يتم تحديد وظيفة النقل RNA. RNA النقل

تعد الأنواع المختلفة من الحمض النووي والحمض النووي الريبي - الأحماض النووية - أحد أهداف تطوير البيولوجيا الجزيئية. واحدة من أكثر البرامج الواعدة والأسرع تطورًا بشكل مباشر في علمنا بقية الصخورأصبح RNA doslіdzhennya.

باختصار عن Budova RNA

أيضًا ، الحمض النووي الريبي ، حمض الريبونوكلييك ، هو بوليمر حيوي ، جزيء مثل المشبك ، والذي يتكون من شوتيرما بواسطة أنواع من النيوكليوتيدات. يتكون نيوكليوتيد الجلد ، بطبيعته ، من ركيزة نيتروجينية (أدينين أ وجوانين P و uracil Y و cytosine C) مع الريبوز وفائض من حمض الفوسفوريك. فوائض الفوسفات ، المرتبطة بأزهار نيوكليوتيدات السكر ، "تدرز" كتل تخزين الحمض النووي الريبي في جزيء ضخم - متعدد النيوكليوتيدات. هذه هي الطريقة التي يتم بها إنشاء الهيكل الأساسي للحمض النووي الريبي.

تم إنشاء الهيكل الثانوي - إنشاء المشرط الفرعي - في مواقع معينة من الجزيء بطريقة مماثلة لمبدأ تكامل القواعد النيتروجينية: يؤسس الأدينين زوجًا مع اليوراسيل لمساعدة المتغير ، والجوانين مع السيتوزين - رابطة مائية ثلاثية.

في شكل العمل ، يُنشئ جزيء الحمض النووي الريبي نفس البنية الثلاثية - خاصةً شكل الفضاء المفتوح.

توليف الحمض النووي الريبي

يتم تصنيع جميع أنواع الحمض النووي الريبي بمساعدة إنزيم بوليميراز الحمض النووي الريبي. يمكن أن يكون مستنفدًا من DNA-i RNA ، لتحفيز التوليف على كل من DNA ومصفوفات RNA.

توليف الأسس على التكامل ومضاد التوازي قراءة الشفرة الوراثية مباشرة وتدفق خلال مراحل sprat.

Спочатку відбувається впізнавання і зв'язування РНК-полімерази з особливою послідовністю нуклеотидів на ДНК - промотором, після чого подвійна спіраль ДНК розкручується на невеликій ділянці і починається складання молекули РНК над одним з ланцюжків, званим матричним (інший ланцюжок ДНК називається кодує - саме її копією يتم تصنيع є RNA). يحدد عدم تناسق المروج أي من فوانيس الحمض النووي سيعمل كقالب ، وبالتالي يسمح لـ RNA polymerase ببدء التوليف في الاتجاه الصحيح.

المرحلة التالية تسمى استطالة. يبدأ مجمع النسخ ، الذي يشتمل على بوليميراز RNA وخط مضفر بهجين هجين DNA-RNA ، في التحرك. في عالم الحركة ، يتم حرق جثث RNA تدريجياً ، وينقسم حلزون الحمض النووي الأساسي أمام المجمع ويتبعه.

تأتي الخطوة الأخيرة في التوليف عندما يصل بوليميراز الحمض النووي الريبي إلى منطقة خاصة من المصفوفة ، والتي تسمى فاصل. يمكن الوصول إلى إنهاء (إكمال) العملية بطرق مختلفة.

الأنواع الرئيسية من الحمض النووي الريبي ووظائفها في كليتين

واو مثل هذا:

• معلومات المصفوفة (مرنا). يتم إنشاء النسخ من خلاله - نقل المعلومات الجينية من الحمض النووي.
• الريبوسوم (الرنا الريباسي) ، الذي يضمن عملية الترجمة - تخليق البروتين على قالب الرنا المرسال.
• النقل (TRNK). وهي مسؤولة عن التعرف على الأحماض الأمينية ونقلها إلى الريبوسوم ، واشتقاق تخليق البروتين ، وكذلك المشاركة في الترجمة.
• RNA الصغير هو فئة كبيرة من الجزيئات ذات المدة الصغيرة ، والتي تؤدي وظائف مختلفة أثناء عمليات النسخ ، ونضج الحمض النووي الريبي ، والترجمة.
• جينومات الحمض النووي الريبي (RNA) عبارة عن تسلسلات تقوم بترميز وكيفية استبدال المعلومات الجينية في بعض الفيروسات والفيروسات.

في الثمانينيات ، تم اكتشاف النشاط التحفيزي للحمض النووي الريبي. أعطيت الجزيئات التي لها قوتها اسم الريبوزيم. لا تزال الريبوزيمات الطبيعية ليست غنية جدًا ، فالطبيعة التحفيزية للبروتينات المنخفضة والأقل في البروتينات والبروتينات في نتن البظر هي وظائف مهمة للغاية. في الوقت الحاضر ، يتم تنفيذ عمل ناجح على تخليق الريبوزيمات ، والتي قد يكون لها أهمية تطبيقية.

دعونا نقدم عرضًا تقديميًا عن أنواع مختلفة من جزيئات الحمض النووي الريبي.

مصفوفة (إعلامية) RNA

يتم تصنيع هذا الجزيء على صفيحة DNA مطوية ، ونسخ الجين الذي يشفر هذا البروتين الآخر في مثل هذه المرتبة.

الحمض النووي الريبي للكليتينات حقيقية النواة ، أولاً وقبل كل شيء ، هو جوهرها ، مصفوفة لتخليق البروتين ، بسبب الحاجة إلى المرور عبر مجموعة من التعديلات المختلفة - المعالجة.

قبل ذلك ، في مرحلة النسخ ، يجب تغطية الجزيء: حتى النهاية ، تتم إضافة بنية خاصة من تعديل واحد أو أكثر من النيوكليوتيدات - غطاء. Vіdіgryє vіdіgryє في بروتسات هجومية متغيرة وثبات podvishchuє mRNA. حتى النهاية الأخيرة من النسخة الأولية ، تتم إضافة عناوين ذيل بولي (A) - تسلسل نيوكليوتيدات الأدينين -.

ما قبل mRNA يحتاج إلى تقطيع. الجزيئات الوحيدة من الأنواع التي لا تُشفَّر هي الإنترونات ، وهي وفيرة في الحمض النووي لحقيقيات النوى. علاوة على ذلك ، يتم تنفيذ إجراء تحرير mRNA ، إذا تم تعديله كيميائيًا في المستودع ، وميثليته ، وبعد ذلك يملأ mRNA الناضج نواة clitin.

RNA الريبوسوم

يتكون أساس الريبوسوم ، المركب الذي يضمن تخليق البروتين ، من اثنين من الرنا الريباسي ، والتي تتكون من أجزاء فرعية من الريبوسوم. يتم تصنيع الروائح الكريهة معًا في نفس الوقت مثل واحد قبل الرنا الريباسي ، والذي يخضع بعد ذلك للمعالجة. تتضمن الوحدة الفرعية الكبيرة أيضًا الرنا الريباسي منخفض الوزن الجزيئي ، والذي يتم تصنيعه من جين معين. يمكن أن يكون للـ RNA الريبوسومي بنية ثلاثية معبأة بإحكام ، بحيث تكون بمثابة سقالة للبروتينات الموجودة في الريبوسومات وتؤدي وظائف إضافية.

في مرحلة عدم العمل ، يتم تقسيم الوحدة الفرعية للريبوسوم ؛ أثناء بدء عملية ترجمة الرنا الريباسي ، تندمج الأجزاء الفرعية الصغيرة مع الحمض النووي الريبي للمصفوفة ، وبعد ذلك يتم إزالتها خارج عناصر الريبوسوم. عندما يتفاعل الحمض النووي الريبي ، فإن الأجزاء الفرعية الصغيرة من الرنا المرسال ، تمتد بقية الهبة عبر الريبوسوم (وهو ما يعادل حركة الريبوسومات على طول الرنا المرسال). الحمض النووي الريبي الريبوسومي للوحدة الفرعية الكبيرة هو ريبوزيم ، له قوة إنزيمية. إنه يحفز تكوين روابط الببتيد بين الأحماض الأمينية أثناء تخليق البروتين.

وتجدر الإشارة إلى أن الجزء الأكبر من الحمض النووي الريبي في البظر ينتمي إلى الجزء الريباسي - 70-80٪. يحتوي الحمض النووي على عدد كبير من الجينات التي تقوم بتشفير الرنا الريباسي ، والتي توفر قدرًا كبيرًا من النسخ.

RNA النقل

يتم التعرف على هذا الجزيء بواسطة حمض أميني واحد لمساعدة إنزيم خاص i ، يتبعه ، ينقل الأحماض الأمينية إلى الريبوسوم ، ويعمل كوسيط في عملية الترجمة - تخليق البروتين. يحدث النقل بسبب مسار الانتشار في سيتوبلازم الخلية.

تخضع جزيئات الحمض النووي الريبي المُصنَّعة حديثًا ، مثل الأنواع الأخرى من الحمض النووي الريبي ، للمعالجة. يحتوي الحمض الريبي النووي النقال الناضج في شكله النشط على تشكل يتنبأ بورقة مستقرة. على "سويقات" الورقة - قسم المستقبِل - يضاف تسلسل CCA مع مجموعة الهيدروكسيل ، لأنه يرتبط بحمض أميني. توجد حلقة anticodon على الطرف المطول لـ "arkush" ، لأنها تتصل بالكودون التكميلي على الرنا المرسال. تُستخدم الحلقة D لربط RNA الناقل بالإنزيم عند التفاعل مع حمض أميني ، والحلقة T للربط مع الوحدة الفرعية الكبيرة للريبوسوم.

مالي RNA

تلعب أنواع Qi RNA في عمليات clitin ويتم تربيتها بنشاط في نفس الوقت.

لذلك ، على سبيل المثال ، تشارك RNAs الصغيرة في كليتينات حقيقية النواة في ربط mRNA ، وربما القوى المحفزةترتيب بروتينات لصق. تشارك RNAs الصغيرة في معالجة نقل الريبوسوم RNA.

تعد microRNAs الصغيرة المتداخلة أهم عناصر نظام تنظيم التعبير الجيني ، وهي ضرورية للتحكم في بنية الرطوبة والحيوية. هذا النظام هو جزء مهم من الفيروس المناعي المضاد للفيروسات.

هناك أيضًا فئة من RNAs الصغيرة التي تعمل في مجمع بروتين Piwi. تلعب مجمعات Qi دورًا مهمًا في تطوير كليتين الخط الجرثومي في تكوين الحيوانات المنوية في العناصر الوراثية المتنقلة المختنقة.

جينوم الحمض النووي الريبي

يمكن لجزيء الحمض النووي الريبي أن يفوز باعتباره الجينوم لمعظم الفيروسات. تختلف الجينومات الفيروسية - واحد ونفس مزدوج ، كاليكو أو خطي. أيضًا ، غالبًا ما تكون جينومات الحمض النووي الريبي للفيروس مجزأة وأقصر عمومًا من جينومات الحمض النووي.

يتم ترميز أصل عائلة الفيروسات ، معلوماتها الجينية ، في الحمض النووي الريبي (RNA) بعد أن تتم إعادة كتابة إصابة الخلايا على الحمض النووي عن طريق مسار نسخ الخلية ، بحيث يمكننا بعد ذلك إدخالنا في جينوم الخلية المصابة. هذا ما يسمونه الفيروسات القهقرية. قبلهم ، زوكريما ، يكمن فيروس نقص المناعة البشرية.

أهمية البحث في الحمض النووي الريبي في العلوم الحديثة

على الرغم من أن التفكير في الدور الآخر للحمض النووي الريبي كان أكثر أهمية في وقت سابق ، إلا أنه من الواضح الآن أنه عنصر ضروري وأهم في الحياة البذرية الداخلية. لا يمكن للكثير من العمليات ذات الأهمية الأولى الاستغناء عن المشاركة النشطة للحمض النووي الريبي. تم ترك آليات مثل هذه العمليات لمدة ثلاث أو ثلاث ساعات غير معروفة ، لكن zavdyaki استمر أنواع مختلفةيتم شرح RNA ووظائفه خطوة بخطوة بتفاصيل غنية.

لا يُستبعد أن يلعب الحمض النووي الريبي دورًا حيويًا في تكوين الحياة في فجر تاريخ الأرض. تشهد نتائج الدراسات الحديثة على مصداقية هذه الفرضية ، والتي تشهد على العصر فوق الإلهي للآليات الغنية لعمل الخلايا بمشاركة أنواع أخرى من الحمض النووي الريبي. على سبيل المثال ، منذ وقت ليس ببعيد ، عُثِر على أدوات الريبوريتر في مستودع الرنا المرسال (نظام التنظيم الخالي من البروتين لنشاط الجينات في مرحلة النسخ) ، في فكر الخلفاء الأثرياء ، في أيام العصر ، إذا كانت الحياة البدائية قائمة على الحمض النووي الريبي ، دون مشاركة الحمض النووي لهذا البروتين. تعد MicroRNAs أيضًا مكونًا قديمًا لنظام التنظيم. تشهد خصائص بنية الرنا الريباسي النشط تحفيزيًا على التطور التدريجي على طول طريق إضافة شظايا جديدة إلى الجسيم البدائي القديم.

والأهم من ذلك ، حقيقة أن الحمض النووي الريبي شوهد وتم تناوله بطريقة ما في عمليات أخرى هادئة هو أمر مهم أيضًا لمجالات الطب النظرية والتطبيقية.

نقل الحمض النووي الريبي ، الحمض النووي الريبي- الحمض النووي الريبي ، وظيفته نقل AA إلى تخليق البروتين Maє ، الطول النموذجي من 73 إلى 93 نيوكليوتيد في القطر يقترب من 5 نانومتر. يأخذ الحمض الريبي النووي النقال أيضًا جزءًا غير منقطع في امتداد مشرط البولي ببتيد ، وينضم - كونه في مجمع مع حمض أميني - إلى كودون mRNA ، وهو أمر ضروري لإنشاء تشكيل رابطة ببتيد جديدة للمجمع. بالنسبة للأحماض الأمينية للبشرة ، فإنه يحتوي على الحمض الريبي النووي النقال الخاص به. الحمض النووي الريبي هو الحمض النووي الريبي أحادي الوخز ، ومع ذلك ، فإن الشكل الوظيفي له شكل "ورقة مستقرة". يرتبط AA تساهميًا بنهاية 3 بوصات من الجزيء لمساعدة الإنزيم aminoacyl-tRNA synthetase ، وهو خاص بنوع الجلد من الحمض الريبي النووي النقال. يقع مضاد الكودون ، وهو AA-t مشابه ، عند الخط C. .

تتضمن معالجة الحمض الريبي النووي النقال (tRNA) 5 خطوات رئيسية:

إزالة تسلسل نيوكليوتيدات الرأس 5 بوصات ؛

vydalennya 3 "تسلسل kintsevoy ؛

إضافة تسلسل CCA إلى 3 "-kinets ؛

تطوير الإنترونات (في حقيقيات النوى والعتائق) ؛

تعديلات على بعض النيوكليوتيدات.

يتم التحكم في نقل الحمض الريبي النووي النقال على طول طريق ران-بور بسبب مشاركة عامل النقل في التصدير. rozpіnaє المميزة للمرحلة الثانوية والجامعية. str-ru الناضجة tRNA: خيوط مزدوجة قصيرة ومعالجتها بشكل صحيح 5 "- و 3" - النهايات. تضمن هذه الآلية تصدير فائض الحمض الريبي النووي النقال من النواة.

62. الترجمة - التعرف على كودون mRNA
الترجمة هي عملية تخليق الريبوسوم لبروتين من الأحماض الأمينية على قالب مرنا (abo RNA). عناصر التخزين لعملية الترجمة: الأحماض الأمينية ، الحمض الريبي النووي النقال ، الريبوسومات ، الرنا المرسال ، الإنزيمات من أجل aminoacylation من الحمض النووي الريبي ، عوامل ترجمة البروتين (بدء عامل البروتين ، الاستطالة ، مصطلحات الهيكل - بروتينات البوزاريبوزوم المحددة ، العمليات) للمعالجة). في تركيب البروتين ، يشارك 20 من الأحماض الأمينية. لكي "يتعرف" الحمض الأميني على مكانه في بولي ببتيد لانسوس المحتمل ، فإنه ملزم بالارتباط مع نقل الحمض النووي الريبي (الحمض الريبي النووي النقال) ، الذي يهزم وظيفة المحول. ثم "يعرف" الحمض الريبي النووي النقال الذي يرتبط بالحمض الأميني نفس الكودون الموجود على الرنا المرسال. اعتراف كودون بالمرنا:

يعتمد تفاعل الكودون - أنتي كودون على مبادئ التكامل ومضاد التوازي:

3 '---- C - G-A * ------ 5' tRNA anticodon

5 '----- G-C-U * ------ 3' كودون مرنا

تم اقتراح فرضية التذبذب بواسطة F. Crick:

3'- لا يمكن إقران قاعدة كودون mRNA مع 5'- قاعدة إلى anticodon من tRNA: على سبيل المثال ، Y (mRNA) يمكن أن تتفاعل مع A و G (tRNA)

يمكن أن يقترن Deyakі tRNA بأكثر من كودون واحد.

63. خصائص عناصر التخزين في عملية الترجمة.الترجمة (ترجمة الترجمة) - عملية تخليق بروتين من الأحماض الأمينية على مصفوفة معلوماتية (مصفوفة) RNA (إرنا ، مرنا) ، والتي يتم تنفيذها بواسطة الريبوسوم.

تركيب البروتين هو أساس حياة الخلية. لتنفيذ هذه العملية في خلايا جميع الكائنات الحية بشكل خاص الريبوسومات- مجمعات بروتين نووي مكونة من وحدتين فرعيتين: التاماليوم الكبير. تؤثر وظيفة الريبوسومات في التعرف على ثلاثي المعادن (ثلاثي النوكليوتيد) الكودوناتمرنا ، zistavnі له vіdpovіdnyh antikodonіv tRNA ، scho حمل أحماض أمينية، وإضافة هذه الأحماض الأمينية إلى البروتين المتنامي. أثناء انهيار جزيء الرنا المرسال ، يصنع الريبوسوم البروتينات بطريقة مشابهة للمعلومات التي وضعها جزيء الرنا المرسال.

لإدخال AK-t لدى العميل ، هناك "محولات" خاصة ، نقل جزيئات الحمض النووي الريبي(TRNK). تشكل جزيئات Qi ، التي تشكل شكل الورقة المستقرة ، فاصلًا (anticodon) مكملًا لكودون mRNA ، بالإضافة إلى فاصل آخر ، يرتبط به حمض أميني ، والذي يطابق الكودون. تحدث إضافة الأحماض الأمينية إلى الحمض النووي الريبي (tRNA) في تفاعل تخزين الطاقة بواسطة إنزيمات aminoacyl-tRNA synthetases ، ويسمى الجزيء الناتج aminoacyl-tRNA. مثل هذه المرتبة ، يتم تعذيب خصوصية البث بواسطة الكودون المحلي لـ MRNA I Antikodon TRNK ، وهذا هو aminoacil-trank-synthetase المحدد ، والحمض الأميني يصل بدقة إلى ї ї ї ї ї ї ї ї ї ї ї ї ї ї ї ї ї

الريبوسوم بدائية النواة

5S و 23S rRNA 16S rRNA

34 بياض 21 بياض

تحدد ريبوسومات بدائيات النوى ثابت الترسيب 70S ، ولهذا السبب أخذوا اسم جسيمات 70S. كانت الرائحة الكريهة مستوحاة من وحدتين فرعيتين غير متساويتين: 30S- و 50S- الوحدات الفرعية. تمثل الوحدة الفرعية للجلد مركبًا من بروتينات الرنا الريباسي والرايبوسوم.

يحل جسيم 30S محل جزيء 16S-rRNA ومعظم القطرات في جزيء بروتين واحد من بين أكثر من 20 نوعًا (21). تتكون الوحدة الفرعية 50S من جزيئين من الرنا الريباسي (23S و 5S). يتضمن المستودع حتى أكثر من 30 فاتورة مختلفة (34) ، بالإضافة إلى تمثيلات ، كقاعدة عامة ، نسخة واحدة. المزيد من بروتينات الريبوسوم لها وظيفة هيكلية.

الريبوسوم حقيقيات النوى

5S ؛ 5،8S و 28S rRNA 18S rRNA

ما لا يقل عن 50 فاتورة ولا تقل عن 33 فاتورة

يتكون الريبوسوم من وحدات فرعية كبيرة وصغيرة. يصبح الرنا الريباسي المطوي أساس بنية الوحدة الفرعية للجلد. ربط بروتينات الريبوسوم بإطار الرنا الريباسي.

يصبح معامل الترسيب للريبوسوم حقيقي النواة بأكمله قريبًا من 80 وحدة Svedberg (80S) ، ويصبح معامل الترسيب للجسيمات الفرعية 40S و 60S.

تتكون أصغر وحدة فرعية 40S من جزيء 18S-rRNA و 30-40 جزيء بروتين. الوحدة الفرعية 60S كبيرة لتحتوي على ثلاثة أنواع من الرنا الريباسي مع معاملات الترسيب 5S و 5.8S و 28S و 40-50 بروتينات (على سبيل المثال ، تشتمل ريبوسومات خلايا الكبد في العين على 49 بروتينًا).

الخلايا الوظيفية للريبوسومات

P - مساحة peptidyl لـ peptidyl tRNA

أ - فاصل aminoacyl لـ aminoacyl tRNA

ه - مكان لخروج الحمض الريبي النووي النقال من الريبوسوم

يحتوي الريبوسوم على موقعين وظيفيين للتفاعل مع الحمض الريبي النووي النقال: aminoacyl (متقبل) و peptidyl (مانح). يمتص Aminoacyl-tRNA في متقبل الريبوسوم ويتفاعل مع الروابط المائية القائمة بين الكودون وثلاثي توائم anticodon. بعد إنشاء الوصلات المائية ، يمتد النظام إلى كودون واحد وقفزات في قسم المانحين. في الوقت نفسه ، يظهر كودون جديد في فجوة المستقبل ، التي ترن ، ويصل نفس aminoacyl-t-RNA قبل الجديد.

الريبوسومات: بودوفا ، الوظيفة

الريبوسومات هي مراكز السيتوبلازم لتخليق البروتين الحيوي. تتكون الرائحة الكريهة من وحدات فرعية كبيرة وصغيرة تتميز بمعاملات الترسيب (حلاوة الترسيب أثناء الطرد المركزي) ، والتي تظهر في وحدات Svedberg - S.

توجد الريبوسومات في كليتينات مثل حقيقيات النوى وبدائيات النوى ، تؤدي الشظايا وظيفة مهمة في التخليق الحيوي للبروتينات.يوجد في خلايا الجلد عشرات ومئات الآلاف (حتى بضعة ملايين) من هذه العضيات المستديرة الأخرى. Ce هي منطقة بروتين نووي مستديرة. قطر قابل للطي 20-30 نانومتر. يتكون الريبوسوم من وحدات فرعية كبيرة وصغيرة ، يتم إثرائها بواسطة معاملات الترسيب (الترسيب أثناء الطرد المركزي) ، والتي يتم التعبير عنها بوحدات Svedberg - S. يتم دمج الوحدات الفرعية في وجود حبلا من mRNA (شكل مصفوفة من aboRNA) . يسمى مجمع مجموعة من الريبوسومات موحدًا بجزيء mRNA واحد لكل مربع من خيط ناميست متعدد الروح. تنتشر الهياكل بحرية في السيتوبلازم ، أو تعلق بأغشية EPS الحبيبية (في كلتا الحالتين ، يستمر تخليق البروتين بنشاط عليها).

تشكل Polysomes من EPS الحبيبية البروتينات التي يتم إنتاجها من الخلايا والفاكهة لاحتياجات الكائن الحي بأكمله (على سبيل المثال ، الإنزيمات العشبية والبروتينات الأنثوية). حليب الثدي). القرمزي ، الريبوسومات موجودة على السطح الداخلي لأغشية الميتوكوندريا ، كما أنها تلعب دورًا نشطًا في تخليق جزيئات البروتين.

الأحماض النووية عبارة عن كلام ذو وزن جزيئي مرتفع ، وتتكون من أحاديات النيوكليوتيدات ، والتي ترتبط واحدة تلو الأخرى في رماح بوليمرية بمساعدة 3.5 "روابط فوسفو دايستر ومعبأة في مرابط بترتيب أحادي.

الأحماض النووية عبارة عن بوليمرات حيوية من نوعين مختلفين: الحمض النووي الريبي (RNA) والحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA). يتكون البوليمر الحيوي للجلد من النيوكليوتيدات ، والتي يتم تمييزها عن طريق زيادة الكربوهيدرات (الريبوز ، الديوكسيريبوز) وإحدى القواعد النيتروجينية (اليوراسيل ، الثايمين). Vydpovidno إلى الأحماض النووية tsikh vіdminnosti أخذت أسمائهم.

هيكل الحمض النووي الريبي

الهيكل الأساسي للحمض النووي الريبي

جزيء RNAє عديدات نيوكليوتيدات خطية (أي غير مفككة) مع مبدأ DNA مماثل في التنظيم. مونومرات الحمض النووي الريبي هي نيوكليوتيدات تتكون من حمض الفوسفوريك ، كربوهيدرات (ريبوز) وقاعدة نيتروجينية ، مرتبطة بروابط 3 ، 5 "فوسفودايستر. رماح جزيء الحمض النووي الريبي متعدد النوكليوتيد قطبية ، أي. يمكن أن تتزعزع نقاط 5'- و 3 ". بهذا ، على سطح الحمض النووي ، يكون الحمض النووي الريبي جزيءًا وحيد المسار. والسبب في هذا المحاذاة هو ثلاث ميزات للبنية الأساسية:

1. RNA ، على سطح الحمض النووي ، يحل محل ريبوز الديوكسيريبوز ، لأنه قد يحتوي على مجموعة هيدروكسيد إضافية. مجموعة الهيدروكسي لكسر الهيكل المزدوج للمضغوط الأصغر
2. في منتصف بعض الدواجن ، أو القواعد النيتروجينية الرئيسية (A و G و C و U) ، يتم استبدال الثايمين بـ uracl ، الذي يتم إزالته من الثايمين ، وهو أقل من وجود مجموعة الميثيل في الموضع الخامس. نتيجة لذلك ، تتغير قوة التفاعل الكارثي للماء في الزوج التكميلي A-U ، مما يقلل أيضًا من ثبات اعتماد الجزيئات المزدوجة المستقرة.
3. Nareshti ، RNA (خاصة الحمض النووي الريبي) لديها zm_st عالية. القواعد الثانوية والنيوكليوسيدات. من بينها ديهيدروريدين (في اليوراسيل ، لا يوجد رابط متغير واحد) ، سودوريدين (اليوراسيل ، وإلا ، أقل ، يرتبط بالريبوز) ، ثنائي ميثيل أدينين وثنائي ميثيل جوانين (في المحطات النيتروجينية ، مجموعتان إضافيتان من الميثيل) والعديد من المجموعات الأخرى. Mayzhe all tsі podstavi scho nepromozhnі لاتخاذ مصير vzaєmodіyah التكميلي. وهكذا ، فإن مجموعات الميثيل في ثنائي ميثيل أدينين (على أساس الثايمين و 5-ميثيل سيتوزين) موجودة في مثل هذه الذرة ، والتي في زوج A-U تصنع روابط مائية ؛ otzhe ، الآن لا يمكن إغلاق الرابط. استمرار تحول الجزيئات المزدوجة.

بهذه الطريقة ، قد تكون معروفة على نطاق واسع في مستودع الحمض النووي الريبي والحمض النووي الأهمية البيولوجية: على الرغم من أن وظيفة جزيء الحمض النووي الريبي لا يمكن أن تكون شفافة إلا في ساق من مسار واحد ، وهو الأمر الأكثر وضوحًا بالنسبة إلى mRNA: من المهم إظهار كيف يمكن أن يكون الجزيء مزدوج المسار شفافًا بواسطة الريبوسومات.

في الوقت نفسه ، يمكن أن يؤدي ملء الحمض النووي الريبي المنفرد في deyakih dilyanka lancet إلى تكوين حلقات أو نتوءات أو "دبابيس شعر" ذات بنية مزدوجة (الشكل 1.). يتم تثبيت هيكل Tsya عن طريق تبادل القواعد في أزواج A :: U و G ::: C. ومع ذلك ، يمكن عمل رهانات "خاطئة" (على سبيل المثال ، G U) ، وفي أماكن معينة لا تظهر "دبابيس الشعر" وفي النار بنفس الطريقة. في مستودع مثل هذه الحلقات ، يمكن تقليل ما يصل إلى 50٪ من جميع النيوكليوتيدات (خاصة الحمض الريبي النووي النقال والـ rRNA). يختلف العدد الإجمالي للنيوكليوتيدات في الحمض النووي الريبي من 75 وحدة إلى أكثر من ألف. بالتناوب ، ابحث عن أكبر RNA لكل ترتيب من حيث الحجم أقصر لكل DNA كروموسومي.

الهيكل الأساسيتم نسخ mRNA من خلايا الحمض النووي من أجل استرداد المعلومات حول الهيكل الأساسي لمشارط البولي ببتيد. الهيكل الأساسي للأنواع الأخرى من الحمض النووي الريبي (الحمض النووي الريبي ، الرنا الريباسي ، الحمض النووي الريبي النادر) هو نسخة متبقية من البرنامج الجيني لجينات الحمض النووي الأكثر شيوعًا.

البنية الثانوية والثالثية من الحمض النووي الريبي

الأحماض النووية الريبية (RNA) هي جزيئات مفردة الجديلة ؛ لذلك ، وفقًا لنوع الحمض النووي ، تكون هياكلها الثانوية والثالثية غير منتظمة. تتشكل هياكل Qi ، التي تظهر كتشكيل واسع لمشرط متعدد النوكليوتيد ، بشكل أساسي بسبب التفاعلات المرتبطة بالماء والكارهة للماء بين القواعد النيتروجينية. بينما يتميز جزيء الحمض النووي الأصلي باللولب ، فإن بنية الحمض النووي الريبي متنوعة وقابلة للتغير. أظهر تحليل حيود الأشعة السينية أن قذائف مشابك الحمض النووي الريبي متعدد النوكليوتيد ، تنحني ، تلتف على نفسها مع الهياكل الحلزونية الداخلية الثابتة. يصل استقرار الهياكل إلى ما وراء rahunas من الأزواج التكميلية للقواعد النيتروجينية للنباتات المتوازية من المبضع ؛ أزواج محددة هنا ، AU ، GC i ، المزيد ، GU. حلقات cyomu في جزيء RNA قصيرة بقدر طولها ومزدوجة اللولب ، والتي تقع حتى رمح واحد ؛ qі d_lyanki يبدو مثل دبابيس الشعر. تم إنشاء نموذج البنية الثانوية للحمض النووي الريبي مع عناصر تشبه دبوس الشعر في أواخر الخمسينيات من القرن الماضي - على قطعة خبز من الستينيات. القرن العشرين في مختبرات A. S. Spirin (روسيا) و P. Doti (الولايات المتحدة الأمريكية).

Deyaki vidi RNA
فيدي RNA	روزمير في النيوكليوتيدات	وظيفة
جرنا - الحمض النووي الريبي الجينومي	10000-100000
مرنا - إعلامي (قالب) الحمض النووي الريبي	100-100000	ينقل المعلومات حول بنية البروتين من جزيء الحمض النووي
الحمض النووي الريبي - نقل الحمض النووي الريبي	70-90	ينقل الأحماض الأمينية إلى موقع تخليق البروتين
الرنا الريباسي - الحمض النووي الريبوزي	kіlka من الفئات المنفصلة من 100 إلى 500000	تحدث في الريبوسومات ، وتشارك في التقسيم الفرعي لهيكل الريبوسوم
sn-RNA - رنا نووي صغير	100	يزيل الإنترونيت ويربط الإنزيمات الإكسونيت في الرنا المرسال.
sno-RNA - رنا نووي صغير		المشاركة في التعديل المباشر أو المنفَّذ لقواعد الرنا الريباسي و الحمض النووي الريبي النووي الصغير ، مثل ، على سبيل المثال ، المثيلة و pseudouridinization. تم العثور على معظم RNAs النووية الصغيرة في إنترونات الجينات الأخرى
srp-RNA - إشارة تتعرف على الحمض النووي الريبي		التعرف على تسلسل إشارة البروتينات ، والتي تستخدم للتعبير ، والمشاركة في نقلها عبر الغشاء السيتوبلازمي
mi-RNA - micro-RNA	22	السيطرة على ترجمة الجينات الهيكلية عن طريق الارتباط التكميلي 3'-terminals من خلايا mRNA غير المترجمة

يصاحب إنشاء الهياكل الحلزونية تأثير ناقص اللون - تغيير في الكثافة الضوئية لجزيئات الحمض النووي الريبي عند 260 نانومتر. هياكل Ruinuvannya tsikh vіdbuvaєtsya مع انخفاض القوة الأيونية لفرق الحمض النووي الريبي أو حتى التسخين حتى 60-70 درجة مئوية ؛ ويسمى أيضًا بالذوبان ويفسره الحلزون الانتقالي الهيكلي - كرة فوضوية ، مصحوبة بزيادة في السماكة الضوئية للحمض النووي.

في clitins ، توجد أنواع من الحمض النووي الريبي (RNA):

1. المعلوماتية (أو النموذجية) RNA (iRNA أو mRNA) و forward - RNA النووي غير المتجانس (rn-RNA)
2. نقل RNA (t-RNA) و її الأمامي
3. الريبوسوم (r-RNA) و її الأمامي
4. رنا نووي صغير (sn-RNA)
5. رنا نووي صغير (sno-RNA)
6. إشارة تتعرف على RNA (srp-RNA)
7. ميرنا (مي- RNA)
8. Mitochondrial RNA (t + RNA).

الحمض النووي الريبي النووي والمعلوماتي (المصفوفة) غير المتجانسة

RNA النووي غير المتجانسة هو حصري لحقيقيات النوى. إنه الجزء الأمامي من الرنا المرسال (i-RNA) لنقل المعلومات الجينية في شكل DNA النووي إلى السيتوبلازم. تم تقييم الحمض النووي الريبي غير المتجانسة (premRNA) من قبل عالم الكيمياء الحيوية راديان G.P. عدد مشاهد rn-RNA هو العمود الفقري لعدد الجينات ، فإن oskills الجين هو نسخة مباشرة من تسلسل ترميز الجينوم ، وبعد ذلك توجد نسخ من متناظرات من الحمض النووي ، وهذا هو الهيكل الثانوي لـ دبابيس الشعر المنتقم و dilyanki الخطي. في عملية نسخ الحمض النووي الريبي من الحمض النووي ، يلعب الدور الرئيسي إنزيم RNA polymerase II.

يستقر RNA الإعلامي نتيجة معالجة (نضوج) rn-RNA ، حيث تولد دبابيس الشعر ، وتُرى الاختلافات (الإنترونات) ، والتي لا تُشفَّر ، ويتم لصق exons المشفرة معًا.

الحمض النووي الريبي المعلوماتي (i-RNA) هو نسخة من DNA DNA ويحيي دور ناقل المعلومات الجينية في الحمض النووي قبل تخليق البروتين (الريبوسوم) ويشارك مباشرة في طي جزيئاته.

يحتوي الحمض النووي الريبي للمصفوفة الناضجة على عدد صغير من المناطق ذات الأدوار الوظيفية المختلفة (الشكل).

• يوجد على الخط 5 "غطاء" أو غطاء - dilyanka من النيوكليوتيدات المعدلة أحادية chotiriox. يحمي مثل هذا الهيكل 5 "نهاية mRNA من نوكليازات داخلية
• خلف المنطقة غير المترجمة "cowpack" id 5 "- سلسلة من عشرة عشرات من النيوكليوتيدات. وهي مكملة لواحدة من الرناوات الثلاثة الأخرى r-RNA ، بحيث تدخل الوحدة الفرعية الصغيرة للريبوسوم. ر بث نفسها
• الكودون الأولي - AUG ، الذي يشفر الميثيونين. جميع الرنا المرسال لها نفس كودون البدء. تبدأ ترجمة (قراءة) mRNA مرة أخرى. نظرًا لأن الميثيونين غير مطلوب لتخليق انس الببتيد ، يتم استخدام vin ، كقاعدة عامة ، كجزء من N-terminus.
• وراء الكودون البادئ يوجد جزء الترميز التالي ، وهو استرداد المعلومات حول تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين. في حقيقيات النوى ، تكون mRNAs الناضجة أحادية النواة ، أي. حمل الجلد منهم معلومات حول بنية مشرط عديد الببتيد واحد فقط.

  ومع ذلك ، على اليمين ، بعض رماح الببتيد لا تنشأ بشكل غير مألوف على الريبوسومات وتنقسم إلى سبراتس من رماح أخرى. لذلك يتم استخدامه ، على سبيل المثال ، في تخليق الأنسولين وسلسلة كاملة من هرمونات قليلة الببتيد.

  يتم تجنيب جزء الترميز من mRNA الناضج لحقيقيات النوى الإنترونات - سواء كان هناك أي تسلسلات متداخلة غير مشفرة. بمعنى آخر ، لا يوجد انقطاع في تسلسل رموز المعنى ، حيث يجب قراءتها مباشرة 5 "-> 3".

• بعد الانتهاء من تسلسل التسلسل ، يُعرف كودون المصطلح - أحد الأكواد الثلاثة "الصامتة": UAA أو UAG أو UGA (جدول الشيفرة الجينية أدناه).
• قد يتبع كودون cym منطقة 3'-untranslated ، والتي تحول بشكل ملحوظ المنطقة 5-غير المترجمة في اتجاه مجرى النهر.
• Nareshti ، قد تكون جميع mRNAs حقيقية النواة (هيستون mRNAs) على الطرف 3 'من جزء بولي (A) من 150-200 نيوكليوتيدات أدينيل.

قد يؤدي الجين 3-non-translational و poly (A)-fragment إلى تنظيم عمر الرنا المرسال ، ويتم التحكم في شظايا اضطراب mRNA بواسطة 3'-exonucleases. بعد الانتهاء من ترجمة mRNA ، يتم تقسيم 10-15 نيوكليوتيدات إلى جزء بولي (A). إذا تم إهمال جزء معين ، يبدأ جزء كبير من mRNA في الانهيار (على سبيل المثال ، خلية 3'-untranslated).

يختلف العدد الإجمالي للنيوكليوتيدات في الرنا المرسال في حدود عشرات الآلاف. عندما tsimu على الجزء الذي يشفر ، في بعض الأحيان أقل من 60-70 ٪ من النيوكليوتيدات يمكن أن تسقط.

في كليتينات ، ترتبط جزيئات الرنا المرسال بالبروتينات. ابق ، على ما يبدو ، ثبّت البنية الخطية للـ mRNA ، بحيث تكون قبل إنشاء جزء الترميز من "دبابيس الشعر". بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للبروتينات سرقة mRNA من التخثر المسبق. تسمى مجمعات mRNA مع البروتينات أحيانًا informosomes.

نقل الحمض النووي الريبي في سيتوبلازم الخلايا لحمل الأحماض الأمينية في شكل نشط إلى الريبوسومات ، متجهًا للانضمام إلى رماح الببتيد في تسلسل الأغنية ، على النحو المحدد في قالب الحمض النووي الريبي (مرنا). في هذا الوقت ، هناك بيانات عن تسلسل النيوكليوتيدات لأكثر من 1700 نوع من الحمض الريبي النووي النقال من الكائنات الحية بدائية النواة وحقيقية النواة. يمكن الجمع بين جميع الروائح في هيكلها الأساسي ، وكذلك في طريقة طي المبضع متعدد النوكليوتيد في الهيكل الثانوي للتبادلات النوكليوتيدية التكميلية ، والتي تدخل قبل هيكلها.

لا يمكن أن يحتوي نقل الحمض النووي الريبي في مستودعاته على أكثر من 100 نيوكليوتيد ، من بينها عدد كبير من النيوكليوتيدات الثانوية أو المعدلة. كان الجزء الأول من نقل الحمض النووي الريبي المفكك هو الحمض النووي الريبي بولا ألانين ، الذي شوهد من الخميرة. أظهر التحليل أن Alanine RNA يتكون من 77 نيوكليوتيد ، مختلطة في تسلسل غنائي صارم. يتضمن مستودعاتهم ما يسمى بالنيوكليوتيدات الثانوية ، ممثلة بالنيوكليوسيدات غير النمطية ديهيدروريدين (دجو) وسودوريدين (Ψ) ؛ إينوزين (I): متعلق بالأدينوزين ، مجموعة أمينية تم استبدالها بمجموعة الكيتو ؛ methylinosine (mI) ، methyl- and dimethylguanosine (mG and m 2 G) ؛ ميثيلوريدين (mU): نفس الريبوثيميدين. Alaninova tRNA ينتقم من 9 قواعد لا يمكن تصورها مع واحدة أو كلتا مجموعتي ميثيل dekilcom ، والتي ترتبط بها عن طريق مسار إنزيمي بعد إنشاء روابط phosphodiester بين النيوكليوتيدات. أسس تشي غير معروفة حتى إنشاء الأزواج العظماء ؛ من الممكن أن تخدم لهذا ، سبارجوتس البريشكاتي لأسس جزيئات جزيء جزيء تركة الأميال المحددة ، الياكي هي الملاحة الثانوية للحمض النووي الريبي ، على متن ، الانزيمات غير المسننة. إن تسلسل النيوكليوتيدات في الحمض النووي الريبي (tRNA) يعني بشكل أساسي أنه يتم ملاحظة نفس التسلسل في الجينات التي يتم تصنيع الحمض الريبي النووي النقال عليها. يمكن إرجاع التسلسل إلى قواعد الاقتران المحدد للمؤسسات التي قدمها Watson و Crick. في عام 1970 ، صنعت الروسيبولا جزيء DNA مزدوج المسكن مع تسلسل مزدوج من 77 نيوكليوتيد ، ويبدو أنه يمكن أن يكون نموذجًا لتحفيز نقل الألانين RNA. هذا صحيح ، الجزء الأول من تركيب الجين.

نسخ الحمض الريبي النووي النقال

يشبه نسخ جزيئات t-RNA التسلسلات التي ترمز її في DNA بمشاركة إنزيم RNA polymerase III. نتيجة للنسخ ، يتم تشكيل الهيكل الأساسي للـ tRNA كجزيء خطي. يبدأ التكوين من طي تسلسل النيوكليوتيدات بواسطة بوليميراز الحمض النووي الريبي بطريقة مماثلة للجين ، من أجل إزالة المعلومات حول نقل الحمض النووي الريبي المعطى. هذا التسلسل عبارة عن تسلسل خطي متعدد النوكليوتيدات ، حيث تنتقل النيوكليوتيدات واحدة تلو الأخرى. رمح البولي نيوكليوتيد الخطي هو الحمض النووي الريبي الأساسي ، الجزء الأمامي من الحمض النووي الريبي ، والذي يتضمن الإنترونات - نيوكليوتيدات زائدة غير مفيدة غير مفيدة. في هذه المجموعة ، لا يعمل تنظيم pre-tRNA. Utvoryuyuchisya في أجزاء مختلفة من الحمض النووي للكروموسومات قبل tRNA لتحل محل ما يقرب من 40 نيوكليوتيد في أزواج مع الحمض النووي الريبي الناضج.

مرحلة أخرى من الجبهة tRNA التي تم إنشاؤها حديثًا هي الخضوع للنضج أو المعالجة بعد النسخ. في سياق المعالجة ، تتم إزالة ما قبل الحمض النووي الريبي غير الضرورية الزائدة غير المفيدة ويتم إنشاء جزيئات RNA وظيفية للبالغين.

معالجة ما قبل الحمض الريبي النووي النقال

تبدأ المعالجة من خلال حقيقة أن روابط الماء داخل الجزيئية قد تم إنشاؤها في النص وأن جزيء الحمض الريبي النووي النقال يتشكل على شكل ورقة مستقرة. هذا هو السطر الثاني من تنظيم الحمض الريبي النووي النقال ، حيث لا يزال جزيء الحمض النووي الريبي يعمل. مزيد من التطوير للخلايا غير الإعلامية من ما قبل الحمض النووي الريبي ، ونمو الخلايا المعلوماتية لـ "الجينات المكسورة" - الربط والتعديل لخلايا من النوع 5 "- و 3" من الحمض النووي الريبي.

يتم دعم تطوير خلايا ما قبل الحمض النووي الريبي غير المفيدة بواسطة الريبونوكلياز (نوكليازات داخلية غريبة). بعد إزالة النيوكليوتيدات الزائدة ، يحدث مثيلة لقواعد الحمض الريبي النووي النقال. التفاعل بوساطة ميثيل ترانسفيراز. يعمل S-adenosylmethionine كمتبرع لمجموعات الميثيل. عكس الميثيل لتدمير الحمض الريبي النووي النقال بواسطة نوكليازات. تتم تسوية الحمض الريبي النووي النقال الناضج بشكل متبقي عن طريق مسار للوصول إلى ثالوث محدد من النيوكليوتيدات (نهاية المستقبل) - CCA ، حيث يتم إنشاؤه بواسطة بوليميريز RNA خاص.

عند الانتهاء من المعالجة في الهيكل الثانوي ، يتم إنشاء روابط مائية إضافية لأضلاع بعض tRNAs مرة أخرى للانتقال إلى المستوى الثالث من التنظيم وتشبه ما يسمى بالنموذج L. هذا النوع من الحمض الريبي النووي النقال يشبه الهيالوبلازم.

بودوفا الحمض الريبي النووي النقال

يعتمد هيكل نقل الحمض النووي الريبي على حبل من النيوكليوتيدات. ومع ذلك ، من خلال تلك التي ، سواء كانت رمح من النيوكليوتيدات ، يمكن أن تكون أجزاء موجبة وسالبة الشحنة ، لا يمكن أن يكون النبيذ في خلية في حالة طافوا. الأجزاء المشحونة ، التي تنجذب واحدًا إلى واحد ، تنشئ روابط مائية بسهولة فيما بينها وفقًا لمبدأ التكامل. تقوم روابط الماء بلف خيط t-RNA بشكل متناغم وتقليمه في هذا الموضع. نتيجة لذلك ، قد تبدو البنية الثانوية لـ t-RNA مثل "ورقة مستقرة" (الشكل) ، والتي تنتقم من 4 كروم مزدوجة المنقار في بنيتها. عدد كبير من النيوكليوتيدات الثانوية والمعدلة ، الموجودة في رماح الحمض الريبي النووي النقال والمتأخرة للتفاعلات التكميلية ، تشكل 5 فضلات مفردة الخط.

الذي - التي. تم إنشاء الهيكل الثانوي لـ t-RNA بعد الاقتران داخل الفانوس للنيوكليوتيدات التكميلية في أربع خلايا tRNA. خلايا الحمض الريبي النووي النقال ، التي لا تشع حتى يتم إنشاء روابط مائية بين النيوكليوتيدات ، تنشئ حلقات أو روابط خطية. تظهر التقسيمات الهيكلية التالية في الحمض الريبي النووي النقال (tRNA):

1. Acceptor dilyanka (kіnets)التي تتكون من عدة تمددات خطية للنيوكليوتيدات ، ثلاثة منها قد يكون لها نفس التسلسل في جميع أنواع الحمض الريبي النووي النقال - CCA. هيدروكسيل 3 "-OH إلى الأدينوزين مجاني. ترتبط مجموعة الكربوكسيل من الأحماض الأمينية بالمجموعة الجديدة ، واسم الحمض الريبي النووي النقال (tRNA) هو المستقبل. ويرتبط بمجموعة 3-هيدروكسيل من الأدينوزين ، يتم توصيل الحمض الأميني tRNA إلى الريبوسومات ، دي.
2. حلقة Anticodonصوت النوكليوتيدات utvoryuєtsya simoma. هناك ثلاثة توائم من النيوكليوتيدات الخاصة بالجلد tRNA ، والتي تسمى مضاد الكودون. يتم إقران anticodon tRNA ، وفقًا لمبدأ التكامل ، مع كودون mRNA. يحدد تفاعل الكودون والمضاد للكودون ترتيب توزيع الأحماض الأمينية في مشرط متعدد الببتيد في وقت طي الريبوسومات.
3. حلقة Pseudouridyl (أو حلقة TΨC)، والذي يتكون من سبعة نيوكليوتيدات و obov'yazykovo الانتقام الزائد من حمض pseudouridyl من المسموح أن تشارك الحلقة pseudouridyl في ارتباط الحمض الريبي النووي النقال من الريبوسوم.
4. ثنائي هيدرورايد ، أو د-لوب، والتي تتكون من 8-12 فوائض من النوكليوتيدات ، من بينها بعض الفوائض من ثنائي هيدروريدين. من المهم أن نلاحظ أن الحلقة D ضرورية للارتباط بمركب aminoacyl-tRNA synthetase ، حيث إنها تشارك في الحمض الأميني المعترف به من الحمض الريبي النووي النقال الخاص بها (قسم "التركيب الحيوي للبروتين") ،
5. حلقة دوداتكوف، Yaka varіyyuє لـ razmirami ونيوكليوتيدات المخزون في tRNA مختلفة.

لم يعد للهيكل الثلاثي للـ t-RNA شكل ورقة مستقرة. من أجل تسوية روابط المياه بين النيوكليوتيدات من أجزاء مختلفة من "إسطبلات أركوشا" ، تنحني الكريات فوق جسم الجزيء ويتم قطعها في هذا الموضع مع روابط فان دير فالس إضافية ، مما يشير إلى شكل الحرف G أو L وجود بنية مستقرة للثالث ميزة أخرى من t-RNA ، مما يدل على اثنين من m-RNA خطي عديد النوكليوتيدات. لفهم كيف يمكن رؤية الأجزاء المختلفة من الهيكل الثانوي لـ t-RNA مع البنية الثلاثية الثابتة في الشكل. ، بعد أن أظهر مخطط الألوان للهيكل الثانوي للهيكل الثلاثي t-RNA.

نقل الحمض النووي الريبي (t-RNA) لنقل الأحماض الأمينية من السيتوبلازم في الريبوسوم أثناء تخليق البروتين. من الجدول الذي يحتوي على الكود الجيني ، يمكن ملاحظة أن الحمض الأميني للجلد مشفر بعدد سلاسل النوكليوتيدات ، بحيث تعطي الأحماض الأمينية للجلد RNA الناقل. نتيجة لذلك ، فإن تنوع t-RNA كبير: واحد إلى ستة أنواع للبشرة تحتوي على 20 حمضًا أمينيًا. انظر الحمض النووي الريبي (tRNAs) الذي يرتبط بالحمض الأميني نفسه ويسمى isoacceptor (على سبيل المثال ، يمكن إضافة alanine إلى tRNA ، وهو anticodon ، والذي سيكمل الكودونات GCU ، و GCC ، و GCA ، و GCG). p محاذاة = "justify"> تتم الإشارة إلى خصوصية الحمض الريبي النووي النقال بواسطة الكتابة المرتفعة ، على سبيل المثال: tRNA Ala.

لعملية تخليق البروتين بواسطة الأجزاء الوظيفية الرئيسية لـ t-RNA: anticodon عبارة عن سلسلة من النيوكليوتيدات ، الموجودة في حلقة anticodon ، مكملة لكودون messenger RNA (i-RNA) والجزء المستقبل هو مضاد الكودون المطول لنهاية t-RNA ، الذي يضاف إليه الأحماض الأمينية. يمكن ترسيب تسلسل القواعد في anticodon مباشرة في شكل حمض أميني مرتبط بـ 3 "-kintsa. في أساس نقل المعلومات الجينية ، التي تحمل مثل t-RNA.

في عملية تخليق بروتين t-RNA ، يتعرف مضاد الكودون على التسلسل المكون من ثلاثة أحرف للشفرة الجينية (كودون) لـ i-RNA ، والذي يمثل حمضًا أمينيًا واحدًا ، مرتبطًا بالطرف الآخر من الحمض الريبي النووي النقال. فقط في حالة الاختلاف في تكامل anticodon مع لوحة mRNA الخاصة بـ RNA الناقل ، يمكن إضافته إليه وإعطاء الحمض الأميني ليتم نقله إلى قالب أنبوب البروتين. تم العثور على تفاعل t-RNA و i-RNA في الريبوسوم ، حيث إنه أيضًا مشارك نشط في الترجمة.

يتم تحديد التعرف على t-RNA إلى حمضه الأميني وكودون t-RNA بترتيب الأغنية:

• ارتباط الأحماض الأمينية "الخاصة" بـ t-RNA يعتمد على إنزيم إضافي خاص بإنزيم aminoacyl-tRNA synthetase

  يرجع التنوع الكبير للأحماض الأمينية إلى عدد الأحماض الأمينية. يطلق عليهم قريبا ARSazi. تركيبة Aminoacyl-tRNA عبارة عن جزيئات كبيرة (الوزن الجزيئي 100،000 - 240،000) التي تشكل ربع هيكل. يتعرفون بشكل خاص على الحمض النووي الريبي والأحماض الأمينية ويحفزونها. بالنسبة لمركز الصحة المركزي ، فإن ATF هي العملية ، و lesoristovs من Activanni من Karboxide Kinzili I Pro ، و Odnanni إلى Gidroxilu (3 "-ON) الأدينوزين للمستقبل Kinzey (TsCA) TRNA TRNITRYAZYAZUVANE: للأمينوسيليا ، izhizhusli ، ارتباط izhizdate مع إنشاء رابطة تساهمية ، والأحماض الأمينية الشبيهة بـ tRNA ، والتحلل المائي لمثل هذه الرابطة في تناقضات مختلفة (الارتباط بـ tRNA "وليس" الأحماض الأمينية).

  يمكن أن يكون ARSase هو المنتصر بإدخال مجموعة من الحمض الريبي النووي النقال (tRNAs) للأحماض الأمينية للجلد. نجري إدخال حمض أميني ، وقبل ذلك يتم إنتاج الحمض الريبي النووي النقال الخاص به. دع الحمض الريبي النووي النقال (tRNA) عن طريق الانتشار البسيط يحمل الحمض الأميني الذي يتم إحضاره إلى الريبوسومات ، ويفكك طي البروتين من الأحماض الأمينية ، والتي يجب أن توجد في aminoacyl-tRNAs المختلفة.

  

  ربط الأحماض الأمينية بـ tRNA

  يتبع ارتباط الحمض الريبي النووي النقال والأحماض الأمينية هذا الترتيب (الشكل): يضاف حمض أميني وجزيء ATP إلى مركب aminoacyl-tRNA. من أجل استهداف أميني طفيف ، يهتز جزيء ATP الطاقة ، ويقسم مجموعتين من الفوسفات. AMP (أدينوزين أحادي الفوسفات) ، الذي يُترك ، ينضم إلى الأحماض الأمينية ، ويستعد للانضمام إلى لوحة مستقبل الحمض النووي الريبي (tRNA) - دبوس الشعر المتقبل. بعد هذا المركب ، يتم إضافة نفس الأحماض الأمينية إلى البوغ الحمض الريبي النووي النقال. في هذه المرحلة ، يتم إجراء إعادة التحقق من نوع مركب الحمض الريبي النووي النقال. في أنواع مختلفة من الحمض الريبي النووي النقال ، يرتبط ارتباطًا وثيقًا بمركب المركب ، مما يغير هيكله ، مما يؤدي إلى إطلاق عملية الاستهداف الأميني - إضافة الأحماض الأمينية إلى الحمض النووي الريبي.

  Aminoacylation يرجع إلى عملية استبدال جزيء AMP المضاف إلى الحمض الأميني بواسطة جزيء الحمض الريبي النووي النقال. بعد استبدال AMP ، يتم استنفاد المركب المركب ، ويتم قطع الحمض النووي الريبي (tRNA) لبقية تحويل الأحماض الأمينية.

  إعادة التحقق من نوع الحمض الريبي النووي النقال للحمض الأميني المضاف

  ينقل نموذج synthetase لعكس نوع الحمض الريبي النووي النقال (tRNA) للأحماض الأمينية المضافة وجود مركزين نشطين: تركيبي وتصحيحي. في المركز الاصطناعي ، يضاف الحمض الريبي النووي النقال (tRNA) إلى الأحماض الأمينية. تكون الخلية المستقبلة لـ tRNA ، المحاصرة بواسطة المركب ، على اتصال بالمركز الاصطناعي على قطعة خبز ، حيث يوجد الحمض الأميني ، المرتبط بـ AMP. هذا التلامس مع الخلية المستقبلة للـ tRNA يعطي yoma للويجين غير الطبيعي حتى يتم إضافة الحمض الأميني. بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لإضافة الحمض الأميني إلى الخلية المستقبلة لـ tRNA ، فمن الضروري أن تكون هذه الخلية موجودة في المركز الاصطناعي في الخريف ، ويتم تقويم الحمض النووي الريبي ونقله إليه بواسطة الحمض الأميني إلى مركز التصحيح. عندما يتم خلط جزيء الأحماض الأمينية ، يتم إضافته إلى الحمض الريبي النووي النقال ، ولكن يتم إضافته إلى مركز التصحيح ، يتم التعرف على الحمض الأميني على أنه غير صحيح ويدخل الحمض النووي الريبي. المركب جاهز للدورة التالية. عندما يتم توسيع جزيء الحمض الأميني ، وربطه بـ tRNA ، ويتم توسيع المركز التصحيحي ، يتم شحن الحمض النووي الريبي (tRNA) بالحمض الأميني ويهتز: فهو جاهز للعب دوره في ترجمة البروتين. والمركب جاهز لاستقبال الأحماض الأمينية الجديدة و tRNA ، وتكرار الدورة.

  يحدث متوسط ​​عدد الأحماض الأمينية غير الاصطناعية التي تحتوي على مادة synthetase في أول قطرة تبلغ 50 ألفًا ، ومع tRNA من الحمض الريبي النووي النقال مرة واحدة فقط لكل 100 ألف يوم.

• يتبع التفاعل بين كودون mRNA و tRNA anticodon مبدأ التكامل والتوازي

  يعني تفاعل الحمض الريبي النووي النقال مع كودون الرنا المرسال وفقًا لمبدأ التكامل والتوازي: أن كودون الحس mRNA يقرأ في خط مستقيم 5 "-> 3" ، ثم يكون المضاد في الحمض النووي الريبي مذنبًا بقراءة مباشرة 3 "-> 5" . مع هذين الزوجين الأولين ، يكون الكودون و anticodon مكملان تمامًا ، بحيث يتم إنشاء الرهانات A U و G C فقط. يتم تحديد الرهانات المسموح بها من خلال المخطط:

  ثلاث مخططات تخرج.

  • يرتبط جزيء الحمض الريبي النووي النقال فقط بالنوع الأول من الكودون ، مثل النوكليوتيدات الثالثة في її anticodon - C أو A
  • يظهر الحمض الريبي النووي النقال بنوعين من الكودونات ، بحيث ينتهي المضاد في Y أو R.
  • I ، nareshti ، tRNA يظهر بثلاثة أنواع من الكودونات ، بحيث ينتهي anticodon بـ I (نوكليوتيد إينوزين) ؛ مثل هذه الحالة ، zocrema ، في alanine tRNA.

    Zvіdsi ، بدوره ، يصرخ أنه من أجل التعرف على 61 كودون حاسة ، من حيث المبدأ ، ليس نفس الشيء ، ولكن عددًا أقل من tRNAs المختلفة.

  RNA الريبوسوم

  

  RNA الريبوسوم هو الأساس لتكوين الوحدات الفرعية للريبوسومات. توفر الريبوسومات مساحة للتجميد البيني للـ mRNA و tRNA في عملية تخليق البروتين.

  يتكون ريبوسوم الجلد من وحدات فرعية كبيرة وصغيرة. تتضمن الوحدات الفرعية عددًا كبيرًا من البروتينات و RNA الريبوسومي ، والتي لا تتطلب ترجمة. تتميز الريبوسومات ، وكذلك الحمض النووي الريبي الريبوزومي ، بمعامل الترسيب (الترسيب) ، والذي يتم قياسه بوحدات Svedberg (S). معامل Tsey للإيداع وفقًا لثبات ترسيب الوحدات الفرعية أثناء الطرد المركزي في وسط ماء غني.

  يحتوي ريبوسوم الجلد في حقيقيات النوى على معامل ترسيب يساوي 80S ، ومن المقبول تعيين جسيم 80S. وشملت فون

  • وحدة فرعية صغيرة (40S) لتعويض الحمض النووي الريبي الريبوسومي بمعامل الترسيب لـ 18S rRNA و 30 جزيء من بروتينات مختلفة ،
  • وحدة فرعية كبيرة (60S) ، والتي تتضمن ثلاثة جزيئات مختلفة من الرنا الريباسي (واحد طويل واثنان قصيران - 5S و 5.8S و 28S) ، بالإضافة إلى 45 جزيء بروتين.

    الوحدة الفرعية utvoryuyut "الهيكل العظمي" للريبوسوم ، جلد بعض الإفرازات ببروتيناتها. لا يتغير معامل ترسيب إجمالي الريبوسوم عن مجموع معاملات وحدتين فرعيتين ، والتي ترتبط بتكوين الفضاء للجزيء.

  ارتباط الريبوسومات بدائيات النوى وحقيقيات النوى هو نفسه تقريبًا. نتن مع وزن جزيئي أقل. يحتوي الريبوسوم البكتيري على معامل ترسيب 70S ويتم تحديده على أنه جزء 70S ، مما يشير إلى ترسيب أقل ؛ الأخذ بالثأر

  • وحدة فرعية صغيرة (30S) - بروتينات rRNA + 16S
  • الوحدة الفرعية الكبيرة (50S) - 23S rRNA + 5S rRNA + بروتينات الوحدة الفرعية الكبيرة (الشكل).

  في الرنا الريباسي للقواعد النيتروجينية الوسطى ، يبدو أقل من الجوانين والسيتوزين. يتم أيضًا احتجاز النيوكليوسيدات الصغرى ، ولكن ليس كثيرًا كما هو الحال في الحمض النووي الريبي: حوالي 1٪. Ce ، nucleosides بشكل رئيسي ، مثيلة الريبوز. في البنية الثانوية للـ rRNA ، هناك الكثير من الحلقات والحلقات مزدوجة التشعب (الشكل). هذا هو نوع جزيئات الحمض النووي الريبي التي يتم إنشاؤها في عمليتين متتاليتين - نسخ الحمض النووي ونضج الحمض النووي الريبي (المعالجة).

  نسخ الرنا الريباسي من معالجة DNA و rRNA

  يتم تسوية prerrn في النواة ، حيث يوجد نسخ الرنا الريباسي. يتم دعم نسخ الرنا الريباسي من الحمض النووي من قبل اثنين من بوليميراز الرنا التكميلي. RNA polymerase I نسخ 5S و 5.8S و 28S في نسخة واحدة 45S ، والتي تنقسم بعد ذلك إلى الأجزاء الضرورية. بهذه الطريقة ، يتم ضمان العدد المتساوي للجزيئات. في البشر ، يحتوي جينوم الجلد أحادي الصبغة على ما يقرب من 250 نسخة من تسلسل الحمض النووي الذي يشفر نسخة 45S. يتم ترتيب الرائحة الكريهة في خمس مجموعات متكررة متكررة (أي في أزواج ، واحدة تلو الأخرى) في الأذرع القصيرة للكروموسومات 13 و 14 و 15 و 21 و 22. هذه الخلايا هي منظمات نووية ، بالإضافة إلى نسخها والمزيد معالجة نسخة 45S للنواة.

  ما لا يقل عن ثلاث مجموعات من الكروموسوم 1 مع 2000 نسخة من جين 5S-pRNA. يستمر النسخ Їx في وجود مستوى RNA polymerase III للنواة.

  يتم فقد أكثر من نصف ما قبل الرنا الريباسي في عملية المعالجة وينضج الرنا الريباسي. تخضع بعض نيوكليوتيدات الرنا الريباسي للتعديل ، كما لو كانت العمود الفقري الميثلي. التفاعل بوساطة ميثيل ترانسفيراز. يلعب S-adenosylmethionine دور المتبرع بالمجموعة المعدنية. ترتبط الرنا الريباسي في النواة ببروتينات الريبوسوم ، والتي توجد هنا في السيتوبلازم ، وتشكل أجزاء فرعية صغيرة وكبيرة من الريبوسوم. يتم نقل أنواع الرنا الريباسي من النواة إلى السيتوبلازم في مركب يحتوي على البروتين ، مما يحميها أيضًا من الاضطراب والانتقال.

  مركز الريبوسوم

  توجد الريبوسومات بشكل طبيعي في عضيات الخلية الأخرى. في السيتوبلازم ، تُسمع الرائحة الكريهة في حالتين: في الحالة غير العملية ، إذا كانت الوحدة الفرعية للماء كبيرة وصغيرة ، واحدة في واحدة ، وفي الحالة النشطة ، تكون وظيفة تخليق البروتين معطلة ، إذا كانت الوحدات الفرعية واحد مع واحد.

  يشار إلى عملية تجميع الوحدات الفرعية للريبوسومات أو طي الريبوسومات النشطة على أنها بداية الترجمة. يتم ترتيب جميع عمليات الطي بدقة ، والتي يتم ضمانها من خلال المراكز الوظيفية للريبوزومات. توجد جميع المراكز على الأسطح التي يتصلون بها ، كلتا الوحدتين الفرعيتين للريبوسوم. قبلهم يمكن للمرء أن يرى:

  1. مركز ربط مرنا (مركز M). في عملية هضم الرنا الريباسي 18S ، والتي يتم استكمالها بامتداد نيوكليوتيد 5-9 في جزء الرنا المرسال 5'-غير المترجم
  2. مركز الببتيدل (مركز P). في بداية عملية الترجمة ، يكون مرتبطًا ببدء aa-tRNA. في حقيقيات النوى ، يقوم الكودون الأولي لجميع mRNAs دائمًا بتشفير الميثيونين ، وهو واحد من اثنين من الميثيونين aa-tRNAs ، والذي يشار إليه بالفهرس السفلي i: Met-tRNA i Met. في المراحل المتقدمة من الترجمة ، يقع peptidyl-tRNA في مركز P ، وهو بالفعل جزء مركب من لانسيوج الببتيد.

     يمكن للمرء أيضًا التحدث عن المركز الإلكتروني (مثل "الخروج" - الخروج) ، حيث يتحرك الحمض الريبي النووي النقال ، والذي يتضمن رابطًا مع الببتيدل ، قبله ، مثل حذف الريبوسوم. ومع ذلك ، يمكنك رؤية مركز الياك جزء المستودعمركز ف.

  3. مركز الأحماض الأمينية (A-center) هو موقع الارتباط لـ aa-tRNA الأسود.
  4. مركز Peptidyltransferase (مركز PTF) - يحفز نقل الببتيدل من مستودع peptidyl-tRNA إلى aa-tRNA الأسود ، والذي يقع في المركز A. في هذه الحالة ، يتم تكوين رابط ببتيد آخر ويتم تصنيف الببتيدات بواسطة حمض أميني واحد.

  كما هو الحال في مركز الأحماض الأمينية ، لذلك في مركز الببتيدل ، يبدو أن الحلقة المضادة للأكودون من الحمض الريبي النووي النقال vidpoid (aa-tRNA أو peptidyl-tRNA) تمتد إلى مركز M - مركز الربط لمصفوفة RNA (التفاعل مع mRNA) ، وحلقة القبول لمركز PTP.

  مراكز Rozpodіl بين الوحدات الفرعية

  يكون تقسيم المراكز بين الوحدات الفرعية للريبوسوم كما يلي:

  • وحدة فرعية صغيرة.لن ينتقم أوسكيلكي نفسه من 18S-rRNA ، الذي يرتبط به mRNA ، مركز التوزيعات M على هذه الوحدة الفرعية. بالإضافة إلى ذلك ، يوجد الجزء الرئيسي من المركز A وجزء صغير من المركز P.
  • وحدة فرعية كبيرة. على السطح الملامس لطحن الأجزاء الأخرى من مراكز P-i A. في حالة المركز P ، يوجد الجزء الرئيسي بالكامل ، وفي حالة المركز A ، هناك ارتباط بين حلقة مستقبلات AA-tRNA وجذر الأحماض الأمينية (aminoacyl) ؛ تظهر reshta w والمزيد من aa-tRNA مع وحدة فرعية صغيرة. تقع الوحدة الفرعية الكبرى أيضًا في مركز PTF.
  تحدد محيط Usі qі ترتيب طي الريبوسوم في مرحلة بدء الترجمة.

  بدء الريبوسوم (تحضير الريبوسوم قبل تخليق البروتين)

  ينقسم تخليق البروتين ، المسؤول عن الترجمة ، إلى ثلاث مراحل: البدء (الكوز) ، والاستطالة (خفض رمح متعدد الببتيد) ، والإنهاء (الإنجاز). في مرحلة البدء ، يبدأ تحضير الريبوسوم للعمل: الوحدة الفرعية التالية. في الريبوسومات البكتيرية وحقيقية النواة ، تعمل الوحدة الفرعية والأذن الانتقالية بشكل مختلف.

  قطعة الترجمة هي العملية الأكثر شيوعًا. في الكريم الجديد ، تشارك الوحدات الفرعية للريبوسوم و mRNA و tRNA في GTP وثلاثة من عوامل البروتين (IF-1 و IF-2 و IF-3) ، وهي ليست مكونات مستودع للريبوسوم. تسهل عوامل البدء ربط mRNA بالوحدة الفرعية الصغيرة و GTP. يوفر GTP للتحلل المائي rahunok الطاقة لعملية الوحدات الفرعية zmikannya من الريبوسوم.

  

  1. يرجع البدء إلى حقيقة أن الوحدة الفرعية الصغيرة (40S) يبدو أنها ترجع إلى عامل البدء IF-3 ، مما يؤدي إلى حدوث تحول في الاتصال الأمامي للوحدة الفرعية الكبيرة وإمكانية الالتزام بها mRNA.
  2. بجانب المركب "الوحدة الفرعية الصغيرة (40S) + IF-3" ، ينضم mRNA (فاصل 5 "غير المترجم الخاص به). عند حدوث ذلك ، يظهر الكودون البادئ (AUG) على خط مركز الببتيدل للريبوسوم المحتمل .
  3. بالإضافة إلى المركب "الوحدة الفرعية الصغيرة + IF-3 + mRNA" ، تمت إضافة عاملين إضافيين: IF-1 و IF-2 ، والباقي يحمل RNA خاص بنقل ، والذي يسمى ببدء aa-tRNA. يضم المجمع أيضًا GTF إلى المستودع.

     تمثل الوحدة الفرعية الصغيرة التي تتبع mRNA رمزين للقراءة. في البروتين الأول ، يربط IF-2 البادئ aa-tRNA. يقوم كودون آخر بإغلاق بروتين IF-1 ، الذي يمنعه ولا يسمح له بالوصول إلى الحمض الريبي النووي النقال المهاجم حتى يتم إعادة طي الريبوسوم.

  4. منذ ارتباط بدء aa-tRNA ، يتم إدخال Met-tRNA i Met للتفاعل التكميلي مع mRNA (بدء الكودون AUG) في مكانه الخاص في مركز P ، يكون ارتباط الوحدة الفرعية للريبوسوم مقرر. يتحلل GTP إلى الناتج المحلي الإجمالي والفوسفات غير العضوي ، والطاقة التي يتم رؤيتها أثناء تطوير هذه الرابطة الكبيرة تخلق حافزًا ديناميكيًا حراريًا للعملية للمضي قدمًا بالطريقة المباشرة المطلوبة. في الوقت نفسه ، تحرم العوامل البادئة الريبوسوم.

  بهذه الطريقة ، يتكون نوع من "الساندويتش" من بعض المكونات الرئيسية. عندما يحدث هذا ، يظهر الكودون البادئ لـ mRNA (AUG) في مركز P للريبوسوم الريبوسومي ، ويكون aa-tRNA مرتبطًا به ، والذي يبدأ. يلعب دور peptidyl-tRNA دور peptidyl-tRNA عند إنشاء أول ارتباط ببتيد.

  

  تبدأ نسخ الحمض النووي الريبي ، المُصنَّعة بمساعدة بوليميراز الحمض النووي الريبي ، في التعرف على التحولات الإنزيمية البعيدة ، والتي تُسمى معالجة ما بعد النسخ ، ولا يكتسب سوى القليل من الرائحة الكريهة نشاطها الوظيفي. تسمى نسخ RNA غير الناضجة RNA النووي غير المتجانسة (hnRNA). تتكون الرائحة الكريهة من مجموع جزيئين آخرين من RNA ينتقمان من intron و exonium. يتضمن نضج (معالجة) hnRNA في حقيقيات النوى رشًا من المراحل ، يتضمن أحدها فصل الإنترونات - المتواليات المدرجة غير المترجمة واندماج exons. تستمر العملية بطريقة يتم فيها تعيين exonium واحدًا تلو الآخر ، بحيث لا يتم فصل أجزاء mRNA المشفرة ماديًا. من المؤكد أن Exoni سوف ينضم إلى بعضها البعض للحصول على مساعدة من جزيئات تسمى RNAs النووية الصغيرة (snRNAs). كانت وظيفة هذه الحمض النووي الريبي القصير ، والتي تتكون من حوالي 100 نيوكليوتيد ، غامضة منذ فترة طويلة. كان من الممكن التأسيس بعد ذلك ، حيث تبين أن تسلسل النيوكليوتيدات الخاص بهم مكمل للتسلسلات الموجودة في نهايات إنترونات الجلد. نتيجة لذلك ، اقتران القواعد التي تحدث في snRNA وفي نهايات intron الحلقي ، تقترب متواليات الإكسونات بطريقة تجعل من الممكن فصل الإنترون وتقسيمها والربط الإنزيمي (الترميز) فتات). وبهذه الطريقة ، تلعب جزيئات snRNA دور مصفوفات thymchasic ، التي تتداخل بشكل وثيق مع بعضها البعض ، نهايات اثنين من exons ، بحيث يصبح الربط في الموقع الصحيح (الشكل).

  يمر تحويل hnRNA إلى iRNA عبر مسار الإنترونات البعيدة في المجمع النووي لبروتينات RNA ، والتي تسمى splicesome. يحتوي الجلد المضفر على نواة ، والتي تتكون من ثلاثة بروتينات ريبونية نووية صغيرة (منخفضة الوزن الجزيئي) ، أو snurpiv. شخير الجلد للانتقام من رنا نووي صغير ورشاش من البيض. هناك المئات من الرنا النووي الصغير المختلف الذي يتم نسخه في RNA polymerase II الرئيسي. من المهم أن نلاحظ أن وظيفتها الرئيسية هي التعرف على متواليات محددة من الريبونوكلي من أجل اقتران إضافي من القواعد لنوع RNA-RNA. بالنسبة لمعالجة hnRNA ، فإن أهمها Ul و U2 و U4 / U6 و U5.

  الحمض النووي الريبي الميتوكوندريا

  الحمض النووي للميتوكوندريا عبارة عن حلقة غير منقطعة وتشفر 13 عديد ببتيد و 22 tRNA و 2 rRNA (16S و 23S). تم العثور على معظم الجينات في lanciug واحد (مهم) ، مخبأ البروتي deyak من عددهم وعلى الأسطورة التكميلية їth. في هذه الحالة ، يتم نسخ lanceolates في نسخ تبدو غير متقطعة لمساعدة بوليميراز RNA الخاص بالميتوكوندريون. يتم ترميز هذا الإنزيم بواسطة الجين النووي. يتم بعد ذلك تقسيم جميع جزيئات الحمض النووي الريبي إلى 37 نوعًا ، ويشترك كل من الرنا المرسال والرنا الريباسي والـ tRNA في ترجمة 13 مرنا. عدد كبيرتُترجم البروتينات المساعدة ، التي تذهب إلى الميتوكوندريا من السيتوبلازم ، من الجينات النووية. تم الكشف عن الأجسام المضادة لبروتينات الشخير في المرضى الذين يعانون من السماد الدودي المجموعي كائن حي رطب. بالإضافة إلى ذلك ، من المهم ملاحظة أن عددًا كبيرًا من الجينات في الحمض النووي الريبي النووي الصغير للكروموسوم 15q يلعب دورًا مهمًا في التسبب في متلازمة برادر ويلي (انخفاض في قلة القلة ، قصر القامة ، السمنة ، انخفاض ضغط الدم لميازيف ).

  
  

القوة الفيزيائية والكيميائية للحمض النووي

عامل Rіznі، الذي يكسر روابط الماء (زيادة درجة الحرارة أعلى من 80 درجة مئوية ، والتغيرات في درجة الحموضة والقوة الأيونية ، diya sechovin وفي) ، تستدعي تمسخ الحمض النووي ، يجب أن. تغيير مكان تعفن الوخز في الحمض النووي دون فتح الروابط التساهمية يترافق تمسخ الحمض النووي مع زيادة الطين البصري في منطقة الأشعة فوق البنفسجية لقواعد البيورين والبيريميدين. تسمى ظاهرة تسي تأثير مفرط اللون . أثناء التمسخ ، تتغير اللزوجة الزمنية ، والتي تهيمن على الاختلافات في الحمض النووي الأصلي. مع إدخال بنية DNA مزدوجة الشريطة ، نتيجة لإعادة تشكيل الصلصال عند 260 نانومتر بواسطة القواعد النيتروجينية ، يتغير "فحص" الأخير. تسمى ظاهرة تسي تأثير hypochromic .

يقع "انتشار" الحمض النووي للجلد في مستودعات الرمح في نطاق نفس نطاق درجة الحرارة. النقطة الوسطى في هذه الفترة الزمنية تسمى نقطة الانصهار. درجة حرارة انصهار الحمض النووي تكمن في العقول القياسية (pevna pH والقوة الأيونية) في وجود القواعد النيتروجينية. الأزواج جي سيمن ينتقم من ثلاثة روابط مائية ، أكثر من ذلك ، لمن لديه المزيد في الحمض النووي zmist G-Tsالبخار ، نقطة انصهار تيم فيششا.

وظائف الحمض النووي. يشفر تسلسل جزيئات النوكليوتيدات في الحمض النووي المعلومات الجينية. تتمثل الوظائف الرئيسية للحمض النووي ، أولاً ، في ضمان تكوين نفسه بين خلايا أجيال وأجيال من الكائنات الحية ، بطريقة أخرى ، ضمان تخليق البروتينات. ترتبط هذه الوظائف بحقيقة أن جزيئات الحمض النووي هي قالب للتكرار ، أي. نسخ المعلومات من جزيئات DNA الابنة ، من أخرى - للنسخ ، ثم. لإعادة ترميز المعلومات في بنية الحمض النووي الريبي.

مال. 5 منحنى الانصهار (تمسخ الحمض النووي)

الرماح التكميلية للحمض النووي ، التي تنقسم خلال التمسخ ، من أجل غناء العقول ، يمكن أن تجدد نفسها في الحلزون الأساسي. هذه العملية تسمى التجديد. تم إجراء تمسخ Yakshcho في كامل obyaz وعلى الرغم من أن الإسبرط لم يهدر في vzaєmodії vodnevye vyazky ، فإن إعادة التشبع تدفقت بسرعة.

هناك ثلاثة أنواع وظيفية رئيسية من الحمض النووي الريبي في سيتوبلازم كليتين. Cematrix RNA - mRNA ، الذي يحدد وظائف مصفوفة تخليق البروتين ، RNA - rRNA ، التي تحدد دور المكونات الهيكلية في الريبوسومات ، ونقل RNA-tRNA ، والتي تشارك في ترجمة (ترجمة) معلومات الرنا المرسال في تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين.

في الجدول 2 ، يتم عرض وجود الحمض النووي والحمض النووي الريبي للترجمة المحلية في كليتين والوظائف.

الجدول 2 هويات الحمض النووي في الحمض النووي الريبي

يمكن أن تنثني جميع الحمض النووي الريبي (tRNAs) معًا في هيكلها الأساسي وفي طريقة طي مشبك متعدد النوكليوتيد في الهيكل الثانوي للأضلاع بين قواعد قطع غيار النيوكليوتيدات.

الهيكل الأساسي للـ tRNA

الحمض النووي الريبي عبارة عن جزيئات صغيرة بشكل ملحوظ ، يتراوح طول رماحها من 74 إلى 95 قطعة غيار نيوكليوتيد. ومع ذلك ، يمكن لجميع جزيئات الحمض النووي الريبوزي (tRNAs) أن تنتهي بمقدار 3 بوصات ، مما يؤدي إلى فائضتين من السيتوزين وواحد - الأدينوزين (CCA-terminus). تنضم CCA-kinets إلى الحمض النووي الريبي الغني بمساعدة إنزيم خاص. يقع ثلاثي النوكليوتيدات المكمل لكودون الحمض الأميني (anticodon) تقريبًا في منتصف رمح الحمض الريبي النووي النقال. في مواقع التسلسل الأخرى ، تمتلك جميع أنواع الحمض النووي الريبي عمليًا تجاوزات النيوكليوتيدات الخاصة بها (المحافظة). في بعض المواضع ، قد يكون هناك إما قواعد بيورين فقط أو قواعد بيريميدين فقط (تسمى فيض محافظ).

تتميز جميع جزيئات الحمض النووي الريبي (tRNA) بوجودها عدد كبير(تصل إلى 25٪ من جميع الفوائض) من التعديلات المختلفة للنيوكليوزيدات ، غالبًا بعناوين ثانوية. تستقر الرائحة الكريهة في مناطق مختلفة من الجزيئات ، غالبًا ما تكون محددة بوضوح ، نتيجة لتعديل بقايا النوكليوزيدات القوية بإنزيمات خاصة إضافية.

الهيكل الثانوي للحمض الريبي النووي النقال

يعتبر طي المبضع في الهيكل الثانوي ناتجًا عن التكامل المتبادل بين كروم لانسر. تظهر ثلاث شظايا من إبرة الوخز مكملة عند طيها على نفسها ، مما يؤدي إلى تكوين بنية تشبه دبوس الشعر. بالإضافة إلى ذلك ، 5 "-kinets dilyance التكميلية ، قريبة من 3"-kintsyu lance ، مع تمددها المضاد الموازي ؛ شكل نتنة يسمى الجذع المتقبل. نتيجة لذلك ، تم إنشاء هيكل يتميز بوجود سيقان وثلاث حلقات ، والتي أعطت اسم "الصفيحة المستقرة". يتكون الجذع بحلقة في إبرة. في الجزء السفلي ، يتم خياطة إبرة مضادة للكودون ، للانتقام من الثلاثي المضاد للكودون في مستودع حلقاته. Livoruch واليد اليمنى في حالة عدم وجود تباعد من D- و T-rods ، على ما يبدو سميت بذلك بسبب وجود في حلقاتها من النيوكليوسيدات المحفوظة غير المرئية dihydrouridine (D) و thymidine (T). يمكن طي متواليات النوكليوتيدات لجميع الحمض الريبي النووي النقال الملتوي في هيكل مماثل. بالإضافة إلى ثلاث حلقات من المستقر في بنية الحمض النووي الريبي ، يرى المرء أيضًا حلقة إضافية أو متغيرة (حلقة V). وهي تختلف بشكل حاد في مختلف الحمض النووي الريبي ، وتتراوح من 4 إلى 21 نيوكليوتيد ، وبالنسبة للباقي ، ما يصل إلى 24 نيوكليوتيد.

هيكل Prostorova (tretinna) من الحمض الريبي النووي النقال

بالنسبة لعناصر rahunok في vzaimodії في البنية الثانوية ، يتم تكوين هيكل ثلاثي ، حيث أخذ اسم النموذج L من خلال التشابه مع الحرف اللاتيني L (الشكل 2 و 3). لتكديس القواعد ، تشكل ساق المستقبل وساق T للورقة المستقرة حلزونًا واحدًا غير متقطع ، والسيقان الآخران - anticodon و D - اللولب الثاني غير المنقطع. مع هذه الحلقات D و T ، فإنها تبدو أقرب وتصدر صريرًا فيما بينها بطريقة تصنع أزواجًا إضافية ، وغالبًا ما تكون غير مرئية من القواعد. في ضوء هؤلاء الأزواج ، غنوا ، خذ مصير الفوائض المحافظة. تصطدم التبادلات الثلاثية المماثلة بأفعال المؤامرات الأخرى للهيكل L.