Berapa banyak gen yang dimiliki manusia?
boneka buatan sendiri Prinsip-prinsip resesi pertama kali dikenal pada tahun 1900-an, ketika ilmu pengetahuan alam mulai berkembang dan konsep genom dan gen manusia diperkenalkan (dengan makna baru). Penelitian ini memungkinkan setiap orang menemukan rahasia kejang, dan menjadi panduan menuju kecanduan
penyakit resesi
dan sifat mereka.
Genom manusia: konsep tersembunyi Untuk memahami asal usul dan proses menurunnya kekuatan dan amukan tubuh yang kuat, Anda harus mengetahui dan memahami istilah dan prinsip dasarnya. Ringkasan singkat dari poin-poin utama akan memungkinkan kita untuk memahami topik ini lebih dalam.
Gen manusia merupakan bagian dari Lancug (asam deoksiribonukleat dalam bentuk makromolekul), yang menentukan urutan polipeptida (asal usul asam amino) dan
tidak mengandung informasi dasar resesi dari ayah hingga anak-anak.
Sederhananya, gen bernyanyi membawa informasi tentang protein alami dan membawanya dari tubuh ayah ke tubuh anak, mengulangi polipeptida alami dan menularkan spasmodisitas.
Genom Manusia
- Ini adalah konsep umum yang berarti jumlah gen bernyanyi. Pertama-tama, Hans Winkler pada tahun 1920, tetapi selama bertahun-tahun pentingnya tongkol ini telah banyak berubah. Awalnya ditentukan oleh jumlah kromosom (tidak berpasangan dan tunggal), dan menjadi jelas bahwa terdapat 23 kromosom berpasangan dan asam deoksiribonukleat mitokondria dalam genom.
Informasi genetik adalah data yang disimpan dalam DNA dan membawa urutan protein dalam bentuk kode nukleotida.
Varto juga mengetahui bahwa informasi tersebut terletak di tengah-tengah.
Gen manusia ditelusuri melalui banyak takdir yang tertanam dalam kehidupan
tanpa eksperimen apa pun
. Investigasi lebih lanjut sedang dilakukan untuk memberikan informasi baru kepada semua orang.
Investigasi bagian tersebut telah dimulai jauh sebelum abad ke-20(pasti tidak ada data untuk siapa pun), dan ini berkembang dalam beberapa tahap:
- Pada tahun 1868, Darwin mengajukan hipotesis tentang pangenesis.
- Tidak ada yang menjelaskan pembagian gemmuli. Darwin mencatat bahwa permata adalah bagian rantai sel, dari mana sel-sel sel kemudian dibuat. Melalui sejumlah batu, Hugo de Vries membentuk teorinya yang kuat, mirip dengan teori Darwin, di mana ia menggambarkan proses pangenesis di sel tengah.
- Penting untuk dicatat bahwa kulit memiliki bagian, dan itu khas untuk kekuatan penampilannya.
Kami telah menetapkan partikel-partikel ini sebagai pangeni.
Pentingnya dua hipotesis
Darwin diyakini menganggap permata sebagai bagian dari jaringan dan organ dalam, apa pun jenis makhluknya, dan de Vries menyajikan pangeninya sebagai tanda-tanda penurunan spesies tertentu. Pada tahun 1900, V. Johansen mengidentifikasi faktor resesi sebagai gen, mengambil bagian lain dari istilah yang diciptakan oleh de Vries. Kami telah menggunakan kata tersebut untuk arti “rudiment”, yaitu bagian-bagian, seperti resesi.
Dalam hal ini, terdapat konsensus mengenai independensi istilah tersebut dari teori yang diajukan sebelumnya.
- Ahli biologi dan zoologi telah mempelajari faktor penurunan sejak lama, namun baru sejak awal abad ke-20, genetika mulai berkembang dengan sangat pesat, mengungkap kemerosotan manusia.
- Menguraikan genom manusia
- Sejak mereka menemukan keberadaan gen tersebut dalam tubuh manusia, mereka mengikuti informasi nutrisi yang tersimpan di dalamnya.
- Selama lebih dari 80 tahun sekarang mereka telah mencoba menguraikannya.
- Sampai hari ini, bau busuk telah mencapai kesuksesan yang signifikan, yang telah diberikan
kemampuan untuk menuangkan! Selama proses penurunan, struktur sel pada generasi berikutnya berubah.
Sejarah penguraian kode DNA terdiri dari beberapa momen awal: Abad ke-19 - awal implantasi asam nukleat., merupakan kebiasaan untuk memberi penghormatan kepada Gregor Mendel, yang merupakan orang pertama yang mengungkapkan pola lagu dalam kemunduran Lancus.
Dan poros penguraian DNA manusia dikembangkan berdasarkan penemuan ilmuwan lain, Frederick Sanger, yang mengembangkan metode untuk membaca rangkaian asam amino protein dan rangkaian DNA itu sendiri.
Berbagai peristiwa robotik selama tiga abad terakhir telah dijelaskan melalui proses pembentukan, kekhususan, dan jumlah gen yang ada dalam genom manusia.
Pada tahun 1990, kelahiran dimulai proyek internasional"Genom Manusia" oleh James Watson.
Metode ini digunakan untuk menentukan urutan penambahan nukleotida ke DNA, dan untuk mengidentifikasi sekitar 25.000 gen pada manusia. Untuk proyek ini, tidak cukup bagi seseorang untuk mengecualikan dari luar fenomena pembentukan DNA dan perkembangan semua bagian penyimpanannya, serta mekanisme aktivasi gen. Warto menjelaskan, program tersebut tidak bertujuan untuk mengukur seluruh rangkaian asam nukleat dalam sel, melainkan hanya pada area tertentu.
Kelahirannya dimulai pada tahun 1990, dan baru pada tahun 2000 robot tersebut dirilis, dan dilakukan penyelidikan lebih lanjut
selesai - roku 2003 . Penelitian sekuens masih berlangsung dan 8% daerah heterokromatik belum teridentifikasi.
- Tujuan dan misi
- Seperti proyek ilmiah lainnya, “Genom Manusia” menetapkan tujuan spesifiknya sendiri.
- Saat ini, upaya telah dilakukan untuk mengidentifikasi urutan 3 miliar nukleotida dan lebih banyak lagi.
- Kemudian, di sekitar kelompok keturunannya, ditemukan berguna untuk menentukan urutan biopolimer, baik asam amino atau nukleotida.
- Di dalam kantong
tujuan utama proyek
tampak seperti ini:
Memetakan genom; Buat peta kromosom manusia; Menentukan urutan pembentukan polipeptida;
Merumuskan metodologi untuk menyimpan dan menganalisis informasi yang dikumpulkan; . Ciptakan teknologi yang akan membantu Anda mencapai semua tujuan Anda. Daftar tugas ini mengabaikan pertimbangan yang sama pentingnya, namun tidak begitu jelas, mengenai implikasi etika, hukum dan sosial dari penyelidikan tersebut. asam deoksiribonukleat.
Sebagai hasil penelitian, banyak gen yang diidentifikasi dalam tubuh manusia (sekitar 20-25 ribu gen dalam genom), dan semuanya dikarakterisasi:
- kelincahan;
- roztashuvannya;
- fitur struktural dan fungsional
Genom manusia - penelitian, penguraian kode
Menguraikan genom manusia
Visnovok
Semua data akan dilaporkan pada peta genetik tubuh manusia.
Implementasi proyek ilmiah yang sedemikian kompleks tidak hanya memberikan pengetahuan teoretis yang sangat besar bagi ilmu-ilmu dasar, tetapi juga gelombang masuk yang tidak terlalu besar dalam kemunduran yang paling mendasar. Hal ini, dengan caranya sendiri, tidak bisa tidak dimasukkan dalam proses pemulihan dan perayaan penyakit resesi. Data yang diambil dari masa lalu membantu mempercepat penelitian dan penelitian molekuler lainnya
pencarian yang efektif untuk dasar genetikdalam penyakit, yang ditularkan selama resesi, kelemahan-kelemahan itu ada di hadapan mereka. Hasilnya dapat digunakan untuk mengidentifikasi kanker tiroid untuk pencegahan banyak penyakit: aterosklerosis, iskemia jantung, penyakit mental dan onkologis.
MOSKOW, 4 linden
- RIA Novini, Ganna Urmantseva
.
Siapa yang memiliki genom lebih besar?
Para ahli biologi evolusi dan ahli genetika telah lama memperhatikan fenomena ini.
Mereka takut mengetahui bahwa ukuran genom, yang tidak kita coba pahami, tidak ada hubungannya dengan kompleksitas organisme.
Mereka takut mengetahui bahwa ukuran genom, yang tidak kita coba pahami, tidak ada hubungannya dengan kompleksitas organisme.
Paradoks ini disebut “misteri nilai C”, dimana C berarti besarnya DNA pada manusia (paradoks nilai C, terjemahan tepatnya adalah “paradoks ukuran genom”).
O.Polyanina
Misalnya, dapat dipahami bahwa eukariota (organisme hidup, sel yang mengandung nukleus) memiliki genom yang lebih besar daripada prokariota (organisme hidup, sel yang mengandung nukleus).
Para ahli genetika telah menguraikan DNA tanaman yang selamat dari guncangan atom
Untuk pertama kalinya, genom ginkgo, tanaman tertua yang hidup di Bumi, diuraikan, perwakilan pertamanya muncul bahkan sebelum munculnya dinosaurus pertama, pada zaman kadal.
Kromosom dapat dengan mudah berkumpul dalam sel untuk membelah.
Sel-sel tubuh memiliki satu set kromosom diploid - kromosom kulit memiliki kromosom saudara yang serupa.
Sel negara bagian memiliki satu set kromosom haploid.
Sel manusia memiliki 46 kromosom.
Ada dua jenis sel – mitosis dan meiosis.
Yang pertama mempengaruhi pembelahan sel somatik, yang lain bertanggung jawab atas pikiran penciptaan sel-sel negara.
Selama mitosis, kromosom membentuk perang dan kemudian berpisah menjadi sel anak.
Hasilnya, dua klinik diciptakan, benar-benar identik dengan klinik Batkov.
Selama meiosis, kromosom dipasangkan satu kali, dan kemudian terjadi dua siklus pembelahan sel.
Selama pembelahan pertama, kromosom homolog secara bertahap menyimpang ke dalam sel yang berbeda.
Jenis meiosis lainnya adalah mitosis.
Sebagai hasil meiosis, empat sel anak dengan satu set kromosom haploid tercipta.
Ditemukan juga bahwa kromosom kedua puluh memiliki lebih dari 30 ribu variasi nukleotida, yang menjamin keragaman DNA.
Mengetahui variasinya, menurut kami, akan membantu, misalnya, menjelaskan mengapa beberapa orang rentan terkena kanker dan diabetes.
Kromosom kulit manusia diwakili oleh dua lentera molekul DNA berbentuk spiral yang dihubungkan oleh nukleotida.
DNA mengandung empat nukleotida: adenin, timin, guanin, dan sitosin.
Urutan nukleotida dalam molekul DNA menentukan kode genetik suatu organisme. Namun, manusia mempunyai 99,9 ratus gen, dan akan ada 0,1 ratus gen yang menjadikan manusia unik.
Korisno
Proyek dari penguraian genom manusia
- sebuah proyek penelitian ilmiah internasional yang tujuan utamanya adalah menentukan urutan nukleotida yang menyusun DNA dan mengidentifikasi 20-25 ribu. Proyek ini merupakan puncak dari kerja bertahun-tahun yang disponsori oleh Departemen Energi AS, termasuk lokakarya yang diadakan pada tahun 1984 dan 1986, dan kegiatan Departemen Energi.
Laporan tahun 1987 dengan jelas menyatakan: “Metode yang tersisa dari upaya ini adalah pemahaman tentang genom manusia” dan “pengetahuan tentang genom manusia sama pentingnya untuk kemajuan kedokteran dan ilmu kesehatan lainnya seperti halnya pengetahuan tentang anatomi diperlukan untuk mencapainya.” “Aku tidak akan menjadi apa-apa.”
Penelitian tentang teknologi yang sesuai untuk mencapai tingkat asal tertinggi dimulai pada paruh kedua tahun 80an.
Pada tahun 1998, peneliti Amerika Craig Venter dan perusahaannya Celera Genomics meluncurkan penelitian serupa, yang dibiayai oleh modal swasta.
Pada tahun 1990-an, jika hal
Seorang blogger menulis sebuah catatan, menyatakan perlunya kehati-hatian: untuk mengendalikan perang saat ini dalam komentar sebelum memposting di jejaring sosial, penting untuk menafsirkan ulang sejumlah topik yang mempolarisasi pernikahan ke dalam konteks yang tidak terlihat: politik, seksisme, homoseksualitas, kreativitas Ionisme, agama, semua informasi potensial kulit tidak dapat dipahami dan dibentuk dengan caranya sendiri.
Kehati-hatian tersebut segera dikonfirmasi secara eksperimental melalui komentar sebelum catatan: pengalihan pertarungan verbal dimulai.
Rahasia khusus dilakukan tidak hanya oleh penghuni lingkungan sosial, tetapi juga di masa depan.
Beberapa diskusi di halaman jurnal ilmiah tampaknya terlihat sangat berbeda dari apa yang mungkin dilihat oleh orang yang jauh dari sains.
Terkadang di ZMI frasa “kode genetik telah bermutasi” hampir salah. Selain itu, mutasi terjadi pada kode dan molekul DNA (dalam genom). Akibatnya, urutan nukleotida berubah. Hal ini dapat disamakan dengan mengganti huruf pada setiap kata. Misalnya saja kalimat “Masha sedang mengendarai sepeda motor” ubah menjadi sebuah frase
“Sasha sedang mengendarai sepeda motor”
Seperti satu huruf M yang “bermutasi” menjadi huruf S. Perubahan kode genetik sangatlah serius - seperti perubahan alfabet.
Mari kita asumsikan bahwa dalam teks ini huruf M telah berubah menjadi huruf K. Sekarang kita punya Bubur mengendarai sepeda kucing. Jelas bahwa perubahan seperti itu membawa hasil yang signifikan dan bahkan jarang terjadi. Yah, mereka semakin bersemangat! Misalnya, pada beberapa ciliata (protozoa), salah satu kodon stop dapat mengkode asam amino glutamin. Selain itu, perubahan kecil individu pada kode genetik organisme hidup tertentu, misalnya Escherichia coli, ternyata menimbulkan ketidaknyamanan.
Memang benar bahwa kurang dari 2% genom seseorang mengkodekan protein apa pun.
Apakah kita benar-benar membutuhkan 98% lainnya?
Mungkinkah ada rahasia fleksibilitas kita di sana?
Ternyata ada potongan DNA penting yang tidak bisa dikodekan. Misalnya, melalui serangkaian promotor tempat enzim RNA polimerase berada, sintesis molekul RNA dimulai. Setelah menerbitkan artikel yang mendeskripsikan tikus yang genomnya terdapat fragmen DNA signifikan yang tidak dapat dikodekan, berukuran 1,5 juta dan 0,8 juta nukleotida.
Telah terbukti bahwa tikus-tikus ini tidak berbeda karena sifat dasar tubuh, perkembangan, hal-hal sepele dalam hidup dan kelahiran, serta kehilangan keturunan. Tentu saja, beberapa elemen mungkin tidak diberi tanda di laboratorium, dan secara umum akan ada perdebatan serius tentang nilai “Smitty DNA”, yang dapat dicapai tanpa bukti yang serius. Secara alami, akan membuang-buang waktu jika bermutasi bukan hanya beberapa juta nukleotida, tetapi miliaran nukleotida, sehingga menghalangi transmisi urutan gen dan elemen fungsional tertentu. Bagaimana Anda bisa membuat “tikus minimal” dan bagaimana Anda bisa tidur dengan normal? Bagaimana seseorang bisa bertahan dengan genom “kurang dari setengah meter”?
Mungkin, jika kita mengetahuinya.
Argumen penting lainnya yang mendukung manfaat DNA Smithian adalah kemampuannya untuk menjangkau organisme berkerabat dekat dengan ukuran genom berbeda.
Salah satu artikel paling ironis, yang mengkritik implementasi konsorsium ENCODE saat ini, berjudul: “Tentang keabadian televisi: “fungsi” dalam genom manusia setelah evolusi tambahan Injil menurut ENCODE”. Artikel ini dimulai dengan prasasti yang saya gambar di awal teks. Penulis: Profesor Den Graur (
Dan Graur
) Dan rekan-rekannya menunjukkan bahwa anggota konsorsium ENCODE tidak setuju dengan bagian mana dari genom yang berfungsi. “Mengapa kita perlu fokus pada fakta bahwa 74,7% genom ditranskripsi, sehingga kita dapat mengatakan bahwa 100% genom mengambil bagian dalam proses biokimia yang diciptakan – replikasi!”,- Aku memanggil Graur dan rekan-rekanku untuk memanggangnya lagi.
Kriteria yang baik untuk mengetahui fungsionalitas plot DNA adalah bahwa mutasi pada salah satu plot akan menghasilkan perubahan harga plot yang murah dan signifikan dari generasi ke generasi.
Bagaimana cara mengidentifikasi plot tersebut?
Apa artinya 90% genom manusia telah ditentukan - lagipula, cara apa yang lebih baik untuk melakukannya?
Tidak seperti itu.
Dan kebenarannya adalah bahwa ukuran genom yang besar bisa jadi disebabkan oleh dirinya sendiri.
Pada bakteri, replikasi genom merupakan faktor serius yang membatasi dan mencegah reproduksi efektif.
Oleh karena itu, genom mereka biasanya kecil, dan mereka bebas dari semua bau busuk.Pada organisme besar, biasanya replikasi DNA terjadi pada sel-sel yang membelah, tanpa memberikan kontribusi yang terlalu besar terhadap konsumsi energi tubuh untuk kutu daun, untuk kerja otak, otot, organ penglihatan, penunjang suhu dan tubuh, dan sebagainya. Pada saat itu juga, genom besar dapat menjadi sumber penting perkembangan genetik, meningkatkan kemungkinan munculnya plot fungsional baru dari plot non-fungsional dengan bantuan mutasi dalam proses evolusi.
Unsur bergerak dapat membawa unsur pengatur sehingga menciptakan keragaman genetik dalam pengaturan gen robot.
- Graur D., Zheng Y., Harga N., Azevedo R.B., Zufall R.A., Elhaik E. (2013). Tentang keabadian pesawat televisi: “fungsi” dalam genom manusia menurut Injil ENCODE yang bebas evolusi. 5 , 578–590; ;
- Biologi dan evolusi genom Suga H., Chen Z., de Mendoza A., Sebe-Pedros A., Brown MW, Kramer E., Carr M., Kerner P., Vervoort M., Sanchez-Pons N. dkk . 4 , 2325;
- (2013).
Genom Capsaspora mengungkapkan prasejarah hewan uniseluler yang kompleks.
Komunikasi alam
Cannarozzi G., Schneider A., Gonnet G. (2007). Pada bagian ini dijelaskan pengaruh genetik berbagai organisme hidup.
Zagalnye Vidomosti
| 3 paradoks | - Selusin genom tidak dapat disimpan karena kompleksitas suatu organisme. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ukuran genom yang sama pada kelompok organisme yang berbeda. | 10 4 -10 6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Obyek | 10 5 -10 7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ukuran genom, mon | mikoplasma |
| Gribi | (2-5)x10 7 | Ukuran genom dan jumlah gen |
| Melihat | ||
| Jumlah gen | 477 | 580.070 |
| Genom Dovzhina, mon | 3168 | Eubakteri |
| Genitalium mikoplasma | 4280 | 4.639.221 |
| Synechocystis sp. | 1590 | 3573 ribu. |
| E.coli | 4099 | Helicobacter pylori |
| 1667 tahun | 1544 | Bacillus subtilis |
| 4214 tahun | 4402 | Aquifex aelolicus |
| 1551 tahun | 1041 | Mycobacterium tuberkulosis |
| 4447 tahun | 834 | Treponema pallidum |
| 1138 tahun | 1877 | Rickettsia prowazekii |
| 1111 tahun | ||
| Termotoga maritima | 1750 | 1860 tahun |
| Arkea | 2493 | Methanococcus sannaschii |
| 1664 tahun | 2620 | Archaeoglobus fulgidus |
| 2178 tahun | ||
| Perniks Aeropyrum | ~6300 | 669 tahun |
| Eukariota | ~26000 | Saccharomyces cerevisiae |
| Bubur mengendarai sepeda kucing | ~19000 | 12.069 ya |
| Arabidopsis thaliana | ~14000 | 142.000 ribu. |
| 97.000 ya | ||
| Drosophila melanogaster | ~30000 | 137.000 ribu. |
3x10 9
tidak mengandung informasi dasar resesi
Kvitkova Rosliny
2x10 8 -10 11
Genom eukariota
Manusia mempunyai 23 pasang kromosom, 22 autosom dan 1 pasang keadaan XX (wanita menjadi) atau XY (manusia menjadi).
Genom haploid manusia mencakup lebih dari 3 miliar pasangan basa DNA, dengan panjang total sekitar 1,8 m. Jumlah total informasi yang tercatat dalam DNA manusia menempati sekitar 750 megabyte.
Peneliti Perancis telah mengidentifikasi urutan salah satu retrovirus dari keluarga HERV-K, yang terletak di dalam genom.
| Dalam sel garis keturunan 239T, transkripsi DNA virus dan produksi partikel virus diamati. | Terlebih lagi, virus itu sendiri, yang diberi nama Phoenix, tampaknya secara mandiri mengembangkan siklus retroviral baru mulai dari infeksi sel hingga integrasi ke dalam genom dan pelipatan partikel virus. | Pada beberapa tumor, seperti teratokarsinoma dan melanoma, protein HERV diekspresikan. | Ini tidak cukup bagi suatu virus untuk mengakumulasi virus yang lengkap - virus tersebut memiliki terlalu banyak mutasi. |
| 1 | 3,148 | 247,200,000 | 224,999,719 |
| 2 | 902 | 242,750,000 | 237,712,649 |
| 3 | 1,436 | 199,450,000 | 194,704,827 |
| 4 | 453 | 191,260,000 | 187,297,063 |
| 5 | 609 | 180,840,000 | 177,702,766 |
| 6 | 1,585 | 170,900,000 | 167,273,992 |
| 7 | 1,824 | 158,820,000 | 154,952,424 |
| 8 | 781 | 146,270,000 | 142,612,826 |
| 9 | 1,229 | 140,440,000 | 120,312,298 |
| 10 | 1,312 | 135,370,000 | 131,624,737 |
| 11 | 405 | 134,450,000 | 131,130,853 |
| 12 | 1,330 | 132,290,000 | 130,303,534 |
| 13 | 623 | 114,130,000 | 95,559,980 |
| 14 | 886 | 106,360,000 | 88,290,585 |
| 15 | 676 | 100,340,000 | 81,341,915 |
| 16 | 898 | 88,820,000 | 78,884,754 |
| 17 | 1,367 | 78,650,000 | 77,800,220 |
| 18 | 365 | 76,120,000 | 74,656,155 |
| 19 | 1,553 | 63,810,000 | 55,785,651 |
| 20 | 816 | 62,440,000 | 59,505,254 |
| 21 | 446 | 46,940,000 | 34,171,998 |
| 22 | 595 | 49,530,000 | 34,893,953 |
| Prote, “kebangkitan” virus yang utuh bisa jadi disebabkan oleh rekombinasi spontan tambahan - prinsip kemungkinan yang dikonfirmasi oleh hasil penelitian di Perancis. | 1,093 | 154,910,000 | 151,058,754 |
| Kromosom | 125 | 57,740,000 | 22,429,293 |
Genov
Dovzhina, Senin
Diurutkan
X
Y
Genom simpanse
rRNA dan ribosom mitokondria sangat berbeda dengan yang ada di sitoplasma.
Sementara ribosom 80-an ditemukan di sitoplasma, ribosom mitokondria sel prokariotik mengandung hingga ribosom 70-an (terdiri dari subunit 30-an dan 50-an, mengandung RNA 16-an dan 23-an, karakteristik tulang rusuk sel prokariotik).
Di metoplasma, sintesis protein terjadi pada ribosom.
Ini digunakan untuk menghambat sintesis pada ribosom sitoplasma ketika diberikan dengan antibiotik kloramfenikol, yang menekan sintesis protein pada bakteri.
RNA transfer disintesis pada genom mitokondria; total 22 tRNA disintesis. 
Kode triplet dari sistem sintetik mitokondria identik dengan yang ditemukan di hialoplasma.
Seperti mitokondria, kloroplas membentuk sistem genetik yang kuat yang menjamin sintesis sejumlah protein di tengah plastida itu sendiri.
Matriks kloroplas mengandung DNA, berbagai RNA dan ribosom.
Ternyata DNA kloroplas berdiferensiasi tajam dengan DNA nukleus.
Ini diwakili oleh molekul siklik hingga 40-60 mikron, yang memiliki jangkauan molekul 0,8-1,3x108 dalton.
Dalam satu kloroplas hampir tidak ada salinan DNA.
Jadi, dalam satu kloroplas jagung terdapat 20-40 salinan molekul DNA.
Kompleksitas siklus dan kecepatan replikasi DNA inti dan kloroplas, seperti yang ditunjukkan pada sel ganggang hijau, tidak berkurang.
DNA kloroplas tidak berikatan dengan kompleks dengan histon.
Semua ciri DNA kloroplas ini mirip dengan ciri DNA prokariotik.
Meskipun kesamaan DNA kloroplas dan bakteri semakin diperkuat, urutan regulasi utama transkripsi (promotor, terminator) adalah sama.
Semua jenis RNA (informasional, transfer, ribosom) disintesis pada DNA kloroplas.
DNA kloroplas mengkodekan rRNA, yang memasuki ribosom plastida ini, yang diterjemahkan ke dalam prokariotik tipe 70S (termasuk 16S dan 23S rRNA).
Ribosom kloroplas sensitif terhadap antibiotik kloramfenikol, yang menghambat sintesis protein dalam sel prokariotik.
Kecil
Pembentukan jepit rambut pada DNA kloroplas biasa.
Jadi sama seperti hilangnya kloroplas, kita kembali terjebak
berdasarkan sistem khusus untuk sintesis protein,
seperti yang dari klien.
Hal ini telah membangkitkan kembali minat terhadap teori simbiosis.
pergerakan kloroplas.
Gagasan tentang kloroplas itu
disalahkan atas pertukaran selin-heterotrof dengan prokariotik
ganggang biru-hijau, tercatat pada pergantian abad XIX dan XX
kloroplas muncul di tengah rerumputan merambat.
Jadi, pada beberapa moluska pemakan rusa, di klitin,
Kloroplas utuh dengan fotosintesis fungsional
sistem, yang aktivitasnya terkait dengan masuknya C14O2.
Ternyata, kloroplas bisa dimasukkan ke dalam sitoplasma.
kultur fibroblas pada tikus dengan pinositosis
bau busuk tidak mengenali serangan hidrolase.
Badut-badut yang mereka rampas
kloroplas hijau, dapat membelah diri selama lima generasi,
dan kloroplasnya hilang utuh dan terbawa arus
reaksi fotosintesis Bulk dikumpulkan dari sampel budidaya
kloroplas dalam media sedikit demi sedikit: kloroplas dapat berfotosintesis,
mereka memiliki sintesis RNA yang sangat baik, baunya telah utuh selama 100 tahun,
Mereka terpisah satu sama lain selama 24 tahun.
Ale kemudian hidup kembali
aktivitas kloroplas menurun, dan bau busuk hilang.
Tindakan pencegahan ini dan serangkaian robot biokimia telah menunjukkan hal itu
apakah beras otonomi ini, seperti kloroplas,
tidak cukup untuk mendukung fungsi dan topiknya
lebih banyak lagi ciptaan mereka.
Butuh waktu yang tersisa untuk menguraikan seluruh urutan
nukleotida dalam penyimpanan molekul DNA siklik kloroplas
pertumbuhan yang besar.
DNA ini dapat mengkode hingga 120 gen,
di antaranya: 4 gen RNA ribosom, 20 protein ribosom kloroplas,
gen berbagai subunit RNA polimerase dalam kloroplas, sprat
protein fotosistem I dan II, 9 dari 12 subunit ATP sintetase,
bagian dari protein kompleks transfer elektron Lantzug, satu
dari subunit ribulosa difosfat karboksilase (enzim kunci
Pengikatan CO2), 30 molekul tRNA dan 40 belum diketahui
protein
Tsikavo, ada sekumpulan gen serupa dalam DNA kloroplas
terungkap dalam wakil-wakil besar yang begitu jauh
roslin, seperti tyutun dan lumut hati.
Sebagian besar protein kloroplas dikendalikan oleh nuklir
genom.
Ternyata sejumlah protein penting, enzim,
proses biologis dan metabolisme kloroplas
berada di bawah kendali genetik nukleus.
Ya, sayang
inti mengontrol tahapan sintesis klorofil, karotenoid,
lipid, pati.
Di bawah kendali nuklir mereka mengalami banyak hal
Pengangkutan protein dari sitoplasma ke plastida pada prinsipnya dimungkinkan
mirip dengan mitokondria.
Di sini juga, lokasinya dekat
Membran luar dan dalam kloroplas tumbuh menjadi penyegel saluran
Protein integral yang mengenali urutan sinyal
protein kloroplas disintesis dalam sitoplasma dan transportasi
di matriks-stroma.
Protein impor itu nyaman
Urutan sinyal tambahan dapat diaktifkan
pada membran plastida (thilacoids, stroma lamellae, luar
i membran internal) atau terlokalisasi di stroma yang masuk
untuk penyimpanan ribosom, kompleks enzim dalam siklus Calvin
di dalam.
Kesamaan struktur dan proses energi sungguh luar biasa
pada bakteri dan mitokondria, di satu sisi, dan berwarna biru kehijauan
ganggang dan kloroplas - jika tidak, jadikan argumen Anda
pada teori hubungan simbiosis antara organel-organel tersebut.
Konsisten dengan teori ini, asal usul sel eukariotik
melewati beberapa tahap simbiosis dengan sel lain.
Pada bakteri tahap pertama, jenis bakteri heterotrofik anaerobik
termasuk bakteri aerob yang berubah menjadi mitokondria.
Sejalan dengan ini, burung inang memiliki genofor prokariotik
nukleus terbentuk dari sitoplasma yang diperkuat.
Jadi mereka bisa
Sel eukariotik heterotrofik muncul.
Ulang
Interaksi endosimbiotik antara eukariota primordial
awan dan ganggang biru-hijau menyebabkan kemunculannya
Mereka memiliki struktur seperti kloroplas, yang memungkinkan sel berfungsi
proses autosintetik tidak berada di balik jelasnya proses organik
substrat (Gbr. 236).
Sedang dalam proses pendirian gudang tersebut
sistem kehidupan, bagian dari informasi genetik mitokondria
Dan plastida bisa berubah dan berpindah ke inti.
Jadi misalnya
dua pertiga dari 60 protein ribosom kloroplas dikodekan
di dalam nukleus ia disintesis di sitoplasma, dan kemudian dibentuk
