와 함께), 마약성 진통제 및 약물, 중증 COPD(호흡 부전 악화 가능성), 자살 충동); 임신 1분기, 수유기, 유년기숭고한 시대

최대 18일(안전성과 유효성은 결정되지 않음), 민감도가 증가합니다(다른 벤조디아제핀 포함). 중추신경계 및 말초측: 신경계

치료 시작 시(특히 고령 환자의 경우) - 졸음, 혼란, 집중력 저하, 운동실조, 방향 감각 상실, 보행 불안정, 정신 건강 증가, 개인 및 흐름 반응, 정보 혼란드물게 – 두통, 행복감, 우울증, 떨림, 기억력 저하, 손 협응 장애(특히 고용량에서) 우울한 기분;

(간질 환자의 경우) 매우 드물게 – 역설적 반응(공격적인 수면, 정신운동성 불안, 두려움, 자살 충동, 근육 경련, 환각, 불안, 불안, 불면증).: 조혈 기관 측:

백혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증(오한, 고열, 인후통, 메스꺼움 및 허약), 빈혈, 혈소판 감소증.측면에서

허브 시스템성욕 감소;

구강 건조 또는 점액, 화끈거림, 지루함, 구토, 식욕 감소, 변비 및 설사;정맥염 또는 정맥 혈전증(주사 부위의 발적, 부기 또는 통증).

인시:전화, 의료 보증금;

동맥압 감소;

특수 인서트

드물게 – 시력 장애(복시), 체중 감소, 빈맥.

급격하게 감량하거나 고용량을 투여하는 경우 불안증후군(경련, 신경과민, 수면장애, 불쾌감, 내장 및 골격근의 평활근경련, 이인증, 발한증가), 시력, 우울, 권태, 구토, 떨림, 수면 장애(청각과민, 감각이상, 광선공포증, 발작, 드물게 급성 정신병 포함).

간 및/또는 신경 부전, 뇌 및 척수 운동실조, 약물 중독 병력, 향정신성 약물 중독, 운동과다, 심각한 뇌 질환, 정신병(역설적 반응 가능성), 저단백혈증, 수면 무호흡증) 환자의 경우 주의하십시오. 축복받은 삶을 누리십시오. 간부전 및 간부전의 경우 말초 혈액 상태와 간 효소 활성을 모니터링하는 것이 필요합니다.이전에 향정신성 약물을 복용한 적이 없는 환자의 경우

의료 시설

항우울제, 항불안제를 복용한 환자, 알코올 중독 환자와 비교하여 저용량 페나제팜에 대한 치료 반응에 주의하십시오.

다른 벤조디아제핀과 마찬가지로 고용량(4mg/용량 이상)으로 복용하면 약효가 나타날 가능성이 있습니다.

랩토비움을 섭취하는 경우, 특히 3회 섭취(8~12세 이상)할 경우 수면증후군(우울증, 안절부절, 불면증, 과도한 발한 포함)이 발생할 수 있습니다.

다량(복용량당 4mg 이상)을 복용하는 경우 약물 지연의 위험이 있을 수 있습니다.

치료 기간 동안 자동차를 사용할 때 주의를 기울이고 주의 집중과 정신운동 반응의 유동성을 높여야 하는 기타 잠재적으로 안전하지 않은 유형의 활동에 참여하는 것이 필요합니다.

질산 결핍의 경우

질산염 결핍에 주의하세요.

간 기능이 손상된 경우

간부전에 주의하세요.

페시팜;

질염의 경우 침체는 중요한 징후로 제한될 수 있습니다. 임신 초기에 정체되었을 때 태아에 대한 독성 영향을 복구하고 선천성 질 질환의 발병을 촉진합니다.임신 후기에 치료 용량을 복용하면 신생아의 중추신경계 기능 저하가 발생할 수 있습니다.

임신 중 지속적인 정체는 신생아의 요로 증후군 발병과 함께 신체적 부전으로 이어질 수 있습니다.

배뇨곤란;

어린이, 특히

청년에게

, 벤조디아제핀으로 인한 중추신경계 저하에 매우 민감함

커튼 바로 앞이나 커튼 아래에 서 있으면 신생아가 호흡 곤란, 근긴장 감소, 저혈압, 저체온증 및 약한 소변 행위("플로피 베이비" 증후군)로 고통받을 수 있습니다.

파킨슨증 환자에서 페나제팜을 1시간 투여하면 레보도파의 효과가 감소합니다.

페나제팜은 지도부딘의 독성을 증가시킬 수 있습니다.

항정신병제, 항간질제 또는 진통제뿐만 아니라 중추 근육 이완제, 마약성 진통제, 에탄올을 1시간 투여하는 동안 효과가 상호 향상됩니다.

방해받는 수면의 경우 - 취침 시간 20~30분 전 250~500mcg.

신경증, 정신병, 신경증 및 정신병과 유사한 증상의 치료를 위해 초기 복용량은 0.5-1mg을 하루 2-3회입니다.

2~4일 후 효과와 내약성이 향상되면 용량을 1회당 4~6mg으로 증량할 수 있습니다.

초조, 공포, 불안이 나타나는 경우, 치료는 1회 용량당 3mg으로 시작하고 치료 효과가 나타날 때까지 점차적으로 용량을 늘립니다.

경미한 간질의 경우 – 용량당 2-10mg. 알코올 금단 치료용 - 내부적으로, 용량당 2-5mg 또는 내부적으로, 식물성 발작의 경우 500mcg를 용량당 1-2회 - 근육 내로, 0.5-1mg.평균 복용량은 1.5-5mg이며 2-3회 복용량으로 나누어 하루 최대 0.5-1mg, 밤에는 최대 2.5mg입니다.

신경학적 실습에서는 근육과장증으로 아플 때 1회 2~3mg을 1~2회 처방합니다.

최대 복용량은 10mg입니다.치료 과정에서 약물 의존성의 발생을 없애기 위해 페나제팜 치료 기간을 2배로 늘려야 합니다(어떤 경우에는 치료 기간을 2개월까지 늘릴 수 있음). 간부전 및 간부전의 경우 말초 혈액 상태와 간 효소 활성을 모니터링하는 것이 필요합니다.페나제팜을 중단할 때에는 단계별로 용량을 변경하십시오.

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